Слайд 2
![Элементарное эволюционное явление — изменение генотипического состава популяции Свойство популяции](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-1.jpg)
Элементарное эволюционное явление
— изменение генотипического состава популяции
Свойство популяции - генетическая
гетерогенность
Даже недавно возникшие клоны и чистые линии очень скоро под давлением мутационного процесса становятся гетерогенными смесями.
Эта гетерогенность определяется
давлением мутационного процесса,
комбинаторикой, рекомбинацией генотипов в процессе перекрестного скрещивания.
Слайд 3
![Давление среды При отсутствии давлений со стороны среды или сохранении](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-2.jpg)
Давление среды
При отсутствии давлений со стороны среды или сохранении постоянства условий
генетический состав популяций будет оставаться в среднем статистически неизменным долгое время.
Слайд 4
![Элементарное эволюционное явление Когда популяция испытывает сильное давление со стороны](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-3.jpg)
Элементарное эволюционное явление
Когда популяция испытывает сильное давление со стороны каких-либо внешних
факторов, то неизбежно произойдет изменение генотипического состава популяции.
Эволюционно значимо длительное изменение генофонда.
Слайд 5
![Элементарное эволюционное явление Изменение генофонда длительное, направленное, необратимое, — элементарное](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-4.jpg)
Элементарное эволюционное явление
Изменение генофонда длительное, направленное, необратимое, — элементарное эволюционное явление.
Без изменения генотипического состава популяции невозможно протекание любого эволюционного процесса
Слайд 6
![пример с изменением числа абдоминальных щетинок у дрозофилы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-5.jpg)
пример с изменением числа абдоминальных щетинок у дрозофилы
Слайд 7
![Пример возникновения элементарного эволюционного явления при искусственном отборе по числу](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-6.jpg)
Пример возникновения элементарного эволюционного явления при искусственном отборе по числу абдоминальных
щетинок в эксперименте с Drosophila melanogaster
Пунктир — линии без отбора; а — вымерла из-за стерильности потомства.
Отбор на увеличение (1) и уменьшение (2) числа щетинок в течение поколений способствовал возникновению линий с их разным числом (I-III)
Слайд 8
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-7.jpg)
Слайд 9
![Динамика эволюционного процесса Устойчивое изменение генотипического состава популяции - в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-8.jpg)
Динамика эволюционного процесса
Устойчивое изменение генотипического состава популяции - в результате естественного
отбора – направляющий эволюционный фактор.
Элементарное эволюционное явление —достаточно длительное изменение генотипического состава
Это переход одного генотипического равновесия в другое.
На этом (самом низком) эволюционном уровне процесс эволюции необратим
Слайд 10
![1.Мутации – фактор эволюции Мутации — элементарный эволюционный материал. Процесс](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-9.jpg)
1.Мутации – фактор эволюции
Мутации — элементарный эволюционный материал.
Процесс возникновения
мутаций — постоянно действующий элементарный эволюционный фактор
Этот процесс оказывает давление на популяцию.
Значительная часть (от нескольких до нескольких десятков процентов) особей в популяции — носители вновь возникших мутаций. Постоянно идущий в природе мутационный процесс ведет к изменению в популяции частоты одного аллеля по отношению к другому. Хотя по каждому отдельному гену давление мутационного процесса обычно невелико, при наличии же большого числа генов в организме оно оказывает заметное действие на генетическую структуру популяции (в сочетании с генетической комбинаторикой).
Слайд 11
![Генетическая комбинаторика Свободное скрещивание в популяции - множество новых сочетаний](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-10.jpg)
Генетическая комбинаторика
Свободное скрещивание в популяции - множество новых сочетаний аллелей.
Эта
генетическая комбинаторика изменяет значение мутаций: они оказываются в разной генотипической среде.
Реально осуществленная часть комбинаций определяет генетическую уникальность любой особи - естественный отбор!
Слайд 12
![Комбинативная изменчивость механизм распределения хромосом в мейозе случайная встреча гамет](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-11.jpg)
Комбинативная изменчивость
механизм распределения хромосом в мейозе
случайная встреча гамет при оплодотворении
процессом
кроссинговера - фактор, повышающий гетерогенность популяций. Подсчитано, что около 98% всех наследственных изменений в популяции обязано своим распространением процессу генетической комбинаторики первично сравнительно редких мутаций.
Слайд 13
![Генетическая стабильность Безграничная изменчивость вредна не позволяла бы закрепляться полезным](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-12.jpg)
Генетическая стабильность
Безграничная изменчивость вредна
не позволяла бы закрепляться полезным комбинациям генов
механизмы,
ведущие к понижению генотипической изменчивости.
