Внебольничная пневмония и обострение хобл: российские рекомендации по диагностике, презентация

Содержание

Слайд 2

ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ: МЕДИЦИНСКОЕ И ЭКОНОМИЧЕСКОЕ БРЕМЯ Заболеваемость: США- 5.16-6.11 случаев/1000

ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ: МЕДИЦИНСКОЕ И ЭКОНОМИЧЕСКОЕ БРЕМЯ

Заболеваемость: США- 5.16-6.11 случаев/1000 человек/год1 Европа- 1.6-10.6

случаев/1000 человек/год2 Россия - 4.12 случаев/1000 человек/год3
- Существенно возрастает у лиц >65 лет, мужчины > женщины
Затраты на медицинскую помощь: США - > $17 млрд/год4 Европа - ~ €10 млрд/год5 Россия - 16.8 млрд руб/год (прямые затраты)6
- Наибольшая часть расходов связана с госпитализацией

1. Marrie T.J., et al. Can Respir J 2005;12:139. 2. Liapikou A., et al. Expert Opin Pharmacother 2013;14(10):1319-32. 3. Заболеваемость населения России в 2017 г. Статистические данные. Москва, 2018. 4. File T.M., et al. Postgrad Med 2010;122(2):130-41. 5. Welte T., et al. Thorax 2012;67(1):71-9. 6. Оськина Е.А. II Приволжская конференция по антимикробной терапии, 11-12 октября, 2012, Самара, Россия

Слайд 3

СТРУКТУРА СМЕРТНОСТИ НАСЕЛЕНИЯ РФ ОТ БОЛЕЗНЕЙ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ, 2017 Данные Федеральной службы государственной статистики, 2018 г.

СТРУКТУРА СМЕРТНОСТИ НАСЕЛЕНИЯ РФ ОТ БОЛЕЗНЕЙ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ, 2017

Данные Федеральной службы

государственной статистики, 2018 г.
Слайд 4

ПНЕВМОНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ VS НОЗОКОМИАЛЬНАЯ: КРИТЕРИИ ДЕЛЕНИЯ Внебольничная Пневмония, возникшая вне

ПНЕВМОНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ VS НОЗОКОМИАЛЬНАЯ: КРИТЕРИИ ДЕЛЕНИЯ

Внебольничная

Пневмония, возникшая вне стационара или

диагностированная <48 ч c момента госпитализации

Нозокомиальная

Пневмония, диагностированная >48 ч c момента госпитализации (если не было симптомов и признаков, характерных для пневмонии при поступлении!): - ранняя (< 4 дней) с и без ф-ров риска ПРВ/ЭРВ* - поздняя (> 4 дней) - ИВЛ-ассоциированная (НПивл)

Синопальников А.И. Бактериальная пневмония/В кн: Респираторная медицина под ред. А.Г. Чучалина. М: ГЭОТАР-Медиа, 2007. Т. 1: 474-509.

* Поли- и экстремально резистентные возбудители

Слайд 5

ЭВОЛЮЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У ВЗРОСЛЫХ

ЭВОЛЮЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ У ВЗРОСЛЫХ

Слайд 6

СТРУКТУРА НОВЫХ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ (I) Краткая информация

СТРУКТУРА НОВЫХ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ (I)

Краткая информация (синопсис):
Определение
Эпидемиология
Этиология и

АБ резистентность ключевых возбудителей
Патогенез
Классификация, в т.ч. кодирование по МКБ Х
Характеристика основных классов АМП

Диагностика:
Жалобы и анамнез
Физическое обследование
Лабораторные исследования
Этиологическая диагностика
Инструментальные исследования
Критерии диагноза
Определение прогноза и тяжести, выбор места лечения

Слайд 7

СТРУКТУРА НОВЫХ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ (II) Лечение: Рекомендации

СТРУКТУРА НОВЫХ КЛИНИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ (II)

Лечение:
Рекомендации по лечению амбулаторных

пациентов
Рекомендации по лечению госпитализированных пациентов
Этиотропная терапия ВП
Неантимикробная терапия
Респираторная поддержка
Неразрешающаяся пневмония

Профилактика и диспансерное наблюдение
Критерии оценки качества МП
Список литературы
Приложения

http://www.antibiotic.ru/index.php?article=2817

Слайд 8

ДИАГНОСТИКА ПНЕВМОНИИ Синопальников А.И. Бактериальная пневмония/В кн: Респираторная медицина под

ДИАГНОСТИКА ПНЕВМОНИИ

Синопальников А.И. Бактериальная пневмония/В кн: Респираторная медицина под ред. А.Г.

