Молодая наука генетика презентация

Что такое генетика?
Генетика - относительно молодая наука. Официальной датой ее рождения считается 1900г., когда Г. де Фриз в Голландии, К.Корренс в Германии и Э.Чермак в Австрии независимо друг от друга "переоткрыли" законы наследования признаков, установленные Г. Менделем еще в 1865 году. Генетика изучает два фундаментальных свойства живых организмов: наследственность и изменчивость.

Грегор Иоганн Мендель родился 22 июня 1822 года в семье крестьянина в небольшой деревушке Хинчинцы на территории современной Чехии, а тогда - Австрийской империи.
В 1843 году Мендель поступил послушником в Августинский монастырь в Брюнне (ныне Брно).
В 1851 году настоятель отправил его изучать естественные науки в Венский университет.
6 января 1884 года отца Грегора (Иоганна Менделя) не стало. Он похоронен в родном Брюнне. Слава как ученого пришла к Менделю уже после смерти.

Опыты Менделя
Опыты Менделя были тщательно продуманы. Свои исследования он начал с изучения закономерностей наследования всего лишь одной пары альтернативных признаков.
Моногибридным называют скрещивание, при котором анализируется наследование одной пары альтернативных признаков.
Классическим примером моногибридного скрещивания является скрещивание сортов гороха с желтыми и зелеными семенами. При скрещивании растения с желтыми и зелеными семенами, все потомки имели желтые семена.

Мендель провел скрещивание:
P:
F1:

Правило единообразия
«В моногибридном скрещивании первое поколение потомков является единообразным».
Проявляющийся в первом поколении вариант признака называется доминантным, а тот, который «пропадает» - рецессивным.
Признак: окраска семян
Доминантное проявление: желтые семена
Рецессивное проявление: зеленые семена

При скрещивании гибридов первого поколения друг с другом, Мендель обнаружил, что в потомстве появляется расщепление:
F1:
F2:
3/4
1/4
Три четверти семян имели доминантное проявление признака, а четверть семян – рецессивное.

Мендель предложил следующую гипотезу для объяснения этих результатов:
Он предположил, что каждое проявление признака определяется наследственными факторами.
Половые клетки содержат только один наследственный фактор, то есть они "чисты" (не содержат второго наследственного фактора).
Гипотеза «чистоты гамет»:
Наследственные факторы при образовании гибридов не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде.

Объяснение:
Генотип: набор наследственных факторов данного организма
Фенотип: набор проявлений различных признаков организма
Аллели: варианты проявления признака (бывают доминантные и рецессивные)
Гомозигота: организм с одинаковыми аллелями по данному признаку
Гетерозигота: организм с разными аллелями по данному признаку. В гетерозиготе фенотипически проявляется доминантный аллель
Признаки данного организма детерминируются парами внутренних наследственных факторов.
В одной гамете может быть представлен лишь один из каждой пары таких факторов.
Первый закон Менделя
(закон расщепления)

Второй закон Менделя (закон расщепления)
При скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Третий закон Менделя
(дигибридное скрещивание)
Расщепление
9:3:3:1
Признаки наследуются независимо друг от друга.

Последователь Менделя.
Томас Гент Морган родился 25 сентября 1866 года в Лексингтоне, штат Кентукки.
С 1911 года Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, доказывалось, что гены - это материальные частицы, определяющие наследственную изменчивость, и что их носителями служат хромосомы клеточного ядра. Тогда и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем.
Умер Морган 4 декабря 1945 года.

Морган и его коллеги обратили внимание на то, что есть соответствия между событиями, происходящими при мейозе и оплодотворении, и гипотезами Менделя

Так начала формулироваться хромосомная теория наследственности
Согласно этой теории, каждая пара факторов локализована в паре гомологичных хромосом, причем каждая хромосома несет по одному фактору.
Поскольку число признаков у любого организма во много раз больше числа его хромосом, видимых в микроскоп (у человека, например, хромосом 46, то есть 23 гомологичные пары), каждая хромосома должна содержать множество таких факторов
В 1909 г. Иогансен заменил термин фактор, означавший элементарную единицу наследственности, термином ген.
Альтернативные формы гена, определяющие его проявление в фенотипе, назвали аллелями.
Гены располагаются в хромосомах линейно (один за другим в строгом порядке), и при этом, каждому гену присуще определенное место – локус.

