Содержание
- 2. План лекции Товароведческий анализ. Понятие, цели, значимость. Структура товароведческого анализа. Навыки и умения специалиста МО при
- 3. Основные термины и понятия Товароведческий анализ (ТА) медицинских и фармацевтических товаров - это система действий по
- 4. Структура товароведческого анализа (блок-схема)
- 5. Нормативные документы, лежащие в основе товароведческого анализа: Законы РФ Постановления Правительства РФ ГФ, ОФС, ФС, ФСП
- 6. Что является информационной основой товароведческого анализа? Потребительские свойства товаров. Потребительная стоимость товаров. Классификация и кодирование товаров.
- 7. Средства, методы и технические документы товароведческого анализа (ТА) Средства ТА: Инструментальные Приборные Технологические Компьютерные Экономические Методы
- 8. В чём выражается результат товароведческого анализа? Идентификация МФТ и оценка их безопасности. Оценка уровня потребительских свойств
- 9. Навыки и умения специалиста для выполнения товароведческого анализа Специалист (медицинский работник) должен: иметь достаточную информационную подготовку;
- 10. Основные этапы товароведческого анализа медицинских и фармацевтических товаров
- 11. Методика проведения товароведческого анализа медицинских и фармацевтических товаров I. ВЫБОР ОБРАЗЦОВ ТОВАРА ДЛЯ ТОВАРОВЕДЧЕСКОГО АНАЛИЗА II.
- 12. VI. ОПРЕДЕЛИТЬ ВИД И РАЗНОВИДНОСТИ ТОВАРА: (торговые наименования и ФТГ – для ЛС, наименования, назначение, класс
- 13. VII. Установить технологические характеристики товара Для медицинской продукции (техники, инструментов): металл или сплав – углеродистая сталь,
- 14. VIII. Осуществить приёмку товаров в соответствии с требованиями НД и данными сопроводительных документов 1. Проверить сопроводительную
- 15. Для медицинской продукции (техники, инструментов и др.): измерить изделие установить наличие и расположение составных частей и
- 16. 3.3. Исследовать функциональные свойства товаров. Установить соответствие функциональных свойств, указанных в нормативной и эксплуатационной документации для
- 17. IX. Оценить упаковку товаров Установить наличие первичной, вторичной, групповой и транспортной упаковок; Оценить вид, качество тары,
- 18. Выявить фальсифицированные и забракованные товары по показателям «Внешний вид», «Описание», «Упаковка», «Маркировка» (сравнить с базой данных
- 19. XIV. Разместить по местам хранения (проверить правильность организации хранения) 1. Определить группу хранения МФТ 2. Определить
- 20. Приказ МЗ РФ от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных
- 21. 3. Оценить правильность хранения в соответствии с НД. 4. Оценить правильность транспортирования конкретной группы товаров в
- 22. XV. ОПРЕДЕЛИТЬ МЕТОДЫ ДЕЗИНФЕКЦИИ И СТЕРИЛИЗАЦИИ (для медицинских изделий – при необходимости) Классифицировать методы стерилизации, знать
- 23. Экспертиза. Понятие, этапы, виды экспертиз Наряду с изучением мнения потребителей о соответствии потребительских качеств и свойств
- 24. Экспертиза Экспертиза (франц. expertise, от лат. expertus — опытный) - исследование специалистом (экспертом), каких-либо вопросов, решение
- 25. Виды экспертиз Товарная экспертиза Технологическая экспертиза Экологическая экспертиза Экономическая экспертиза Судебно-правовая экспертиза Экспертиза, проводимая Бюро товарных
- 26. Специалист должен знать основные функции, выполняемые экспертами, которые выступают в роли официальных лиц, наделенных определенными полномочиями
- 27. Обязанности эксперта При проведении экспертизы эксперт обязан: соблюдать действующие законы, нормативные документы в области качества, природоохранных
- 28. Алгоритм приема закупленных медицинских изделий
- 29. Актуальность При оптимизации расходов медицинской организации самое простое решение — снижение затрат на закупку расходных материалов,
- 30. Что такое «медицинское изделие»? Определение медицинского изделия дано в ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ
- 31. Особенности медицинских изделий Медицинские изделия могут признаваться взаимозаменяемыми, если они сравнимы по функциональному назначению, качественным и
- 32. Что такое «обращение медицинских изделий»? Согласно положениям, приведенным в той же статье, к обращению медицинских изделий
- 33. Что такое «Реестр медицинских изделий»? В Государственный реестр МИ и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и
- 34. Запрещается оборот фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных МИ Фальсифицированное медицинское изделие - медицинское изделие, сопровождаемое ложной информацией о
- 35. Ответственность за незаконный оборот МИ Медицинская организация, согласно Федеральному закону № 323-ФЗ, является субъектом обращения медицинских
- 36. Регистрация МИ Номенклатура и количество МИ, которые постоянно используются в медицинской организации, насчитывает тысячи наименований —
- 37. Регистрация МИ и ответственность за незаконный оборот МИ Правила государственной регистрации МИ утверждены постановлением Правительства Российской
- 38. Регистрация МИ Уже на этапе формирования технического задания следует проверить наличие действующего регистрационного удостоверения и бюллетеней
- 39. Стандартная операционная процедура приемки МИ В большинстве амбулаторных центров (поликлиник) нет отдельного подразделения (аптеки), в задачи
- 40. Требования к медицинским изделиям для диагностики ин-витро Требования установлены национальным стандартом ГОСТ Р 51088-2013
- 41. Этап 1. Приемка товара Необходимо проверить наличие: 1) товарной накладной; 2) регистрационного удостоверения на изделие: название
- 42. Действия при выявлении несоответствия МИ Ответственный за приемку МИ работник совместно с заведующим отделением составляют акт
- 43. Этап 2. До начала эксплуатации / применения МИ Необходимо проверить наличие инструкции по эксплуатации/применению МИ на
- 44. Действия Если выявлены несоответствия, нужно запросить недостающие данные у поставщика или производителя. Зачастую производители охотно идут
- 45. Входной контроль Кроме разработки стандартной операционной процедуры «прием закупленных МИ» рекомендуется прописать алгоритм входного контроля в
- 46. Входной контроль 2. Входной контроль качества реагентов и расходных материалов предусматривает визуальную оценку комплектности поставок, наличия
- 47. Входной контроль 3. Входной контроль калибраторов и контрольных материалов помимо комплектности поставок, наличия разрешительных документов и
- 48. Входной контроль (продолжение) Могут быть организованы и проведены специальные сравнительные исследования качественных характеристик расходных материалов и
- 49. Алгоритм действий по приемке закупленных МИ 1. Определить ответственных лиц за приемку МИ. 2. Детально описать
- 50. Источники При подготовке презентации использованы материалы: Мурашко М.А. Прогнозные изменения в обороте МИ на территории Российской
- 52. Скачать презентацию