Чучалина. М: ГЭОТАР-Медиа, 2007. Т. 1: 474-509.

+

+

Анамнез, жалобы, физическое исследование, термометрия

Лабораторные исследования

Инструментальные исследования

Выявить характерные для пневмонии симптомы и признаки
Исключить другие терапевтические альтернативы

Слайд 9

ДИАГНОСТИКА ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ: СИМПТОМЫ И ПРИЗНАКИ Лихорадка Кашель Отделение мокроты

ДИАГНОСТИКА ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ: СИМПТОМЫ И ПРИЗНАКИ

Лихорадка
Кашель
Отделение мокроты
Боль в грудной клетке,

связанная с дыханием

+ синдром интоксикации (сонливость, ухудшение аппетита, общая слабость и др.)

+ декомпенсация хронических сопутствующих заболеваний (например, ХСН, СД)

Синопальников А.И. Бактериальная пневмония/В кн: Респираторная медицина под ред. А.Г. Чучалина. М: ГЭОТАР-Медиа, 2007. Т. 1: 474-509.

Укорочение перкуторного звука
Фокус бронхиального дыхания
Мелкопузырчатые хрипы/крепитация
Усиление бронхофонии и голосового дрожания

Слайд 10

КОМБИНАЦИЯ СИМПТОМОВ И ПРИЗНАКОВ И ВЕРОЯТНОСТЬ ДИАГНОЗА ПНЕВМОНИИ У ВЗРОСЛЫХ

КОМБИНАЦИЯ СИМПТОМОВ И ПРИЗНАКОВ И ВЕРОЯТНОСТЬ ДИАГНОЗА ПНЕВМОНИИ У ВЗРОСЛЫХ

Metlay J.

P., et al. Ann Intern Med 2003; 138:109-18.
Слайд 11

РЕНТГЕНОГРАФИЯ ОГП – ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ВП У ВЗРОСЛЫХ Выполняется

РЕНТГЕНОГРАФИЯ ОГП – ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ВП У ВЗРОСЛЫХ

Выполняется в прямой

и боковой проекциях
Основной рентгенологический признак - локальное снижение воздушности легочной ткани (инфильтрация) за счет накопления воспалительного экссудата в альвеолах
Изменения чаще односторонние
Объем поражения коррелируется с тяжестью и прогнозом

Синопальников А.И. Бактериальная пневмония/В кн: Респираторная медицина под ред. А.Г. Чучалина. М: ГЭОТАР-Медиа, 2007. Т. 1: 474-509.

В сомнительных/неясных случаях, дифференциальной диагностике – спиральная КТ ОГП

Слайд 12

ПЛАН ОБСЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТА С ВП С УЧЕТОМ ТЯЖЕСТИ И МЕСТА

ПЛАН ОБСЛЕДОВАНИЯ ПАЦИЕНТА С ВП С УЧЕТОМ ТЯЖЕСТИ И МЕСТА ЛЕЧЕНИЯ

Проект

клинических рекомендаций по ВП у взрослых, 2018 г.
Слайд 13

Верификация диагноза и исключение других терапевтических альтернатив Выявление осложнений Оценка

Верификация диагноза и исключение других терапевтических альтернатив
Выявление осложнений
Оценка степени тяжести и

прогноза
Установление этиологии

ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ ПРИ ВП У ВЗРОСЛЫХ: ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ

Проект клинических рекомендаций по ВП у взрослых, 2018 г.

Слайд 14

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ШКАЛЫ ПРИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ (II) 2. Lim V.S., et al. Thorax 2003; 58: 377-82.

