Слайд 2
![Геномика Раздел молекулярной генетики, посвящённый изучению генома и генов живых](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/239774/slide-1.jpg)
Геномика
Раздел молекулярной генетики, посвящённый изучению генома и генов живых организмов.
Первым
был полностью секвенирован геном бактериофага Φ-X174 в 1977 году.
Следующим этапным событием было секвенирование генома бактерии Haemophilus influenzae (1995 год).
Слайд 3
![Разделы геномики Функциональная Структурная Сравнительная Синтетическая](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/239774/slide-2.jpg)
Разделы геномики
Функциональная
Структурная
Сравнительная
Синтетическая
Слайд 4
![Функциональная геномика Изучение геномов для определения биологической функции всех генов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/239774/slide-3.jpg)
Функциональная геномика
Изучение геномов для определения биологической функции всех генов и их
продуктов, а также взаимодействий между генами.
Слайд 5
![Структурная геномика Имеет целью изучение генов с известной структурой для](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/239774/slide-4.jpg)
Структурная геномика
Имеет целью изучение генов с известной структурой для понимания их
функции, а также определение пространственного строения максимального числа «ключевых» белковых молекул и его влияния на взаимодействия.
Слайд 6
![Сравнительная геномика Сравнительные исследования содержания и организации геномов разных организмов.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/239774/slide-5.jpg)
Сравнительная геномика
Сравнительные исследования содержания и организации геномов разных организмов.
Слайд 7
![Синтетическая геномика Mycoplasma mycoides John Craig Venter](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/239774/slide-6.jpg)
Синтетическая геномика
Mycoplasma mycoides
John Craig Venter
Слайд 8
![Транскриптомика Идентификация всех матричных РНК, кодирующих белки, определение количества каждой](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/239774/slide-7.jpg)
Транскриптомика
Идентификация всех матричных РНК, кодирующих белки, определение количества каждой индивидуальной мРНК,
определение закономерностей экспрессии всех генов, кодирующих белки.
Слайд 9
![Задачи Выявление и исследовании условий для формирования характерной для клеток](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/239774/slide-8.jpg)
Задачи
Выявление и исследовании условий для формирования характерной для клеток определенных типов
структуры транскриптома
Выявление и изучении не зависящих от геномных сигналов факторов, влияющих на формирование структуры и динамики транскриптома.
Применение методов биоинформатики на уровне анализа транскриптома, позволяет:
реконструировать коды, заключенные в геноме (кооперация с геномикой);
выявлять информацию в виде сигналов и кодов, необходимую для формирования протеома (кооперация с протеомикой).
Слайд 10
![Методы «Серийный анализ экспрессии генов» - Serial analysis of gene](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/239774/slide-9.jpg)
Методы
«Серийный анализ экспрессии генов» - Serial analysis of gene expression (SAGE)
«Прочитанные фрагменты экспрессированных последовательностей» - Expressed Sequence Tags (ESTs)
«Массовое одновременное секвенирование характерных фрагментов» Massively Parallel Signature Sequencing (MPSS)
Метод ДНК-биочипов или ДНК микроматриц (DNA microarray, DNA biochip, oligonucleotide microarray, cDNA microarray)