Обмен белков презентация

Содержание

Слайд 2

Главные научные открытия в области обмена белков принадлежат Российским ученым

Главные научные открытия в области обмена белков принадлежат Российским ученым

Слайд 3

Академик Опарин Александр Иванович (Лауреат Ленинской премии 1974 г.; Премии

Академик Опарин Александр Иванович (Лауреат Ленинской премии 1974 г.; Премии им.

А.Н. Баха, Награжден Золотой медалью им. М.В. Ломоносова
Слайд 4

Академик Баев Александр Александрович. (Лауреат Государственной премии 1969 г)

Академик Баев Александр Александрович. (Лауреат Государственной премии 1969 г)

Слайд 5

Академик Спирин Александр Сергеевич (лауреат Ленинской премии 1976 г. Награжден

Академик Спирин Александр Сергеевич (лауреат Ленинской премии 1976 г. Награжден медалью

им. Ганса Кребса федерации Европейского биохимического общества)
Слайд 6

Роль белков в организме Структурная Каталитическая Транспортная Регуляторная Защитная Гомеостатическая Депонирующая Функциональная

Роль белков в организме

Структурная
Каталитическая
Транспортная
Регуляторная
Защитная
Гомеостатическая
Депонирующая
Функциональная

Слайд 7

Динамика обновления белков За сутки распадается белков ~ 400 г

Динамика обновления белков

За сутки распадается белков ~ 400 г
Из них распадается

полностью до СО2; NН3 и Н2О ~ 100 г
В сутки синтезируется белков ~ 400 г
Суточная потребность в белках ~ 100 г
Период полуобновления белков ~ 80 дней
Слайд 8

Содержание белка в некоторых продуктах Название содержание белка продукта %

Содержание белка в некоторых продуктах

Название содержание белка продукта %

Мясо 18 -

22
Рыба 17 - 20
Сыр 20 – 36
Молоко 3,5
Рис 8
Горох 26
Соя 35
Картофель 1,5 – 2,0
Капуста !,1 – 1,6
Слайд 9

Биологическая ценность аминокислот заменимые пируват ----------------------→ аланин глицерин- ---------------------→ серин

Биологическая ценность аминокислот

заменимые
пируват ----------------------→ аланин
глицерин- ---------------------→ серин
серин -------------------------→ глицин
аланин-----------------------→ цистеин
щук

---------------→ аспарагиновая к-та
оксоглутаровая → глутаминовая к-та
глутаминовая к-та -----→ пролин
глутаминовая к-та ----→ гистидин
фенилаланин --------------→ тирозин

незаменимые
треонин
метионин
валин
лейцин
изолейцин
лизин
фенилаланин
триптофан
аргинин

Слайд 10

примеры продуктов, содержащие неполноценные белки название продукта 1. белки растительных

примеры продуктов, содержащие неполноценные белки

название продукта
1. белки растительных несбалансированный
продуктов аминокислотный

состав
2. белки кукурузы лизин
3. белки соевых бобов триптофан

отсутствующая аминокислота

Слайд 11

Переваривание белков в желудочно-кишечном тракте

Переваривание белков в желудочно-кишечном тракте

Слайд 12

Слизистая оболочка желудка

Слизистая оболочка желудка

Слайд 13

Секреторные клетки желудка главные пепсиноген обкладочные НCI добавочные мукополисахариды

Секреторные клетки желудка

главные пепсиноген
обкладочные НCI
добавочные мукополисахариды

Слайд 14

Состав желудочного сока Вода 99% НСI 0,5-0,6% Соли 0,1% Пепсин

Состав желудочного сока

Вода 99%
НСI 0,5-0,6%
Соли 0,1%
Пепсин 2 г/сут
Гастриксин
Реннин (у детей)
рН 1,5

– 2,0
Слайд 15

Роль НСI в переваривании белков Создает оптимум рН для активности

Роль НСI в переваривании белков

Создает оптимум рН для активности пепсина;
2.

Обладает бактерицидным действием;
Разрушая водородные связи в молекуле белка, способствует его разрыхлению и улучшению взаимодействия пепсина с пептидными связями белка;
4. В пилорическом отделе желудка НСI стимулирует образование местных гормонов – секретина и панкреозимина, которые, в свою очередь, стимулируют секрецию сока поджелудочной железы.
Слайд 16

Секреция соляной кислоты в желудке Обкладочные клетки СО2 СО2 Н2СО3

Секреция соляной кислоты в желудке

Обкладочные клетки

СО2 СО2 Н2СО3

К+ К+

НСО3--- НСО3--- Н+

Н+

СI--- CI--- CI--

АТФ

АДФ

Н2О

Плазма просвет
желудка

Слайд 17

Медицинские названия нарушений кислотности желудочного сока Повышенная кислотность гиперхлоргидрия Пониженная

Медицинские названия нарушений кислотности желудочного сока

Повышенная кислотность гиперхлоргидрия
Пониженная кислотность гипохлоргидрия
Прекращение образования

соляной кислоты ахлоргидрия
Нарушение секреции НСI и секреции пепсина ахилия
Слайд 18

Титрование желудочного сока NaOH 0,1 N NaOH 0,1 N NaOH

Титрование желудочного сока

NaOH 0,1 N NaOH 0,1 N NaOH 0,1

N NaOH 0,1 N

диметил-аминоазо-бензол + фенол-фталеин

0 пункт 1 пункт 2 пункт 3

Слайд 19

Расчет результатов титрования Пункт 1. нейтрализация свободной НСI. (мл х

Расчет результатов титрования

Пункт 1. нейтрализация свободной НСI. (мл х 10 =

Т.Е.)
Пункт 3. нейтрализация всех кислот желудочного сока. Общая кислотность (мл х 10 = Т.Е.)
Пункт 2 и 3. расчет общей HСI (мл п. 2 + мл. п 3) х 10
4. Расчет связанной НСI: Общая HCI - свободная НСI = cвязанная HCI

2

= Т.E.