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ШКАЛЫ ПРИ
ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ (II)

2. Lim V.S., et al. Thorax

2003; 58: 377-82.
Слайд 15

Pneumonia severe index/шкала PORT Возраст (1 балл = 1 год)

Pneumonia severe index/шкала PORT

Возраст (1 балл = 1 год)
Муж.: годы
Жен.: годы

– 10
Обитатель дома престарелых: +10

Неоплазия: +30
Заболевания печени: +20
ЗСН: +10
Цереброваскуляр-ные заболевания: +10
Заболевания почек: + 10

Нарушения сознания: +20
Тахипноэ: +20
Гипотензия: + 20
Гипотермия/ гипертермия: +15
Тахикардия: +15

↓рН арт. крови: +30
↑BUN: +20
↓Na+: +20
↑Глюкоза: +10
↓Гематокрит: +10
Плевральный выпот: +10
↓Оксигенация: +10

Демография

Коморбидность

Физ. статус

Лаб./RÖ-

MJ Fine, et al. N Engl J Med 1997; 336: 243-250.

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ШКАЛЫ ПРИ
ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ (I)

Слайд 16

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЯЖЕЛОЙ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ Тяжелая ВП – это особая форма

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЯЖЕЛОЙ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ

Тяжелая ВП – это особая форма пневмонии, характеризующаяся

выраженной ДН, как правило
в сочетании с признаками сепсиса и органной дисфункции

Неблагоприятный прогноз
Потребность в интенсивной терапии

Чучалин А.Г., и соавт. Клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике тяжелой ВП. Москва, 2014.

Слайд 17

КРИТЕРИИ IDSA/ATS*, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ НЕОБХОДИМОСТЬ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ В ОРИТ Достаточно одного Не

КРИТЕРИИ IDSA/ATS*, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ НЕОБХОДИМОСТЬ ГОСПИТАЛИЗАЦИИ В ОРИТ

Достаточно одного

Не менее трех

Чучалин

А.Г., и соавт. Клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике тяжелой ВП. Москва, 2014.

* Американское общество по инфекционным болезням/Американское торакальное общество

Слайд 18

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ 1. Mandell L.M., et al.

ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ

1. Mandell L.M., et al. Clin Infect

Dis 2007; 44 (Suppl 2): S27-72. 2. Lim W.S., et al. Thorax 2009; 64 (Suppl III): iii1-55. 3. Woodhead M., et al. Clin Microbiol Infect 2011; 17 (Suppl. 6): 1-59. 4. Чучалин А.Г. и соавт. Клин микробиол антимикроб химиотер 2010; 12: 186-225.

АБ - всем пациентам с определенным диагнозом, по показаниям - противогриппозные ЛС (осельтамивир, занамивир)
Стартовая АБ терапия - эмпирически, в как можно более ранние сроки (< 1 ч при тяжелой ВП!)
Путь введения АБ – пероральный амбулаторно, ступенчатая терапия в стационаре
+
Адекватная коррекция гипоксемии (оксигенотерапия, НВЛ, ИВЛ, ЭКМО)
Тяжелая ВП - профилактика тромбоэмболий, “стрессовых” язв, по показаниям – назначение гидрокортизона, вазопрессоров

Слайд 19

ВЫБОР АБ ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ВП У ВЗРОСЛЫХ: АМБУЛАТОРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ВЫБОР АБ ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ВП У ВЗРОСЛЫХ: АМБУЛАТОРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ

1 ХОБЛ,

сахарный диабет, хроническая сердечная недостаточность, хроническая болезнь почек, цирроз печени, алкоголизм, наркомания, истощение
2 прием >2 дней
3 Нецелесообразно использование в регионах с уровнем резистентности > 25%, в данном случае возможно применение респираторных хинолонов
ИЗП - ингибиторозащищенные аминопенициллины

Проект клинических рекомендаций по ВП у взрослых, 2018 г.

Слайд 20

ВЫБОР АБ ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ВП У ВЗРОСЛЫХ: ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ

ВЫБОР АБ ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ВП У ВЗРОСЛЫХ: ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ

1 ХОБЛ,

сахарный диабет, хроническая сердечная недостаточность, хроническая болезнь почек, цирроз печени, алкоголизм, наркомания, истощение
2 прием >2 дней
3 может иметь преимущества при риске инфицирования пенициллинорезистентными пневмококками
4 использовать по ограниченным показаниям – пациенты из домов-интернатов и учреждений длительного ухода, аспирационная пневмония, пожилой и старческого возраст с множественной сопутствующей патологией
ИЗП - ингибиторозащищенные аминопенициллины

Проект клинических рекомендаций по ВП у взрослых, 2018 г.

