Содержание
- 2. ЗАДАЧА№1 Все виды РНК синтезируются на матрице ДНК. На фрагменте молекулы ДНК, имеющем следующую структуру: ТАТЦГАЦТТГЦЦТГА,
- 3. РЕШЕНИЕ: Процесс транскрипции осуществляется на одной из цепей ДНК по принципу комплиментарности: А-У, Т-А, Г-Ц, Ц-Г.
- 4. ЗАДАЧА№2 В биосинтезе полипептида участвовали тРНК с антикодонами УУА, ГГЦ, ЦГЦ, АУУ, ЦГУ. Определите нуклеотидную последовательность
- 5. РЕШЕНИЕ: Антикодоны тРНК комплементарны кодонам иРНК, а последовательность нуклеотидов иРНК комплементарна одной из цепей ДНК. Антикодоны
- 6. ОТВЕТ: Участок одной цепи ДНК: ТТА ГГЦ ЦГЦ АТТ ЦГТ; Участок второй цепи ДНК: ААТ ЦЦГ
- 7. ЗАДАЧА №3 На фрагменте одной цепи ДНК нуклеотиды расположены в такой последовательности: ДНК: А-А-Г-Т-Ц-Т-А-Ц-Г-Т-А-Г… 1) нарисуйте
- 8. РЕШЕНИЕ: 1) А- А- Г- Т- Ц- Т- А- Ц- Г- Т- А- Г II II
- 9. ЗАДАЧА №4 В одной молекуле ДНК Т составляет 16% от общего количества нуклеотидов. Определите количество (в
- 10. РЕШЕНИЕ: При решении задачи надо руководствоваться правилом Чаргаффа : Σ(А+Т)+Σ(Г+Ц)=100% и по правилу Чаргаффа ΣА=ΣТ; ΣГ=ΣЦ.
- 11. ЗАДАЧА №5 Сколько содержится Т, А, Ц нуклеотидов в отдельности во фрагменте молекулы ДНК, если в
- 12. РЕШЕНИЕ: ΣГ – 880, что составляет 22%. 880 – 22% х – 100%, х = (880×100%)
- 13. ЗАДАЧА №6 По мнению некоторых ученых, общая длина молекул ДНК в ядре одной половой клетки человека
- 14. Задача 7. Сколько нуклеотидов содержит ген, в котором запрограммирован белок, состоящий из 160 аминокислот? Какой вес
- 15. Задача 8. Молекула и-РНК, состоящая из 456нуклеотидов, кодирует белок. Какова длина данной молекулы? Сколько аминокислотных остатков
- 16. Задача 9. В состав двойной цепи ДНК входят 4860 нуклеотидов. Определите длину данного участка ДНК.
- 17. Задача 10. При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного человека выделяются с мочой аминокислоты,
- 18. ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
- 20. Задача №1 Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около
- 21. Решение перед началом деления в процессе редупликации число ДНК удваивается и общая масса ДНК равна 2х6х10-9
- 22. Задача №2 В соматической клетке человека 46 хромосом. Определите, какое число хромосом и молекул ДНК содержится
- 23. Решение перед началом деления в процессе редупликации число ДНК удваивается, но количество хромосом не меняется: хромосом
- 24. БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА
- 25. Изучается степень сходства (С – конкордантность) и различия (дисконкордантность) моно- и дизиготных близнецовых пар и заносятся
- 27. Задача №1 Определить зависимость проявления сахарного диабета от генотипа и факторов среды, если конкордантность по данному
- 28. Решение Дано: С(MZ) = 65% С(DZ) = 18% ______________ Н - ? Е - ? 1)
- 29. ПОПУЛЯЦИОННО-СТАТИСТИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА.
- 30. закон Харди-Вайнберга А – доминантный аллель гена а – рецессивный аллель гена p – частота встречаемости
- 31. закон Харди-Вайнберга Генетическая структура популяции: p2AA – доля в популяции доминантных гомозигот; 2pqAa – доля в
- 32. количественный состав (n) генотипов и фенотипов популяции p2AA х n – доля в популяции доминантных гомозигот;
- 33. процентный состав (%) генотипов и фенотипов популяции, коэффициенты p2AA х 100% – доля в популяции доминантных
- 34. Задача №1 В популяции из 5000 человек 64% способны свертывать язык трубочкой (доминантный ген А), а
- 35. Дано: : А – ген, определяющий способность сворачивать язык в трубочку; а - ген, определяющий неспособность
- 36. Решение (pA + qa)2 = p2AA + 2pqAa + q2aa = 1 (100%) q2aa х 100%
- 37. Задача №2 Из 84000 детей, родившихся в течении 10 лет в городе К., у 210 обнаружен
- 38. Дано: А – ген, определяющий норму; а - ген, определяющий развитие патологии; q2aa = 210 :
- 39. Решение (pA + qa)2 = p2AA + 2pqAa + q2aa = 1 (100%) q2aa = 210
- 40. КЛИНИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА.
- 41. Задача №1. Две шестипалые сестры Маргарет и Мэри вышли замуж за нормальных мужчин. В семье Маргарет
- 42. Задача №2. Роза и Алла – родные сестры и обе, как и их родители, страдают ночной
- 43. АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
- 44. АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ А – ген, обусловливающий развитие доминантного признака (болезнь) а – ген, обусловливающий развитие
- 45. АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ Для А-Д типа наследования характерны следующие признаки (критерии). 1. Передача заболевания из поколения
- 46. АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
- 47. АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ А – ген, обусловливающий развитие доминантного признака (норма) а – ген, обусловливающий развитие
- 48. АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ Критерии. 1. Больные дети с наследственной патологией рождаются от фенотипически здоровых родителей, являющихся
- 49. АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
- 50. СЦЕПЛЕННЫЙ С Х-ХРОМОСОМОЙ РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ Дано: d – ген дальтонизма, Xd D – ген нормального
- 51. СЦЕПЛЕННЫЙ С Х-ХРОМОСОМОЙ РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ 1. Болеют преимущественно лица мужского пола. 2. Больные дети рождаются
- 52. Родословная семьи с рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой типом наследования
- 53. СЦЕПЛЕННЫЙ С Х-ХРОМОСОМОЙ ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ Дано: d – ген нормы, Xd D – ген гипоплазии
- 54. СЦЕПЛЕННЫЙ С Х-ХРОМОСОМОЙ ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ Критерии: 1. Заболевание прослеживается в каждом поколении. 2. Если болен
- 55. СЦЕПЛЕННЫЙ С Y-ХРОМОСОМОЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ Ген болезни локализован в У-хромосоме, передаются только сыновьям пораженного отца, а
- 57. Скачать презентацию