Современный взгляд на терапию гиперфосфатемии при ХБП. Гиперкалиемия, профилактика и коррекция презентация

Содержание

Слайд 2

Снижение активации VDR* наблюдается на ранних стадиях ХБП

Levin A et al. Kidney Int

2007;71:31–8

†p<0.001

iPTH (пг/мл)

1,25D (пг/мл)

25D (нг/мл)

*по измерению 1,25D

n=61

n=117

n=230

n=396

n=355

n=358

n=204

n=93


79–70

69–60

59–50

49–40

39–30

29–20

<20

Интервалы eGFR (мл/мин/1.73 м2)

0

≥80

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

1,25D (пг/мл) 25D (нг/ьл)


0

50

100

150

Уровень iPTH (пг/ьл)

(n=1814)

Слайд 3

Ценой увеличения ПТГ обеспечивается постоянство Ca, PO4, кальцитриола и гемопоэтических стволовых клеток

Levin et

al; SEEK data 2007

«Необходимая адаптация, сбивающая с пути» Hruska, Semin Dial 2007

Слайд 4

P сыворотки

Роль FGF-23 в регуляции гомеостаза фосфора

Источник Stubbs J, et al. Semin Dial. 2007;20:302-308.

1,25(OH)2D3

Реабсорбция P

Почка

FGF-23

Экскреция P с мочой

Кость
Vervloet, Lancet 2014

Фактор роста фибробластов FG23

Слайд 5

Экспрессия гена Клотто снижается при ХБП на ранних стадиях. Клото – кофактор рецепторов

FGF 23

Слайд 6

Vervloet, Lancet 2014

Слайд 8

Механизм возникновения фиброза при Pi нагрузке

Kuro-o M. ERA-EDTA 2018

Слайд 9

Механизм возникновения фиброза при Pi нагрузке

Слайд 10

Механизм возникновения фиброза при Pi нагрузке

Kuro-o M. ERA-EDTA 2018

Слайд 11

Dickkopf-related protein 1 (DKK1)

Слайд 12

Схематический вид временного профиля минерально-костных, гормональных нарушений и оборота кости с прогрессированием ХБП
МКН;

Dkk1, связанные с Dickkopf protien-1;
FGF 23, фактор роста фибробластов 23; ПТГ, паратиреоидный гормон.

TB Drüeke and ZA Massy
: Renal osteodystrophy with CKD progression 2015

Слайд 13

Прогрессия ХБП-МКН

Слайд 14

Профилактика и лечение ХБП-МКН

Профилактика и лечение ХБП-МКН

Слайд 15

Роль фосфата в старении

Novel treatment strategies for chronic kidney disease: insights from

the animal kingdom.

Из лекции К. Ольгаардa, 2018 ERA-EDTA

Стенвинкель и соавт., 2018

Голый землекоп

Слайд 16

Модель остеогенной трансформации ГМК в остеобласты под влиянием Са и РО4

Giachelli et al.

J Am Soc Nephrol. 2004;15:2961.

Слайд 17

Клетки, образующие кость

Слайд 18

Молекулярные медиаторы кальцификации артерий

Слайд 19

Контроль фосфатемии уменьшает кальцификацию в эксперименте

Мыши с ХПН и LDLR- на диете с

высоким содержанием фосфора демонстрируют развитие кальциноза аорты. Добавление севеламера значительно уменьшает содержание кальция в аорте. Mathew S et al 2007

Слайд 20

Комплексный терапевтический план

Слайд 21

Контроль гиперфосфатемии KDOQI фосфаты сыворотки 1,1-1,8 мМ/л KDIGO фосфаты сыворотки 0,8-1,45 мМ/л

Слайд 22

Контроль гиперфосфатемии

A. Galassi et al J Nephrol 2015

Лечение требует комплексного подхода

Слайд 23

Оценка источника поступления фосфатов

Источник фосфатов
Растительные белки
Абсорбция 10-30%
Можно рассчитать
Белки животного происхождения
Абсорбция 40-60%
Можно рассчитать
Пищевые добавки
Абсорбция

90-100%
Учету не поддается

+250 -1000 мг/фосфора в день

Слайд 24

Диета при ХБП: ограничение белка или фосфатов?