Митоз, группы сцепления в хромосомах, на уровне ДНК — механизмы репарации.
На уровне популяции ограничение изменчивости - нарушением панмиксии (панмиксия никогда не бывает абсолютной) и гибелью в борьбе за существование.
Слайд 14
![Пример – отбор бескрылых насекомых У классического объекта генетиков дрозофилы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-13.jpg)
Пример – отбор бескрылых насекомых
У классического объекта генетиков дрозофилы описано немало
мутаций, затрагивающих крылья, вплоть до их полной редукции. три из них: cut («обрезанные крылья»), vestigial («зачаточные») и apterous («бескрылость»). Французский генетик Ж. Тесье содержал экспериментальную популяцию дрозофил, в которой мутанты vestigial были смешаны с диким типом в открытых ящиках на террасе рядом с морем. Через два месяца численность мух с зачаточными крыльями поднялась с 2,5 до 67%. В безветренные дни число гомозигот vestigial не повышалось: а когда ящики с популяцией перенесли в закрытое от ветра помещение, «дикие» мухи как более плодовитые стали вытеснять бескрылых. Появление бескрылых насекомых на океанических островах в результате естественного отбора подтвердилось экспериментально.
Слайд 15
![«Обезвреживание» мутаций в эволюции. Мутации – чаще всего вредны («хуже»](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-14.jpg)
«Обезвреживание» мутаций в эволюции.
Мутации – чаще всего вредны («хуже» исходной нормы)
Половой
процесс - обезвреживание мутаций путем перевода их в гетерозиготное состояние.
Слайд 16
![Ненаправленность мутационного процесса Спонтанный мутационный процесс статистичен и ненаправлен Поэтому](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-15.jpg)
Ненаправленность мутационного процесса
Спонтанный мутационный процесс статистичен и ненаправлен
Поэтому невозможно с точностью
предсказать, где и когда произойдет та или иная мутация, но можно сказать, что такая мутация с определенной вероятностью появится в данном локусе.
Слайд 17
![Значение мутационного процесса как эволюционного фактора. поддерживает высокую степень гетерогенности](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-16.jpg)
Значение мутационного процесса как эволюционного фактора.
поддерживает высокую степень гетерогенности природных популяций
это основа для действия других факторов эволюции - естественного отбора.
Мутационный процесс - возникновение наследственной изменчивости - возможность приспособления популяций к изменениям условий среды.
груз мутации, непрерывно пополняемый мутационным процессом,— это цена возможности сохранения в измененных условиях завтра, приобретения новых признаков и свойств и освоения ранее недоступных условий существования.
Слайд 18
![2.Популяционные волны как элементарный эволюционный фактор Колебания численности популяции —](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-17.jpg)
2.Популяционные волны как элементарный эволюционный фактор
Колебания численности популяции — волн
жизни (популяционные волны).
Популяционные волны - самостоятельный фактор эволюции.
Действие волн жизни - неизбирательное, случайное уничтожение особей,
редкий перед колебанием численности генотип (аллель) может сделаться обычным
распространиться при естественном отборе.
Слайд 19
![Классификация популяционных волн Периодические колебания численности короткоживущих организмов характерны для](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-18.jpg)
Классификация популяционных волн
Периодические колебания численности короткоживущих организмов
характерны для насекомых, однолетних
растений, грибов и микроорганизмов
весенние и осенние волны простудные заболеваний
сезонные колебания численности неодинаково отражаются на разных возрастно-половых группах популяции
Слайд 20
![Непериодические колебания численности зависящие от сочетания разных факторов. благоприятные для](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-19.jpg)
Непериодические колебания численности
зависящие от сочетания разных факторов.
благоприятные для данного вида
(популяции) отношения в пищевых цепях: ослабление пресса хищников для популяций жертв или, например, увеличение кормовых ресурсов для популяций хищников.
Такие колебания численности касаются не одного-двух, а многих видов и часто ведут к коренным перестройкам всего биогеоценоза.
Слайд 21
![Вспышки численности видов в новых районах - отсутствуют их естественные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-20.jpg)
Вспышки численности видов в новых районах
- отсутствуют их естественные враги.
кролики в Австралии, домовые воробьи в Северной Америке, канадская элодея, американская норка и ондатра в Евразии
Слайд 22
![Резкие непериодические колебания численности, связанные с природными «катастрофами» Смены биоценозов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-21.jpg)
Резкие непериодические колебания численности, связанные с природными «катастрофами»
Смены биоценозов
наступление луговой
растительности на болотистые места
увеличение площади сухих лугов
выгорание
Виды с подвижными особями (крупные млекопитающие, насекомые, птицы) или живущими в глубоких слоях почвы страдают меньше неподвижных и малоподвижных форм, живущих в лесу на почве.