Слайд 21

Максимально ранняя АБ терапия ( “Агрессивная” эмпирическая терапия с использованием

Максимально ранняя АБ терапия (< 4 ч, СШ – 1 ч)
“Агрессивная”

эмпирическая терапия с использованием комбинаций АБП +/- противогриппозные препараты
Стратификация больных с учетом дополнительных факторов риска (P. aeruginosa, аспирация, MRSA, БЛРС (+) энтеробактерии и др.)
Оптимальный режим применения АБ – ступенчатая терапия, начало с в/в, затем переход на пероральный прием (пО достижении критериев клинической стабильности)
Интенсивная микробиологическая диагностика

КЛЮЧЕВЫЕ АСПЕКТЫ АМТ ТЯЖЕЛОЙ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ

1. Sligl W.I., et al. Crit Care Clin 2013; 29: 563-601. 2. Sibila O., et al. Infect Dis Clin N Am 2013; 27: 133-147. 3. Garnacho-Montero J., et al. Expert Rev Anti InfectTher 2018;16(9):667-677.

Слайд 22

Нет факторов риска инфицирования P. aeruginosa и аспирации ВЫБОР АБ

Нет факторов риска инфицирования P. aeruginosa и аспирации

ВЫБОР АБ ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ

ТЕРАПИИ ТЯЖЕЛОЙ ВП У ВЗРОСЛЫХ

* ИЗП – ингибиторозащищенный аминопенициллин (амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам и др.)
1 длительная терапия системными ГКС в фармакодинамических дозах, муковисцидоз, бронхоэктазы, недавний прием системных АБП

С факторами риска инфицирования P. aeruginosa1

С факторами риска/ документированной аспирацией

Цефтриаксон, цефотаксим, ИЗП*, цефтаролин, эртапенем + макролид
или
Респираторный хинолон + цефтриаксон, цефотаксим

Проект клинических рекомендаций по ВП у взрослых, 2018 г.

Пиперациллин/тазобактам, меропенем, имипенем + ципрофлоксацин или левофлоксацин
или
Пиперациллин/тазобактам, меропенем, имипенем + аминогликозид II-III + макролид
или
Пиперациллин/тазобактам, меропенем, имипенем
+ аминогликозид II-III + Респираторный хинолон

ИЗП*, пиперациллин/тазобактам, эртапенем, меропенем, имипенем
или
Цефтриаксон, цефотаксим + клиндамицин или метронидазол

Слайд 23

ВЛИЯНИЕ РЕЖИМА АБТ НА ЛЕТАЛЬНОСТЬ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ Martin

ВЛИЯНИЕ РЕЖИМА АБТ НА ЛЕТАЛЬНОСТЬ ПРИ ТЯЖЕЛОЙ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ

Martin Loeches

I., et al. Intensive Care Med. 2010;36(4):612-20.

Проспективное наблюдательное многоцентровое исследование, 27 ОРИТ, 9 стран

Слайд 24

* ИЗП – ингибиторозащищенный аминопенициллин (амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам и др.) 1

* ИЗП – ингибиторозащищенный аминопенициллин (амоксициллин/клавуланат, ампициллин/сульбактам и др.)
1 длительная терапия

системными ГКС в фармакодинамических дозах, муковисцидоз, бронхоэктазы, недавний прием системных АБП

Нет факторов риска инфицирования P. aeruginosa и аспирации

С факторами риска инфицирования P. aeruginosa1

С факторами риска/ документированной аспирацией

Цефтриаксон, цефотаксим, ИЗП*, цефтаролин, эртапенем + макролид
или
Респираторный хинолон + цефтриаксон, цефотаксим

Проект клинических рекомендаций по ВП у взрослых, 2018 г.

