Содержание
- 2. Определение Классификация Лечение Литература План
- 3. Гемолитическая анемия (лат. anaemia haemolytica от др.-греч. αἷμα — «кровь», λύσις — «разрушение», растворение ианемия) —
- 4. Принципы классификации гемолитических анемий – гемолитического процесса
- 5. Гемолитические анемии Наследственные Приобретенные Мембранопатии Ферментопатии Гемоглобинопатии Неиммунные Иммунные Пароксизмальная ночная гемоглобинурия Симптоматическая Идиопатическая
- 6. Патогенетическая классификация гемолитических анемий I. Наследственные гемолитические анемии - наследственный микросфероцитоз; - наследственный эллиптоцитоз; - наследственный
- 7. Патогенетическая классификация гемолитических анемий II. Приобретенные гемолитические анемии A. Неиммунные в следствии: 1. Травматический микроангиопатический гемолиз
- 8. Патогенетическая классификация гемолитических анемий II. Приобретенные гемолитические анемии Б. Иммунные Изо (алло) иммунные: Трансфузии АВ0 –
- 9. Этиология: передаётся по аутосомно-доминантному типу, но описаны несколько семей с аутосомно-рецессивным типом наследования. Патогенез: 1) качественный
- 10. Клиника: триада симптомов – желтуха при нормальном цвете стула, анемия с выраженным ретикулоцитозом, увеличение селезёнки. Эти
- 11. Клиника зависит от тяжести заболевания, характерны желтуха, анемия, желчно-каменная болезнь Диагностика выявление в мазке периферической крови
- 12. это морфологическая аномалия эритроцитов, выявляемая у 0,04% людей, при которой в окрашенном мазке крови эритроциты имеют
- 13. Это крайне редкая форма врождённых гемолитических анемий, при которой в окрашенном мазке крови в центре бокаловидных
- 14. Это очень редкая форма врождённых гемолитических анемий, при которой в мазке крови обнаруживают резкий анизо- и
- 15. Это патология, при которой эритроциты в мазке крови выглядят сморщенными из-за их дегидратации, обнаруживаются эхиноциты, мишевидные
- 16. Это патология мембраны эритроцитов, возникающая при абеталипопротеинемии. Эритроциты в мазке крови имеют несколько (до 10) шипов,
- 17. это аутосомно-рецессивное заболевание, которое клинически проявляется гемолитической анемией средней тяжести, поражением почек, помутнением роговицы глаз. Этиология:
- 18. Дефицит этого фермента имеют более 130 млн человек на Земле, преимущественно в зонах тропического и субтропического
- 19. Существует 2 варианта мутантных ферментов: 1. Г-6-ФД А- 2. Г-6-ФД В- (встречается в странах средиземноморского бассейна)
- 20. Распространённая форма НЭГА, для которой характерна макроциторная анемия. Этиология: аутосомно-рецессивное наследование. Характеристика: может приводить к ядерной
- 21. В гетерозиготном состоянии не приводит к каким-либо клиническим расстройствам, хотя уровень Hb может достигать 35-40 %.
- 22. Развивается у гомозиготных носителей HbS во 2 полугодии жизни, когда из крови практически исчезает HbF и
- 23. 3)гемолитический: особенно часты у лиц с дефицитом Г-6-ФД – будет резкая желтуха, бледность. 4)апластический: обычно являются
- 24. Обусловлены снижением или отсутствием либо альфа-цепей глобина (альфа-талассемии), либо бета-цепей (бета-таласемии). Виды: 1.Малая (носительство признака бета-талассемии,
- 25. Это сравнительно редкое заболевание, лишь в 10 % случаев проявляющееся в детском возрасте. Типичные признаки: возникающие
- 27. Картина крови при гемолитической анемии ретикулоциты эритрокариоциты Изменение морфологии эритроцитов характерно для некоторых анемий
- 29. Лечение ГА зависит от нозологического диагноза Неотложная госпитализация, установление причины гемолиза и определение соответствующего лечения. При
- 30. Что такое наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара)
- 31. Внутренние болезни: учебник / Под ред. С.И. Рябова, В.А. Алмазова, Е.В. Шляхтова. – СПб., 2001. [110
- 33. Скачать презентацию