Содержание
- 2. Медицинская физиология — изучает функции организма человека во взаимодействии с окружающей средой. Все системы организма взаимосвязаны,
- 3. БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
- 4. Биологическая мембрана Толщина мембран 7-10 нм, состоит из двойного слоя фосфолипидов: гидрофильные части (головки) направлены к
- 5. Липиды мембраны Фосфоглицериды – каркас мембраны Холестерин Гликолипиды: входят в состав ионных каналов являются рецепторами обуславливают
- 6. Белки мембран
- 7. Интегральные мембранные белки встроены в липидный бислой -глобулярные. Это белки адгезии, некоторые рецепторные белки
- 8. Трансмембранный белок молекула белка, проходящая через всю толщу мембраны и выступающая из неё как на наружной,
- 9. Периферические мембранные белки находятся на одной из поверхностей клеточной мембраны (наружной или внутренней) и нековалентно связаны
- 10. ФУНКЦИИ МЕМБРАН СТРУКТУРНАЯ. ЗАЩИТНАЯ. ФЕРМЕНТАТИВНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ИЛИ АДГЕЗИВНАЯ (обуславливает существование многоклеточных организмов). РЕЦЕПТОРНАЯ. АНТИГЕННАЯ. ЭЛЕКТРОГЕННАЯ ТРАНСПОРТНАЯ.
- 11. СВЯЗЬ МЕЖДУ КЛЕТКАМИ КЛЕТКА сигнальная молекула (первый посредник) или лиганд молекула мембраны (канал или рецептор) КЛЕКТИ-МИШЕНИ
- 12. ЛИГАНДЫ пептидные гормоны производные аминокислот нейромедиаторы цитокины
- 13. РЕЦЕПТОРЫ МЕМБРАН Это молекулы (белки, глико- или липопротеины), чувствительные к биологически активным веществам – лигандам Лиганды
- 14. Виды клеточных рецепторов мембранные - встроенные в плазматическую мембрану внутриклеточные — цитозольные и ядерные некоторые рецепторы
- 15. МЕХАНИЗМ РАБОТЫ РЕЦЕПТОРОВ Мембранные рецепторы регистрируют наличие лиганда: передают сигнал внутриклеточным химическим соединениям — вторым посредникам
- 16. вторичные посредники Это внутриклеточные сигнальные молекулы - передают сигнал от мембранных рецепторов на эффекторы (исполнительные молекулы)
- 17. Внутриклеточные посредники циклические нуклеотиды (цАМФ и цГМФ) инозитолтрифосфат, диацилглицерол Ca2+ - кальмодулин продукты окисления арахидоновой кислоты.
- 18. Циклические нуклеотиды (цАМФ, цГМФ) адреналин β - адренорецептор активатор (Gs ) аденилатциклазы Активная аденилатциклаза АТФ цАМФ
- 19. ИОННЫЕ КАНАЛЫ белковые макромолекулы, погруженные в липидный бислой плазматической мембраны (трансмембранные белки), образующие заполненные водой поры,
- 20. СВОЙСТВА ИОННЫХ КАНАЛОВ Селективность - каждый канал пропускает только определенный («свой») ион. Может находится в разных
- 21. h h h m m m 1 2 3 Количество открытых каналов регулирует Проницаемость мембраны
- 22. СВОЙСТВА ИОННЫХ КАНАЛОВ 3. По механизму управления проницаемостью каналы делятся: Потенциалзависимые – ворота управляются зарядом мембраны
- 23. Работа ворот потенциалзависимого Na+–канала. h – внутринние инактиваци- онные ворота m – наружные активационные ворота
- 24. Возбудимые ткани Нервная, мышечная, эндокринная
- 25. ВОЗБУДИМОСТЬ Это способность ткани отвечать на раздражение возбуждением (генерацией потенциала действия – ПД)
- 26. ВОЗБУЖДЕНИЕ Это процесс генерации (возникновения ПД) в ответ на раздражение
- 27. поляризация Наличие разных зарядов по обе стороны мембраны: Снаружи + Внутри – Клетка представляет собой «диполь»
- 28. гиперполяризация Увеличение разности ПД между сторонами мембраны ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ Уменьшение разности потенциалов между сторонами мембраны РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ Увеличение
- 29. МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ Это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны возбудимой клетки, находящейся в
- 30. Регистрация мембранного потенциала МкЭ – микроэлектрод РЭ – референтный электрод
- 32. Величина МП плазмолеммы нервных клеток и кардиомиоцитов варьирует от –60 мВ до –90 мВ плазмолеммы скелетного
- 33. Градиент Это вектор, показывающий разницу между наибольшим и наименьшим значением какой-либо величины в разных точках пространства,
- 34. ФАКТОРЫ, ФОРМИРУЮЩИЕ МП ИОННАЯ АСИМЕТРИЯ Концентрационный градиент калия [Kin ] [Kex] Концентрационный градиент натрия [Naex] [Nain]
- 35. 2.Полупроницаемость мембраны K+ Na+ Cl- Белок- + + + + + + + + + +
- 36. «Электрический градиент» Это сила, создаваемая электрическим полем трансмембранной разности потенциалов Выход калия наружу уменьшает концентрационный градиент,