Пищевые добавки резко увеличивают количество ежедневного потребления

Р (неорганический фосфат лучше абсорбируется).
Фосфаты содержатся в готовых блюдах в виде консервантов:
Phosphoric acid
Sodium hexametaphosphate
Calcium phosphate
Disodium phosphate
Trisodium triphosphate
Monosodium phosphate
Sodium tripolyphosphate
Tetrasodium pyrophosphate
Potassium tripolyphosphate
E338-E341, E450-452

Ограничение продуктов, содержащих пищевые добавки с повышенным содержанием фосфатов

Использовать полноценный пищевой белок с расчетом отношения содержания фосфатов (мг) в 1 г белка

Слайд 25

Date of download: 6/2/2016

Copyright © 2016 American Medical Association. All rights reserved.

From: Effect

of Food Additives on Hyperphosphatemia Among Patients With End-stage Renal Disease:  A Randomized Controlled Trial

JAMA. 2009;301(6):629-635. doi:10.1001/jama.2009.96

Обучение пациентов настороженному отношению к пищевым добавкам значимо снижает концентрацию фосфатов крови

Слайд 26

Медикаменты могут содержать значимое количество фосфата

5 обычно наиболее часто предписываемых медикаментов диализным больным

содержат 500 мг фосфора
4 лидирующих по содержанию фосфатов медикамента – амлодипин, лизиноприл, омепрозол и диклофенак – добавляют 1060 мг в день – это само по себе больше рекомендованного потребления фосфата в сутки
Фосфор в медикаментах создает ту саму «нагрузку таблетками» при использовании фосфат-биндеров
Сами фосфат – биндеры содержат фосфаты!!!

L. Gutenkust 2017

Слайд 27

Уровень фосфатов подвержен суточным колебаниям

Т. Исакова 2018

Слайд 28

Диализ. Баланс фосфора при стандартном диализе 3 раза в неделю

1200

720

450

8400

5000

1800

3200

Суточный

Недельный

PO4 поступил с

пищей

PO4 Абсорбирован

60%

PO4 Удален

HD

PO4 Баланс

PO4 (mg)

Слайд 29

Sugisaki et al Trans. ASAIO 1982; 28:302

Сравнение кинетики различных веществ и Ca

во время и после ГД

Слайд 30

B. Braun Melsungen AG | Page

Journal of Renal Nutrition, Vol 16, No

1 ( January), 2006: pp 47-53

Проспективное исследование, масс баланс фосфора ХФГД против ГДФ он лайн, 22 пациента, перекрестный дизайн. Количество фосфора определялось в УФ и отработанном диализате

Разница 19%

Слайд 31

Снижение мочевины и фосфата Courtesy of Tom Depner (unpublished study)

Слайд 32

Кинетика фосфатов на гемодиализе

Debowska M et al. Phosphate Kinetics During Weekly Cycle of

Hemodialysis Sessions: Application of Mathematical Modeling. Artif Organs. 2015;39(12):1005-14.

Слайд 33

Преддиализный фосфат и время диализа? (кинетическая модель)

G= 6 mg/min; V=35 L, Kd_urea=266 ml/min; Kru=0;


No P-binders; P/PCR ratio = 13 mg/g

StdKt/V

Predialysis P

Слайд 34

Исследование CONVESTUDY. Post-hoc анализ

B. Braun Melsungen AG | Page

Locatelly NDT 2014

Слайд 35

CONTRAST Post Hoc

B. Braun Melsungen AG | Page

Penne AJKD 2010

Слайд 36

B. Braun Melsungen AG | Page

Слайд 37

Рандомизированное исследование перекрёстный дизайн

B. Braun Melsungen AG | Page

Am J Kidney Dis.