Слайд 23
![Эволюционное значение популяционных волн Эффект бутылочного горлышка — сокращение генофонда](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-22.jpg)
Эволюционное значение популяционных волн
Эффект бутылочного горлышка — сокращение генофонда (т.е. генетического разнообразия) популяции
из-за критического уменьшения её численности
в дальнейшем восстановленного
Слайд 24
![Периоды в истории популяции Первоначально - большое генетическое разнообразие, -](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-23.jpg)
Периоды в истории популяции
Первоначально - большое генетическое разнообразие, - многочисленность, благоприятные условия
среды и широкий ареал обитания.
Численность сокращается до нескольких особей. Генофонд обедняется.
Численность популяции возрастает, но генетическое разнообразие не восстанавливается.
Создаются условия для случайного варьирования частот аллелей в популяции — дрейфа генов.
Также малые популяции подвержены инбридингу.
Слайд 25
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-24.jpg)
Слайд 26
![Пример Классическим примером действия эффекта является популяция гепардов. С использованием](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-25.jpg)
Пример
Классическим примером действия эффекта является популяция гепардов. С использованием современных методов генетического
анализа было установлено, что гепарды обладают очень малым генетическим разнообразием (предполагается, что в результате какой-то катастрофы выжила лишь одна пара особей). Недостаток генетического разнообразия поставил данный вид на грань вымирания. В настоящее время численность гепардов продолжает падать и насчитывает менее 20 тысяч особей. Эффект бутылочного горлышка сказался на жизнеспособности всего вида: у гепардов повышенная чувствительность к болезням и различные отклонения, приводящие к снижению плодовитости
Слайд 27
![Влияние популяционных волн может быть заметно в популяциях очень малой](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-26.jpg)
Влияние популяционных волн может быть заметно в популяциях очень малой величины
- при численности не более 500.
в этих условиях популяционные волны вводят под действие естественного отбора редкие мутации (внося их в увеличенных концентрациях в популяционный генофонд)
могут устранять обычные варианты.
Слайд 28
![Популяционные волны - «поставщик» эволюционного материала. Теоретически давление популяционных волн,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-27.jpg)
Популяционные волны - «поставщик» эволюционного материала.
Теоретически давление популяционных волн, в
малых по численности популяциях, должно заметно превышать давление мутационного процесса.
действие популяционных волн статистично и ненаправленно
Слайд 29
![Элементарные факторы эволюции Лекция № 8](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-28.jpg)
Элементарные факторы эволюции
Лекция № 8
Слайд 30
![3.Изоляция как элементарный эволюционный фактор Изоляция — возникновение любых барьеров,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-29.jpg)
3.Изоляция как элементарный эволюционный фактор
Изоляция — возникновение любых барьеров, ограничивающих
панмиксию.
Значение изоляции - нарушение свободного скрещивания
Это ведет к увеличению и закреплению различий между популяциями
Без такого закрепления эволюционных различий невозможно формообразование.
Слайд 31
![Виды изоляции Пространственная (географическая) изоляция водные барьеры для «сухопутных» видов барьеры суши для гидробионтов и т.д](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-30.jpg)
Виды изоляции
Пространственная (географическая) изоляция
водные барьеры для «сухопутных» видов
барьеры суши для гидробионтов и т.д
Слайд 32
![Так, на Гавайских островах популяции наземных улиток занимают долины, разделенные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-31.jpg)
Так, на Гавайских островах популяции наземных улиток занимают долины, разделенные невысокими
гребнями, преодоление которых моллюсками затрудняет сухость почвы и редколесье. Выраженная, хотя и не полная изоляция в течение многих поколений привела к ощутимым различиям фенотипов улиток из разных долин. В горах острова Оаху, например, один из видов улиток (Аchatinella mustelina) представлен более чем сотней рас, выделяемых по морфологическим признакам.
Слайд 33
![У "береговой" рыбы бельдюги (Zoarces viviparus) в зависимости от места](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-32.jpg)
У "береговой" рыбы бельдюги (Zoarces viviparus) в зависимости от места обитания
(устье или конец фиорда) уменьшается число позвонков и лучей некоторых плавников. Сохранение изменчивости объясняется оседлым образом жизни бельдюги.
