Пріони, їх будова, поширення презентация

Содержание

Слайд 2

Слайд 3

Пріони — особливий клас інфекційних агентів, чисто білкових (тобто таких, що не містять нуклеїнових кислот), що викликають

важкі захворювання центральної нервової системи у людей і ряду вищих тварин (т.зв. «повільні інфекції»).

Пріони — особливий клас інфекційних агентів, чисто білкових (тобто таких, що не містять

Слайд 4

 від англ.
 proteinaceous infectious particles
  білкові заразні частинки

Пріон

від англ. proteinaceous infectious particles білкові заразні частинки Пріон

Слайд 5

28 травня 1942, 
 американський лікар, професор  неврології та біохімії Університету Каліфорнії, Сан Франциско, лауреат Нобелівської премії з фізіології і медицини 1997 р.

Стенлі

Прузінер

28 травня 1942, американський лікар, професор неврології та біохімії Університету Каліфорнії, Сан Франциско,

Слайд 6

Пріонний білок  має аномальну тривимірну структуру і здатний прямо  каталізувати  структурне перетворення  гомологічного

 йому нормального клітинного білка в собі подібний (пріонний), приєднуючись до білка-мішені і змінюючи його конформацію. 

Пріонний білок має аномальну тривимірну структуру і здатний прямо каталізувати структурне перетворення гомологічного

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Хвороба Кройцфельдта - Якоба (Creutzfeldt-Jakob disease)

Хвороба Кройцфельдта - Якоба (Creutzfeldt-Jakob disease)

Слайд 10

Випадки (вказані числами) «коров'ячого сказу» серед сільськогосподарських тварин і ризик зараження людини хворобою

Крейтцфельдта-Якоба в деяких європейських країнах. Ризик появи цього захворювання в США і Канаді малоймовірний, але не виключений. В інших країнах небезпека інфекції вкрай мала.

Випадки (вказані числами) «коров'ячого сказу» серед сільськогосподарських тварин і ризик зараження людини хворобою

Слайд 11

Мозок хворого губчастою енцефалопотією (на місце пустих місць колись були нервові клітини)

губчаста енцефалопотія

Мозок хворого губчастою енцефалопотією (на місце пустих місць колись були нервові клітини) губчаста енцефалопотія

Слайд 12

рідкісне невиліковне, спадкове захворювання, при якому хворий помирає від безсоння.
Відомо всього 40

сімей, уражених цією хворобою.

Фатальне сімейне безсоння

рідкісне невиліковне, спадкове захворювання, при якому хворий помирає від безсоння. Відомо всього 40

Слайд 13

Зрізи гіпокампу миші, забарвлені гематоксиліном (A і С), і еозином (B і D).

На малюнках A і B - здорові миші, на малюнках C і D миші штучно заражені скрепі (Muramoto T., DeArmond SJ, at al; 1997).

скрепі

Зрізи гіпокампу миші, забарвлені гематоксиліном (A і С), і еозином (B і D).

Имя файла: Пріони,-їх-будова,-поширення.pptx
Количество просмотров: 68
Количество скачиваний: 0