Слайд 2
![1. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-1.jpg)
1. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление
а) сцепления
генов
б) полного доминирования
в) неполного доминирования
г) наследования, сцепленного с полом
Слайд 3
![2. Кодоминирование а) развитие признака, при наличии в генотипе двух](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-2.jpg)
2. Кодоминирование
а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминатных
генов, определяющих развитие нового признака
б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой
в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи
г) преобладание действия одного гена из пары аллельных генов у гетерозигот
Слайд 4
![3. Отклонения от классических законов наследственности Г.Менделя наблюдаются, если а)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-3.jpg)
3. Отклонения от классических законов наследственности Г.Менделя наблюдаются, если
а) гаметы
разных сортов обладают одинаковой способностью к оплодотворению
б) оплодотворение носит не случайный характер
в) потомки имеют разный генотип или фенотип
г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели
Слайд 5
![4. Основу множественного аллелизма составляет а) кроссинговер б) многократные мутации](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-4.jpg)
4. Основу множественного аллелизма составляет
а) кроссинговер
б) многократные мутации одного
гена
в) фенотипическая изменчивость
г) оплодотворение
Слайд 6
![5. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей а) родители содержат](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-5.jpg)
5. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей
а) родители содержат нормальные аллели
в гомозиготном состоянии
б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты
в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты
г) один из родителей — носитель доминантного гена глухоты
Слайд 7
![6. В основе наследования одной из форм близорукости у человека](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-6.jpg)
6. В основе наследования одной из форм близорукости у человека
лежит механизм
а) эпистаза
б) комплементарности
в) полимерии
г) кодоминирования
Слайд 8
![7. По типу эпистаза наследуются а) пигментация кожи б) необычное](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-7.jpg)
7. По типу эпистаза наследуются
а) пигментация кожи
б) необычное наследование
групп крови по системе АВО
в) фенилкетонурия, пентозурия
г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов
Слайд 9
![8. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-8.jpg)
8. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами
а)
эпистаз
б) полимерия
в) комплементарность
г) кодоминантность
Слайд 10
![9. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы а) 0](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-9.jpg)
9. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы
а) 0
б) меньше
50
в) составляет 100
г) зависит от расстояния между генами
Слайд 11
![10. Гетерогаметность ХО характерна для самок а) птиц б) млекопитающих в) бабочек г) моли](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-10.jpg)
10. Гетерогаметность ХО характерна для самок
а) птиц
б) млекопитающих
в) бабочек
г) моли
Слайд 12
![11. Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-11.jpg)
11. Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым
мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей
а) 50% среди мальчиков
б) 50% среди девочек
в) 100% среди мальчиков
г) равновероятно как у девочек, так и у мальчиков
Слайд 13
![12. Мужчина с гипертрихозом (признак, сцепленный с y-хромосомой). Вероятность проявления](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-12.jpg)
12. Мужчина с гипертрихозом (признак, сцепленный с y-хромосомой). Вероятность проявления
этого признака у детей
а) 50% у мальчиков
б) 100% у мальчиков
в) 50% у девочек
г) 100% у девочек
Слайд 14
![13. Сложный признак а) артериальное давление б) умение сворачивать язык](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-13.jpg)
13. Сложный признак
а) артериальное давление
б) умение сворачивать язык в
трубочку
в) курчавые волосы
г) врожденная глухота
Слайд 15
![14.Основу геномных мутаций составляет а) неравный кроссинговер б) изменения структуры](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-14.jpg)
14.Основу геномных мутаций составляет
а) неравный кроссинговер
б) изменения структуры гена
в) перемещение гена по длине хромосомы
г) нерасхождение хромосом при делении клеток
Слайд 16
![15. Механизмы хромосомных мутаций а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-15.jpg)
15. Механизмы хромосомных мутаций
а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;
б) структурные
изменения хромосом.
