Происхождение тканей в онтогенезе. (Лекция 2) презентация

Гаструляция
размножение, рост, направленное перемещение и дифференцировка клеток, в результате чего образуются зародышевые листки (эктодерма, мезодерма и энтодерма) — источники зачатков тканей и органов.
При гаструляции происходит перемещение клеточных масс с образованием из бластулы двухслойного или трёхслойного зародыша — гаструлы.
Тип бластулы определяет способ гаструляции.

Зародыш на этой стадии состоит из явно разделенных пластов клеток — зародышевых листков: наружного (эктодерма) и внутреннего (энтодерма).

У многоклеточных животных, кроме кишечнополостных,
третий зародышевый листок — мезодерма, между эктодермой и энтодермой
зародыш становится трехслойным.

У многих групп животных именно на стадии гаструляции появляются первые признаки дифференциации.
дифференциация —возникновение структурных и функциональных различий между отдельными клетками и частями зародыша.

Инвагинация — происходит путем впячивания стенки бластулы в бластоцель; характерна для большинства групп животных.
Деляминация (характерна для кишечнополостных) — клетки, находящиеся снаружи, преобразуются в эпителиальный пласт эктодермы, а из оставшихся клеток формируется энтодерма. Обычно деляминация сопровождается делениями клеток бластулы, плоскость которых проходит «по касательной» к поверхности.

Иммиграция — миграция отдельных клеток стенки бластулы внутрь бластоцеля.
Униполярная — на одном участке стенки бластулы, обычно на вегетативном полюсе;
Мультиполярная — на нескольких участках стенки бластулы.
Эпиболия — обрастание одних клеток быстро делящимися другими клетками или обрастание клетками внутренней массы желтка (при неполном дроблении).
Инволюция — вворачивание внутрь зародыша увеличивающегося в размерах наружного пласта клеток, который распространяется по внутренней поверхности остающихся снаружи клеток.

Гаструляция
У ланцетника гаструляция происходит способом инвагинации (впячивание): дно бластулы постепенно впячивается под крышу и формируется эктодерма и энтодерма; при этом образуется гастроцель и гастропора. Мезодерма образуется путем выпячивания энтодермы.
У лягушки гаструляция происходит способом эпиболии (обрастание): бластомеры анимального полюса делятся быстрее и начинают обрастать вегетативный полюс.
У птиц идет в 2 этапа:
I этап деламинация (расщепление), II этап – иммиграция ( выселение). На I этапе зародышевый щиток расщепляется на 2 листка: верхний – эпибласт, нижний – гипобласт.
II этап -иммиграция, состоит из 2-х фаз: I фаза – подготовка к иммиграции, в рез-те образуются на поверхности эпибласта прехордальная пластинка, I узелок и I полоска:
Оставшаяся часть эпибласта после выселения клеток прехордальной пластинки, I узелка и I полоски называется эктодермой. Гипобласт после присоединения к нему клеток прехордальной пластинки называется энтодермой. Клетки I узелка выселяясь образуют первый осевой орган – хорду, а I полоска выселяясь образует мезодерму.

Дифференцировка зародышевых листков
После гаструляции начинается следующий этап эмбрионального развития – дальнейшая дифференцировка зародышевых листков с образованием из них тканей, органов и систем органов (гистогенез, органогенез, системогенез).

У вторичноротых, включая низших хордовых
мезодерма образуется из клеток энтодермы.
клетки стенки первичной кишки, или энтодермы, интенсивно размножаясь, образуют по бокам первичной кишки мешковидные выпячивания в бластоцель.
Эти выпячивания, врастая в бластоцель, располагаются между экто- и энтодермой.
После обособления от первичной кишки клеточный материал энтодермального происхождения именуется третьим зародышевым листком или мезодермой.

Разрастаясь, мезодерма заполняет всю полость бластоцеля, а полость мешкоподобных выростов, являясь по происхождению полостью гастроцеля, называется вторичной полостью тела. Такой способ называется энтероцельным, т.к. мезодерма происходит из энтодермы при одновременном образовании целома.