2014 Aug;64(2):247-56

Понедельник
ГД 4 часа

Среда
ГД 4 ч
ГДФ 4 ч

Среда
ГД 8 ч
ГДФ 8 ч

Пятница
ГД 4 часа

Cornelis T1, van der Sande FM2, Eloot S

Слайд 38

Причины удлинять диализное время для лучшего удаления фосфатов

B. Braun Melsungen AG |

Page

Can features of phosphate toxicity appear in normophosphatemia?
Osuka S1, Razzaque MS. J Min Metab

Слайд 39

24 patients undergoing short daily hemodialysis using the NxStage System® and 54 patients treated

with conventional in-center hemodialysis.

B. Braun Melsungen AG | Page

J Zaritsky, NDT 2013

Слайд 40

B. Braun Melsungen AG | Page

65 пациентов с гиперфосфатемией , проспективное рандомизированное

исследование

Слайд 41

Влияние модальности и времени на удаление ПТГ

ХФГД – ГДФ – нет эффекта


Ok NDT 2013
Стандартный ГД – длительный ночной диализ (FHN Trial) - нет эффекта
J. Daugirdas JASN 2012
ХФГД – ЛФГД – нет эффекта
Schneider Plos One 2015

B. Braun Melsungen AG | Page

Слайд 42

B. Braun Melsungen AG | Page

2014

Locatelly

Слайд 43

B. Braun Melsungen AG | Page

Слайд 44

Результаты исследования: мембраны хай-флакс лучше удаляют FGF23 но не фосфаты

B. Braun Melsungen AG

| Page

Слайд 45

Выводы по воздействия модальности диализа на ХБП-МКН

Фосфаты – время диализа является ключевым

фактором
FGF23 – оба фактора влияют, как время, так и модальность (ГДФ)
ПТГ – попробуйте лечить другим способом!

B. Braun Melsungen AG | Page

Mark Vervloet ERA-EDTA 2017

Слайд 46

Кальция карбонат, ацетат,
цитрат, кетоглюторат, глюконат

Гидроокись алюминия
Лантана карбонат (Фосренол)
Магния карбонат/цитр
Железа цитрат
железа оксигидроксид
(Велфоро)

Севеламера гидрохлорид

(Ренагель)
Севеламера
карбонат
(Ренвела,
Селамерикс)
MCI-196

Магния/кальция карбонат
Са ацетат/ Магния карбонат (OsvaRen)

Жевательная
резинка
(Хитозан)
Ниацин
Никотинамид

Фосфат-связывающие препараты

Слайд 47

Ограничения по кальцию в рекомендациях KDIGO

51% - 83%

57%

16% - 54%

1,2,3

2

2,3,4

5 – 40% CKD

3/46
20 – 50 % HD6
40 – 70% PD5

1Russo D, Corrao S, Miranda I, et al. Am J Neph 2007;27:152-158
2Chertow GM, Burke SK, Raggi P, et al. Kidney Int. 2002;62:245-252
3Block GA, Spiegel DM, Ehrlich J, et al. Kidney Int. 2005;68:1815-1824
4Qunibi W, Moustafa M, Muenz LR, et al. AJKD. 2008
5Andress D.Kid Int. 2008;73:1345-1354
6KDIGO. Kid Int. 2009; 76 (Suppl 113):S1-S130

Слайд 48

Механизм действия Севеламера от препаратов Кальция

Инструкция по применению препарата Ренагель ЛСР-001457/08-140308

Слайд 49

Карбонат севеламера

Слайд 50

ВЕЛЬФОРО® – новый, не содержащий кальций, фосфат- связывающий препарат на основе железа

Избирательное

связывание фосфатов

Сахароза

Крахмал

Крахмал

Сахароза

Сахароза

Крахмал

+ фосфат

Слайд 51


VERIFIE – Country update - MSG 08/09/2015 Page 73

Данные долгосрочного исследования подтверждают

эффективный контроль ВЕЛЬФОРО® над фосфатами в сыворотке крови (n=1055)

-0.2

0.2

Baseline

4

8

12

16

20

24

28

32

36

40

44

48

52

-0.4
-0.6
-0.8
-1
Недели исследования

Velphoro Mean

Sevelamer Carbonate Mean

0
ВЕЛЬФОРО® (изменение по сравнению с исходным) исходным) from baseline)

Севеламера карбонат ( изменение по сравнению с исходным))

Изменение средних значений фосфатов сыворотки (ммоль / л)

Начальное исследование III фазы Расширенное исследование

Floege J, et al. Nephrol Dial Transplant 2015;30(6):1037-1046.

