Слайд 2
![Введення в фізіологію План:1.Механізми регуляції функцій; 2.Фізіологія клітинних мембран Основні](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-1.jpg)
Введення в фізіологію
План:1.Механізми регуляції функцій;
2.Фізіологія клітинних мембран
Основні підручники: В. І.
ФІЛІМОНОВ «Фізіологія людини» (рус. І укр.), "Фізіологія"
Слайд 3
![Механізми регуляції фізіологічних функцій 1. Гуморальна регуляція (біологічно активні сполуки). 2. Нейрогенна регуляція. 3. Імунна регуляція.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-2.jpg)
Механізми регуляції фізіологічних функцій
1. Гуморальна регуляція (біологічно активні сполуки).
2. Нейрогенна регуляція.
3. Імунна регуляція.
Слайд 4
![Система регуляції Можна виділити два типи взаємодії різних механізмів регуляції:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-3.jpg)
Система регуляції
Можна виділити два типи взаємодії різних механізмів регуляції:
а) шляхом впливу на
сам орган,
б) шляхом впливу один на одний.
Надійність регулювання досягається існуванням декількох контурів регуляції.
Слайд 5
![Шляхи впливу механізмів регуляції Всі дії будь-яких механізмів регуляції здійснюються через клітинну мембрану.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-4.jpg)
Шляхи впливу механізмів регуляції
Всі дії будь-яких механізмів регуляції здійснюються через клітинну
мембрану.
Слайд 6
![Механізм походження потенціалу спокою (ПС) У спокої проникність мембран клітин](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-5.jpg)
Механізм походження потенціалу спокою (ПС)
У спокої проникність мембран клітин трохи вище
для К+, ніж для Na+. Тому частина іонів калію може виходити з клітини, створюючи зовні надлишок «+» іонів. А зсередини створюється надлишок «-» іонів.
Це і створює заряд мембрани - потенціал спокою.
Слайд 7
![Виникнення потенціалу дії (ПД) А - Фази розвитку ПД: під](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-6.jpg)
Виникнення потенціалу дії (ПД)
А - Фази розвитку ПД: під дією подразника
відкриваються Na-канали.
1 - деполяризація,
2 - овершут,
3 - реполяризація,
4 – потенціал спокою (ПС).
Б - Йонні потоки.
В - Зміна заряду мембрани.
Слайд 8
![Співвідношення ПД і рефрактерності 5 - фаза абсолютної рефрактерності, 6](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-7.jpg)
Співвідношення ПД і рефрактерності
5 - фаза абсолютної рефрактерності,
6 - фаза відносної
рефрактерності,
7 - фаза екзальтації.
Слайд 9
![Передача ПД через синапс 1 - везикула, 2 - медіатор](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-8.jpg)
Передача ПД через синапс
1 - везикула, 2 - медіатор (ацетилхолін, АХ),
3 - холінорецептор, 4 - канали, 5 - постсинаптична мембрана, 6 - пресинаптична мембрана
Вихід медіатора обумовлений такою послідовністю ефектів:
при надходженні ПД до пресинаптичної мембрани, в ній відкриваються кальцієві канали,
кальцій, що входить, взаємодіє з білком кальмодуліном,
в результаті до мембрани підтягуються кілька пухирців з медіатором,
Медіатор надходить в синаптичну щілину.
Слайд 10
![Роль кальцію в м'язовому скороченні Послідовні етапи: а - розслаблення,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-9.jpg)
Роль кальцію в м'язовому скороченні
Послідовні етапи:
а - розслаблення,
б - з'єднання міозинових
головок з активним центром актину. Для цього кальцій взаємодіє з кальмодуліном, що відкриває активний центр актинових філаментів.
в - поворот голівки міозину і зближення Z-мембран. Для цього необхідний гідроліз АТФ і виділення вільної енергії,
г - розрив зв'язку міозину з актином. Для цього необхідно «відкачати» Са ++ в саркоплазматичний ретикулум (Са ++ активує насос).
Слайд 11
![«Кроковий» механізм](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-10.jpg)
Слайд 12
![Нейронна регуляція 1. Відмінність нейронної регуляції від гуморальної. 2. Рефлекторний](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-11.jpg)
Нейронна регуляція
1. Відмінність нейронної регуляції від гуморальної.
2. Рефлекторний принцип регуляції.
3. Фізіологічна
характеристика нерва.
4. Фізіологічна характеристика нервових центрів, їх властивості та взаємодія.
5.Гальмування в ЦНС.
6. Координаційні принципи діяльності ЦНС.
Слайд 13
![Відмінність нейронної регуляції від гуморальної. Точність «адресата», висока швидкість впливу](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-12.jpg)
Відмінність нейронної регуляції від гуморальної.
Точність «адресата», висока швидкість впливу на функцію,
але мала тривалість ефекту.
Рефлекторний принцип регуляції.
Включення на кінцевому етапі гуморальної ланки (більш «стародавньої») - медіатора.
Слайд 14
![Функціональні показники нейронів ПС – від –60 мВ до –90](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-13.jpg)
Функціональні показники нейронів
ПС – від –60 мВ до –90 мВ
Аксоплазматичний горбик (початок аксона):
ПС - близько 60 мВ (близько від критичного рівня рівного приблизно 50 мВ),
Багато різноманітних каналів (натрієві, калієві, кальцієві),
Місце виникнення ПД в нейроні!
Слайд 15
![Основні переваги рефлекторної регуляції Забезпечується висока точність регулювання, в основі](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-14.jpg)
Основні переваги рефлекторної регуляції
Забезпечується висока точність регулювання, в основі якої лежить
отримання інформації від органу, її аналіз і синтез в нервовому центрі та дозована, точна еферентна сигналізація до виконавчого органу.
Слайд 16
![Основні медіатори ЦНС 1. Аміни (ацетилхолін, норадреналін, адреналін, дофамін, серотонін).](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-15.jpg)
Основні медіатори ЦНС
1. Аміни (ацетилхолін, норадреналін, адреналін, дофамін, серотонін).
2. Амінокислоти (гліцин,
глутамін, аспарагінова, ГАМК і ряд ін.).
3. Пуринові нуклеотиди (АТФ).
4. Нейропептиди (гіпоталамічні ліберини і статини, опіоїдні пептиди, вазопресин, речовина Р, холецистокінін, гастрин і ін.).
Слайд 17
![Збуджуючий постсинаптичний потенціал (ЗПСП) а, б - деполяризація не досягає](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-16.jpg)
Збуджуючий постсинаптичний потенціал (ЗПСП)
а, б - деполяризація не досягає критичного рівня,
в
- результат сумації - ЗПСП.
Слайд 18
![Різновиди гальмування А - пресинаптичне гальмування, Б - постсинаптичне гальмування:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-17.jpg)
Різновиди гальмування
А - пресинаптичне гальмування,
Б - постсинаптичне гальмування:
В - збудливий нейрон,
Т
- гальмівний нейрон,
1 - тіло нейрона,
2 - аксонний горбик.
Слайд 19
![Розвиток гіперполяризації на постсинаптичній мембрані гальмівного синапсу (ГПСП) А -](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/235410/slide-18.jpg)
Розвиток гіперполяризації на постсинаптичній мембрані гальмівного синапсу (ГПСП)
А - Розвиток гіперполяризації
постсинаптичної мембрани гальмівного синапсу.
Б - Механізм постсинаптичного гальмування.