Пиперациллин/тазобактам, меропенем, имипенем + ципрофлоксацин или левофлоксацин
или
Пиперациллин/тазобактам, меропенем, имипенем + аминогликозид II-III + макролид
или
Пиперациллин/тазобактам, меропенем, имипенем
+ аминогликозид II-III + Респираторный хинолон

ИЗП*, пиперациллин/тазобактам, эртапенем, меропенем, имипенем
или
Цефтриаксон, цефотаксим + клиндамицин или метронидазол

ВЫБОР АБ ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ТЯЖЕЛОЙ ВП У ВЗРОСЛЫХ

Слайд 25

ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ДЛИТЕЛЬНОСТИ АБТ ПРИ ВП Нетяжелая ВП – 7

ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ СРОКИ ДЛИТЕЛЬНОСТИ АБТ ПРИ ВП

Нетяжелая ВП – 7 дней
Тяжелая ВП

– 10 дней
ВП, вызванная S.aureus, P.aeruginosa, Legionella spp. – до 14 дней

Нет осложнений, быстрый ответ на стартовую АБТ

Осложнения, неэффективность стартовой АБТ

Длительность определяется индивидуально

Проект клинических рекомендаций по ВП у взрослых, 2018 г.

Слайд 26

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ХОБЛ: ДАННЫЕ СИСТЕМАТИЧЕСКОГО ОБЗОРА И МЕТА-АНАЛИЗА Период 1990-2010 г.,

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ХОБЛ: ДАННЫЕ СИСТЕМАТИЧЕСКОГО ОБЗОРА И МЕТА-АНАЛИЗА
Период 1990-2010 г., лица >30

лет
Распространенность ? с 10,7% до 11,7% (227,3 млн vs 384 млн)
Мужчины > женщины (14,3% vs 7,6%)
Городское население ? с 13,2% до 13,6%
Сельское население ? с 8,8% до 9,7%
Слайд 27

ПРОГНОЗ ПРИ ХОБЛ От ХОБЛ ежегодно умирает ≈ 3 млн

ПРОГНОЗ ПРИ ХОБЛ

От ХОБЛ ежегодно умирает ≈ 3 млн человек
Смертность

с 1990 по 2000 гг. ? на 25,5% (3 причина смерти среди всех заболеваний к 2020 г.)
Госпитальная летальность 4-10% (в ОРИТ - 24%)
Основные факторы, определяющие прогноз: - Выраженность бронхиальной обструкции - ИМТ - Физическая выносливость - Выраженность одышки - Частота и тяжесть обострений - Наличие легочной гипертензии

Чучалин А.Г., и соавт. Пульмонология 2014; 3: 15-54. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Updated 2016. Available from: http://www.goldcopd.org/. Mathers C.D., et al. PLoS Med 2006;3:e442.

Слайд 28

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ХОБЛ Курение табака (активное и пассивное) Профессиональная

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ХОБЛ

Курение табака (активное и пассивное)
Профессиональная пыль и химикаты: -

шахтеры, строители (цемент), металлурги, горняки, сельскохозяйственные рабочие, железнодорожники
Домашние поллютанты (продукты сгорания дров, угля, торфа)
Атмосферные поллютанты

Внешние

Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Updated 2018. Available from: http://www.goldcopd.org/

Слайд 29

РОЛЬ ИНФЕКЦИИ В ПРОГРЕССИРОВАНИИ ХОБЛ Wedzicha J.A., et al. Clin Chest Med 2014; 157-163.

РОЛЬ ИНФЕКЦИИ В ПРОГРЕССИРОВАНИИ ХОБЛ

Wedzicha J.A., et al. Clin Chest Med

2014; 157-163.
Слайд 30

В ЧЕМ СОСТОЯТ НЕГАТИВНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ОБОСТРЕНИЙ ХОБЛ? Ухудшают качество жизни

В ЧЕМ СОСТОЯТ НЕГАТИВНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ОБОСТРЕНИЙ ХОБЛ?

