Слайд 2
![План Структура нервных волокон, их классификация. Механизмы проведения возбуждения по](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-1.jpg)
План
Структура нервных волокон, их классификация.
Механизмы проведения возбуждения по нервному волокну. Особенности
проведения возбуждения по миелиновым и безмиелиновым нервным волокнам.
Законы проведения возбуждения по нервному волокну.
Парабиоз, его фазы. Значение фармакологических веществ в возникновении явлений парабиоза.
Слайд 3
![Нерв (нервный ствол) совокупность нервных волокон, заключенных в общую соединительнотканную](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-2.jpg)
Нерв (нервный ствол)
совокупность нервных волокон, заключенных в общую соединительнотканную оболочку.
Нервные
волокна – это длинные отростки (аксоны) нейронов, покрытые оболочками, которые проводят возбуждение в ЦНС или из ЦНС на периферию.
Отросток нервной клетки в нервном волокне называют осевым цилиндром.
В ЦНС оболочки отростков нейронов образуются отростками олигодендроглиоцитов, а в периферической – нейролеммоцитами Шванна (швановскими клетками).
Слайд 4
![Физиологические свойства нервных волокон возбудимость проводимость рефрактерность лабильность](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-3.jpg)
Физиологические свойства нервных волокон
возбудимость
проводимость
рефрактерность
лабильность
Слайд 5
![Возбудимость – способность приходить в состояние возбуждения в ответ на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-4.jpg)
Возбудимость – способность приходить в состояние возбуждения в ответ на раздражение.
Проводимость
– способность передавать нервное возбуждение в виде потенциала действия от места раздражения по всей длине.
Слайд 6
![Рефрактерность (устойчивость) – свойство временно резко снижать возбудимость в процессе](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-5.jpg)
Рефрактерность (устойчивость) – свойство временно резко снижать возбудимость в процессе возбуждения.
Нервная
ткань имеет самый короткий рефрактерный период.
Значение рефрактерности:
– предохраняет ткань от перевозбуждения,
– осуществляет ответную реакцию на биологически значимый раздражитель.
Слайд 7
![Лабильность (от лат. labilis – скользящий, неустойчивый ) – функциональная](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-6.jpg)
Лабильность (от лат. labilis – скользящий, неустойчивый ) – функциональная подвижность, скорость
протекания элементарных циклов возбуждения в нервной и мышечной тканях.
Слайд 8
![Элементы нервных волокон осевые цилиндры – отростки нервных клеток; глиальные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-7.jpg)
Элементы нервных волокон
осевые цилиндры – отростки нервных клеток;
глиальные клетки;
соединительнотканная (базальная) пластинка.
Главная
функция нервных волокон – проведение нервных импульсов (возбуждения).
Слайд 9
![Виды нервных волокон Безмиелиновые нервные волокна не имеют миелиновой оболочки,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-8.jpg)
Виды нервных волокон
Безмиелиновые нервные волокна не имеют миелиновой оболочки, их диаметр
5-7 мкм. Скорость проведения импульса 1-3 м/с.
Миелиновые волокна состоят из осевого цилиндра, покрытого миелиновой оболочкой, образованной шванновскими клетками. При диаметре 12-20 мкм скорость проведения возбуждения – 70-120 м/с.
Слайд 10
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-9.jpg)
Слайд 11
![Миелиновое волокно](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-10.jpg)
Слайд 12
![Миелиновая оболочка нерва](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-11.jpg)
Миелиновая оболочка нерва
Слайд 13
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-12.jpg)
Слайд 14
![Функционально нервные волокна делятся на: эфферентные (двигательные) волокна – из](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-13.jpg)
Функционально нервные волокна
делятся на:
эфферентные (двигательные) волокна – из ЦНС на периферию.
афферентные
или чувствительные нервные волокна проводят возбуждение в ЦНС;
Слайд 15
![В зависимости от диаметра, степени миелинизации, скорости проведения возбуждения нервные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-14.jpg)
В зависимости от диаметра, степени миелинизации, скорости проведения возбуждения нервные волокна
делятся на три типа: А, В, С.
Нервные волокна типа А – толстые миелинизированные нервные волокна, проводящие возбуждения со скоростью 5-120 м/с. К этой группе относят эфферентные (двигательные) волокна соматической нервной системы, чувствительные волокна проприорецепторов, кожных рецепторов, ноцицепторов (рецепторов боли).
Слайд 16
![Нервные волокна типа В – тонкие миелинизированные нервные волокна, проводящие](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-15.jpg)
Нервные волокна типа В – тонкие миелинизированные нервные волокна, проводящие возбуждение
со скоростью 3-18 м/с. К этой группе относят преганглионарные волокна вегетативной нервной системы.
Нервные волокна типа С – тонкие немиелинизированные нервные волокна, проводящие возбуждение со скоростью 0,5-3 м/с. К этой группе относят постганглионарные волокна вегетативной нервной системы, чувствительные волокна некоторых терморецепторов, механорецепторов, ноцицепторов.
