Слайд 2
![Химические связи Существуют разные виды химических связей, которые определяют электроны](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-1.jpg)
Химические связи
Существуют разные виды химических
связей, которые определяют электроны
внешнего
уровня атомов. Такими
связями являются ковалентная и
нековалентные.
Эти связи характеризуются длиной и
силой.
Слайд 3
![Длина и сила химических связей](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-2.jpg)
Длина и сила химических связей
Слайд 4
![Типы химических связей Ковалентная связь - прочная химическая связь между](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-3.jpg)
Типы химических связей
Ковалентная связь - прочная химическая связь
между
двумя атомами, возникающая, при
обобществлении одной или нескольких пар
электронов. Если электроны между атомами
распределены неравномерно, то связь называется
полярной. (-О-Н ; -N-Н). Связь –С-Н
сбалансирована по силе притяжения, поэтому
является неполярной.
Примеры ковалентных связей: дисульфидная,
пептидная, фосфодиэфирная, гликозидная.
Слайд 5
![Типы химических связей Ионная связь - образуется путем обретения и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-4.jpg)
Типы химических связей
Ионная связь - образуется путем
обретения и потери электронов.
Водородная
связь - слабая нековалентная
связь между электроотрицательным атомом
(например, азотом или кислородом) и
атомом водорода, связанным с другим
электроотрицательным атомом.
Слайд 6
![Типы химических связей Ван-дер-ваальсова сила - сила притяжения, связанная с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-5.jpg)
Типы химических связей
Ван-дер-ваальсова сила - сила
притяжения, связанная с колебаниями
электрического
заряда.
Гидрофобные взаимодействия –
взаимодействия между неполярными
молекулами или частями молекул,
не образующими связей с молекулами
воды .
Слайд 7
![Углеводы Углеводы – органические соединения, состав которых в большинстве случаев](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-6.jpg)
Углеводы
Углеводы – органические соединения,
состав которых в большинстве случаев
выражается общей формулой Сn
(H2О)m
подразделяются на моносахариды,
олигосахариды и полисахариды.
Слайд 8
![Моносахариды Моносахариды – органические соединения являются обычно бесцветными, растворимыми в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-7.jpg)
Моносахариды
Моносахариды – органические соединения являются обычно бесцветными, растворимыми в воде, прозрачными
твердыми веществами. Некоторые моносахариды обладают сладким вкусом. Моносахариды — стандартные блоки, из которых синтезируются дисахариды, олигосахариды и полисахариды, содержат
гидроксильные группы и альдегидную (альдозы) или кетогруппу ( кетозы).
Слайд 9
![Моносахариды Примеры: тетрозы (3С), тетрозы (4С)- молочная кислота, глицеральдегид, пировиноградная](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-8.jpg)
Моносахариды
Примеры:
тетрозы (3С), тетрозы (4С)- молочная кислота, глицеральдегид, пировиноградная кислота, дигидроксиацетон, эритроза,
эритрулоза
Функции:
- промежуточные продукты в процессе дыхания, фотосинтеза и других процессах углеводного обмена
Слайд 10
![Моносахариды Примеры и функции пентозы (5С) – рибоза, дезоксирибоза входят](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-9.jpg)
Моносахариды
Примеры и функции
пентозы (5С) – рибоза, дезоксирибоза
входят в
состав ДНК, РНК, АТФ
гексозы (6С) – глюкоза основной
энергетический материал, входит в
состав сахарозы; фруктоза - входит
в состав сахарозы, галактоза входит
в состав лактозы.
Слайд 11
![Олигосахариды Углеводы, содержащие от 2 до 10 остатков глюкозы. Самые](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-10.jpg)
Олигосахариды
Углеводы, содержащие от 2 до 10
остатков глюкозы. Самые распространенные –
дисахариды, состоящие
из двух молекул гексоз.
Дисахариды (хорошо растворяются в воде,
имеют сладкий вкус):
- сахароза (свекловичный сахар), состоит из
молекул глюкозы и фруктозы
- лактоза (молочный сахар), состоит из молекул
галактозы и глюкозы
мальтоза (солодовый сахар), состоит из двух
молекул глюкозы.