Такая изменчивость наблюдается и у подвижных видов животных, например перелетных птиц с гнездовым консерватизмом. Так, молодь ласточек возвращается с зимовки на место своего рождения и гнездится в радиусе до 2 км от материнского гнезда, поэтому скрещивания у ласточек ограничиваются группой близко селящихся особей.
Слайд 34
![В связи с деятельностью человека в биосфере - пространственная изоляция](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-33.jpg)
В связи с деятельностью человека в биосфере - пространственная изоляция разорванного
ареала
у соболя (Martes zibellinа) — результат интенсивного промысла
Возникновение разорванного ареала - возможное исчезновение вида.
Слайд 35
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-34.jpg)
Слайд 36
![Возникновение пространственной изоляции связано с радиусом репродуктивной активности для особей вида](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-35.jpg)
Возникновение пространственной изоляции связано с радиусом репродуктивной активности для особей вида
Слайд 37
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-36.jpg)
Слайд 38
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-37.jpg)
Слайд 39
![Биологическая изоляция Экологическая изоляция Этологическая изоляция Морфофизиологическая изоляция Временная (сезонная) изоляция Генетическая изоляция](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-38.jpg)
Биологическая изоляция
Экологическая изоляция
Этологическая изоляция
Морфофизиологическая изоляция
Временная (сезонная) изоляция
Генетическая изоляция
Слайд 40
![Биологическую изоляцию обеспечивают две группы механизмов устраняющие скрещивание (докопуляционные) изоляция при скрещивании (послекопуляционные).](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-39.jpg)
Биологическую изоляцию
обеспечивают две группы механизмов
устраняющие скрещивание (докопуляционные)
изоляция при
скрещивании (послекопуляционные).
Слайд 41
![Экологическая изоляция животные не скрещиваются из-за неодинаковых сезонов или мест](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-40.jpg)
Экологическая изоляция
животные не скрещиваются из-за неодинаковых сезонов или мест размножения
два
обычных для средней полосы и обитающих в одних и тех же биотопах вида лягушек, в природе никогда не скрещиваются. Это происходит благодаря тому, что лягушки зимуют в различных местах, травяная - на дне водоемов, а остромордая - на суше. В силу этого травяные лягушки просыпаются и отправляются метать икру в водоемы на несколько недель раньше. К тому моменту, когда в те же самые водоемы приходят остромордые лягушки, у травяных период размножения заканчивается.
Слайд 42
![Пример На некошенных лугах большой погремок (Alectorolophus major) цветет и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-41.jpg)
Пример
На некошенных лугах большой погремок (Alectorolophus major) цветет и плодоносит в
течение всего лета (А). При кошении в конце лета образовалась раса погремка, успевающая принести семена до начала покоса (Б). При более раннем покосе (В) возникли две расы — ранневесенняя и позднеосенняя. Позднеосенняя раса содержала растения, замедленно развивающиеся до начала покоса, очень низкие, не попадавшие под косу, но затем быстро зацветающие и успевающие дать семена до начала морозов. Пример фенологического полиморфизма
Слайд 43
![этологическая изоляция осложнения спаривания, обусловленные особенностями поведения. Вскрыто большое разнообразие](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-42.jpg)
этологическая изоляция
осложнения спаривания, обусловленные особенностями поведения.
Вскрыто большое разнообразие и распространение
способов этологической изоляции у животных.
отличия в ритуале ухаживания и обмене зрительными, звуковыми, химическими раздражителями будут препятствовать продолжению ухаживания.
Слайд 44
![Так, подвиды щеглов - седоголовый (Carduelis carduelis carduelis) и черноголовый](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-43.jpg)
Так, подвиды щеглов - седоголовый (Carduelis carduelis carduelis) и черноголовый (С.
с. brevirostris) имеют выраженные отметины на голове. Серые вороны (Corvus corone cornix) из крымской и североукраинской популяций, внешне неразличимые, отличаются карканьем.
Слайд 45
![морфофизиологическая изоляция морфофизиологические различия в органах размножения. несоответствия в строении](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-44.jpg)
морфофизиологическая изоляция
морфофизиологические различия в органах размножения.
несоответствия в строении и функции
половых аппаратов или просто разница в размерах тела.
У растений к этой форме изоляции ведет приспособление цветка к определенному виду опылителей.
Слайд 46
![Генетическая изоляция создает непреодолимые барьеры скрещивания возникает в результате несовместимости](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-45.jpg)
Генетическая изоляция
создает непреодолимые барьеры скрещивания
возникает в результате несовместимости генетических систем
- гамет, хромосом из-за полиплоидии или массивных хромосомных перестроек, резко изменяющих хромосомные наборы гамет мутантов по сравнению с исходными формами.