Слайд 20

Показатели кислотности желудочного сока в норме (после стимуляции секреции отваром

Показатели кислотности желудочного сока в норме (после стимуляции секреции отваром капусты)


Общая кислотность - 40 - 60 Т.Е.
Общая НСI - 25 - 50 Т.Е.
Свободная НСI - 20 - 40 Т.Е.
Связанная НСI - 5 - 10 Т.Е.

Слайд 21

Показатели кислотности желудочного сока в норме (после стимуляции секреции гистамином)

Показатели кислотности желудочного сока в норме (после стимуляции секреции гистамином)

Общая

кислотность - 100 - 120 Т.Е.
Свободная НСI - 90 - 110 Т.Е.
Слайд 22

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

11 12 рН

Активность фермента

Влияние рН на активность пепсина

амилаза

пепсин

Слайд 23

O H O ------CH--------С-------N------CH------C------ цепь белка Пепсиноген пепсин Отщепление пептида

O H O
------CH--------С-------N------CH------C------

цепь белка

Пепсиноген пепсин

Отщепление пептида

Отщеплен-ный пептид

Активация пепсиногена

363 ам-к

321 ам-к

42

ам-к
Слайд 24

Защита эпителиальных клеток полисахаридным слоем Слизистая оболочка стенки желудка

Защита эпителиальных клеток полисахаридным слоем

Слизистая оболочка стенки желудка

Слайд 25

Дефект слизистой оболочки при язвенной болезни желудка

Дефект слизистой оболочки при язвенной болезни желудка

Слайд 26

Протеолитические проферменты и ферменты, образующиеся в поджелудочной железе и механизм

Протеолитические проферменты и ферменты, образующиеся в поджелудочной железе и механизм их

активации

трипсиноген трипсин
химотрипсиноген химотрипсин
карбоксипептидазы
аминопептидазы
дипептидазы

энтерокиназа (кишечная)

трипсин

229 ам-к 223 ам-к

245 ам-к 230 ам-к

Слайд 27

O H O H O H O H Н2N---CH---С---N---CH--C---N ---CH---С---N---CH--C---N---CH--COOH

O H O H O H O H
Н2N---CH---С---N---CH--C---N ---CH---С---N---CH--C---N---CH--COOH

|| |

|| | || | || |

R R R R R

| | | | |

аминопептидаза карбоксипептидаза

Место действия амино- и карбоксипептидаз

Слайд 28

O H Н2N---CH---С---N---CH--COOH || | R1 R2 | | дипептидаза Гидролиз дипептидов смесь аминокислот

O H
Н2N---CH---С---N---CH--COOH

|| |

R1 R2

| |

дипептидаза

Гидролиз

дипептидов

смесь аминокислот

Слайд 29

Аминокислота Na+ Nа+ К+ АТФ АДФ Воротная вена кишечник Всасывание аминокислот в кишечнике Na,К-насос энтероцит

Аминокислота Na+

Nа+

К+

АТФ

АДФ

Воротная вена

кишечник

Всасывание аминокислот в кишечнике

Na,К-насос

энтероцит

Слайд 30

Образование токсичных веществ из аминокислот в кишечнике под влиянием бактерий

Образование токсичных веществ из аминокислот в кишечнике под влиянием бактерий

Слайд 31

Превращения аминокислот в кишечнике под влиянием бактерий (гниение) -СН2 –

Превращения аминокислот в кишечнике под влиянием бактерий (гниение)

-СН2 – СН- СООН

NН2




--СН3

скатол

индол

3 СО2; NH3

2 СО2; NH3

триптофан

Слайд 32

Превращения тирозина ОН СН2 – СН- СООН NН2 ОН СН3

Превращения тирозина

ОН

СН2 – СН- СООН
NН2

ОН

СН3

ОН

2 СО2; NH3

CO2

O2

O2

тирозин крезол

фенол
Слайд 33

Превращения фенилаланина СН2 – СН- СООН NН2 СООН 2 СО2; NH3 O2 фенилаланин бензойная кислота

Превращения фенилаланина

СН2 – СН- СООН
NН2

СООН

2 СО2; NH3

O2

фенилаланин бензойная

кислота
Слайд 34

NН NН --СН3 скатол индол NН NН --СН3 скатоксил индоксил



--СН3

скатол

индол



--СН3

скатоксил

индоксил

--ОН

--ОН

цит р-450; НАДФН2; О2

цит р-450; НАДФН2; О2

гидроксилирование токсичных веществ

в печени
Слайд 35

О СООН ОН ОН ОН УДФ О ОН О СООН

О

СООН

ОН

ОН

ОН

УДФ

О

ОН

О

СООН

ОН

ОН

ОН

О

инактивация глюкуроновой кислотой

фенилглюкуронид

- Н2О

УДФ

Слайд 36

Синтез фосфоаденозинфосфосульфата 2АТФ + НSO4- Ф-АМФ–SO3H АДФ + Н4Р2О7 NH2

Синтез фосфоаденозинфосфосульфата

2АТФ + НSO4- Ф-АМФ–SO3H

АДФ + Н4Р2О7

NH2

N N


О


||

N N O CH

2

– O– P– O—SO3H

|


ОН




ОН О-PO3H2


ФАФС

Слайд 37

инактивация с помощью ФАФС ОН СН3 О--SO3H СН3 ФАФС Ф-АМФ

инактивация с помощью ФАФС

ОН

СН3

О--SO3H

СН3

ФАФС

Ф-АМФ

Слайд 38

NН индоксил --ОН NН индоксил-гидросульфат --О-SO3H ФАФС NН --О-SO3К ИНДИКАН обезвреживание индоксила почки