Слайд 53

Нерешенные вопросы лечение гиперфосфатемии

Слайд 54

Применение фосфат-биндеров (США)

Слайд 55

Применение фосфат-биндеров (Германия)

Слайд 56

Гиперфосфатемия: Легко ли достичь результат?

Вызовы: демография, социально-экономический статус, симптомы, этиология ХБП, врач, диетолог
Физиологические

механизмы противодействуют снижению фосфатов
Низкая комплаентность к приему фосфат биндеров (50%) и соблюдению диеты (20%)
Образование пациента позволяет повысить мотивацию и самоконтроль

Слайд 57

Повышенный фосфор сыворотки связан с неблагоприятными исходами у пациентов на диализе
Гиперфосфатемия –поздний феномен

в прогресии ХБП и необлагоприятные события могут начаться значительно раньше, когда фосфор сыворотки еще в норме
Снижение Клото и повышение FGF23 является одним из ранних биомаркеров фосфатной нагрузки и фактором прогрессирования ХБП

Выводы

Слайд 58

У пациентов на диализе необходимы эффективные фосфат-биндеры наряду с диетой и адекватным диализом
При

наличии адинамической болезни кости и кальцификации сердца и сосудов предпочтительны не содержащие кальций фосфат-биндеры, однако для их доступности необходимо адекватное финансирование
Фосфат-связывающая способность, наряду с индивидуальной переносимостью, могут иметь существенное значение

Выводы (2)

Слайд 59

Механизмы развития гиперкалиемии при различных заболеваниях

Kovesdy CP, Am J Med 128:1281–1287, 2015

Слайд 60

Популяционные исследования в Канаде и США 2.6% в неотложных состояниях и 3.5% всех

госпитализаций сопровождались гиперкалиемией в общей популяции с 10% больных ХБП
В США частота гиперкалиемии составляла 3.2% и 2.6% в 2 различных исследованиях
В популяции ХБП риск гиперкалиемии линейно возрастает с падением СКФ, особенно в отношении острой гиперкалиемии

Частота гиперкалиемии

C. Kovesdy
Rev Endocr Metab Disord. 2017 March ; 18(1): 41–47.

Слайд 61

Острые эпизоды гиперкалиемии наслаиваются на хроническую возвратную гиперкалиемию при прогрессировании ХБП


.

A. Cupisti Nutrients.

2018 Mar; 10(3): 261

Слайд 62

Клиническая картина гиперкалиемии

Симптомы гиперкалиемии неспецифические и обычно включают в себя:
Недомогание;
Мышечная слабость; «Ватные ноги»
Онемение

лица, пальцев
Появление высоких Т-волн на ЭКГ;
Желудочковую тахикардию; затем брадикардия
Увеличение интервала ORS на ЭКГ;
Увеличение интервала P-R на ЭКГ.

Слайд 63

Клиническая картина гиперкалиемии

Нарушения ритма сердца. Аритмии наблюдают при любом повышении содержания калия выше

нормы, но, как правило, отмечают только при сосредоточения калия в сыворотке более 6 мЭкв/л.
Изменения на ЭКГ (удлинение интервала P-R, заострённый зубец Т, удлинение интервала QRS, желудочковые тахикардии, фибрилляция желудочков и асистолия)
Нервно-мышечные нарушения. Изменяя трансмембранный электрический потенциал, тяжёлая гиперкалиемия может нарушать функцию мышц или нервно-мышечную передачу, приводя к выраженной слабости или параличу.