Мезодерма подразделяется на 3 части:
дорсальная часть – сомиты, которые в свою очередь состоят из дерматомов, миотомов и склеротомов;
вентральная часть мезодермы – спланхнотомы, состоящие из париетальных и висцеральных листков;
часть мезодермы соединяющая сомиты со спланхнотомами в передней части туловища сегментируется и назвается нефрогонотомами (синоним: сегментные ножки),

1 - сомит - сегмент дорсальной мезодермы;
2 - сегментарная ножка (нефротом, нефрогонадотом, метанефрогенетическая ткань). Отсюда развиваются почки;
3 - спланхнотом - несегментированный отдел мезодермы, который имеет две боковые пластинки;
4 - соматоплевра - наружная боковая пластинка;
5 - висцероплевра - внутренняя боковая пластинка;

6 - вторичная полость тела (celom);
7 - дорсальная брыжейка;
8 - вентральная брыжейка. Обе брыжейки фиксируют первичную кишку;
III - эктодерма - наружный зародышевый листок.
9 - нервная трубка, которая развивается из эктодермы;
10 - спинная струна (chorda spinalis)

а в задней части туловища не сегментируется и называется нефрогенной тканью.
Пространство между 3-мя зародышевыми листками заполняется мезенхимой (образуется путем выселения из всех 3-х листков, но преимущественно из мезодермы).
Из эктодермы в дорсальной части путем впячивания образуется еще один осевой орган – нервная трубка, из которой потом образуется вся нервная система.

Гаструляция у млекопитающих протекает в принципе аналогично у птиц, хотя имеются некоторые особенности. На I стадии путем деляминации из эмбриобласта образуются также эпибласт и гипобласт. Дальше эпибласт и гипобласт начинают прогибаться в противоположных направлениях и образуют соответственно 2 пузырька: из эпибласта – амниотический, из гипобласта – желточный. Лишь только после этого начинается II этап гаструляции – иммиграция, протекающая практически также как у птиц.
II этап гаструляции – иммиграция начинается на части эпибласта, являющейся дном амниотического пузырька: I фаза – подготовка к выселению с образованием на поверхности дна амниотического пузырька прехордальной пластинки, I узелка, I полоски. А дальше идет II фаза иммиграции – собственно выселение клеток этих 3-х структур: клетки прехордальной пластинки включаются в состав гипобласта и образуется энтодерма; из I узелка образуется хорда, а из клеток I полоски после выселения образуется средний зародышевый листок – мезодерма.

дифференцировка зародышевых листков
I. ЭКТОДЕРМА:
эпидермис кожи и его производные (сальные, потовые, молочные железы, ногти, волосы),
нервная ткань, нейросенсорные и сенцоэпителиальные клетки органов чувств,
эпителий ротовой полости и его производные ( слюнные железы, эмаль зуба, эпителий аденогипофиза),
эпителий и железы анального отдела прямой кишки;

II. МЕЗОДЕРМА:
1) дерматомы – собственно кожа (дерма кожи);
2) миотомы – скелетная мускулатура;
3) склеротомы – осевой скелет (кости, хрящи);
4) нефрогонотомы (сегментные ножки) – эпителий мочеполовой системы;
5) спланхнотомы – эпителий серозных покровов (плевра, брюшина, околосердечная сумка), гонады, миокард, корковая часть надпочечников;
6) нефрогенная ткань – эпителий нефронов почек.

III. ЭНТОДЕРМА:
1) эпителий и железы пищевода и дыхательной системы;
2) эпителий и железы всей пищеварительной трубки (включая печень и поджелудочную железу); участвует при образовании переходного эпителия мочевого пузыря (аллантоис).

IV. МЕЗЕНХИМА:
1) все виды соединительной ткани (кровь и лимфа, рыхлая и плотная волокнистая соед.ткань, соед.ткань со специальными свойствами, костные и хрящевые ткани);
2) гладкая мышечная ткань;
3) эндокард.