индоксил

--ОН


индоксил-гидросульфат

--О-SO3H

ФАФС


--О-SO3К

ИНДИКАН

обезвреживание индоксила

почки

Слайд 39

триптофан индол индоксил индикан индикан мочи кишечник (непроходимость) печень почки диагностическое значение определения индикана в моче

триптофан
индол
индоксил
индикан
индикан мочи

кишечник (непроходимость)

печень

почки

диагностическое значение определения индикана в

моче
Слайд 40

аминокислоты альбумины Роль печени в депонировании аминокислот гидролиз белков

аминокислоты

альбумины

Роль печени в депонировании аминокислот

гидролиз белков

Слайд 41

Роль альбумина Запасной источник аминокислот Компонент буферной системы Осмотически активный

Роль альбумина

Запасной источник аминокислот
Компонент буферной системы
Осмотически активный белок
Переносчик жирных кислот
Переносчик жирорастворимых

витаминов
Переносчик жирорастворимых гормонов
Са-связывающий белок в сыворотке крови
Слайд 42

Какому больному можно сделать операцию? Больной № 1 Общий белок

Какому больному можно сделать операцию?

Больной № 1
Общий белок – 65 г/л
Альбумины

- 40 г/л
- глобулины – 18 г/л

Больной № 2
Общий белок – 68 г/л
Альбумины - 60 г/л
- глобулины – 11 г/л

Слайд 43

В аппарат Гольджи Многие белки требуют достраивания.

В аппарат Гольджи

Многие белки требуют достраивания.

Слайд 44

НАД (ФАД) Модифицирован-ные углеводы металлы Фосфорили-рование Удаление “лишних” аминокислот или

НАД (ФАД)

Модифицирован-ные углеводы

металлы

Фосфорили-рование

Удаление “лишних” аминокислот или участков белка

Образование олигомерных белков

Образование функционально-активных

молекул белков
Слайд 45

Присоединение к растущей белковой молекуле углеводных структур

Присоединение к растущей белковой молекуле углеводных структур

Слайд 46

Ингибиторы биосинтеза белков

Ингибиторы биосинтеза белков

Слайд 47

Пути превращений аминокислот в клетке Реакции поликонденсации Реакции трансаминирования Реакции декарбоксилирования Реакции окислительного дезаминирования

Пути превращений аминокислот в клетке

Реакции поликонденсации
Реакции трансаминирования
Реакции декарбоксилирования
Реакции окислительного дезаминирования

Слайд 48

1. реакция поликонденсации О H2N–CH–C–OH H-N–CH–CООH | + H |

1. реакция поликонденсации


О
H2N–CH–C–OH H-N–CH–CООH
| + H |

СН3 СН2–ОН
О
H2N–CH–C ––– N–CH–CОOH + Н2О
| H |
СН3 СН2–ОН
Слайд 49

СН3 СООН СН3 СООН СНNH2 + C=О С=О + СНNH2

СН3 СООН СН3 СООН
СНNH2 + C=О С=О + СНNH2
СООН СН2 СООН

СН2
СН2 СН2
СООН СООН

2. реакция трансаминирования

Слайд 50

3. реакция окислительного дезаминирования R CH-NH2 COOH R C=NH COOH

3. реакция окислительного дезаминирования

R
CH-NH2
COOH

R
C=NH
COOH

R
C=O + NH3
COOH

HАД

HАДН2

+Н2О

Слайд 51

4. реакция декарбоксилирования R CH-NH2 COOH R CН2-NH2 + СО2

4. реакция декарбоксилирования

R
CH-NH2
COOH

R
CН2-NH2

+ СО2

Слайд 52

Биосинтез белка в клетке

Биосинтез белка в клетке

Слайд 53

Перечень веществ, необходимых для синтеза белка и-РНК (зрелая) т-РНК (

Перечень веществ, необходимых для синтеза белка

и-РНК (зрелая)
т-РНК ( 61)
20 аминокислот
АТФ, ГТФ
Ферменты
Небелковые

компоненты
Рибосомы
Слайд 54

Активация аминокислот NH2–CH-COOH + АТФ R NH 2 N N

Активация аминокислот

NH2–CH-COOH + АТФ
R

NH

2

N N


O O
|| ||

N N O CH

2

– O– P– O - C - CH - NH2

|


ОН




ОН ОН


R

аминоациладенилат

Слайд 55

роль АРС-азы (аминоацил-тРНК-синтетазы) в “узнавании” аминокислот своей т-РНК H2N –

роль АРС-азы (аминоацил-тРНК-синтетазы) в “узнавании” аминокислот своей т-РНК

H2N – CH –

CO-O-АМФ

R

НS

HS

АРС-аза

т-РНК

Ц-Ц-А

Слайд 56

Ц ЦА т-РНК А-У-Г антикодон Место присоединения аминокислоты

Ц ЦА

т-РНК

А-У-Г

антикодон

Место присоединения аминокислоты

Слайд 57

Образование комплекса тРНК-аминоацил - РСА-аза H2N – CH – CO R S S Ц-Ц-А

Образование комплекса тРНК-аминоацил - РСА-аза

H2N – CH – CO

R

S

S

Ц-Ц-А

Слайд 58

ЦЦА O || – O– P– OН | ОН ОН

ЦЦА


O
||

– O– P– OН

|


ОН




ОН О


О СН2-

О=С-СН-NH2
R

Аминокислота присоединяется к рибозе АМФ т-РНК

Слайд 59

Строение и-РНК -А-А-А-А-А-А-А-А-А-А и-РНК- САР информативная часть

Строение и-РНК

-А-А-А-А-А-А-А-А-А-А

и-РНК-

САР

информативная часть

Слайд 60

Стадии синтеза белка образование инициирующего комплекса; элонгация (удлинение полипептидной цепи);

Стадии синтеза белка
образование инициирующего комплекса;
элонгация (удлинение полипептидной цепи);
терминация (завершение синтеза);
процессинг

(окончательное достраивание молекулы белка).
Слайд 61

Компоненты инициирующего комплекса. ЦЦА О=С-СН-NH2 И-РНК Малая субъединица рибосомы пептидильный аминоацильный центр центр R

Компоненты инициирующего комплекса.