Ухудшают качество жизни
Негативно влияют на

симптомы и функцию легких (возвращение к исходному уровню может занять несколько недель или вообще не произойти)
Ускоряют темп снижения функции легких
Ассоциируются со значительной летальностью (особенно у тех, кому необходима госпитализация)
Приводят к значительным социально-экономическим издержкам
Причина декомпенсации сопутствующих заболеваний

Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Updated 2018. Available from: http://www.goldcopd.org/

Слайд 31

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ХОБЛ

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ХОБЛ

Слайд 32

ЭТИОЛОГИЯ ОБОСТРЕНИЙ ХОБЛ Вирусы Неинфекционные причины Бактерии ≈50% ≈20% ≈30%

ЭТИОЛОГИЯ ОБОСТРЕНИЙ ХОБЛ

Вирусы

Неинфекционные причины

Бактерии

≈50%

≈20%

≈30%
1. Rangelov K., et al. Clin Chest

Med 2014; 35: 87-100. 2. Miravitlles М., et al. Int. J. Mol. Sci. 2017, 18, 1344; doi:10.3390/ijms18071344.
Слайд 33

Слайд 34

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИБИОТИКОВ ПРИ РАЗНЫХ ТИПАХ ОБОСТРЕНИЯ ХОБЛ Anthonisen N.,

КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИБИОТИКОВ ПРИ РАЗНЫХ ТИПАХ ОБОСТРЕНИЯ ХОБЛ

Anthonisen N., et al.

Ann Intern Med 1987; 106: 196–204.

%

Тип I

Тип II

Тип III

* Достоверные различия

Тип обострения:
Тип I: ↑ одышки, объема мокроты + гнойности мокроты
Тип II: 2 из 3 выше названных
Тип III: 1 из 3 + лихорадка, хрипы, кашель, ↑ЧСС или ЧДД

Слайд 35

АНТИБИОТИКИ VS ПЛАЦЕБО В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЯЖЕСТИ ОБОСТРЕНИЯ ХОБЛ Puhan

АНТИБИОТИКИ VS ПЛАЦЕБО В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЯЖЕСТИ ОБОСТРЕНИЯ ХОБЛ

Puhan M.A., et

al. Respir Res 2007;8:30. doi:10.1186/ 1465-9921-8-30

Легкие и среднетяжелые обострения

Тяжелые обострения

Слайд 36

КОМУ ПОКАЗАНЫ АНТИБИОТИКИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ? Обострение I типа Обострение

КОМУ ПОКАЗАНЫ АНТИБИОТИКИ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ?

Обострение I типа
Обострение II типа при

наличии гнойной мокроты
Любое тяжелое обострение, требующее НВЛ или ИВЛ

Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Updated 2018. Available from: http://www.goldcopd.org/ 2. Чучалин А.Г., и соавт. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению ХОБЛ. Доступно на сайте: www.pulmonology.ru
3. Woodhead M., et al. Clin Microbiol Infect 2011; 17 (Suppl. 6): 1-59. 4.Miravitlles М., et al. Int. J. Mol. Sci. 2017, 18, 1344; doi:10.3390/ijms18071344.

Слайд 37

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БИОМАРКЕРОВ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ Обострение ХОБЛ, слизист. мокрота Пневмония

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БИОМАРКЕРОВ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ

Обострение ХОБЛ, слизист.
мокрота

Пневмония

Baimakanova G., et al. Eur

Respir J 2007; 30: Suppl. 51: 525S.
Баймаканова Г.Е. Автореф дисс докт мед наук , Москва 2012.

СРБ в плазме, мг/л

Обострение ХОБЛ, гнойная
мокрота

Пороговое значение СРБ для диагностики бактериальной инфекции при обострении ХОБЛ - ≥16,5 мг/л (чувствительность 0,931, специфичность 0,932)

Слайд 38

«Атипичные» бактерии (5-10%) Sethi S., et al. International Journal of

«Атипичные» бактерии (5-10%)
Sethi S., et al. International Journal of COPD 2008:3(1)

31–44

S.pneumoniae (15-20%)

M.catarrhalis (15-20%)

H.influenzae (30-50%)

СТРУКТУРА БАКТЕРИАЛЬНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ИНФЕКЦИОННЫХ ОБОСТРЕНИЙ ХОБЛ

* H.parainfluenzae, Enterobacteriaceae, P.aeruginosa и др.

