Презентации по Химии

Азотная кислота
Азотная кислота
Азо́тная кислота́ (HNO3) — сильная одноосновная кислота. Твёрдая азотная кислота образует две кристаллические модификации с моноклинной и ромбической решётками. Азотная кислота смешивается с водой в любых соотношениях. В водных растворах она практически полностью диссоциирует на ионы. ИЗ ИСТОРИИ Азотная кислота — коррозионно активное, токсическое вещество и сильный окислитель. Со средних веков известно такое название, как «сильная вода» (Aqua fortis). Алхимики, открывшие кислоту в 13 веке, дали такое название, убедившись в ее необычайных свойствах (разъедала все металлы, кроме золота), превосходящих в миллион раз силу уксусной кислоты, которую в те времена считали самой активной. Но еще через три столетия было установлено, что разъедать, даже золото, может смесь таких кислот, как азотная и соляная в объемном соотношении 1:3, которую по этой причине и назвали «царская водка». Появление желтого оттенка при хранении объясняется накоплением в ней окислов азота. В продаже кислота чаще бывает с концентрацией 68 %, а при содержании основного вещества более 89 % ее называют «дымящей».
Продолжить чтение
Метаморфические горные породы
Метаморфические горные породы
С тектоническими движениями земной коры, с внедрением магмы, горячих растворов и газов связаны сложные процессы метаморфизации горных пород. Образование метаморфических пород происходит при давлениях и температурах, многократно превышающих эти параметры на поверхности Земли. За миллионы лет метаморфизм превращает любые горные породы – от осадочных до магматических – в метаморфические. Метаморфизм горных пород – существенные изменения их минералогического состава, структуры и текстуры, происходящие под воздействием эндогенных процессов в земной коре с сохранением твердого состояния породы, без расплавления или растворения. Интенсивность метаморфических процессов зависит от целого ряда факторов. Наиболее значительными из них являются давление и температура. Важную роль играет присутствие некоторых летучих компонентов, в первую очередь углекислого газа и воды. Метаморфические горные породы по внешнему виду и условиям залегания занимают промежуточное положение между магматическими и осадочными горными породами. По минералогическому составу метаморфические породы близки к магматическим горным породам. В разных участках литосферы метаморфические процессы протекают с разной интенсивностью: от метаморфизма низких ступеней, при котором преобразования минералов схожи с процессами в осадочных породах, до высоких ступеней метаморфизма в условиях, граничащих с плавлением пород.
Продолжить чтение
Морские льды. Их классификация и закономерности движения
Морские льды. Их классификация и закономерности движения
Морской лёд — лёд, образовавшийся в море (океане) при замерзании воды. Так как морская вода солёная, замерзание воды с солёностью, равной средней солёности Мирового океана происходит при температуре около −1,8 °C. Оценка количества (густоты) морского льда даётся в баллах — от 0 (чистая вода) до 10 (сплошной лёд). Морской лёд — нилас Свойства Важнейшие свойства морского льда — пористость и солёность, определяющие его плотность (от 0,85 до 0,94 г/см³). Из-за малой плотности льда льдины возвышаются над поверхностью воды на 1/7 - 1/10 их толщины. Таяние морского льда начинается при температуре выше −2,3 °C. По сравнению с пресноводным он труднее поддаётся раздроблению на части и более эластичен. Солёность Солёность морского льда зависит от солёности воды, скорости льдообразования, интенсивности перемешивания воды и его возраста. В среднем солёность льда в 4 раза ниже солёности образовавшей его воды, колеблясь от 0 до 15 промилле (в среднем 3—8 ‰)
Продолжить чтение
Химическая посуда и ее назначения (5)
Химическая посуда и ее назначения (5)
Наиболее широко применяется в лаборатории стеклянная посуда. Она обладает рядом достоинств, делающих ее незаменимой в лабораторной практике. Недостатками ее является хрупкость и недостаточная термостойкость. Поэтому в тех случаях, когда вещества нужно сильно нагревать, применяют фарфоровую посуду. Химическая лабораторная посуда подразделяется на три основных группы : - посуда общего назначения (применяется в лабораторной практике для самых разнообразных целей); - посуда специального назначения (предназначена для какой-либо одной цели); мерная посуда (используется для отмеривания точных объемов жидкостей и растворов). ПРОБИРКИ Пробирки представляют собой стеклянные трубки, запаянные с одного конца. В лаборатории используются обыкновенные химические, пробирки с притертыми крышками. Их обычно используют для опытов небольшим количеством веществ. Вещество не должно занимать больше половины пробирки, иначе будет неудобно перемешивать. Категорически запрещается перемешивать, закрывая отверстие пробирки пальцем!