ЦЦА




О=С-СН-NH2

И-РНК

Малая субъединица рибосомы

пептидильный аминоацильный

центр центр

R

Слайд 62

ЦЦА О=С-СН-NH2 СН2-СН2-S-CH3 Образование инициирующего комплекса метионин и-РНК СAP П А

ЦЦА



О=С-СН-NH2

СН2-СН2-S-CH3

Образование инициирующего комплекса

метионин

и-РНК

СAP

П А

Слайд 63

Взаимодействие кодона с антикодоном кодон кодон кодон кодон -А-Ц-Г-А-У-Г-А-У-Ц-Г-А-У-А-Ц-Г- и-РНК У-А-Ц ЦЦА -аминокислота

Взаимодействие кодона с антикодоном

кодон кодон кодон кодон

-А-Ц-Г-А-У-Г-А-У-Ц-Г-А-У-А-Ц-Г- и-РНК


У-А-Ц

ЦЦА

-аминокислота

Слайд 64

Биосинтез белка

Биосинтез белка

Слайд 65

ЦЦА Образование инициирующего комплекса и-РНК СAP П А аминокислота

ЦЦА



Образование инициирующего комплекса

и-РНК

СAP

П А

аминокислота

Слайд 66

ЦЦА Сборка рибосомы и-РНК СAP Большая субъединица рибосомы П А

ЦЦА



Сборка рибосомы

и-РНК

СAP

Большая субъединица рибосомы

П А

Слайд 67

ЦЦА Сборка рибосомы и-РНК СAP П А

ЦЦА



Сборка рибосомы

и-РНК

СAP

П А

Слайд 68

ЦЦА Сборка рибосомы и-РНК СAP П А

ЦЦА



Сборка рибосомы

и-РНК

СAP

П А

Слайд 69

ЦЦА Сборка рибосомы и-РНК СAP П А

ЦЦА



Сборка рибосомы

и-РНК

СAP

П А

Слайд 70

ЦЦА Сборка рибосомы и-РНК СAP П А

ЦЦА



Сборка рибосомы

и-РНК

СAP

П А

Слайд 71

ЦЦА ЦЦА и-РНК Начало синтеза белка П А

ЦЦА



ЦЦА




и-РНК

Начало синтеза белка

П А

Слайд 72

ЦЦА и-РНК Начало синтеза белка П А

ЦЦА



и-РНК

Начало синтеза белка

П А

Слайд 73

ЦЦА и-РНК Начало синтеза белка П А

ЦЦА



и-РНК

Начало синтеза белка

П А

Слайд 74

ЦЦА и-РНК Начало синтеза белка П А

ЦЦА



и-РНК

Начало синтеза белка

П А

Слайд 75

ЦЦА и-РНК Начало синтеза белка П А

ЦЦА



и-РНК

Начало синтеза белка

П А

Слайд 76

ЦЦА ЦЦА и-РНК Перенос первой аминокислоты на вторую П А

ЦЦА



ЦЦА



и-РНК

Перенос первой аминокислоты на вторую

П А

Слайд 77

ЦЦА ЦЦА и-РНК Перенос первой аминокислоты на вторую П А

ЦЦА



ЦЦА



и-РНК

Перенос первой аминокислоты на вторую

П А

Слайд 78

ЦЦА ЦЦА и-РНК Образование дипептида П А

ЦЦА



ЦЦА



и-РНК

Образование дипептида

П А

Слайд 79

СAP и-РНК ЦЦА Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один триплет (кодон)

СAP

и-РНК

ЦЦА



Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один триплет (кодон)

Слайд 80

СAP и-РНК ЦЦА Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один триплет (кодон)

СAP

и-РНК

ЦЦА



Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один триплет (кодон)

Слайд 81

СAP и-РНК ЦЦА Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один триплет (кодон) ЦЦА

СAP

и-РНК

ЦЦА



Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один триплет (кодон)


ЦЦА




Слайд 82

и-РНК ЦЦА ЦЦА Повторение цикла элонгации. Присоединение третьей т-РНК П А

и-РНК

ЦЦА

ЦЦА


Повторение цикла элонгации. Присоединение третьей т-РНК

П А



Слайд 83

и-РНК ЦЦА Повторение цикла элонгации. Присоединение третьей т-РНК П А

и-РНК

ЦЦА

Повторение цикла элонгации. Присоединение третьей т-РНК

П А



Слайд 84

и-РНК ЦЦА Повторение цикла элонгации. Присоединение третьей т-РНК П А

и-РНК

ЦЦА

Повторение цикла элонгации. Присоединение третьей т-РНК

П А



Слайд 85

и-РНК ЦЦА Повторение цикла элонгации. Присоединение третьей т-РНК П А

и-РНК

ЦЦА

Повторение цикла элонгации. Присоединение третьей т-РНК

П А



Слайд 86

ЦЦА ЦЦА и-РНК П А Перенос дипептида на третью аминокислоту

ЦЦА


ЦЦА


и-РНК

П А

Перенос дипептида на третью аминокислоту

Слайд 87

ЦЦА ЦЦА и-РНК П А Перенос дипептида на третью аминокислоту

ЦЦА


ЦЦА


и-РНК

П А

Перенос дипептида на третью аминокислоту

Слайд 88

ЦЦА ЦЦА и-РНК П А Перенос дипептида на третью аминокислоту

ЦЦА


ЦЦА


и-РНК

П А

Перенос дипептида на третью аминокислоту

Слайд 89

ЦЦА ЦЦА и-РНК П А Образование трипептида

ЦЦА


ЦЦА


и-РНК

П А

Образование трипептида

Слайд 90

СAP и-РНК ЦЦА Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один триплет (кодон) ЦЦА ЦЦА