Обычно в состав каждого органа входят ткани, происходящие из разных зародышевых листков, но мы причисляем орган к производным того или иного листка в зависимости от того, из чего развивается его основной зачаток.

Эпителиальная ткань
Лекция 3

Выделяют 4 группы тканей.
В основу классификации заложены два принципа: гистогенетические, в основу которых заложено происхождение и морфофункциональная. Согласно этой классификации структура определяется функцией ткани.
Первыми возникли эпителиальные или покровные ткани, важнейшие функции – защитная и трофическая. Они отличаются высоким содержанием стволовых клеток и регенерируют за счёт пролиферации (разрастание тканей организма животного за счет размножения клеток) и дифференцировки.

Затем появились соединительные ткани или опорно-трофические, ткани внутренней среды. Ведущие функции: трофическая, опорная, защитная и гомеостатическая – поддержание постоянства внутренней среды.
Они характеризуются высоким содержанием стволовых клеток и регенерируют за счёт пролиферации и дифференцировки. В этой ткани выделяют самостоятельную подгруппу – кровь и лимфу -жидкие ткани.

Следующие – мышечные (сократительные) ткани. Основное свойство – сократительное - определяет двигательную активность органов и организма. Выделяют гладкую мышечную ткань -умеренная способность к регенерации путём пролиферации и дифференцировки стволовых клеток, и исчерченные (поперечно-полосатые) мышечные ткани. К ним относят сердечную ткань- внутриклеточная регенерация, и скелетную ткань- регенерирует за счёт пролиферации и дифференцировки стволовых клеток. Основным механизмом восстановления является внутриклеточная регенерация.

Затем возникла нервная ткань. Содержит глиальные клетки, они способны пролиферировать. но сами нервные клетки (нейроны) – высоко дифференцированные клетки. Они реагируют на раздражители, образуют нервный импульс и передают этот импульс по отросткам.
Нервные клетки обладают внутриклеточной регенерацией. По мере дифференцировки ткани происходит смена ведущего способа регенерации – от клеточного до внутриклеточного.

Эпителиальные ткани
- это совокупность полярно дифференцированных клеток, тесно расположенных в виде пласта на базальной мембране, на границе с внешней или внутренней средой
образующих большинство желез организма.
Различают поверхностные (покровные и выстилающие) и железистые эпителии.

Однослойный эпителий
может быть однорядным и многорядным.
однорядного эпителия все клетки имеют одинаковую форму - плоскую, кубическую или призматическую, их ядра лежат на одном уровне, т.е. в один ряд.
Однослойный эпителий, имеющий клетки различной формы и высоты, ядра которых лежат на разных уровнях, т.е. в несколько рядов, носит название многорядного, или псевдомногослойного (анизоморфного).

Многослойный эпителий
Эпителий, в котором протекают процессы ороговения, связанные с дифференцировкой клеток верхних слоев в плоские роговые чешуйки, называют многослойным плоским ороговевающим
При отсутствии ороговения эпителий является многослойным плоским неороговевающим.

Переходный эпителий
выстилает органы, подверженные сильному растяжению, - мочевой пузырь, мочеточники и др. При изменении объема органа толщина и строение эпителия также изменяются.

В кожном покрове рыб различают два слоя: наружный слой эпителиальных клеток, или эпидермис, и внутренний слой из соединительно тканных клеток – собственно кожа, дерма, кориум, кутис
Строение кожи у рыб (усач) (по Строганову, 1962):
1 – бокаловидные клетки; 2 – зернистые, 3 – базальные, 4 – колбовидные

Кожа подстилается рыхлой соединительнотканной прослойкой (подкожная соединительная ткань, подкожная клетчатка). У многих рыб в подкожной клетчатке откладывается жир.
Эпидермис защищает организм от проникновения в него веществ извне. Он состоит из многослойного эпителия, форма клеток и количество слоев которого варьируют у разных рыб. Самый наружный слой эпителиальных клеток ороговевает, но в отличие от наземных позвоночных у рыб он не отмирает, сохраняя связь с живыми клетками. В течение жизни рыбы интенсивность ороговения эпидермиса не остается неизменной, наибольшей степени оно достигает у некоторых рыб перед нерестом: так, у самцов карповых и сиговых в некоторых местах тела (особенно на голове, жаберных крышках, боках и т. д. ) появляется так называемая жемчужная сыпь – масса мелких белых бугорков, придающих коже шероховатость. После нереста она исчезает.