Слайд 12
![Реакция образования сахарозы Молекулы глюкозы и фруктозы связаны гликозидной связью.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-11.jpg)
Реакция образования сахарозы
Молекулы глюкозы и фруктозы связаны
гликозидной связью.
Слайд 13
![Другие олигосахариды 1.Содержаться в небольшом количестве в растениях, некоторых лишайниках.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-12.jpg)
Другие олигосахариды
1.Содержаться в небольшом количестве в растениях,
некоторых лишайниках.
Примеры: рафиноза – трисахарид, состот из молекул
галактозы, фруктозы и глюкозы
резервный растительный углевод; стахиоза –
тетрасахарид, состоит из двух молекул галактозы,
одной глюкозы и одной фруктозы является резервным
растительным углеводом
2.Образуют гликокаликс животных клеток.
3.Выполняют рецепторную функцию в составе
гликопротеидов клеточных мембран.
4. В составе гиколипидов - антигены, определяющие
группы крови системы АВО
Слайд 14
![Полисахариды Полисахариды (С5Н10О5)n– биологические полимеры состоящие из большого количества молекул](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-13.jpg)
Полисахариды
Полисахариды (С5Н10О5)n– биологические
полимеры состоящие из большого количества
молекул
глюкозы.
Крахмал – полимер глюкозы. Состоит из
линейной амилозы и разветвленного
амилопектина. Резервный энергетический
материал растительных клеток
Слайд 15
![Полисахариды Целлюлоза – линейный полимер глюкозы, входит в состав целлюлозных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-14.jpg)
Полисахариды
Целлюлоза – линейный полимер глюкозы,
входит в состав целлюлозных волокон,
образующих клеточную стенку растительных
клеток.
Гликоген – разветвленный полимер глюкозы,
содержится в мышцах и печени животных и
человека. Резервный энергетический
материал.
Слайд 16
![Полисахариды К полисахаридам также относят хитин, мономерами которого являются остатки](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-15.jpg)
Полисахариды
К полисахаридам также относят хитин, мономерами
которого являются остатки N-ацетилглюкозамина,
связанные гликозидными
связями. Хитин входит в
состав клеточных стенок грибов и экзоскелета
членистоногих
Слайд 17
![Полисахариды](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-16.jpg)
Слайд 18
![Липиды Большая группа органических соединений, содержащихся в живых организмах, различающихся](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-17.jpg)
Липиды
Большая группа органических соединений,
содержащихся в живых организмах,
различающихся по химическому
составу,
структуре и функциям, но сходных по физико-
химическим свойствам, хорошо растворимых в
органических растворителях (бензол, ацетон,
хлороформ) и нерастворимых в воде.
Слайд 19
![Классификация липидов По одной из классификаций липидов они подразделяются на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-18.jpg)
Классификация липидов
По одной из классификаций липидов они
подразделяются на простые и
сложные
Простые липиды при гидролизе
расщепляются на спирты и карбоновые
кислоты – триглицериды и воски.
Триглицериды – сложные эфиры
глицерола и трех остатков высших жирных
кислот. Ими являются жиры и масла
Слайд 20
![Высшие жирные кислоты Одноосновные карбоновые кислоты, содержащие группу - СООН.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-19.jpg)
Высшие жирные кислоты
Одноосновные карбоновые кислоты,
содержащие группу - СООН.
Общая
формула R∙СООН, где R – цепь
углеводородов. Число атомов углерода -
14 – 22. Если в цепи присутствует одна
или несколько двойных связей С=С,
кислота называется ненасыщенной.
Если двойных связей нет, кислота
называется насыщенной.
Слайд 21
![Жирные кислоты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-20.jpg)
Слайд 22
![Триглицериды(нейтральные жиры) В твердых жирах содержаться насыщенные жирные кислоты, в жидких маслах – ненасыщенные жирные кислоты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-21.jpg)
Триглицериды(нейтральные жиры)
В твердых жирах содержаться
насыщенные жирные кислоты,
в жидких
маслах – ненасыщенные жирные кислоты
Слайд 23
![Сложные липиды К сложным липидам относят производные триглицеридов, у которых](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-22.jpg)
Сложные липиды
К сложным липидам относят производные
триглицеридов, у которых одна
фосфорная
кислота замещена радикалом, в составе
которого присутствуют остаток фосфорной
кислоты или углевод.