СAP

и-РНК

ЦЦА



Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один триплет (кодон)


ЦЦА




ЦЦА


Слайд 91

Многократное повторение циклов элонгации, до полного построения белковой молекулы

Многократное повторение циклов элонгации, до полного построения белковой молекулы

Слайд 92

Компоненты инициирующего комплекса. ЦЦА О=С-СН-NH2 И-РНК Малая субъединица рибосомы пептидильный аминоацильный центр центр R

Компоненты инициирующего комплекса.

ЦЦА




О=С-СН-NH2

И-РНК

Малая субъединица рибосомы

пептидильный аминоацильный

центр центр

R

Слайд 93

ЦЦА О=С-СН-NH2 СН2-СН2-S-CH3 Образование инициирующего комплекса метионин и-РНК СAP П А

ЦЦА



О=С-СН-NH2

СН2-СН2-S-CH3

Образование инициирующего комплекса

метионин

и-РНК

СAP

П А

Слайд 94

ЦЦА О=С-СН-NH2 СН2-СН2-S-CH3 Образование рибосомы метионин и-РНК СAP Большая субъединица рибосомы П А

ЦЦА



О=С-СН-NH2

СН2-СН2-S-CH3

Образование рибосомы

метионин

и-РНК

СAP

Большая субъединица рибосомы

П А

Слайд 95

ЦЦА О=С-СН-NH2 СН2-R ЦЦА О=С-СН-NH2 CH3 и-РНК Начало стадии элонгации П А

ЦЦА



О=С-СН-NH2

СН2-R

ЦЦА




О=С-СН-NH2

CH3

и-РНК

Начало стадии элонгации

П А

Слайд 96

ЦЦА О=С-СН-NH2 СН2-R ЦЦА О=С-СН-NH2 СН3 и-РНК Перенос первой аминокислоты на вторую ферментом пептидилтрансферазой П А

ЦЦА



О=С-СН-NH2

СН2-R

ЦЦА



О=С-СН-NH2

СН3

и-РНК

Перенос первой аминокислоты на вторую

ферментом пептидилтрансферазой

П А

Слайд 97

ЦЦА СН2-R ЦЦА О=С-СН-NH – CO-CH-NH2 СН3 и-РНК Образование дипептида П А

ЦЦА



СН2-R

ЦЦА



О=С-СН-NH – CO-CH-NH2

СН3

и-РНК

Образование дипептида

П А

Слайд 98

СAP СН2-R и-РНК ЦЦА О=С-СН-NH – CO-CH-NH2 СН3 Перемещение рибосомы

СAP

СН2-R

и-РНК

ЦЦА



О=С-СН-NH – CO-CH-NH2

СН3

Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один

триплет (кодон)


ЦЦА




Слайд 99

СН2-R и-РНК ЦЦА О=С-СН-NH – CO-CH-NH2 СН3 ЦЦА О=С-СН-NH2 CH2-OH

СН2-R

и-РНК

ЦЦА



О=С-СН-NH – CO-CH-NH2

СН3

ЦЦА


О=С-СН-NH2

CH2-OH

Повторение цикла элонгации. Присоединение

третьей т-РНК к А-центру рибосомы

П А

Слайд 100

СН2-R ЦЦА О=С-СН-NH – CO-CH-NH2 СН3 ЦЦА О=С-СН-NH2 CH2-OH и-РНК

СН2-R

ЦЦА


О=С-СН-NH – CO-CH-NH2

СН3

ЦЦА


О=С-СН-NH2

CH2-OH

и-РНК

П А

Перенос дипептида на третью

аминокислоту ферментом пептидилтрансферазой.
Слайд 101

СН2-R ЦЦА ОС-СН-NH – CO-CH-NH2 СН3 ЦЦА О=С-СН-NH- CH2-OH и-РНК П А Образование трипептида

СН2-R

ЦЦА


ОС-СН-NH – CO-CH-NH2

СН3

ЦЦА


О=С-СН-NH-

CH2-OH

и-РНК

П А

Образование трипептида

Слайд 102

СAP и-РНК ЦЦА Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один триплет

СAP

и-РНК

ЦЦА



Перемещение рибосомы вдоль и-РНК на один триплет (кодон)


ЦЦА




СН2-R

ОС-СН-NH – CO-CH-NH2

СН3

О=С-СН-NH-

CH2-OH

Слайд 103

Стадия терминации

Стадия терминации

Слайд 104

ЦЦА УАА А-А-А-А- - А и-РНК фактор терминации БЕЛОК стоп-кодон

ЦЦА



УАА

А-А-А-А- - А

и-РНК

фактор терминации

БЕЛОК

стоп-кодон

Остановка синтеза белка фактором терминации, при

попадании в А-центр стоп-кодона.