Кожа рыб отличается от кожи других позвоночных большим количеством слизи.
Слизь образуется в специализированных железистых клетках, лежащих в эпидермисе. Это клетки трех форм: бокаловидные, колбовидные и зернистые.
Микроструктура эпителия:
1 и 3 - рецепторные клетки; 2 - большая слизистая клетка; 4 к 5- опорные клетки; 6- малая слизистая клетка

В нижних слоях эпидермиса в пограничных с ними слоях кориума залегают пигментные клетки– хроматофоры. Хроматофоры –звездчатые клетки, со множеством отростков, включающие зернышки пигмента. Они определяют все разнообразие окраски рыб, особенно яркой в тропиках. Различие в окраске достигается сочетанием разных хроматофоров: меланофоры имеют зерна черного пигмента, ксантофоры – жёлтого, эритрофоры – красного; гуанофоры или иридоциты не имеют пигментных зерен, но содержат кристаллики гуанина, благодаря которым рыба приобретает серебристую окраску.
Интенсивность окраски определяется состоянием хроматофоров: при их расширении пигментные зерна растекаются на большее пространство и окраска тела становится яркой. Если хроматофоры сокращаются, пигментные зерна скапливаются в центре, оставляя большую часть клетки неокрашенной, и окраска тела бледнеет.

Меланофор карася
Справа – фаза контракции, слева – фаза экспансии (по Строганову, 1962):
я – ядра, п – пигментные зёрна, сф – скелетная фибрилла

Форма пигментных клеток постоянна и у близких видов сходна.
Состояние пигментных клеток меняется в зависимости от внешних и внутренних факторов: температуры и газового режима водоема, возраста, пола, состояния организма (голод, размножение и т. п. ), эмоций (возбуждение, страх) и т. д.
Окраска тела часто имеет приспособительное значение. У пелагических рыб обычно спина темная, а брюшко серебристо-белое, из-за чего рыба малозаметна и сверху и снизу.

Общеизвестно приспособление окраски тела к цвету дна у камбал, бычков, морских игл: они могут повторять даже рисунок шахматной доски, положенной на дно. При этом основную роль играет нервная система, воспроизводящая зрительные раздражения и вызывающая соответствующую реакцию пигментных клеток (у ослепленных рыб кожа не меняла окраску).
Изменение окраски в период размножения (появление брачного наряда), часто наблюдаемое в этот период различие в окраске самок и самцов происходят под влиянием гормональных факторов.

Соединительные ткани
Лекция 4

Кровь
лимфа

Кровь вместе с лимфой и межклеточной жидкостью
составляет внутреннюю среду организма, т. е. среду, в которой функционируют клетки, ткани и органы.
Чем стабильнее окружающая среда тем эффективнее действуют внутренние структуры организма, так как в основе их функционирования лежат биохимические процессы, контролируемые ферментными системами, - имеют температурный оптимум и очень чувствительны к изменению рН и химического состава растворов.
Контроль и поддержание постоянства внутренней среды - важнейшая функция нервной и гуморальной систем.

кровь рыб
имеет существенные физико-химические отличия. Общее количество крови в организме у рыб меньше, чем у теплокровных животных. Оно варьирует в зависимости от условий жизни, физиологического состояния, видовой принадлежности, возраста.
Количество крови у костистых рыб составляет в среднем 2-3 % массы их тела. У малоподвижных видов рыб крови не более 2 %, у активных - до 5 %.