Полиплоидия распространена среди растений.
Разные виды плодовой мухи нередко различаются хромосомными перестройками
Гибриды от скрещивания близкородственных форм со сниженной жизнеспособностью известны для серой и черной ворон. Указанный фактор изолирует популяции этих птиц в Европе
Слайд 47
![Генетическая изоляция Чаще генетическая изоляция развивается вторично вследствие углубления морфологических](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-46.jpg)
Генетическая изоляция
Чаще генетическая изоляция развивается вторично вследствие углубления морфологических различий организмов
из популяций, длительно разобщенных другими формами изоляции.
В первом случае генетическая изоляция предшествует дивергенции признаков и начинает процесс видообразования, во втором - она его завершает.
Слайд 48
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-47.jpg)
Слайд 49
![изоляция после оплодотворения (собственно-генетическая изоляция) включающей гибель зигот после оплодотворения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-48.jpg)
изоляция после оплодотворения
(собственно-генетическая изоляция)
включающей гибель зигот после оплодотворения
развитие полностью или
частично стерильных гибридов
пониженная жизнеспособность гибридов
В случаях, когда некий межвидовой гибрид достаточно жизнеспособен и способен к размножению, поколения его потомков будут содержать значительную долю нежизнеспособных, субвитальных, стерильных и полустерильных особей. Эти типы представляют собой неудачные продукты рекомбинации, возникшие при межвидовой гибридизации. Такое подавление мощности и плодовитости в гибридном потомстве называют разрушением гибридов (hybrid breakdown). Разрушение гибридов — последнее звено в последовательности преград, препятствующих межвидовому обмену генами.
Слайд 50
![Хотя в середине 50-х гг. и было установлено, что у](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-49.jpg)
Хотя в середине 50-х гг. и было установлено, что у человека
и шимпанзе разное число хромосом (46 – у человека и 48 – у шимпанзе), директор Иеркесовского приматологического института в Атланте, один из «отцов-основателей» американской национальной приматологической программы Дж. Борн писал в 1971 г. о принципиальной возможности получения – путем искусственного осеменения – жизнеспособного гибрида человека и шимпанзе, недоумевая при этом, что подобные опыты до сих пор не поставлены. ... Позднее было показано, что сперматозоиды человека способны проникать в яйцеклетку человекообразных обезьян. Различное же число хромосом у родителей еще не означает, что развитие гибридного зародыша невозможно, хотя и резко снижает шансы на то, что полученные гибриды будут в дальнейшем плодовиты.
К.О. Россиянов. Опасные связи: И.И. Иванов и опыты скрещивания человека с человекообразными обезьянами // Вопросы истории естествознания и техники, №1, 2006.
Слайд 51
![Значение изоляции в эволюции. Изоляция не создает новых генотипов или](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-50.jpg)
Значение изоляции в эволюции.
Изоляция не создает новых генотипов или внутривидовых форм.
Изоляция закрепляет и усиливает начальные стадии генотипической дифференцировки,
разделенные барьерами части популяции или вида попадают под различное давление отбора.
Изоляция ведет к сохранению специфичности генофонда дивергирующих форм.
Важная характеристика действия изоляции как фактора эволюции — это ее длительность.
Слайд 52
![Действие изоляции на эволюционный материал статистично и ненаправленно на микроэволюционном](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-51.jpg)
Действие изоляции на эволюционный материал
статистично и ненаправленно
на микроэволюционном уровне результат изоляции
— возникновение гомозиготизации на окраинах ареала.
давление изоляции обычно превосходит давление мутационного процесса, и, видимо, близко к величине давления волн жизни (в конкретных условиях эти величины могут быть различными).
Изоляция расчленяет исходные популяции на две или более, а группы популяций — на различающиеся формы.
действие изоляции — обязательное условие всякого достаточно длительного этапа эволюционного процесса
Слайд 53
![Рис. 1. Популяционная структура ареала двух видов млекопитающих А —](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/201433/slide-52.jpg)
Рис. 1. Популяционная структура ареала двух видов млекопитающих
А — сибирский козел
(Сарга sibirico) на Алтае; Б — узкочерепная полевка (Stenocranius gregalis) на одном из лугов Восточного ТянШаня. Масштабы схем относятся друг к другу, как 1 : 4000 (А — по Гептнеру и др., 1961; Б — по Зиминой, 1964). 1 — границы поселений; 2 — границы пятен щавеля, 3 — тропинки; кружки норы полевок