Содержание
- 2. Жоспар: “ Жіті лейкоз” түсінігі, эпидемиологиясы Этиологиясы Патогенезі Клиникалық көрінісі Диагностикасы Емі, болжамы
- 3. Лейкоз- алғаш сүйек кемігінде орналасатын қан түзуші тіндердің жасушаларынан дамитын ісік. Ісікті жасушалар сүйек кемігінен шығатын
- 4. Лейкозар Ісікті клеткалардың морфогистохимиялық түрлеріне сәйкес Жедел лейкозар. Морфологиялық субстраты- бластты клеткалар (қанда 5% жоғары) Созылмалы
- 5. Гемобластоздардың ішінде ЖЛ кездесу жиілігі бойынша 1 орын алады; ЖЛ ауыру жылыныа 5/100000 адам; 75 %
- 6. Жедел миелоиды лейкоз
- 7. Созылмалы лимфолейкоз
- 8. Этиологиясы Тұқым қуалаушылық (генетикалық фактор) бір жанұяның мүшелерінде аурудың дамуы (жиі ағасы мен апасында кездесетіндігі); Кейбір
- 9. Химиялық факторлар: Фенол, бензол, алкирлеуші агенттер, ұшқыш органикалық ертіткіштер; Цитостатиктер, бутадион, левомицетин; Радиоактивті сәулелену: Жапониядағы бомбалаудан
- 10. Бейімдеуші гематологиялық бұзылыстар (миелодисплазия, апластикалық анемия); Вирустар ( көптеген жануарлар мен құстарда кездесетін гемобластоздар этиологиясы вирустан
- 11. Патогенезі. Клондық теория
- 12. Жіктелуі. Қазіргі кезде ФАҰ бойынша негізгі 3 топ: Жіті лимфобластты емес лейкоз (ЖЛЕЛ) 7 типі бар
- 14. ЖЛЛ келесі түрлерін ажыратады:
- 15. Диагностикасы ЖҚА: Нормохромды анемия Тромбоцитопения Лейкоцитоз, лейкоцитопения немесе лейкоциттердің қалыпты саны ЭТЖ Базофилдер мен эозинофилдер қағида
- 16. Сүйек кемігінің пунктатында және трепанатында көп бластты жасушалар (метаплазиясы) көрінеді және эритроидты, мегакариоцитарлы, гранулоцитарлы өсінделердің редукциясы
- 17. Лейкемиялық үңгір
- 18. ЖЛ формаларының цитохимиялық сипаттамасы
- 19. Бластты жасушалардың иммунофенотипі
- 20. Клиникалық көріністері негізінен 5 синдромнан тұрады: Гиперпластикалық синдром: лимфоаденопатия, спленомегалия және гепатомегалия. Кейде лейкоздық жасушалармен қызылиектің
- 21. Геморрагиялық синдром. Тромбоцитопения, бауыр мен қантамыр қабырғаларының зақымдануымен байланысты петехиалды-дақты геморрагиялық диатездер түрінде көрінеді. Мұрыннан, қызылиектен
- 22. Анемиялық синдром эритропоэз тежелуіне, эритроциттер гемолизіне және геморрагиялық синдромға байланысты; Инфекциялық синдром: жиі бактериалды, вирусты және
- 23. Ерекшеліктері: ЖЛел ЖЛЛ-ға қарағанда ауыр өтеді,себебі алдыңғы орынға интоксикация, геморрагия және жара-некротикалық көріністері шығады ЖПЛ цитоплазмада
- 24. Емі. Химиотерапия негіздері “Доза қарқындылығы”-аралық интервалды сақтай отырып, цитостатикалық препараттармен адекватты дозаны қолдану Резистенттілікті төмендету үшін
- 25. Этаптары
- 26. ЖЛеЛ, ЖМЛ науқастарының ремиссиясын индукциялауға қолданатын бағдарлмалар “7+3” сызбасы (базисті ем болып табылады, 7 күндік курс):
- 27. Болжамы Емнің қазіргі бағдарламаларын олдануына орай толық ремиссия саны артып, жіті лейкозбен ауыратын науқастардың өмір сүру
- 29. Скачать презентацию