кровь у рыб
делится на циркулирующую и депонируемую. Роль депо крови у них выполняют почки печень, селезенка, жабры и мышцы.
Распределение крови по отдельным органам неодинаково. Так, например, в почках кровь составляет 60% массы органа, в жабрах -57, в сердечной ткани - 30, в красных мышцах - 18, в печени - 14 %.
Доля крови в процентах от всего объема крови в организме рыб высока в почтах и сосудах (до 60 %), белых мышцах (16 %), жабрах (8 %), красных мышцах(6 %).

Для стабилизации рН крови
у рыб существуют те же самые буферные механизмы, что и у высших позвоночных. Самой эффективной буферной системой является система гемоглобина, на долю которой приходится 70-75 % буферной емкости крови.
Далее по функциональным возможностям следует карбонатная система (20- 25%). Активируется карбонатная система не только (а возможно и не столько) эритроцитарной карбоангидразой, но и карбоангидразой слизистой жаберного аппарата и других специфических органов дыхания.
Роль фосфатной и буферной систем белков плазмы менее значительна, так как концентрация компонентов крови, из которых они состоят, может изменяться у одной и той же особи в широких пределах (в 3-5 раз).

Морфологическая картина крови рыб
Зрелые эритроциты у рыб крупнее, чему теплокровных животных, имеют овальную форму и содержат ядро. Наличием ядра специалисты объясняют большую продолжительность жизни красных клеток (до года), поскольку наличие ядра предполагает повышенную способность клеточной мембраны и цитозольных структур к реставрации.
Вместе с тем наличие ядра ограничивает способность эритроцита связывать кислород и адсорбировать на своей поверхности различные вещества. Однако отсутствие эритроцитов в крови личинок угря, многих арктических и антарктических рыб свидетельствует о том, что функции эритроцитов у рыб дублируются другими структурами.

Гемоглобин рыб по своим физико-химическим свойствам отличается от гемоглобина других позвоночных. При кристаллизации он дает специфическую картину.
Количество эритроцитов в крови рыб в 5-10 раз меньше, чем в крови млекопитающих. У пресноводных костистых рыб их в 2 раза меньше чем, в крови морских рыб. Однако даже внутри одного вида возможны многократные изменения, которые могут быть вызваны факторами внешней среды и физиологическим состоянием рыбы.

Характеристика красной крови зависит от факторов внешней среды. Обеспеченность рыбы гемоглобином определяется температурой воды. Выращивание рыбы в условиях пониженного содержания кислорода сопровождается увеличением общего объема крови, плазмы, что повышает эффективность газообмена.
Характерной особенностью рыб является полиморфизм красных - одновременное присутствие в кровяном русле эритроцитных клеток различной степени зрелости

зимовка рыб оказывает существенное влияние на характеристику красной крови. Общее количество гемоглобина за зиму может снизиться на 20 %. Однако при пересадке годовиков в нагульные пруды эритропоэз настолько активизируется, что показатели красной крови восстанавливаются до осеннего уровня за 10-15 дней нагула. В это время в крови рыб можно наблюдать повышенное содержание незрелых форм всех клеток.

Собственно соединительные ткани
- это комплекс клеток и большого количества межклеточного вещества (волокнистых структур и аморфного вещества),
отличающихся от других тканей меньшей потребностью в аэробных окислительных процессах.

собственно соединительная ткань
волокнистые соединительные ткани
рыхлая волокнистая соединительная ткань
плотные волокнистые соединительные ткани
соединительные ткани со специальными свойствами

плотные волокнистые соединительные ткани
плотная неоформленная
плотная оформленная соединительную ткань.
плотная неоформленная соединительная ткань характеризуется неупорядоченным расположением волокон. В плотной оформленной волокнистой соединительной ткани расположение волокон строго упорядочено и в каждом случае соответствует тем условиям, в каких функционирует данный орган. Оформленная волокнистая соединительная ткань встречается в сухожилиях и связках, в фиброзных мембранах.

