Слайд 2
![Наследственность - свойство организма передавать признаки строения, физиологические свойства и специфический характер индивидуального развития своему потомству.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-1.jpg)
Наследственность -
свойство организма передавать признаки строения, физиологические свойства и специфический характер
индивидуального развития своему потомству.
Слайд 3
![Изменчивость - свойство организмов приобретать новые признаки при изменении наследственных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-2.jpg)
Изменчивость -
свойство организмов приобретать новые признаки при изменении наследственных задатков в
процессе индивидуального развития организма при взаимодействии с внешней средой.
Благодаря наследственности сохраняется однородность вида, а изменчивость, в противоположность наследственности, делает вид неоднородным.
Слайд 4
![ГРЕГОР МЕНДЕЛЬ Тысячи лет механизм наследственности был окутан тайной. И](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-3.jpg)
ГРЕГОР МЕНДЕЛЬ
Тысячи лет механизм наследственности был окутан тайной. И только чешский
монах Грегор Мендель в 1865 г. сформулировал первые законы наследственности.
Слайд 5
![Им были разработаны следующие законы: 1 закон –закон доминирования 2](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-4.jpg)
Им были разработаны следующие законы:
1 закон –закон доминирования
2 закон –
закон расщепления
3 закон – закон независимого комбинирования.
Эти законы называются законами Менделя.
Слайд 6
![Гомозиготные и гетерозиготные клетки В гомозиготных клетках гомологичные хромосомы несут](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-5.jpg)
Гомозиготные и гетерозиготные клетки
В гомозиготных клетках гомологичные хромосомы несут одну и
ту же форму определенного гена. В гетерозиготных клетках гомологичные хромосомы несут разные (или аллельные) формы того или иного гена.
Слайд 7
![Доминантные и рецессивные аллели Гены, расположенные в одних и тех](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-6.jpg)
Доминантные и рецессивные аллели
Гены, расположенные в одних и тех же локусах
гомологичных хромосом и ответственные за развитие одного признака, называются аллельными. Доминантные аллели обозначается большими буквами (A), а рецессивные – малыми (a).
Слайд 8
![Первый закон Менделя – закон (доминирования) единообразия Для исследования были взяты образцы желтого и зеленого гороха.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-7.jpg)
Первый закон Менделя – закон (доминирования) единообразия
Для исследования были
взяты образцы желтого и зеленого гороха.
Слайд 9
![Скрещивание двух гомозиготных организмов При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-8.jpg)
Скрещивание двух гомозиготных организмов
При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по одной
паре альтернативных признаков, все первое поколение гибридов F1 становится единообразным и будет нести признак одного родителя.
Слайд 10
![Схема скрещивания Все потомство F1 будет единообразным (весь горох –](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-9.jpg)
Схема скрещивания
Все потомство F1 будет единообразным (весь горох – желтый, т.к.
А –доминантный ген несет желтый цвет)
Слайд 11
![Моногибридное скрещивание Потомство первого поколения F1 при скрещивании родительских форм,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-10.jpg)
Моногибридное скрещивание
Потомство первого поколения F1 при скрещивании родительских форм, различающихся по
одному признаку - АА и аа (моногибридное скрещивание), имеет одинаковый фенотип по этому признаку (Аа и Аа).
Слайд 12
![Генотип и фенотип Совокупность всех генов одного организма называется генотипом. Проявление всех признаков организма называется фенотипом.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-11.jpg)
Генотип и фенотип
Совокупность всех генов одного организма называется генотипом.
Проявление всех
признаков организма называется фенотипом.
Слайд 13
![Второй закон Менделя – закон расщепления В потомстве гибридов первого](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-12.jpg)
Второй закон Менделя – закон расщепления
В потомстве гибридов первого поколения (поколение
F2) наблюдается расщепление: появляются растения с признаками обоих родителей в определенных численных соотношениях: желтых семян примерно в три раза больше, чем зеленых, при полном их доминировании (75% особей с доминантным и 25% - с рецессивным признаком).
Слайд 14
![. Рецессивные признаки Доминантные признаки По фенотипу происходит расщепление 3:1](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-13.jpg)
.
Рецессивные признаки
Доминантные признаки
По фенотипу происходит расщепление 3:1
Расщепление по генотипу 1 :
2 : 1
Слайд 15
![СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯ потомков первого поколения F1 Расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-14.jpg)
СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯ
потомков первого поколения F1
Расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1.