Слайд 17
![Классификация Эрлангера-Гассера](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-16.jpg)
Классификация Эрлангера-Гассера
Слайд 18
![Механизм проведения возбуждения по нервному волокну Процессы метаболизма в безмиелиновых](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-17.jpg)
Механизм проведения возбуждения по нервному волокну
Процессы метаболизма в безмиелиновых (немиелинизированных) волокнах
не обеспечивают быструю компенсацию расхода энергии.
Распространение возбуждения идет с постепенным затуханием – с декрементом (характерно для низкоорганизованной нервной системы).
Слайд 19
![Нервная клетка и потенциал действия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-18.jpg)
Нервная клетка и потенциал действия
Слайд 20
![Между возбужденными и невозбужденными участками возникает разность потенциалов, которая способствует](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-19.jpg)
Между возбужденными и невозбужденными участками возникает разность потенциалов, которая способствует возникновению
круговых токов.
Ток распространяется от «+» заряда к «–».
В месте выхода кругового тока повышается проницаемость плазматической мембраны для ионов Na+, происходит деполяризация мембраны.
Слайд 21
![Между вновь возбужденным участком и соседним невозбужденным вновь возникает разность](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-20.jpg)
Между вновь возбужденным участком и соседним невозбужденным вновь возникает разность потенциалов,
что приводит к возникновению круговых токов.
Возбуждение постепенно охватывает соседние участки осевого цилиндра и ток распространяется до конца аксона.
Слайд 22
![Механизм проведения возбуждения по безмиелиновым нервным волокнам](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-21.jpg)
Механизм проведения возбуждения по безмиелиновым нервным волокнам
Слайд 23
![Особенности проведения возбуждения по безмиелиновым нервным волокнам низкая скорость проведения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-22.jpg)
Особенности проведения возбуждения по безмиелиновым нервным волокнам
низкая скорость проведения возбуждения;
низкая
надежность передачи возбуждения (блокада каналов небольшого участка нервного волокна приведет к затуханию возбуждения);
очень большие энергетические затраты, т.к. происходит возбуждение всей мембраны.
Слайд 24
![В миелиновых волокнах возбуждение проходит, не затухая, без декремента. За](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-23.jpg)
В миелиновых волокнах возбуждение проходит, не затухая, без декремента.
За счет
большого радиуса нервного волокна, обусловленного миелиновой оболочкой, электрический ток может входить и выходить из волокна только в области перехвата.
При нанесения раздражения возникает деполяризация в области одного перехвата, соседний перехват в это время поляризован.
Между перехватами возникает разность потенциалов, и появляются круговые токи.
Слайд 25
![За счет круговых токов возбуждаются другие перехваты, при этом возбуждение](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-24.jpg)
За счет круговых токов возбуждаются другие перехваты, при этом возбуждение распространяется
сальтаторно, скачкообразно от одного перехвата к другому.
Сальтаторный способ распространения возбуждения экономичен, и скорость распространения возбуждения выше (70-120 м/с), чем по безмиелиновым нервным волокнам (0,5-3 м/с).
Слайд 26
![Механизм проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-25.jpg)
Механизм проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам
Слайд 27
![Особенности проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам высокая скорость проведения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-26.jpg)
Особенности проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам
высокая скорость проведения возбуждения;
высокая
надежность передачи возбуждения (блокада одного перехвата Ранвье не приведет к затуханию возбуждения);
небольшие энергетические затраты, т.к. происходит возбуждение только мембраны в перехватах Ранвье.
Слайд 28
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-27.jpg)
Слайд 29
![Межнейронная передача нервного импульса](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-28.jpg)
Межнейронная передача нервного импульса
Слайд 30
![Изменение возбудимости нервного волокна в различные фазы развития потенциала действия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-29.jpg)
Изменение возбудимости нервного волокна в различные фазы развития потенциала действия
Слайд 31
![Законы проведения возбуждения по нервному волокну Закон анатомо-физиологической целостности Закон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-30.jpg)
Законы проведения возбуждения по нервному волокну
Закон анатомо-физиологической целостности
Закон изолированного
проведения возбуждения
Закон двустороннего проведения возбуждения
Слайд 32
![Закон анатомо-физиологической целостности Проведение импульсов по нервному волокну возможно только](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-31.jpg)
Закон анатомо-физиологической целостности
Проведение импульсов по нервному волокну возможно только при его
целостности.
При нарушении физиологических свойств нервного волокна (путем охлаждения, применения различных наркотических средств, сдавливания, а также порезами и повреждениями анатомической целостности) проведение нервного импульса по нему невозможно.
Слайд 33
![Нарушение физиологической целостности нервного волокна при своевременном удалении альтерирующего фактора](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-32.jpg)
Нарушение физиологической целостности нервного волокна при своевременном удалении альтерирующего фактора является
обратимым процессом.
Нарушение анатомической целостности может носить необратимый характер в зависимости от времени действия и характера повреждающего агента.