Другие* (5-10%)

Слайд 39

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СТРУКТУРУ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ Стадия ХОБЛ

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СТРУКТУРУ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ

Стадия ХОБЛ
Наличие хронических

сопутствующих заболеваний (ХСН, СД, иммунодефициты и др.)
Предшествующая антибактериальная терапия
Прием системных ГКС

1. Чучалин А.Г., и соавт. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению ХОБЛ. Доступно на сайте: www.pulmonology.ru. 2. Woodhead M., et al. Clin Microbiol Infect 2011; 17 (Suppl. 6): 1-59. 3.Miravitlles М., et al. Int. J. Mol. Sci. 2017, 18, 1344; doi:10.3390/ijms18071344

Слайд 40

Группа Возраст ОФВ1 >50% Нет дополнительных факторов риска ВЫБОР АБ

Группа
Возраст <65 лет
ОФВ1 >50%
Нет дополнительных факторов риска

ВЫБОР АБ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ

ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ (I)

АБ препараты
АБ выбора:
Амоксициллин Азитромицин, кларитромицин
Альтернативные АБ:
Амоксициллин/клавуланат Респираторный фторхинолон (левофлоксацин, моксифлоксацин, гемифлоксацин)

Чучалин А.Г., и соавт. Пульмонология 2014; 3: 15-54.

Слайд 41

Группа Возраст >65 лет ОФВ1 Обострения >4 р/год Наличие серьезных

Группа
Возраст >65 лет
ОФВ1 <50%
Обострения >4 р/год
Наличие серьезных сопутствующих заболеваний*

АБ

препараты
Амоксициллин/клавуланат
Респираторный фторхинолон (левофлоксацин, моксифлоксацин, гемифлоксацин)

* Сахарный диабет, ХСН, хронические заболевания печени и почек с органной недостаточностью

ВЫБОР АНТИБИОТИКОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ (II)

Чучалин А.Г., и соавт. Пульмонология 2014; 3: 15-54.

Слайд 42

Группа ОФВ1 Наличие бронхоэктазов Предшествующее выделение P. aeruginosa из мокроты

Группа
ОФВ1 <30%
Наличие бронхоэктазов
Предшествующее выделение P. aeruginosa из мокроты
Госпитализация <

12 мес
Недавний прием системных глюкокортикостероидов*
Недавний прием системных АМП (< 3 мес)

АБ препараты
Фторхинолоны с антисинегнойной активностью (левофлоксацин, ципрофлоксацин)
Другие АБП с антисинегнойной активностью (цефтазидим, цефоперазон и др. + / аминогликозиды II-III

* Прием в дозе > 10 мг/сут в расчете на преднизолон

ВЫБОР АНТИБИОТИКОВ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ (III)

Чучалин А.Г., и соавт. Пульмонология 2014; 3: 15-54.

Слайд 43

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ НАЗНАЧЕНИЯ АБ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ Метаанализ 21 двойных слепых

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ НАЗНАЧЕНИЯ АБ ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ

Метаанализ 21 двойных слепых РКИ -

ФХ, ЦС, макролиды (n=10698)
Сравнение короткого (5 дней) vs более длительного (> 5 дней) курса АБТ

Ранняя клиническая эффективность

Микробиологическая эффективность

Moussaoui E.l., et al. Thorax 2008;63:415–422. doi:10.1136/thx.2007.090613.

Отсутствие различий было справедливо при сравнении одинаковых и разных классов АБ

Слайд 44

ЛЕЧЕНИЕ ОБОСТРЕНИЙ ХОБЛ Оксигенотерапия/респираторная поддержка Немедикаментозное лечение Чучалин А.Г., и соавт. Пульмонология 2014; 3: 15-54.

ЛЕЧЕНИЕ ОБОСТРЕНИЙ ХОБЛ

Оксигенотерапия/респираторная поддержка
Немедикаментозное лечение

Чучалин А.Г., и соавт. Пульмонология 2014; 3:

15-54.
Имя файла: Внебольничная-пневмония-и-обострение-хобл:-российские-рекомендации-по-диагностике,.pptx
Количество просмотров: 48
Количество скачиваний: 0