Слайд 16
![Неполное доминирование Полное доминирование или полная рецессивность встречаются редко, часто](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-15.jpg)
Неполное доминирование
Полное доминирование или полная рецессивность встречаются редко, часто у гетерозигот
оба аллеля могут образовывать промежуточные признаки, уклоняющиеся в сторону доминантного или рецессивного аллеля. В таком случае говорят о промежуточном характере наследования (Мендель наблюдал это явление в опытах с ночной красавицей).
Слайд 17
![При неполном доминировании 50% гибридов второго поколения имеют фенотип гибридов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-16.jpg)
При неполном доминировании
50% гибридов второго
поколения имеют фенотип
гибридов первого
поколения и
по 25% - фенотипы исходных
родительских форм
(расщепление по типу 1:2:1).
Слайд 18
![Суть в том, что в гетерозиготном состоянии доминантный ген не](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-17.jpg)
Суть в том, что в гетерозиготном состоянии доминантный ген не всегда
подавляет проявление рецессивного гена, поэтому гибрид F1 не воспроизводит полностью ни одного из родительских признаков. Выражение признака носит промежуточный характер с большим или меньшим уклонением к доминантному или рецессивному состоянию.
Слайд 19
![Дигибридное скрещивание В природных условиях скрещивание обычно происходит между особями, различающимися по многим признакам.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-18.jpg)
Дигибридное скрещивание
В природных условиях скрещивание обычно происходит между особями, различающимися по
многим признакам.
Слайд 20
![Третий закон Менделя Рассмотрим закономер-ности расщепления признаков -при дигибридном скрещивании.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-19.jpg)
Третий закон Менделя
Рассмотрим закономер-ности расщепления признаков -при дигибридном скрещивании.
Слайд 21
![Формулировка 3-его закона При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-20.jpg)
Формулировка 3-его закона
При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга
по двум парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.
Слайд 22
![Согласно третьему закону Менделя, расщепление по каждой паре признаков идет](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-21.jpg)
Согласно третьему закону Менделя, расщепление по каждой паре признаков идет независимо
от других пар признаков.
В результате среди потомков второго поколения (F2) в определенном соотношении появляются особи с новыми (по отношению к родительским) комбинациями генов. При скрещивании организмов, различающихся по двум или нескольким доминантным признакам, число возникающих во втором поколении гибридов больше, чем разных фенотипов.
Слайд 23
![При дигибридном скрещивании возникает четыре разных фенотипа (а при моногибридном](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-22.jpg)
При дигибридном скрещивании возникает четыре разных фенотипа (а при моногибридном -
два). Большинство из них слагается из нескольких генотипов. Так, среди растений гороха, имеющих желтые гладкие семена, можно выделить четыре разных генотипа: гомозиготы (ААВВ), гетерозиготы по признаку окраски семян (АаВВ), гетерозиготы по признаку формы семян (ААВb) и, наконец, гетерозиготы по обеим парам аллелей (АаВb).
Слайд 24
![Растения с желтыми морщинистыми семенами представлены двумя генотипами: гомозиготами АAbb](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-23.jpg)
Растения с желтыми морщинистыми семенами представлены двумя генотипами: гомозиготами АAbb и
гетерозиготами Ааbb. Два генотипа включают фенотип с зелеными гладкими семенами: ааВВ и ааВb. Рецессивные формы с морщинистыми зелеными семенами всегда гомозиготны и представлены одним генотипом ааbb. Таким образом, при дигибридном скрещивании образовалось девять генотипов (из 16 возможных комбинаций).
Слайд 25
![Отношение числа желтых семян (А) к зеленым (а) равняется 12:4](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-24.jpg)
Отношение числа желтых семян (А) к зеленым (а) равняется 12:4 (3:1),
как и отношение гладких семян (В) к морщинистым (в).
Слайд 26
![Анализирующее скрещивание Проводят с целью выявления состава генотипа каких-либо организмов,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-25.jpg)
Анализирующее скрещивание
Проводят с целью выявления состава генотипа каких-либо организмов, имеющих
доминантный генотип по исследуемому гену или генам.
Для этого скрещивают особь с неизвестным генотипом и организм гомозиготный по рецессивной аллели, имеющий рецессивный фенотип.
Слайд 27
![Схема анализирующего скрещивания ХХ – неизвестный генотип Расщепление 50:50, следовательно, неизвестный генотип – Аа.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-26.jpg)
Схема анализирующего скрещивания
ХХ – неизвестный генотип
Расщепление 50:50,
следовательно, неизвестный генотип –
Аа.
Слайд 28
![Схема анализирующего скрещивания Все потомство единообразное, следовательно неизвестный генотип - АА.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-27.jpg)
Схема анализирующего скрещивания
Все потомство единообразное, следовательно неизвестный генотип - АА.
