Ароматические амины презентация

Содержание

Слайд 2

Ряд увеличения основных свойств аминов C6H5—NH2 Возрастание основных свойств

Ряд увеличения основных свойств аминов

C6H5—NH2 < NH3 < R3N < R—NH2

< R2NH

Возрастание основных свойств

Слайд 3

Анилин (фениламин) С6H5NH2 — важнейший из ароматических аминов. С6H5NH2

Анилин (фениламин) С6H5NH2 — важнейший из ароматических аминов.

С6H5NH2

Слайд 4

Анилин (С6H5NH2)

Анилин
(С6H5NH2)

Слайд 5

Физические свойства анилина: – бесцветная маслянистая жидкость; – характерный запах; – температура кипения

Физические свойства анилина:
– бесцветная маслянистая жидкость;
– характерный запах;
– температура кипения —

184°С;
– температура плавления — -6°С;
– быстро окисляется на воздухе и приобретает красно-бурую окраску;
– ядовит.
Слайд 6

Химические свойства анилина Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов.

Химические свойства анилина

Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов.

Слайд 7

Слайд 8

Реакции бензольного кольца Эта реакция может использоваться для качественного и количественного определения анилина.

Реакции бензольного кольца

Эта реакция может использоваться для качественного и количественного определения

анилина.

+ 3Br2 →

NН2

NН2

Br

Br

Br

2,4,6-триброманилин

+ 3HBr

Слайд 9

Реакции по аминогруппе Взаимодействие анилина с соляной кислотой приводит к образованию соли —

Реакции по аминогруппе

Взаимодействие анилина с соляной кислотой приводит
к образованию соли

— хлорид фениламмония.

С6Н5NН2 + HCl → [С6Н5NН3]+Сl-

Хлорид фениламмония

Слайд 10

С6Н5NН2 + KNO2 + 2HCl → [С6Н5—N—Н3]+Сl- + KCl + 2H2O Хлорид фенилдиазония

С6Н5NН2 + KNO2 + 2HCl → [С6Н5—N—Н3]+Сl- + KCl + 2H2O

Хлорид

фенилдиазония



Анилин

0°С

В результате реакции диазотирования образуются соли диазония, которые используются в синтезе азокрасителей и ряда других соединений.

Слайд 11

Ароматические амины легко окисляются даже кислородом воздуха.

Ароматические амины легко окисляются даже кислородом воздуха.

Слайд 12

Восстановление нитросоединений 4C6H5NO2 + 9Fe + 4H2O → 4C6H5NH2 + 3Fe3O4 Применяют также

Восстановление нитросоединений

4C6H5NO2 + 9Fe + 4H2O → 4C6H5NH2 + 3Fe3O4

Применяют также

и другие методы: восстановление нитробензола, аммонолиз хлорбензола и др.
Слайд 13

Изначально анилин получали восстановлением нитробензола молекулярным водородом.

Изначально анилин получали восстановлением нитробензола молекулярным водородом.

Слайд 14

Н.Н. Зинин 1812–1880 гг. В 1842 году профессором Казанского университета Николаем Николаевичем Зининым

Н.Н. Зинин
1812–1880 гг.

В 1842 году профессором Казанского университета Николаем Николаевичем

Зининым был разработан более рациональный способ получения анилина восстановлением нитробензола.
Слайд 15

Реакция Зинина C6H5—NO2 + 6[H] → C6H5—NH2 + 2H2O t, kat.Fe+HCl В реакционную

Реакция Зинина

C6H5—NO2 + 6[H] → C6H5—NH2 + 2H2O

t, kat.Fe+HCl

В реакционную массу

вливали нитробензол, восстанавливавшийся до анилина.
Имя файла: Ароматические-амины.pptx
Количество просмотров: 110
Количество скачиваний: 4