Слайд 64

Изменения ЭКГ при гиперкалиемии

Уровень калия
5.5-6.5
6.5-8.0
> 8/0

Слайд 65

Клинический случай тяжелой гиперкалиемии (>9,0 Мэкв)

Слайд 66

Hayes J et al, Nephron Clin Pract 120:c8–16, 2012

Преддиализный уровень калия сыворотки и

риск смерти при ХБП 3-5

(n = 1,227)

Слайд 67

ВЫВОД: гиперкалиемия – потенциально угрожающее жизни состояние

Наибольшему риску подвержены пациенты нуждающиеся в лечении

блокаторами РААС, с ХБП 3 ст и выше, с сахарным диабетом и сердечной недостаточностью и сочетанием заболеваний
Может ограничивать возможность проведения ренопротективной терапии
Может препятствовать назначению гипотензивных препаратов в адекватной дозе
Служит предиктором прогрессирования сердечно-сосудистых осложнений, особенно у пациентов с СД
Может послужить причиной преждевременного начала заместительной почечной терапии
Требует диетических ограничений

Слайд 68

Профилактика гиперкалиемии

Профилактические меры основаны на:
Ограничении употребление продуктов богатых калием
Отказа от препаратов, содержащих

калий;
Использовании тиазидных и петлевых диуретиков (при сохраненной остаточной функции почек)
Снижение дозы блокаторов РААС
Использование низкомолекулярных Гепаринов для гемодиализа
Применение сорбентов

Слайд 69

Новые возможности лечение гиперкалиемии - сорбенты

Слайд 70

КАЛИМЕЙТ (КАЛЬЦИЯ ПОЛИСТИРОЛСУЛЬФОНАТ)

МНН: кальция полистиролсульфонат
Форма выпуска: саше 5 г
Лекарственная форма: порошок для

приготовления суспензии для приема внутрь
Состав: 1 саше - 5 г кальция полистиролсульфоната
Описание: порошок светло-желтого цвета
Фармакологическая группа: метаболическое средство

Инструкция по медицинскому применению препарата Калимейт. URL:http://grls.rosminzdrav.ru

Слайд 71

Калий

Слайд 72

Состав диализирующего раствора

Слайд 73

Немного истории.

Слайд 74

Калий

Nephrol Dial Transplant 12: 1629–1634, 1997

Слайд 77

Частота гиперкалиемии у пациентов, получающих терапию диализом

E. Hecking et al. Nephrol Dial Transplant

(2004) 19: 100–107

Частота выявления гиперкалиемии (>6 мэкв/л) по данным исследования DOPPS в 5 европейских странах (1998-2000гг) колебалась от 10 до 28%

Слайд 78

Частота развития гиперкалиемии у пациентов, получающих ЗПТ на протяжении 12 мес наблюдения (n=150)

Средние

значения превышавшие 6 ммоль/л, отмечались у 6,7% больных, в то же время у 34% на протяжении года отмечалось как минимум однократное повышение калия выше 6 ммоль/л

В. Ряснянский 2013

Слайд 79

Выживаемость у пациентов, получающих хронический гемодиализ в зависимости от уровня калия (3 года

наблюдения, n=74219)

Kovesdy et all Clin J Am Soc Nephrol 2:999–1007, 2007

Наилучшая выживаемость ассоциируется с предиализным уровнем калия 4.6 - 5.3 ммоль/л

Слайд 80

Калий в диализате и риск внезапной смерти

Слайд 88

Заключение А. Карабояс 2016

Не выявлено достоверной разницы в клинических исходах между

концентрацией калия в диализате 2 или 3 ммоль/л К+
Результаты не зависели от уровня сывороточного К+
Более высокий преддиализный уровень калия ассоциирован с
неблагоприятными исходами
Однако уровень калия в диализате оказывал минимальное влияние на преддиализный уровень калия
В целом результаты исследования поддерживают иной подход, нежели изменение калия в диализате, в частности диетические ограничения, обучение пациентов источников калия в диете, использование калий- связывающих сорбентов, могут существенно улучшить результаты лечения

Слайд 91

Калий

Слайд 92

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ БУФЕРА НА УРОВЕНЬ КАЛИЯ В ПЛАЗМЕ

Слайд 93

Распределение уровней бикарбоната в диализате по странам

% пациентов

Бикарбонат в диализате мЭкв/л

Слайд 94

Многие центры используют единственное значение бикарбоната в диализате

% центров, не индивидуализирующих бикарбонат в

диализате

Слайд 95

Летальность прямо связана с уровнем бикарбоната в диализате

Все пациенты

В диализных центрах с индивидуализацией

Bic

Без индивидуализации (>90% пац – одинаковый Bic)