соединительные ткани со специальными свойствами
Ретикулярная ткань образует строму кроветворных органов и микроокружение для развивающихся в них клеток крови.

соединительные ткани со специальными свойствами
Жировая ткань - это скопления жировых клеток
Различают две разновидности жировой ткани - белую и бурую. Эти термины условны и отражают особенности окраски клеток. Белая жировая ткань широко распространена в организме человека, а бурая встречается главным образом у новорожденных детей и у некоторых животных (грызунов и зимоспящих) в течение всей жизни.
Слизистая ткань в норме встречается только у зародыша. - пупочный канатик человеческого плода

Скелетные ткани
это разновидность соединительных тканей с выраженной опорной, механической функцией, обусловленной наличием плотного межклеточного вещества
Хрящевые
костные ткани
дентин и цемент зуба.
Помимо главной функции, эти ткани принимают участие в водно-солевом обмене веществ.

Развитие костной ткани
происходит двумя независимыми путями.
довольно сложные гистологические процессы, в результате которых хрящевая ткань, составляющая основу скелета зародыша, постепенно замещается костной. Так возникают замещающие (хрящевые, или первичные) кости. Первичный костный скелет принимает на себя практически все те функции, которые у хрящевых рыб принадлежали хрящевому скелету.
костная ткань может формироваться непосредственно в соединительнотканном слое кожи независимо от хряща. Таким путем развиваются покровные (кожные, или вторичные) кости. Именно так возник в эволюции костных рыб ряд новых элементов скелета, имеющих большое биологическое значение.

Не будучи связанными с первичными (исходными) функциями хрящевого скелета, вторичные костные образования открывают возможность большого разнообразия форм, отражающих приспособления к разным условиям жизни.
вторичные челюсти, принимающие на себя хватательную функцию и отличающиеся большим разнообразием строения у разных видов в связи с приспособлением их к различным типам питания, гораздо более многообразным, чем у хрящевых рыб.

вторичные кости образуют жаберную крышку, имеющую большое значение в активизации дыхания. Вторичный плечевой пояс осуществляет связь первичного пояса с черепом. При характерном для рыб неподвижном соединении черепа с позвоночником такая связь определяет собой более прочную фиксацию пояса и усиление его опорной функции.

Хрящевая ткань
гиалиновая,
эластическая,
волокнистая

Костные ткани
Костные ткани - это специализированный тип соединительной ткани с высокой минерализацией межклеточного органического вещества, содержащего около 70 % неорганических соединений, главным образом фосфатов кальция.
В костной ткани обнаружено более 30 микроэлементов (медь, стронций, цинк, барий, магний и др.), играющих важнейшую роль в метаболических процессах в организме.

Пластинчатая костная ткань
Ретикулофиброзная костная ткань встречается главным образом у зародышей.

Мышечная ткань. Нервная ткань
Лекция 5

туловищные мышцы
состоят из мышечных волокон, соединенных в пучки, покрытые тонкой соединительной тканью - перемизием.
Пучки мышц образуют конусообразные сегменты - миотомы или миомеры, покрытые снаружи рыхлой соединительной тканью - эндомизием.
Миотомы разделяются идущими поперек тела соединительноткаными перегородками - миосептами, или септами.

Мышечное волокно представляет собой сложное образование. Основу мышечного волокна составляют тончайшие ориентированные, построенные из белков нити - миофибриллы.
Миофибриллы погружены в вязкий белково-солевой раствор (саркоплазму), заключенный в тонкую прозрачную оболочку - сарколемму. В состав саркоплазмы входят альбумин, миогены А и В, глобулин X и миоглобулин, липоиды и неорганические соли.

Миофибриллы
представляют собой гели с частой структурной сеткой, которая образована, по-видимому, из протеиновых цепей с короткими боковыми ответвлениями. В состав миофибрилл входит в основном миозин, кроме того, они содержат актин и актомиозин.
Сарколемма состоит из фибриллярных белков - коллагена и эластина. Упругость, гибкость и прочность мышечного волокна обусловливаются сарколеммой. В миосептах, в покрывающем мышцы слое подкожной соединительной ткани и около костей нередко откладывается большое количество жира.