Продолжить чтение
Етери та естери
Етери та естери
Етери або прості ефіри — органічні речовини, молекули яких складаються з двох вуглеводневих радикалів, сполучених між собою атомом кисню. Прості ефіри – рухливі, легко закипаючі рідини, малорозчинні у воді, дуже легко займисті . Виявляють слабкі основні властивості. Більшість всіх етерів – рідини, майже нерозчинні у воді. Найважливішим з етерів є діетиловий етер (С2Н5)2О – легкорухлива рідина з характерним запахом, що кипить при 35,6°. Він широко застосовується в лабораторній практиці як розчинник, а в медицині – для наркозу і як складова частина деяких ліків. Хімічні властивості Прості ефіри, за деяким виключенням, не відрізняються різноманітністю хімічних властивостей і характеризуються інертністю до багатьох хімічних речовин. Серед реакцій етерів слід зазначити, перш за все, реакції утворення міжмолекулярних комплексів і реакції окиснення з утворенням пероксидів.
Продолжить чтение
Мыла: прошлое, настоящее, будущее
Мыла: прошлое, настоящее, будущее
Мыло — жидкий или твёрдый продукт, содержащий поверхностно-активные вещества, в соединении с водой используемое либо как косметическое средство — для очищения и ухода за кожей (туалетное мыло); либо как средство бытовой химии — моющего средства (мыло хозяйственное).  История создания мыла насчитывает сотни лет и окутана тайнами и легендами. По имеющимся данным, мыло изготовлялось ещё в древнем Шумере и Вавилоне(около 2800 г. до н.э.). Описания технологий изготовления мыла были найдены еще в Месопотамии на глиняных табличках, относящихся примерно к 2200 г. до н.э. А египетский папирус, найденный в середине второго тысячелетия до нашей эры, свидетельствующий, что египтяне регулярно мылись с помощью мыла, только подтвердил догадки ученых. История создания мыла
Продолжить чтение
Оксосоединения. Основные понятия
Оксосоединения. Основные понятия
1.Основные понятия: Карбонильные соединения- производные углеводородов, содержащие в молекулах карбонильную группу –С=О К ним относятся АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ. Альдегиды- это органические вещества, в молекулах которых атом углерода карбонильной группы связан с атомом водорода. Кетоны- это органические вещества, содержащие карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами. R- у альдегидов- предельный непредельный углеводородный радикал(исключение атом водорода. R; R| -у кетонов- предельные непредельные углеводородные радикал ( может быть один или несколько, симметричные и несимметричные) 2. Номенклатура и изомерия. Альдегиды. Название по международной номенклатуре равно: название алкана плюс суффикс аль. Первоначальной считается альдегидная группа CH3          | СH3-СH-СH2-СH2-СHO   4-метилпентаналь Структурная изомерия: -изомерия углеродной цепи -межклассовая изомерия (изомерами являются КЕТОНЫ) Кетоны. Радикало-функциональная номенклатура: в названиях кетонов перечисляется в алфавитном порядке, радикал связанный с –С=О, с добавлением слова кетон. Международная номенклатура: к названию соответствующего углеводорода прибавляется суффикс он, нумерация начинается с того конца, к которому ближе находится кетонная группа, называя кетон цифрой обозначается место карбонила. СН3 –СН2 –СН2–С– СН3 // О Пентанол-2 Метилпропилкетон
Продолжить чтение