в) нарушения генного баланса в генотипе
г) изменение структуры гена
Слайд 17
![16. Гены, обуславливающие формирование кожных узоров, влияют на а) соотношение](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-16.jpg)
16. Гены, обуславливающие формирование кожных узоров, влияют на
а) соотношение слоев
дермы и эпидермиса
б) развитие сетчатого слоя
в)т степень ветвления нервных волокон
г) развития сосочкового слоя
Слайд 18
![17. Качественные показатели дактилоскопии а) узоры на подошвах стоп б)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-17.jpg)
17. Качественные показатели дактилоскопии
а) узоры на подошвах стоп
б) узоры на
подушечках пальцев рук
в) узоры на межпальцевых подушечках
г) узоры на теноре и гипотеноре
Слайд 19
![18. ЧПБ – это слияние: а) косой и поперечной борозды](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-18.jpg)
18. ЧПБ – это слияние:
а) косой и поперечной борозды
б) поперечной
и борозды большого пальца
в) трех сгибательных борозд
г) борозды большого пальца и браслетной складки
Слайд 20
![19. Генеалогический метод позволяет установить а) монозиготность близнецов б) хромосомные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-19.jpg)
19. Генеалогический метод позволяет установить
а) монозиготность близнецов
б) хромосомные болезни
в) тип
и характер наследования
г) роль наследственности и среды в развитии признака
Слайд 21
![20.В родословной схеме термином пробанд обозначается а) сестра б) брат](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-20.jpg)
20.В родословной схеме термином пробанд обозначается
а) сестра
б) брат
в) дяди, тети
г)
лицо, обратившееся в МГК
Слайд 22
![21.Особенности проявления признака в родословной при аутосомно-доминатном типе наследования а)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-21.jpg)
21.Особенности проявления признака в родословной при аутосомно-доминатном типе наследования
а) признак встречается
во всех поколениях «по вертикали» и «по горизонтали»
б) больные дети рождаются от здоровых родителей
в) болеют дети мужского пола
г) болеют дети женского пола
Слайд 23
![22. Частота гетерозигот в идеальной популяции в поколениях а) увеличивается](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-22.jpg)
22. Частота гетерозигот в идеальной популяции в поколениях
а) увеличивается прямо пропорционально
возрасту популяции
б) уменьшается или увеличивается в зависимости от действия эволюционных факторов
в) не изменяется
г) зависит от направления действия естественного отбора
Слайд 24
![23. Численность особей в изоляте а) от 1000 до 4000](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-23.jpg)
23. Численность особей в изоляте
а) от 1000 до 4000
б)
менее 1000
в) более 4000
г) менее 100
Слайд 25
![24. Близнецовый метод используют с целью а) диагностики наследственных болезней](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-24.jpg)
24. Близнецовый метод используют с целью
а) диагностики наследственных болезней обмена веществ
б)
установления типа наследования признака
в) определения роли наследственности и среды в формировании признака
г) определения генетической структуры популяции
Слайд 26
![25. Цитогенетическим методом выявляют а) точковые мутации и модификации б)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-25.jpg)
25. Цитогенетическим методом выявляют
а) точковые мутации и модификации
б) хромосомные аберрации, полиплоидии,
гетероплоидии, гаплоидии
в) комбинативную и фенотипическую изменчивость
г) соотносительную и компенсаторную изменчивость
Слайд 27
![26. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью а)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-26.jpg)
26. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить с помощью
а) близнецового
метода
б) генеалогического метода
в) цитогенетического метода
г) биохимического метода
Слайд 28
![27. Половой хроматин исследуется для диагностики синдромов а) Патау, Дауна](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-27.jpg)
27. Половой хроматин исследуется для диагностики синдромов
а) Патау, Дауна
б)
Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,
в) Эдвардса
г) «кошачьего крика»
Слайд 29
![28. Причины моногенной болезни а) хромосомная перестройка б) изменение структуры](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-28.jpg)