Слайд 24
![Фосфо- и гликолипиды](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-23.jpg)
Слайд 25
![Другие липиды К липидам так же относят стероиды: половые гормоны-](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-24.jpg)
Другие липиды
К липидам так же относят стероиды:
половые гормоны- эстроген,
прогестерон,
тестостерон, кортикостероиды, витамин D,
холестерол; терпены: камфора, фитол,
входящий в состав хлорофилла, витамин К,
каратиноиды; липиды могут частью сложных
белков - липопротеидов
Слайд 26
![Функции липидов Триглицериды – резервный энергетический материал; источник эндогенной воды;](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-25.jpg)
Функции липидов
Триглицериды – резервный энергетический
материал; источник эндогенной воды; в
составе жировой ткани – обеспечивают
теплоизоляцию и амортизацию внутренних
органов; участвуют в жировом и углеводном
обмене; входит в состав кожного сала,
которое придает эластичность кожи ,
усиливает её барьерные и антимикробные
свойства
Слайд 27
![Функции липидов Фосфолипиды и гликолипиды– структурные компоненты биологических мембран. Воски](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-26.jpg)
Функции липидов
Фосфолипиды и гликолипиды– структурные
компоненты биологических мембран.
Воски – образуют
водоотталкивающий слой
на поверхности органов растений и животных.
Стероиды - гормоны, витамин D, холестерол
Терпены–растительные пигменты, витамин К,
в составе смол, бальзамов, эфирных масел.
Слайд 28
![Химия органических соединений клетки План лекции - аминокислоты - белки - нуклеотиды](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-27.jpg)
Химия органических соединений клетки
План лекции
- аминокислоты
- белки
- нуклеотиды
Слайд 29
![Аминокислоты Аминокислоты – органические соединения, содержащие карбоксильную группу –СООН и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-28.jpg)
Аминокислоты
Аминокислоты – органические соединения,
содержащие карбоксильную группу –СООН
и аминогруппу – NH2,
связанных с одним
тем же атомом углерода являются мономерами
полипептидов.
Слайд 30
![Свойства аминокислот Свойства аминокислот определяются радикалом. Гидрофобные радикалы глицина, аланина,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-29.jpg)
Свойства аминокислот
Свойства аминокислот определяются
радикалом. Гидрофобные радикалы
глицина, аланина, валина, изолейцина,
фенилаланина,
лейцина, изолейцина,
тирозина и метионина играют важную
роль в формировании белковой молекулы.
Они находятся внутри белковой глобулы.
Слайд 31
![Свойства аминокислот Гидрофильные радикалы, содержащие группы -СООН, -ОН, -NH2, располагаются](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-30.jpg)
Свойства аминокислот
Гидрофильные радикалы, содержащие
группы -СООН, -ОН, -NH2, располагаются
снаружи молекулы.
У аспарагиновой
и глутаминовой кислот есть
дополнительная карбоксильная группа – СООН,
У лизина аргинина и гистидина – аминогруппа
-NH2. Такие кислоты проявляют соответственно
кислотные и основные свойства.
Слайд 32
![Ионизированная форма аминокислот В клетке, где рН примерно равно 7,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-31.jpg)
Ионизированная форма аминокислот
В клетке, где рН примерно равно 7, свободная
аминокислота находится в ионизированной форме. В кислой среде - в
катионной форме, в щелочной – в анионной
Слайд 33
![Оптические изомеры аминокислот В природе существуют L- и D –](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-32.jpg)
Оптические изомеры аминокислот
В природе существуют L- и D – формы
аминокислот,
но в составе молекул белка присутствуют только L – формы.