Но в этом случае, гены, находящиеся в одной хромосоме должны наследоваться только вместе и никак иначе! Они должны быть сцеплены
Морган решил скрестить дигетерозиготных мух с серыми телами и длинными крыльями с чернотелыми мухами с зачаточными крыльями. Морган предполагал наличие двух возможных вариантов: полное сцепление (расщепление 1:1) и полное отсутствие сцепления (расщепление 1:1:1:1) Морган провел такое скрещивание несколько раз и ни разу не получил ни один из предсказанных результатов. Всякий раз он получал следующее:
41,5% - серое тело, длинные крылья (генотип GgLl)
41.5% - черное тело, зачаточные крылья (генотип ggll)
8,5% - серое тело, зачаточные крылья (генотип Ggll)
8,5% - черное тело, длинные крылья (генотип ggLl)

На основании этого Морган сделал следующие выводы:
Изучаемые гены находятся в хромосомах
Оба гена находятся в одной хромосоме, то есть, они сцеплены
Аллели каждого гена расположены в гомологичных хромосомах
Во время мейоза между гомологичными хромосомами происходил обмен генами
Так был открыт кроссинговер

основные постулаты хромосомной теории наследственности:
Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, причем набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;
Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены;
Гены расположены в хромосомах в линейной последовательности;
Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов;
Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера;
Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше процент кроссинговера (прямая зависимость);
Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом - кариотип.

крысы
И человека:
Что значит линейно…

Что значит локус в гомологичных хромосомах?
Одна хромосома от мамы, а другая – от папы!

Что такое кариотип?
У человека 23 пары гомологичных хромосом
Последняя пара – это половые хромосомы

Как у людей определяется пол?
Существует пара половых хромосом – X и Y

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка
Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома

Изменчивость – это свойство живых систем существовать в различных формах и приобретать новые признаки
Изменчивость делится на наследственную и ненаследственную (модификационную)
Наследственная изменчивость – это изменения генетического материала организма или клетки
Модификационная изменчивость – это способность организмов изменять фенотип в зависимости от условий окружающей среды
Изменчивость организмов

Наследственная изменчивость делится на комбинативную и мутационную изменчивость
Существует три источника комбинативной изменчивости:
Независимое расхождение гомологичных хромосом в процессе мейоза
Случайная комбинация гамет при оплодотворении
Процесс кроссинговера (гомологичная рекомбинация)

Хромосомы могут разойтись...

Случайная встреча гамет при оплодотворении
В моногибридном скрещивании было возможно четыре варианта: АА, Аа, аА и аа. В дигибридном – 16 (42), в тригибридном – 43, и так далее.
Генов у человека около 30 000...
Число возможных вариантов гамет – 2n, где n – это гаплоидное число хромосом.У одного человека число возможных гамет – 8 388 608. И это без учета кроссинговера!

Мутационная изменчивость. Изменения генетического материала
Три уровня:
Геномный
Хромосомный
Уровень последовательности ДНК

Геномные мутации – изменение числа хромосом
Пример – наследственное заболевание синдром Дауна.
Возникает из-за того, что в 21 хромосомной паре не две гомологичные хромосомы, а три (трисомия).

Хромосомные мутации – изменение морфологии отдельных хромосом
Делеции – удаление участков
Дупликации – удвоение участков
Транслокации – перемещение участков
Инверсии – переворот участков

Мутации на уровне последовательности нуклеотидов ДНК. Генные мутации
Замена оснований
Выпадение оснований
Вставка оснований
ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC
Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys
ACCTGAGTGCCAAATGTGTGC
Thr-STOP-Val-Pro-Tyr-Val-Cys
ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC
Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys
ACCTGCGT GTGTGC
Thr-Cys-Val-Cys-Val
ACCTGCGTGCCAAATGTGTGC
Thr-Cys-Val-Pro-Tyr-Val-Cys
ACCTGCGTGCCAGTACAATGTGTGC
Thr-Cys-Val-Pro-Phe-Gln-Cys-Val

Мутации возникают под действием всевозможных факторов разной природы:
Физические: радиация и ультрафиолетовое излучение
Химические: вещества-мутагены
Биологические: вирусы и мобильные элементы генома

Модификационная изменчивость
В зависимости от условий окружающей среды: количества корма, благоприятности климата, времени года, экологической обстановки, организмы могут развиваться по-разному.
Каждый признак имеет свою норму реакции – область, в которой данный признак может проявляться.
Например норма реакции человеческого роста – это интервал примерно от 130 см до 240 см. При этом в человеческих популяциях очень редко встречаются индивиды с «крайними» проявлениями этого признака. Зато много людей «среднего» роста: 160 – 180 см.

Генетика приобрела свой современный облик, когда стало ясно, что же является материальным носителем наследственной информации и какова природа генов.
Ген - это участок молекулы нуклеиновой кислоты, ответственный за синтез одного полипептида.
Нуклеиновые кислоты – это гигантские полимеры, состоящие из нуклеотидов и входящие в состав хромосом.
Совокупность всех хромосом данного вида называется кариотипом.
Совокупность всех генов данного вида называется геномом.
Современная генетика