П А

Слайд 105

А-А-А-А- - А и-РНК Распад белковосинтезирующего комплекса

А-А-А-А- - А

и-РНК

Распад белковосинтезирующего комплекса

Слайд 106

Трансамини-рование аминокислот

Трансамини-рование аминокислот

Слайд 107

Биологическая ценность аминокислот заменимые пируват ----------------------→ аланин глицерин- ---------------------→ серин

Биологическая ценность аминокислот

заменимые
пируват ----------------------→ аланин
глицерин- ---------------------→ серин
серин -------------------------→ глицин
аланин-----------------------→ цистеин
щук

---------------→ аспарагиновая к-та
оксоглутаровая → глутаминовая к-та
глутаминовая к-та -----→ пролин
глутаминовая к-та ----→ гистидин
фенилаланин --------------→ тирозин

незаменимые
треонин
метионин
валин
лейцин
изолейцин
лизин
фенилаланин
триптофан
аргинин

Слайд 108

СН3 СООН СН3 СООН СНNH2 + C=О С=О + СНNH2

СН3 СООН СН3 СООН
СНNH2 + C=О С=О + СНNH2
СООН СН2 СООН

СН2
СН2 СН2
СООН СООН


ФП-аль

аланин оксоглутарат пируват глутамат

Участие фосфопиридоксаля в реакции трансаминирования

Слайд 109

Н О С СН2О-РО3Н2 НО Н3С N СН2-NH2 СН2О-РО3Н2 НО

Н О

С

СН2О-РО3Н2

НО

Н3С

N

СН2-NH2

СН2О-РО3Н2

НО

Н3С

N

пиридоксаль-фосфат

пиридоксамин-фосфат

СН3
СН-NH2
COOH

+

СН3
С= O
COOH

+

1. перенос аминогруппы на кофермент

Слайд 110

Н О С СН2О-РО3Н2 НО Н3С N СН2-NH2 СН2О-РО3Н2 НО

Н О

С

СН2О-РО3Н2

НО

Н3С

N

СН2-NH2

СН2О-РО3Н2

НО

Н3С

N

пиридоксаль-фосфат

пиридоксамин-фосфат

СООН
С=О
СН2
СН2
COOH

+

+

2. перенос аминогруппы на кетокислоту

СООН
СН-NH2
СН2
СН2
COOH

оксоглутаровая к-та

ГЛУ

Слайд 111

Дни болезни Активность ферментов 1 2 3 4 5 6

Дни болезни

Активность ферментов

1 2 3 4 5 6 7 8 9

10 11 12 13 14 15 16 17 18

АлАТ

Динамика повышения активности АсАТ и АлАТ крови при гепатите

АсАТ

Слайд 112

Декарбоксилирование аминокислот (образование биологически-активных аминов)

Декарбоксилирование аминокислот (образование биологически-активных аминов)

Слайд 113

N -CH2-CH-COOH NH2 NH N -CH2-CH2 NH2 NH гистидин-декарбоксилаза + СО2 Образование гистамина

N -CH2-CH-COOH

NH2

NH

N -CH2-CH2

NH2

NH

гистидин-декарбоксилаза

+ СО2

Образование гистамина

Слайд 114

N -CH2-CH2 NH2 NH N -CH2-C=О Н NH моноамино-оксидаза гистамин имидазолацетальдегид Окисление гистамина NH3 O2

N -CH2-CH2

NH2

NH

N -CH2-C=О
Н

NH

моноамино-оксидаза

гистамин имидазолацетальдегид

Окисление гистамина

NH3

O2

Слайд 115

-CH2-CH-COOH NH2 NH -CH2-CH2 NH2 NH триптамин декарбоксилаза + СО2 декарбоксилирование триптофана

-CH2-CH-COOH

NH2

NH

-CH2-CH2

NH2

NH

триптамин

декарбоксилаза

+ СО2

декарбоксилирование триптофана

Слайд 116

-CH2-CH-COOH NH2 NH гидроксилирование триптофана -CH2-CH-COOH NH2 NH НО гидроксилаза 5-гидрокситриптофан

-CH2-CH-COOH

NH2

NH

гидроксилирование триптофана

-CH2-CH-COOH

NH2

NH

НО

гидроксилаза

5-гидрокситриптофан

Слайд 117

-CH2-CH-COOH NH2 NH НО -CH2-CH2 NH2 NH НО 5-гидрокситриптамин (серотонин) декарбоксилаза синтез серотонина СО2

-CH2-CH-COOH

NH2

NH

НО

-CH2-CH2

NH2

NH

НО

5-гидрокситриптамин
(серотонин)

декарбоксилаза

синтез серотонина

СО2

Слайд 118

СOOH CH-NH2 CH2 CH2 COOH CH2-NH2 CH2 CH2 COOH декарбоксилаза

СOOH
CH-NH2
CH2
CH2
COOH
CH2-NH2
CH2
CH2
COOH

декарбоксилаза

+ CO2

глутаминовая кислота

гамма-аминомасляная кислота (ГАМК)

Декарбоксилирование глутаминовой кислоты

Слайд 119

CH2-CH-COOH NH2 ОН CH2-CH-COOH NH2 ОН Синтез норадреналина и адреналина

CH2-CH-COOH

NH2

ОН

CH2-CH-COOH

NH2

ОН

Синтез норадреналина и адреналина
1 этап: гидроксилирование тирозина

НАДФН2; О2;

р450

ОН

тирозин диоксифенилаланин
(ДОФА)

гидроксилаза

Слайд 120

CH2-CH-COOH NH2 ОН ОН CH2-CH2 NH2 ОН ОН + СО2

CH2-CH-COOH

NH2

ОН

ОН

CH2-CH2

NH2

ОН

ОН

+ СО2

декарбоксилаза

Синтез норадреналина и адреналина
2 этап: декарбоксилирование диоксифенилаланина

диоксифенилэтиламин (дофамин)

Слайд 121

CH2-CH2 NH2 ОН ОН Синтез норадреналина и адреналина 3 этап:

CH2-CH2

NH2

ОН

ОН

Синтез норадреналина и адреналина
3 этап: образование норадреналина

CH-CH2

ОН NH2

ОН

ОН

НАДФН2;

О2;
р450

гидроксилаза

норадреналин

Слайд 122

CH-CH2 ОН NH2 ОН ОН норадреналин CH-CH2 ОН NH –

CH-CH2

ОН NH2

ОН

ОН

норадреналин

CH-CH2

ОН NH – СН3

ОН

ОН

адреналин

метил-фолиевая кислота; вит. В12
метионин

Синтез адреналина

Слайд 123

Окислительное дезаминирование аминокислот

Окислительное дезаминирование аминокислот

Слайд 124

Реакция окислительного дезаминирования глутаминовой кислоты СООН СН2 СН2 CH-NH2 COOH

Реакция окислительного дезаминирования глутаминовой кислоты

СООН
СН2
СН2
CH-NH2
COOH

HАД

HАДН2

+Н2О

СООН
СН2
СН2
C = NH
COOH

СООН
СН2
СН2
C = О
COOH

+ NH3

Слайд 125

Реакция окислительного дезаминирования аспарагиновой кислоты СООН СН2 CH-NH2 COOH HАД

Реакция окислительного дезаминирования аспарагиновой кислоты

СООН
СН2
CH-NH2
COOH

HАД

HАДН2

+Н2О

СООН
СН2
C = NH
COOH

СООН
СН2
C = О
COOH

+ NH3

Слайд 126

аланин серин цистеин метионин валин лейцин изолейцин фенилаланин тирозин триптофан

аланин серин цистеин метионин валин лейцин изолейцин фенилаланин тирозин триптофан гистидин

пролин аргинин лизин глицин

транс-аминир-ование

оксоглута-ровая кислота

+

СООН
СН2
СН2
CH-NH2
COOH

+

кето-кисло-та

Связь трансаминирования с окислительным дезаминированием

глу

Слайд 127

СН3 СООН СН3 СООН СНNH2 + C=О С=О + СНNH2

СН3 СООН СН3 СООН
СНNH2 + C=О С=О + СНNH2
СООН СН2 СООН

СН2
СН2 СН2
СООН СООН

аланин оксоглутарат пируват глутамат

+ НАД

НАДН2

трансаминирование

окислительное дезаминирование

Связь трансаминирования с окислительным дезаминированием

Слайд 128

окислительное дезаминирование глутаминовой кислоты + Н2О СООН С =NH СН2

окислительное дезаминирование глутаминовой кислоты

+ Н2О

СООН
С =NH
СН2
CH2
COOH

СООН
С =O
СН2
CH2
COOH

+ NH3

Слайд 129

NH3 окислительное дезаминирова-ние аминокислот дезаминирова-ние азотистых оснований окисление биологически активных