Отношение рисков (95% ДИ)

Уровень бикарбоната в диализате

Слайд 96

Заключение (DOPPS)

• Высокий уровень бикарбоната в диализате ( >37 ммоль/л):
– часто встречается,

особенно в США
– ассоциируется с более высоким уровнем смертности
• Эта взаимосвязь наиболее очевидна среди пациентов с низким уровнем преддиализного бикарбоната сыворотки
• Отсутствие препятствий в отношении выбора диализата по его составу, и сдержанность в отношении применения высокого уровня бикарбоната в дилизате может иметь благоприятный эффект на выживаемость

Слайд 98

Практические рекомендации

Слайд 99

Контроль уровня калия в междиализный период с помощью ионнообменных смол может выступать как

вариант профилактики нарушений ритма обусловленных значительными колебаниями калия

Калимейт

Слайд 100

КАЛИМЕЙТ (КАЛЬЦИЯ ПОЛИСТИРОЛСУЛЬФОНАТ)

МНН: кальция полистиролсульфонат
Форма выпуска: саше 5 г
Лекарственная форма: порошок для

приготовления суспензии для приема внутрь
Состав: 1 саше - 5 г кальция полистиролсульфоната
Описание: порошок светло-желтого цвета
Фармакологическая группа: метаболическое средство

Инструкция по медицинскому применению препарата Калимейт. URL:http://grls.rosminzdrav.ru

Слайд 101

КАЛИМЕЙТ (КАЛЬЦИЯ ПОЛИСТИРОЛСУЛЬФОНАТ)

Снижение риска аритмии


Эффективное связывание калия

Поддержание уровня калия на оптимальном

уровне
между диализами

Пероральное применение: 15 граммов порошка (3 саше) 1 – 3 раза
в день, размешанные небольшом количестве жидкости в виде суспензии

Слайд 102

Заключение

Гиперкалиемия у больных с ХБП, как получающих ЗПТ, так и на додиализных стадиях

- частое осложнение, роль которого недооценена
Поддержание целевого уровня калия должно стать одним из элементов качества диализной терапии и преддиализной помощи
КАЛИМЕЙТ – инновационное лекарственное средство, которое может помочь в решении данной проблемы

Слайд 103

ПИТАНИЕ БОЛЬНЫХ НА ДИАЛИЗЕ: БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, СВЯЗЬ С ИСХОДАМИ

Слайд 104

БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Kidney Int 2008;73:391

Слайд 106

ПРИЗНАКИ БЭН
Индекс массы тела < 23 (WHO: 18.5)
Потеря веса> 5 % (3

months)
Потеря веса > 10 % (6 months)
Содержания жира < 10 % массы тела

Gr 2

АНТРОПОМЕТРИЯ

Слайд 107

Биоимпеданс – спектроскопия и векторный анализ

Вишневский К.А. и соавт. Коррекция «сухого веса» у

больных, получающих лечение программным гемодиализом по результатам векторного анализа биоимпеданса. Нефрология. 2014; 18(2): 61-71

Слайд 108

Недостаточность питания при гемодиализе

Ассоциирована с:
Инфекционными осложнениями
Сердечной недостаточностью
Острыми сердечно-сосудистыми собы-
тиями
Снижением физической активности
Снижением качества

жизни
Увеличением сроков госпитализации
Снижением выживаемости*

Риск смерти

Слайд 109

ПРИБАВКА И ПОТЕРЯ ВЕСА - ИСХОД

Kalantar et al, Am J Kidney Dis 2005

Слайд 110

Процент жира тела и смертность

Kalantar et al, Am J Clin Nutr 2006

<10 %

Слайд 111

Потеря веса – не всегда ИМТ одинаково влияет на исходы

Cabezas et al, C

JASN 2013;8:1725

COSMOS study, 6300 MHD Fup 3 yr

Weight loss

Weight gain

Слайд 112

Потеря мышечной массы > 5% (3 months)
Потеря мышечной массы > 10% (6 months)
Уменьшение

окружности плеча MAMC (>10% ниже 50th персентиля)
Низкий уровент креатинина перед диализом (K-DOQIs)
Кинетика креатинина(Garred et al.)

