Противомикробные химиотерапевтические препараты презентация

Содержание

Слайд 2

Химиотерапия инфекционных заболеваний

Антибактериальные
Противогрибковые
Антипротозойные
Противовирусные

Химиотерапия инфекционных заболеваний Антибактериальные Противогрибковые Антипротозойные Противовирусные

Слайд 3

Антимикробный спектр химиотерапевтических препаратов
Узкий
Широкий

Антимикробный спектр химиотерапевтических препаратов Узкий Широкий

Слайд 4

Действие химиотерапевтических препаратов в отношении возбудителей
Цидное
Статическое

Действие химиотерапевтических препаратов в отношении возбудителей Цидное Статическое

Слайд 5

Основоположник химиотерапии – П. Эрлих, в 1909 году синтезировал сальварсан
Открытие сульфаниламида (стрептоцид) –

Г. Домагк (1932 год)
Открытие антибиотиков – А. Флеминг, 1928г., получение первого антибиотика пенициллина – Х. Флори и Э. Чейн, 1940 г.

Основоположник химиотерапии – П. Эрлих, в 1909 году синтезировал сальварсан Открытие сульфаниламида (стрептоцид)

Слайд 6

Антимикробные химиотерапевтические препараты
Химиотерапевтические препараты, получаемые с помощью химического синтеза
Антибиотики (природные, полусинтетические и

синтетические)

Антимикробные химиотерапевтические препараты Химиотерапевтические препараты, получаемые с помощью химического синтеза Антибиотики (природные, полусинтетические и синтетические)

Слайд 7

Синтетические антимикробные химиотерапевтические препараты

Сульфаниламиды: сульфадимидин, сульфадиметоксин, сульфаметоксазол и др.
Диаминопиримидины: триметоприм
Аналоги изоникотиновой кислоты: изониазид,

фтивазид
Нитрофураны: нитрофурал (фурацилин), фуразидин, фуразолидон
Оксихинолины: нитроксолин (5-НОК), хиниофон, интетрикс. Аминохинолины (хлорохин, аминохинол) применяются в качестве антипротозойных средств.

Синтетические антимикробные химиотерапевтические препараты Сульфаниламиды: сульфадимидин, сульфадиметоксин, сульфаметоксазол и др. Диаминопиримидины: триметоприм Аналоги

Слайд 8

Синтетические антимикробные химиотерапевтические препараты

Хинолоны: налидиксовая кислота, пипемидовая кислота
Фторхинолоны: норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин, моксифлоксацин
Нитроимидазолы:

метронидазол или трихопол
Противогрибковые азолы: производные имидазолов (клотримазол, миконазол, кетоконазол) и триазолов (флуконазол, вориконазол)
Аллиламины: тербинафин (ламизил)
Оксазолидиноны: линезолид.

Синтетические антимикробные химиотерапевтические препараты Хинолоны: налидиксовая кислота, пипемидовая кислота Фторхинолоны: норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин,

Слайд 9

Антибиотики

термин «антибиотик» (против жизни) предложил С. Ваксман в 1942 году
- химиотерапевтические препараты,

получаемые на основе продуктов (в основном) метаболизма микроорганизмов и избирательно подавляющие жизнедеятельность других микроорганизмов, а также рост некоторых опухолей в низкой концентрации.

Антибиотики термин «антибиотик» (против жизни) предложил С. Ваксман в 1942 году - химиотерапевтические

Слайд 10

Продуценты антибиотиков

Мицелиальные грибы
Высшие актинобактерии (род Streptomyces)
Бактерии рода Bacillus

Продуценты антибиотиков Мицелиальные грибы Высшие актинобактерии (род Streptomyces) Бактерии рода Bacillus

Слайд 11

Группы антибиотиков в зависимости от химической структуры

β-лактамные антибиотики (пенициллины, цефалоспорины, монобактамы, карбапенемы)
Тетрациклины (содержат

бензольное кольцо)
Макролиды и азолиды (имеют лактонное кольцо)
Аминогликозиды (содержат аминосахара)
Хлорамфеникол – производное диоксиаминофенилпропана
Полиены – содержат сопряженные двойные связи
Пептидные антибиотики
Рифамицины – содержат сложные циклические структуры

Группы антибиотиков в зависимости от химической структуры β-лактамные антибиотики (пенициллины, цефалоспорины, монобактамы, карбапенемы)

Слайд 12

Механизм действия антибиотиков

Ингибиторы синтеза клеточной стенки бактерий
Ингибиторы функции цитоплазматической мембраны микроорганизмов
Ингибиторы синтеза

белка на рибосомах бактерий
Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

Механизм действия антибиотиков Ингибиторы синтеза клеточной стенки бактерий Ингибиторы функции цитоплазматической мембраны микроорганизмов

Слайд 13

Ингибиторы синтеза клеточной стенки бактерий

β-лактамные антибиотики
Пенициллины:
природные (бензилпенициллин), полусинтетические – I поколение: метициллин,

оксациллин (устойчивы к β-лактамазе), ампициллин, амоксициллин; II поколение: карбоксипенициллины (карбенициллин); III поколение: уреидопенициллины (азлоциллин – антисинегнойный); комбинированные: амоксиклав (амоксициллин + клавулановая кислота)
Цефалоспорины:
I поколение – цефазолин; II поколение – цефуроксим; III поколение – цефотаксим; IV поколение – цефепим; V поколение – цефтобипрол
Монобактамы: азтреонам
Карбапенемы : имипенем, меропенем, дорипенем
Гликопептиды: ванкомицин
Циклопептиды: циклосерин
Полипептиды: бацитрацин

Ингибиторы синтеза клеточной стенки бактерий β-лактамные антибиотики Пенициллины: природные (бензилпенициллин), полусинтетические – I

Слайд 14

Ингибиторы функции цитоплазматической мембраны микроорганизмов

Полиены: нистатин, леворин,амфотерицин В
Полипептидные антибиотики: полимиксин, грамицидин С
Циклические липопептиды:

даптомицин

Ингибиторы функции цитоплазматической мембраны микроорганизмов Полиены: нистатин, леворин,амфотерицин В Полипептидные антибиотики: полимиксин, грамицидин

Слайд 15

Ингибиторы синтеза белка на рибосомах бактерий

Аминогликозиды: I поколение – стрептомицин, канамицин; II поколение

– гентамицин, тобрамицин, сизомицин; III поколение – амикацин.
Тетрациклины: природные – тетрациклин, окситетрациклин; полусинтетические – доксициклин.
Макролиды: природные – эритромицин; полусинтетические – кларитромицин; азитромицин.
Левомицетин
Линкозамиды: природные – линкомицин; полусинтетические – клиндамицин.
Фузидиевая кислота: фузидин

Ингибиторы синтеза белка на рибосомах бактерий Аминогликозиды: I поколение – стрептомицин, канамицин; II

Слайд 16

Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

Анзамицины: природный антибиотик рифамицин и полусинтетический препарат – рифампицин
Антрациклины: рубомицин,

доксорубицин
Блеомицин

Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот Анзамицины: природный антибиотик рифамицин и полусинтетический препарат – рифампицин

Имя файла: Противомикробные-химиотерапевтические-препараты.pptx
Количество просмотров: 17
Количество скачиваний: 0