- 37. «Электрический градиент» Трансмембранная разность потенциалов создает электрическое поле, а следовательно и электрический градиент По мере выхода
- 38. Равновесный потенциал равновесное состояние - это такая величина электрического заряда мембраны, которая полностью уравновешивает концентрационный градиент
- 39. Состояние покоя для клетки Мембрана немного проницаема для натрия, что уменьшает разность зарядов и величину электрического
- 40. Механизмы поддержания ионной асимметрии Электрический заряд на мембране – способствует входу калия в клетку и тормозит
- 41. НАТРИЙ – КАЛИЕВЫЙ НАСОС активный транспорт ионов натрия и калия против концентрационного градиента с затратой энергии
- 42. ФУНКЦИИ КАЛИЙ-НАТРИЕВОГО НАСОСА Активный транспорт ионов АТФ-азная ферментативная активность Поддержание ионной асимметрии Усиление поляризации мембраны –
- 43. деполяризация Возникает при открытии натриевых каналов Натрий входит в клетку: уменьшает отрицательный заряд на внутренней поверхности
- 44. КРИТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИИ Екр Уровень деполяризации, при котором открывается максимально возможное количество натриевых каналов (все каналы
- 45. Порог деполяризации Разность между величиной исходной поляризации мембраны (Е0) и критическим уровнем деполяризации (Екр) Δ V=
- 46. Подпороговая деполяризация или локальный ответ ЛО местная активная кратковременная и обратимая деполяризация мембраны, в ответ на
- 47. Закон «все или ничего» Подпороговый раздражитель вызывает местную деполяризацию («ничего») Пороговый раздражитель вызывает максимально возможный ответ
- 48. Свойства ЛО Не подчиняется закону «все или ничего» Амплитуда ЛО зависит от силы стимула Распространяется по
- 49. Регенеративная деполяризация самоподдерживающаяся деполяризация, не требующая дальнейшего воздействия внешнего стимула.
- 50. Потенциал действия (ПД) Это разность потенциалов между возбужденным и невозбужденным участками мембраны, которая возникает в результате
- 52. Е0 Екр -80 0 +30 мВ 1 2 3 4 5 6 7
- 53. Фазы ПД Медленная даполяризация Быстрая деполяризация Инверсия Реверсия Быстрая реполяризация Медленная реполяризация Гиперполяризация
- 54. Потенциал действия Ионные токи натрия и калия
- 56. Na+ К+ Е0 Екр 0 +30
- 57. Условия возникновения ПД Деполяризация должна достигнуть критического уровня деполяризации Ток натрия в клетку должен превышать ток
- 58. Изменения возбудимости во время ПД Возбудимость обратнопропорционально зависит от величины порога деполяризации Δ V возбудимость Δ
- 59. 1 2 3 4 5 Е0 Екр 0 +30
- 60. Фазы возбудимость Спернормальность Абсолютная рефрактерность – отсутствие возбудимости Относительная рефрактерность Супернормальность Субнормальность
- 61. Законы раздражения
- 62. Раздражение Это процесс воздействия на клетку Эффект воздействия зависит как от качественных и количественных характеристик раздражителя,
- 63. Виды раздражения Механическое Температурное Химическое Биологическое Электрическое
- 64. Преимущества электрического раздражителя Моделирует биологические процессы (биопотенциалы) Легко дозируется: По силе По времени действия По времени
- 65. ЗАКОНЫ РАЗДРАЖЕНИЯ Это комплекс правил, описывающих требования, которым должен подчиняться раздражитель, чтобы он мог вызвать процесс
- 66. Полярный закон При внеклеточном приложении прямоугольного импульса постоянного тока возбуждение возникает при замыкании цепи под катодом,
- 67. катод - анод + + + - - Замыкание цепи + + - -
- 68. катод - анод + + + - - Разамыкание цепи
- 69. Законы раздражения Закон силы – чтобы возник ПД, сила стимула должна быть не меньше пороговой величины.
- 70. Зависимость силы от времени действия Р – реобаза – это минимальная сила тока, вызывающая возбуждение ПВ
- 71. Аккомодация Это способность ткани приспосабливаться к длительно действующему раздражителю. При этом сила его также увеличивается медленно
- 72. Аккомодация.
- 73. Аккомодация проявляется в увеличении пороговой силы стимула при уменьшении крутизны нарастании стимула – чем меньше крутизна,
- 74. ЭЛЕКТРОТОН ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ Изменения возбудимости мембраны при длительном воздействии на нее постоянного тока подпороговой силы. При этом
- 75. Электротон. А – катэлектротон. 1 – начальное повышение возбудимости: ΔV1 2 – катодическая депрессия: ΔV2 >
- 77. Скачать презентацию