Содержание
- 2. Ряд увеличения основных свойств аминов C6H5—NH2 Возрастание основных свойств
- 3. Анилин (фениламин) С6H5NH2 — важнейший из ароматических аминов. С6H5NH2
- 4. Анилин (С6H5NH2)
- 5. Физические свойства анилина: – бесцветная маслянистая жидкость; – характерный запах; – температура кипения — 184°С; –
- 6. Химические свойства анилина Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов.
- 8. Реакции бензольного кольца Эта реакция может использоваться для качественного и количественного определения анилина. + 3Br2 →
- 9. Реакции по аминогруппе Взаимодействие анилина с соляной кислотой приводит к образованию соли — хлорид фениламмония. С6Н5NН2
- 10. С6Н5NН2 + KNO2 + 2HCl → [С6Н5—N—Н3]+Сl- + KCl + 2H2O Хлорид фенилдиазония — — Анилин
- 11. Ароматические амины легко окисляются даже кислородом воздуха.
- 12. Восстановление нитросоединений 4C6H5NO2 + 9Fe + 4H2O → 4C6H5NH2 + 3Fe3O4 Применяют также и другие методы:
- 13. Изначально анилин получали восстановлением нитробензола молекулярным водородом.
- 14. Н.Н. Зинин 1812–1880 гг. В 1842 году профессором Казанского университета Николаем Николаевичем Зининым был разработан более
- 15. Реакция Зинина C6H5—NO2 + 6[H] → C6H5—NH2 + 2H2O t, kat.Fe+HCl В реакционную массу вливали нитробензол,
- 17. Скачать презентацию