мускулатура рыб представлена ​​двумя типами мышц.
«Медленные» мышцы используются при спокойном плавании. Они богатые миоглобином, что придает им красный цвет. Метаболизм в них происходит благодаря окислению питательных веществ. Благодаря постоянному насыщению кислородом, такие красные мышцы могут долго не уставать, и поэтому используются при долгом монотонном плавании.
В отличие от красных, «быстрые» белые мышцы с не окислительным, а гликолитическим метаболизмом способны к быстрому внезапному сокращению. Они используются при быстрых внезапных рывках, при этом могут генерировать большую чем красные мышцы мощность, но быстро устают.

Нервная ткань
Нейроны
Нейроны, или нейроциты (neuronum, neurocytus), - специализированные клетки нервной системы, ответственные за рецепцию, обработку (процессинг) стимулов, проведение импульса и влияние на другие нейроны, мышечные или секреторные клетки.

Нейроны выделяют нейромедиаторы и другие вещества, передающие информацию. Нейрон является морфологически и функционально самостоятельной единицей, но с помощью своих отростков осуществляет синаптический контакт с другими нейронами, образуя рефлекторные дуги - звенья цепи, из которой построена нервная система.

у рыб
передний мозг представлен двумя полушариями с неполной перегородкой между ними и одной полостью. В переднем мозге дно и бока состоят из нервного вещества, крыша у большинства рыб эпителиальная, у акул она состоит из нервного вещества.

Структура нейрона
эукариотическое тело (сома), диаметр которой 3-100 мкм и отростков.
Сома нейрона содержит ядро и ядрышко
аппаратом биосинтеза - тельца Ниссля, плотно примыкающие друг к другу сплющенные цистерны шероховатой эндоплазматической сети, а также развитый аппарат Гольджи
образует ферменты и вещества,

Много митохондрий
Цитоскелет, представленный нейрофиламентами и микротрубочками, играет опорную роль.
В процессе утраты мембранных структур синтезируется пигмент липофусцин, количество которого нарастает с увеличением возраста нейрона.
В стволовых нейронах образуется пигмент мелатонин.

Созревшие нервные клетки не могут делиться митозом, и генетически обусловленные активные продукты синтеза каждого нейрона должны обеспечить функционирование и гомеостаз в течение всего жизненного цикла.
Замена поврежденных и утраченных частей может происходить лишь внутриклеточно. Но наблюдаются и исключения. В эпителии обонятельного анализатора некоторые ганглии животных способны к делению.

Функции нервной клетки осуществляют разные группы нейронов.
По специализации в рефлекторной дуге различают афферентные или чувствительные нейроны, проводящие импульсы от органов и кожных покровов в головной мозг.
Вставочные нейроны, или ассоциативные, - это группа переключающих или связывающих нейронов, которые анализируют и принимают решение, осуществляя функции нервной клетки.

Эфферентные нейроны, или чувствительные, проводят информацию об ощущениях - импульсы от кожных покровов и внутренних органов в мозг. Эфферентные нейроны, эффекторные, или двигательные, проводят импульсы – «команды» от головного и спинного мозга ко всем рабочим органам.

В клетках нервной трубки и ганглиозной пластинки происходит дифференциация, определяющая особенности нервных тканей в двух направлениях: крупные становятся нейробластами и нейроцитами.
Мелкие клетки (спонгиобласты) не увеличиваются и становятся глиоцитами - вспомогательные клетки, имеют особую структуру и функции.

Типы глиоцитов (ЦНС)
Эпендимоциты выстилают полости желудочков мозга и спинномозговой канал и секретируют цереброспинальную жидкость
Астроциты звездчатой формы образуют ткани серого и белого вещества - их глиозная мембрана способствует созданию гематоэнцефалической преграды: между жидкой соединительной и нервной тканями проходит структурно-функциональная граница.
олигодендроциты;