28. Причины моногенной болезни
а) хромосомная перестройка
б) изменение структуры ДНК
в)
изменение хромосомного набора клетки
г) все перечисленное выше
Слайд 30
![29. В дородовой диагностике не используется а) амниоцентез б) рентгеноскопия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-29.jpg)
29. В дородовой диагностике не используется
а) амниоцентез
б) рентгеноскопия
в) фетоскопия
г) исследование крови из пуповины
Слайд 31
![30. В пренатальной диагностики используется а) метод ядерно-магнитного резонанса б) рентгеноскопия в) авторадиография г) кордоцентез](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-30.jpg)
30. В пренатальной диагностики используется
а) метод ядерно-магнитного резонанса
б) рентгеноскопия
в) авторадиография
г)
кордоцентез
Слайд 32
![ЧАСТЬ В Выберите три правильных ответа из шести предложенных 1.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-31.jpg)
ЧАСТЬ В
Выберите три правильных ответа из шести предложенных
1. Менделирующие признаки человека
1)
рост
2) артериальное давление
3) белая прядь волос надо лбом
4) приросшая мочка уха
5) содержание сахара в крови
6) аниридия (отсутствие радужки
Слайд 33
![2. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя: 1.полное доминирование 2.неполное доминирование](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-32.jpg)
2. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:
1.полное доминирование
2.неполное доминирование
3.наличие летальных генов
4.механизм равновероятного
образования гамет и зигот разного типа
5.сцепление генов
6.наследование трёх признаков, расположенных в разных негомологичных хромосомах
Слайд 34
![3. Соответствие понятий генетики их содержанию: 1)группа сцепления 2)генетическое картирование](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-33.jpg)
3. Соответствие понятий генетики их содержанию:
1)группа сцепления
2)генетическое картирование
3)сцепленное наследование признаков
4)наследование, сцепленное
с полом
а) наследовании признаков, контролируемых генами, локализованными в одной хромосоме
б) локализации генов в одной хромосоме
в) наследовании признаков, гены которых локализованы в негомологичных участках X и Y хромосом г) определении положения какого-либо гена по отношению к другим генам в хромосоме
Слайд 35
![4. Последовательность действий при получении отпечатков пальцев рук и ладоней:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-34.jpg)
4. Последовательность действий при получении отпечатков пальцев рук и ладоней:
А) опускание
ладоней на бумагу
Б) нанесение краски на твердую пленку
В) прокатывание ладони валиком с краской
Г) раскатывание валиком краски по твердой пленке
Слайд 36
![5.Последовательность этапов генеалогического метода А) установление типов наследования Б) прогноз](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-35.jpg)
5.Последовательность этапов генеалогического метода
А) установление типов наследования
Б) прогноз степени риска в
проявлении наследственной патологии и выводы
В) сбор данных обо всех родственниках обследуемого (анамнез)
Г) построение родословной схемы
Слайд 37
![6.Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию 1. Неинвазивные 2. Инвазивные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-36.jpg)
6.Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
1. Неинвазивные
2. Инвазивные
а) хорионбиопсия
б) УЗИ
в) амниоцентез
г)
кордоцентез
д) биохимический анализ сыворотки крови беременной женщины
е) фетоскопия
Слайд 38
![ЧАСТЬ С Задача №1 Определить пенетрантность аллеля, ответственного за проявление](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-37.jpg)
ЧАСТЬ С
Задача №1
Определить пенетрантность аллеля, ответственного за проявление признака, если родилось
80 детей-носителей данного гена, но фенотипически проявилось у 30 потомков.
а) 20% б) 75% в) 12% г) 10%
Слайд 39
![Задача №2. Может ли родиться дочь-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/192639/slide-38.jpg)
Задача №2.
Может ли родиться дочь-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с Х-хромосомой)
у мужчины-дальтоника в браке с женщиной с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Ответ обоснуйте.