NH3

окислительное дезаминирова-ние аминокислот

дезаминирова-ние азотистых оснований

окисление биологически активных аминов

дезаминирование аминосахаров

метаболические источники аммиака

в организме
Слайд 130

главный механизм обезвреживания аммиака в организме

главный механизм обезвреживания аммиака в организме

Слайд 131

• • Местом обезвреживания аммиака в организме ( 20 г в сутки) является печень



Местом обезвреживания аммиака в организме ( 20 г в сутки) является

печень
Слайд 132

НО – С – ОН О NH2 – C –

НО – С – ОН
О
NH2 – C – NH2


O

структурные формулы угольной кислоты и мочевины

Слайд 133

синтез мочевины

синтез мочевины

Слайд 134

NH3 + CO2 + 2 АТФ NH2-C-O~P=O O OH OH

NH3 + CO2 + 2 АТФ

NH2-C-O~P=O

O

OH

OH

орнитин

цитруллин

аспарагино-вая кислота

аргинин

фумаро-вая к-та

мочевина

Орнитиновый цикл

карбамоилфосфат

Слайд 135

образование карбамоилфосфата ГЛУ α-кетоглута-ровая к-та NH3 + CO2 + 2

образование карбамоилфосфата

ГЛУ

α-кетоглута-ровая к-та

NH3 + CO2 + 2 АТФ

карбамоил-фосфат синтетаза

2АДФ

H3PO4

NH2-C-O~P=O

O

OH

OH

карбамоил-фосфат

Слайд 136

NH2 C=O O P=O OH OH + NH2 CH2 CH2

NH2
C=O
O
P=O

OH

OH

+

NH2
CH2
CH2
CH2
CHNH2
COOH

орнитин

орнитин-карбамоил трансфераза

H3PO4

NH2
C=O
NH
CH2
CH2
CH2
CHNH2
COOH

цитруллин

COOH
CHNH2
CH2
COOH

+

синтез цитруллина

Слайд 137

NH2 C=NH NH CH2 CH2 CH2 CHNH2 COOH + COOH

NH2
C=NH
NH
CH2
CH2
CH2
CHNH2
COOH

+

COOH
CH
CH
COOH

фумаровая к-та

+ АТФ

аргининсукцинатсинтетаза

АМФ

H4P2O7

аргинин

синтез аргинина

Слайд 138

NH2 CH2 CH2 CH2 CHNH2 COOH C=O NH2 NH2 мочевина

NH2
CH2
CH2
CH2
CHNH2
COOH

C=O

NH2

NH2

мочевина

NH2
C=NH
NH
CH2
CH2
CH2
CHNH2
COOH

аргинин

орнитин

аргиназа

+

образование мочевины

Слайд 139

Вспомогательный, быстрый механизм связывания аммиака внутри клеток СООН СН2 СН2

Вспомогательный, быстрый механизм связывания аммиака внутри клеток

СООН
СН2
СН2
CH-NH2
COOH

NH3

+

СОNH2
СН2
СН2
CH-NH2
COOH

АТФ

+

+ H2O

глутаминовая кислота

АДФ
Н3РО4

глутамин

Слайд 140

СООН СН2 СН2 CH-NH2 COOH NH3 + СОNH2 СН2 СН2

СООН
СН2
СН2
CH-NH2
COOH

NH3

+

СОNH2
СН2
СН2
CH-NH2
COOH

+ H2O

глутамино-вая кислота

глутамин

глутаминаза

моча

возвраще-ние в кровь

в почки

Ресинтез глутаминовой кислоты в почках

Слайд 141

глутамин глутаминовая кислота NH4CI кровь органы глу NH3 моча NH2

глутамин

глутаминовая кислота

NH4CI

кровь

органы

глу

NH3

моча

NH2

Слайд 142

Содержание мочевины в крови 2,5 – 8,3 ммоль/л сыворотки (За сутки с мочой выделяется 20-35 г)

Содержание мочевины в крови

2,5 – 8,3 ммоль/л сыворотки
(За сутки с мочой

выделяется 20-35 г)
Слайд 143

Регуляция обмена белков

Регуляция обмена белков

Слайд 144

синтез белка концентрация и состав аминокислот скорость синтеза и-РНК,т-РНК активность

синтез белка

концентрация и состав аминокислот

скорость синтеза и-РНК,т-РНК

активность АРС-аз

регуляция гормонами

Факторы, влияющие на

скорость синтеза белка
Слайд 145

Влияние некоторых факторов на концентрацию и состав аминокислот Доступность в

Влияние некоторых факторов на концентрацию и состав аминокислот

Доступность в белковой диете;


2. Наличие полноценных белков в продуктах;
2. Содержание альбумина в крови;
3. Заболевания органов пищеварения;
4. Нарушения всасывания аминокислот;
5. Заболевания почек, печени, поджелудочной железы;
6. Гиповитаминоз (В6; фолиевой кислоты, В12)
Слайд 146

Влияние некоторых факторов на активность АРС-аз Активность белково-синтезирующей системы; 2.

Влияние некоторых факторов на активность АРС-аз

Активность белково-синтезирующей системы;
2. Кислотно-основное состояние в

организме;
3. Состояние биоэнергетических процессов.
Слайд 147

Факторы, влияющие на скорость синтеза и-РНК и т-РНК Наличие нуклеотидного

Факторы, влияющие на скорость синтеза и-РНК и т-РНК

Наличие нуклеотидного фонда;

Состояние биоэнергетических процессов;
3. Влияние факторов роста на процесс транскрипции (индукция и репрессия генов).
Слайд 148

Гормональная регуляция скорости синтеза белка Соматотропин, половые гормоны (индукторы транскрипции

Гормональная регуляция скорости синтеза белка

Соматотропин, половые гормоны (индукторы транскрипции и биосинтеза

белка);
2. Тироксин (активатор транскрипции ферментов, осуществляющих липолиз и протеолиз);
3. Инсулин (активатор транскрипции ферментов, участвующих в углеводном обмене);
4. Глюкокортикоиды (репрессоры транскрипции генов, контролирующих синтез белков и липидов. Индукторы транскрипции и биосинтеза ферментов глюконеогенеза).
Слайд 149

На скорость дезаминирования аминокислот влияют: Соотношение НАДН2 /НАД. При гипоксии

На скорость дезаминирования аминокислот влияют:

Соотношение НАДН2 /НАД. При гипоксии увеличивается концентрация

НАДН2. Недостаток НАД служит причиной замедления скорости дезаминирования аминокислот.
2. Концентрация NH3. Увеличение концентрации аммиака замедляет процесс дезаминирования.
3. Снижение концентрации глутаминовой кислоты или аспарагиновой кислоты понижает скорость окислительного дезаминирования.
Слайд 150

Взаимосвязь между обменом белков, углеводов и липидов.

Взаимосвязь между обменом белков, углеводов и липидов.

Слайд 151

триглицериды глюкоза жирные кислоты глицерин фосфоглицериновая кислота фосфоенол-пируват пируват ацетил-КоА

триглицериды глюкоза

жирные кислоты

глицерин

фосфоглицериновая кислота

фосфоенол-пируват

пируват

ацетил-КоА

холестерин

Цикл Кребса

ЩУК

Взаимосвязь между обменом липидов и углеводов

Слайд 152

фосфоглицериновая кислота фосфоенол-пируват пируват ацетил-КоА Цикл Кребса ЩУК Взаимосвязь между

фосфоглицериновая кислота

фосфоенол-пируват

пируват

ацетил-КоА

Цикл Кребса

ЩУК

Взаимосвязь между обменом аминокислот и углеводов

Глюкоза

оксоглутарат

серин

глицин

аланин

цистеин

аспарагиновая к.

глутаминовая к-та

Слайд 153

СН2-ОН СН -ОН СН2-ОН СН2-ОН СН -ОН СН2-ОРО3Н2 СН2-ОН С

СН2-ОН
СН -ОН
СН2-ОН

СН2-ОН
СН -ОН
СН2-ОРО3Н2

СН2-ОН
С = О
СН2-ОРО3Н2

АТФ

НАД

НАДН2

С = О
СН -ОН
СН2-ОРО3Н2

Н

СООН
С = О
СН2-ОРО3Н2

СООН
С =

О
СН2-ОН

НАД

НАДН2

Н3РО4

Превращение глицерина в фосфоглицериновый альдегид

глицерин фосфоглицерин фосфодиоксиацетон

фосфоглицериновый гидроксипируват альдегид

Имя файла: Обмен-белков.pptx
Количество просмотров: 221
Количество скачиваний: 0