Gr 3

Мышцы

БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Слайд 114

Неумышленное снижение потребления белка
< 0.8 g/kg BW/day for 2 months
Неумышленное снижение потребления калорий

< 25 kcal/kg BW/day for 2 months

Gr 4

Пищевая ценность

БЕЛКОВО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Слайд 115

Аппетит – предиктор смертности

Kalantar et al, Am J Clin Nutr 2004

One year survival

331

californian MHD patients

Слайд 116

Аппетит и выживаемость

Carrero et al, Am J Clin Nutr 2007

223 swedish MHD patients

Слайд 117

Вспомогательное питание

Case control study 2007-2009, FMC cohort, USA
5000 pts receiving Oral supplement vs

5000 controls
S Alb < 35 g/L
One supplement during the session
One year, 156 food supplements

Lacson et al. AJKD 2012 60:591-600

Слайд 118

Вспомогательное питание
и выживаемость

Lacson et al. AJKD 2012 60:591-600

Слайд 119

ПРОДУКЦИЯ Б. БРАУН ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ

НУТРИКОМП ДРИНК РЕНАЛ

Слайд 120

Ассортимент смесей Нутрикомп для перорального применения

Продукция Нутрикомп для перорального питания

Стандартные высокоэнергетические смеси с

повышенным содержанием белка

Специализированные метаболически ориентированные смеси

Нутрикомп Дринк Плюс
Файбер
персиково-абрикосовый
и ванильный вкус

Нутрикомп овощной
и куриный суп

Нутрикомп Дринк Плюс
ванильный, клубничный,
банановый, шоколадный
вкус

Нутрикомп Дринк
Диабет ванильный
вкус

Нутрикомп Ренал
ванильный вкус

Нутрикомп Гепа
Ликвид
шоколадный вкус

Слайд 121

При помощи обычной диеты крайне сложно обеспечить 30-35 ккал/кг/сут и 1,2- 1,5 г

/кг/сут белка у пациентов с ОПН и ХПН, требующих заместительной терапии

Нутрикомп Дринк Ренал 200 мл с ванильным вкусом

Специализированная высококалорийная (2,0 ккал/мл) высокобелко-
вая смесь для пациентов с ОПН и ХПН, получающих заместительную
терапию, обогащенная пищевыми волокнами
Имеет низкое содержание фосфора, калия и натрия; количества
электролитов и витаминов специально адаптированы
Высокая биологическая ценность белка обусловлена комбинацией
молочного и сывороточного протеинов и содержанием гистидина
Предназначен в качестве дополнительного или основного источника
питания (зондового), обеспечивающего суточную потребность в
питательных веществах, витаминах и микроэлементах
Возможно проведение как дополнительного перорального, так и
зондового питания, так как широкое горлышко бутылки позволяет
подсоединить систему для введения
Может употребляться в охлажденном виде
(рекомендуемая температура 7–15°С)

Слайд 122

Состав и показания к применению Нутрикомп Дринк Ренал с ванильным вкусом

Слайд 123

Количество смеси определяется специалистом в зависимости от потребностей пациента:
в качестве дополнительного питания

к основному рациону 1-3 бутылочки в сутки
в качестве единственного источника питания (пероральное или энтеральное зондовое) 30-35 ккал/кг/сут

Потребности в энергии при ХПН составляют 30-35 ккал/кг/сут
Реальное потребление по данным исследований составляет 23-25 ккал/кг/сут
Пациенты недополучают в среднем 10 ккал/кг/сут, т.е. 800 ккал

Режим применения Нутрикомп Дринк Ренал

Слайд 124

СПАСИБО

ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ

Let’s share expertise and learn more at
Давайте делиться опытом
и

узнавать больше на ресурсе www.bbraun.com
Имя файла: Современный-взгляд-на-терапию-гиперфосфатемии-при-ХБП.-Гиперкалиемия,-профилактика-и-коррекция.pptx
Количество просмотров: 56
Количество скачиваний: 1