Слайд 29
![Томас Морган (1866 -1945) - американский биолог, один и основоположников](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-28.jpg)
Томас Морган (1866 -1945) - американский биолог, один и основоположников генетики.
Работы Моргана и его школы обосновали хромосомную теорию наследственности
Слайд 30
![Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, называется законом Моргана.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-29.jpg)
Явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, называется законом Моргана.
Гены, расположенные
в одной паре гомологичных хромосом, наследуются вместе.
Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называется сцепленным наследованием.
Слайд 31
![Большинство доказательств в пользу хромосомной теории наследственности было получено на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-30.jpg)
Большинство доказательств в пользу хромосомной теории наследственности было получено на основании
опытов с плодовой мушкой дрозофиллой. В частности явление сцепления генов, локализованных в одной хромосоме, было изучено на дрозофиллах.
Слайд 32
![Хромосомная теория наследственности Каждый ген имеет определенное место (локус) в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-31.jpg)
Хромосомная теория наследственности
Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме;
Гены расположены
в хромосоме в определенной последовательности;
Частота кроссинговера между генами пропорциональна расстоянию между ними.
Слайд 33
![Каждый вид растений и животных обладает определенным числом хромосом. В](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-32.jpg)
Каждый вид растений и животных обладает определенным числом хромосом. В соматических
клетках (клетках тела) все хромосомы парные (за исключением половых).
Слайд 34
![Хромосомы в ядре клетки Хромосомы – носители наследственной информации в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-33.jpg)
Хромосомы в ядре клетки
Хромосомы – носители наследственной информации в ядре клетки
состоят из молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты ). В свою очередь состоящих из 4-х оснований (аденин, гуанин. Тимин, цитозин), которые имеют прочные связи и дополняются углеводами и остатками фосфорной кислоты. Эти четыре основания являются четырьмя буквами генетического кода, последовательность которых у каждого организма и определяет генетический код.
Слайд 35
![Хромосомы находятся в ядре клетки Ядро](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-34.jpg)
Хромосомы находятся в ядре клетки
Ядро
Слайд 36
![ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота Объемная модель ДНК](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-35.jpg)
ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота
Объемная модель ДНК
Слайд 37
![Строение ДНК В ДНК входят: нуклеотиды (аденин, тимин, гуанин, цитозин);](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-36.jpg)
Строение ДНК
В ДНК входят: нуклеотиды (аденин, тимин, гуанин, цитозин); углевод –
дезоксирибоза и остатки фосфорной кислоты
Слайд 38
![Молекула ДНК, состоящая из двух спиралей, удваивается при делении клетки.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-37.jpg)
Молекула ДНК, состоящая из двух спиралей, удваивается при делении клетки.
Удвоение ДНК основано на том, что при расплетении нитей к каждой нити можно достроить комплементарную копию, таким образом получая две нити молекулы ДНК, копирующие исходную.
Слайд 39
![Нуклеотиды- аденин, тимин, гуанин, цитозин Исследуя состав ДНК, известный ученый](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-38.jpg)
Нуклеотиды- аденин, тимин, гуанин, цитозин
Исследуя состав ДНК, известный ученый Чаргафф пришел
к следующим заключениям (правила Чаргаффа):
1. Состав азотистых оснований в ДНК варьирует от одного вида растений и животных к другому.
2. Образцы ДНК, выделенные из органов и тканей одного вида растения или животного, имеют одинаковый состав азотистых оснований.
3. Состав оснований в ДНК данного вида не изменяется с его возрастом, условиями питания, не зависит от изменений в окружающей среде.
4. Во всех ДНК независимо от вида число остатков аденина равно числу остатков тимина (А=Т), число остатков гуанина равно числу остатков цитозина (G=C). Сумма пуриновых остатков равна сумме пиримидиновых остатков (A+G=T+C).
Слайд 40
![Нарушение сцепления Перекомбинация генов обусловлена тем, что в процессе мейоза](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-39.jpg)
Нарушение сцепления
Перекомбинация генов обусловлена тем, что в процессе мейоза при конъюгации(сближении)
гомологичных хромосом они иногда обмениваются своими участками, т.е. между ними происходит перекрест (кроссинговер).
Мейоз – период созревания гамет – половых клеток.
Слайд 41
![Схема перекреста хромосом](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-40.jpg)
Схема перекреста хромосом
Слайд 42
![Схематическое изображение механизма кроссинговера. КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over), взаимный обмен участками](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/341957/slide-41.jpg)
Схематическое изображение механизма кроссинговера.
КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over), взаимный обмен участками гомологичных (парных)
хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации) локализованных в них генов.