D -аланин L- аланин
Слайд 34
![Заменимые и незаменимые аминокислоты Для организма человека все аминокислоты подразделяются](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-33.jpg)
Заменимые и незаменимые аминокислоты
Для организма человека все аминокислоты
подразделяются на
два типа: заменимые и
незаменимые. Заменимые поступают в наш
организм с белковой пищей и могут
синтезироваться из других аминокислот.
Незаменимые не могут синтезироваться из
других аминокислот, они обязательно должны
поступать с белковой пищей.
Белки, содержащие незаменимые аминокислоты
называются полноценными.
Слайд 35
![Белки. Уровни организации. Белки – биологические полимеры, мономерами которых являются](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-34.jpg)
Белки. Уровни организации.
Белки – биологические полимеры, мономерами
которых являются
аминокислоты.
Выделяют четыре уровня организации белка.
1.Первичная структура. – определяется аминокислотной последовательностью в полипептидной цепи. Стабилизирована
пептидными связями.
Слайд 36
![Уровни организации белка 2. Вторичная структура - представлена α-спиралью и β-слоем α-спираль β-слой](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-35.jpg)
Уровни организации белка
2. Вторичная структура - представлена
α-спиралью и β-слоем
α-спираль
β-слой
Слайд 37
![Уровни организации белка 3. Третичная структура - имеется у глобулярных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-36.jpg)
Уровни организации белка
3. Третичная структура - имеется у глобулярных белков при
складывании (фолдинге)
спиральных и неспиральных участков в трехмерное образование шаровидной формы
В фолдинге участвуют особая группа белков –
шапероны
Слайд 38
![Уровни организации белка Белковые домены – компактные участки полипептида со](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-37.jpg)
Уровни организации белка
Белковые домены – компактные участки полипептида со стабильной укладкой
в составе третичной структуры белка.
В данной третичной структуре белка присутствуют два домена.
Слайд 39
![Уровни организации белка 4. Четвертичная структура - у глобулярных белков](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-38.jpg)
Уровни организации белка
4. Четвертичная структура - у глобулярных белков несколько полипептидных
цепей с третичной структурой могут объединяться в общую структуру округлой формой. У фибриллярных белков со спиральной вторичной структурой несколько спиралей могут скручиваться вместе.
Слайд 40
![Формы белковых структур В зависимости от формы белковой структуры белки](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-39.jpg)
Формы белковых структур
В зависимости от формы белковой
структуры белки подразделяются
на
глобулярные и фибриллярные
1. Актиновый филамент, состоящий из
одинаковых белковых глобулярных субъединиц. 2.Структуры из глобулярных структур
1. 2.
Слайд 41
![Формы белковых структур Фибриллярные белки](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-40.jpg)
Формы белковых структур
Фибриллярные белки
Слайд 42
![Ферментативная функция белка Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) - участвует в реакциях гликолиза.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-41.jpg)
Ферментативная функция белка
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) - участвует
в реакциях гликолиза. Лактатдегидрогеназа
катализирует превращение лактата в пируват, при
этом образуется NADH+. Активная форма ЛДГ
имеет - тетрамер из 4 субьединиц.
ИзоферментыЛДГ представляют собой различные
комбинации двух типов (Н и М) субъединиц в
разных сочетаниях.
Слайд 43
![Транспортная функция белков Мембранный белок из семейства АВС-транспортеров](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-42.jpg)
Транспортная функция белков
Мембранный белок из семейства АВС-транспортеров
Слайд 44
![Нуклеотиды Нуклеотиды – мономеры нуклеиновых кислот. Состоят из пентозы (рибозы или дезоксирибозы), фосфата и азотистого основания](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-43.jpg)
Нуклеотиды
Нуклеотиды – мономеры нуклеиновых
кислот. Состоят из пентозы (рибозы или
дезоксирибозы), фосфата
и азотистого
основания
Слайд 45
![Соединение нуклеотидов в одной цепи Нуклеотиды в одной цепи соединены фофодиэфирной связью.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/65820/slide-44.jpg)
Соединение нуклеотидов в одной цепи
Нуклеотиды в одной цепи соединены
фофодиэфирной связью.