Слайд 34
![Закон изолированного проведения возбуждения В периферических нервных волокнах возбуждение передается](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-33.jpg)
Закон изолированного проведения возбуждения
В периферических нервных волокнах возбуждение передается только вдоль
нервного волокна.
В мякотных нервных волокнах роль изолятора выполняет миелиновая оболочка. За счет миелина увеличивается удельное сопротивление и происходит уменьшение электрической емкости оболочки.
В безмякотных нервных волокнах возбуждение передается изолированно.
Слайд 35
![Закон двустороннего проведения возбуждения Нервное волокно проводит нервные импульсы в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-34.jpg)
Закон двустороннего проведения возбуждения
Нервное волокно проводит нервные импульсы в двух направлениях
– центростремительно и центробежно.
В живом организме возбуждение проводится только в одном направлении.
Двусторонняя проводимость нервного волокна ограничена местом возникновения импульса и клапанным свойством синапсов, проводящих возбуждения только в одном направлении (с чувствительного на двигательный нейрон).
Слайд 36
![Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам Двустороннее проведение возбуждения. Изолированное](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-35.jpg)
Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам
Двустороннее проведение возбуждения.
Изолированное проведение возбуждения в
отдельных нервных волокнах.
Большая скорость проведения возбуждения.
Неутомляемость нервного волокна.
Возможность функционального блока проведения возбуждения при морфологической целостности нервных волокон.
Слайд 37
![Центростремительные и центробежные нервные волокна](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-36.jpg)
Центростремительные и центробежные нервные волокна
Слайд 38
![Парабиоз состояние, пограничное между жизнью и не жизнью клетки. Является](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-37.jpg)
Парабиоз
состояние, пограничное между жизнью и не жизнью клетки.
Является фазной реакцией
ткани на действие альтерирующих раздражителей.
Его ввел в физиологию возбудимых тканей профессор Н.Е. Введенский, изучая работы нервно-мышечного препарата при воздействии на него различных раздражителей.
Слайд 39
![Парабиоз Это своеобразное, локальное, длительное состояние сниженной возбудимости и лабильности,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-38.jpg)
Парабиоз
Это своеобразное, локальное, длительное состояние сниженной возбудимости и лабильности, возникающее в
ответ на разнообразные внешние воздействия.
Развивается на фоне чрезмерной деполяризации.
Механизм деполяризационного торможения обусловлен инактивацией потока ионов Na+ внутрь клетки или волокна.
Слайд 40
![Сущность явления парабиоза В основе парабиоза лежит снижение возбудимости и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-39.jpg)
Сущность явления парабиоза
В основе парабиоза лежит снижение возбудимости и проводимости, связанное
с натриевой инактивацией.
Это состояние развивается фазно, по мере действия повреждающего фактора (т.е. зависит от продолжительности и силы действующего раздражителя).
Если повреждающий агент вовремя не убрать, то наступает биологическая смерть клетки (ткани).
Если же этот агент убрать вовремя, то ткань так же фазно возвращается в нормальное состояние.
Слайд 41
![Фазы парабиоза Уравнительная Парадоксальная Тормозная (парабиоз)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-40.jpg)
Фазы парабиоза
Уравнительная
Парадоксальная
Тормозная (парабиоз)
Слайд 42
![Уравнительная фаза Происходит уравнивание величины ответной реакции на раздражители разной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-41.jpg)
Уравнительная фаза
Происходит уравнивание величины ответной реакции на раздражители разной силы, и
наступает момент, когда на разные по силе раздражения регистрируются равные по величине ответные реакции за счет того, что в данной фазе понижение возбудимости выражено в большей степени для сильных и умеренных раздражений, чем для раздражений слабой силы.
Слайд 43
![Парадоксальная фаза В эту фазу реакция тем больше, чем меньше](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-42.jpg)
Парадоксальная фаза
В эту фазу реакция тем больше, чем меньше сила раздражения.
При этом можно наблюдать, когда на слабые умеренные раздражения ответная реакция регистрируется, а на сильные – нет.
Слайд 44
![Тормозная фаза Все раздражители становятся неэффективными и не способны вызвать](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-43.jpg)
Тормозная фаза
Все раздражители становятся неэффективными и не способны вызвать ответной реакции
(и
на сильный, и на слабый раздражители мышца не отвечает сокращением).
Именно это состояние ткани и обозначается как парабиоз.
Слайд 45
![Фазы парабиоза](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-44.jpg)
Слайд 46
![Медицинское значение парабиоза Парабиоз лежит в основе действия местных анестетиков.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/324589/slide-45.jpg)
Медицинское значение парабиоза
Парабиоз лежит в основе действия местных анестетиков.
Они обратимо
связываются cо специфическими участками, расположенными внутри потенциалзависимых натриевых каналов.
Впервые подобный эффект был замечен у кокаина, но вследствие токсичности и способности вызывать привыкание на данный момент применяют более безопасные аналоги – лидокаин и тетракаин.