Содержание
- 2. Распространенность умственной отсталости оценить весьма трудно, поскольку цифры сильно варьируют в зависимости от определения отдельных случаев
- 3. Под умственной отсталостью понимается стойкое необратимое нарушение интеллекта. Клинически выделяют две основных формы умственной отсталости -
- 4. Фенилкетонурия является рецессивным аутосомным моногенным заболеванием, связанным с нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Дети, родившиеся с таким
- 5. Ген фенилкетонурии локализован на 12 хромосоме. В последнее время установлено, что причиной фенилкетонурии могут быть более
- 6. Умственная отсталость может обусловливаться как эндогенными, так и экзогенными причинами. Считается, что примерно 75% случаев умственной
- 7. В последнее время внимание генетиков привлечено к изучению Х-сцепленной умственной отсталости (синдром ломкой, или фрагильной Х-хромосомы,
- 8. После выявления этой наследственной формы умственной отсталости стала понятной большая частота встречаемости интеллектуального недоразвития у мальчиков.
- 9. Генетический механизм заболевания связан с экспансией тринуклеотидных повторов (CGG - цитозин-гуанин-гуанин) в соответствующем перетяжке участке Х-хромосомы.
- 10. Легкие формы умственной отсталости представляют качественно иную группу с точки зрения наследственности, чем ее тяжелые формы:
- 11. Особую группу когнитивных нарушений составляет специфическая неспособность к обучению (СНО). В англоязычной литературе эти расстройства носят
- 12. Нейродегенеративные заболевания Нейродегенеративные заболевания (греч. νέυρο-, нейро-, «нервы-» и лат. dēgenerāre, «вырождаться») — группа в основном
- 13. Нейродегенеративные заболевания (НДЗ) приводят к постепенному нарастанию психической и физической несостоятельности. Прогрессирующая патология головного мозга как
- 14. Нейродегенеративным заболеваниям свойственно прогрессирование, приводящее к дегенерации личности, полной утрате трудоспособности и дееспособности. Как правило, смерть
- 15. На начальных этапах различные НДЗ могут иметь схожую клиническую картину. Диагностика должна основываться не только на
- 16. Болезнь Альцгеймера Лобно-височная деменция (Болезнь Пика) Хорея Гентингтона Деменция с тельцами Леви 5. Подкорковая сосудистая деменция
- 17. Механизмы развития нейродегенеративных заболеваний Патофизиологические механизмы нейродегенеративных заболеваний включают в себя синтез и агрегацию белков с
- 18. Клинические проявления нейродегенеративных заболеваний зависят от стадии и определённого вида патологии. Чаще всего симптомокомплекс включает двигательные
- 19. Неуклонное прогрессирование заболеваний, связанных с нейродегенерацией, приводит таких больных к инвалидности. Они подвержены не только расстройствам
- 20. 40 млн. людей в мире страдают нейродегенеративными заболеваниями Старше 70 лет - 5% Старше 80 лет
- 21. Болезнь Альцгеймера (старческое слабоумие, деменция альцгеймеровского типа) Болезнь Альцгеймера впервые описана в 1906 году немецким психиатром
- 22. В настоящее время основными патоморфологическими признаками болезни Альцгеймера считаются следующие: Сенильные бляшки 2. Амилоидоз сосудов мозга,
- 23. Морфологическая картина болезни Альцгеймера формирование амилоидных телец в коре мозга.
- 24. Болезнь имеет тенденцию прогрессировать. Нарастают раздражительность, нетерпимость, теряются гигиенические навыки, возникают проблемы с речью. Прогрессирующий характер
- 25. Мозг пожилого человека в норме (слева) и при патологии, вызванной болезнью Альцгеймера (справа).
- 26. В настоящее время не достигнуто полного понимания причин и хода болезни Альцгеймера. Объяснение возможных причин заболевания
- 27. Согласно первой теории ведущая роль в патогенезе болезни Альцгеймера придается изменениям со стороны нейротрансмиттерных систем, особенно
- 28. Амилоидная гипотеза, предполагает, что продукция и деградация бета-амилоида являются основными в патогенезе не только менделевской формы
- 29. Амилоидная гипотеза и патогенез болезни Альцгеймера (по Loy C.T., Schofield P. R., Turner A.M., 2013). Ген
- 30. Согласно третий из основных теорий патогенеза болезни Альцгеймера её относят к таупатиям, болезням, связанным с ненормальной
- 31. Клинически, типичная форма болезни Альцгеймера характеризуется градуальным началом и быстрым прогрессированием в виде расстройств памяти и
- 32. Постепенно прогрессирует упадок интеллектуальных функций, нарушается понимание окружающего мира и самостоятельные действия в нем. Первыми страдают
- 33. Подкорковая сосудистая деменция Характеризуется замедлением информационных процессов, расстройством памяти и внимания, нарушением процессов запоминания и удерживания
- 34. Болезнь Пика Болезнь Пика представляет собой редкий вид лобно-вислчной деменции с характерным началом в возрасте 50-60
- 35. Болезнь Пика – редкое, хроническое прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, проявляющееся атрофией и разрушением коры головного
- 36. Лечение и прогноз болезни Пика Специфическая терапия не разработана. В схему лечение, как правило, включают антихолинэстеразные
- 37. Все вышеуказанные методы направлены на замедление прогрессирования симптомов. Однако их эффективность при деменции Пика существенно ниже,
- 38. Болезнь Гентингтона - генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 35-50 лет и
- 39. Патоморфология и патофизиология Болезнь Хантингтона поражает специфические области мозга.Наиболее заметные ранние изменения затрагивают область базальных ганглиев
- 40. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба — редко встречающееся дегенеративное заболевание головного мозга, связанное с накоплением в нейронах патологического белка
- 41. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба очень редкое заболевание. Ранее в литературе указывалось, что частота его встречаемости примерно 1 случай
- 42. Установлено, что болезнь Крейтцфельдта-Якоба имеет инфекционный характер. Заражение может произойти при пересадке зараженных прионами тканей, через
- 43. Классификация болезни Крейтцфельдта-Якоба Практическая неврология классифицирует болезнь Крейтцфельдта-Якоба с учетом ее клинической формы. В соответствии с
- 45. Скачать презентацию