Слайд 2
![1.Иммунитет Иммунитет – способ защиты организма от генетически чуждых веществ, белков и клеток, попавших в организм](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-1.jpg)
1.Иммунитет
Иммунитет – способ защиты организма от генетически чуждых веществ, белков и
клеток, попавших в организм
Слайд 3
![При недостаточности иммунитета возникают иммунодефицитные состояния Когда организм частично или](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-2.jpg)
При недостаточности иммунитета возникают иммунодефицитные состояния
Когда организм частично или полностью теряет:
- способность формировать иммунные реакции
-вырабатывать лимфоциты и антитела
Слайд 4
![Например: при бурной реакции иммунной системы на антигены В этом](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-3.jpg)
Например: при бурной реакции иммунной системы на антигены
В этом случае возникает
аллергия
Аллергия сопровождается:
- выработкой антител, лимфоцитов
Слайд 5
![-иногда опасными расстройствами жизнедеятельности (например, анафилактический шок)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-4.jpg)
-иногда опасными расстройствами жизнедеятельности (например, анафилактический шок)
Слайд 6
![Антиген –вещество или клетка с генетически чужеродными признаками Антитело –](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-5.jpg)
Антиген –вещество или клетка с генетически чужеродными признаками
Антитело – белок, образующийся
в организме в ответ на внедрение антигена
Антитело способствует нейтрализации и выведению антигена
Слайд 7
![2.Классификация иммунитета Неспецифический иммунитет включает механизмы, эффективные против любых возбудителей](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-6.jpg)
2.Классификация иммунитета
Неспецифический иммунитет включает механизмы, эффективные против любых возбудителей
Специфический иммунитет состоит
в выработке специфических антител, эффективных против конкретного возбудителя
Слайд 8
![Активный иммунитет заключается в выработке собственных антител, в ответ на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-7.jpg)
Активный иммунитет заключается в выработке собственных антител, в ответ на антигенную
агрессию
Пассивный иммунитет определяется введением из вне, готовых антител
Слайд 9
![Естественный иммунитет – возникает -при контакте с возбудителем болезни -](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-8.jpg)
Естественный иммунитет – возникает
-при контакте с возбудителем болезни
- при поступлении готовых
антител через плаценту и с молоком матери
Слайд 10
![Искусственный иммунитет – возникает при введении вакцины или сыворотки Вакцина](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-9.jpg)
Искусственный иммунитет – возникает при введении вакцины или сыворотки
Вакцина – это
препарат, содержащий ослабленных или убитых возбудителей инфекционных заболеваний, или ослабленные токсины микроорганизмов
Слайд 11
![Сыворотка – плазма крови, лишённая фибриногена(белок) Иммунная сыворотка – это](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-10.jpg)
Сыворотка – плазма крови, лишённая фибриногена(белок)
Иммунная сыворотка – это препарат,
содержащий готовые антитела к возбудителю какой-либо болезни
Слайд 12
![Естественный активный приобретённый иммунитет – возникает после перенесённого заболевания Естественный](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-11.jpg)
Естественный активный приобретённый иммунитет – возникает после перенесённого заболевания
Естественный пассивный приобретённый
иммунитет – возникает при получении готовых антител от матери с молоком или через плаценту
Слайд 13
![Искусственный активный приобретённый иммунитет – формируется после введения вакцины Искусственный](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-12.jpg)
Искусственный активный приобретённый иммунитет – формируется после введения вакцины
Искусственный пассивный приобретённый
иммунитет – возникает при введении в организм сыворотки
Слайд 14
![3.Классификация защитных механизмов В организме человека существует три взаимодополняющие системы,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-13.jpg)
3.Классификация защитных механизмов
В организме человека существует три взаимодополняющие системы, которые обеспечивают
защиту от болезнетворных агентов и работают согласованно
Слайд 15
![1.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ – это лейкоциты и макрофаги Их свойства:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-14.jpg)
1.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
– это лейкоциты и макрофаги
Их свойства:
-способные осуществлять фагоцитоз
-уничтожать
болезнетворных агентов и комплексы «антиген-антитело»
Слайд 16
![-тканевые макрофаги играют существенную роль в распознавании инородных частиц специфической иммунной системы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-15.jpg)
-тканевые макрофаги играют существенную роль в распознавании инородных частиц специфической иммунной
системы
Слайд 17
![2.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГУМОРАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ- Это (1.комплемент и 2.белки плазмы крови) Их](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-16.jpg)
2.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГУМОРАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ-
Это (1.комплемент и 2.белки плазмы крови)
Их свойства:
- способны разрушать
комплексы «антиген-антитело»
-уничтожать инородные частицы
Слайд 18
![-активировать клетки организма, участвующие в воспалительных реакциях 1.Комплемент – система белков, вырабатываемых гепатоцитами (клетками) печени,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-17.jpg)
-активировать клетки организма, участвующие в воспалительных реакциях
1.Комплемент – система белков, вырабатываемых
гепатоцитами (клетками) печени,
Слайд 19
![эпителием кишечника, макрофагами в виде неактивных проферментов Активируют систему комплемента бактерии и комплексы «антиген-антитело»](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-18.jpg)
эпителием кишечника, макрофагами в виде неактивных проферментов
Активируют систему комплемента бактерии и
комплексы «антиген-антитело»
Слайд 20
![При инфекции скорость образования этой системы возрастает в течении нескольких](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-19.jpg)
При инфекции скорость образования
этой системы возрастает в течении нескольких дней
Активные
факторы комплемента повышают:
- проницаемость мембран клеток
Слайд 21
![- активируют гранулоциты и макрофаги -вызывают агрегацию (склеивание) чужеродных клеток](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-20.jpg)
- активируют гранулоциты и макрофаги
-вызывают агрегацию (склеивание) чужеродных клеток
Слайд 22
![При врождённой недостаточности компонентов комплемента возникают иммунные заболевания 2.-Лизоцим –](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-21.jpg)
При врождённой недостаточности компонентов комплемента возникают иммунные заболевания
2.-Лизоцим – белок, подавляющий
рост и размножение бактерий и вирусов
Он содержится во многих секретах(слюна, слеза) и тканях организма:
Слайд 23
![-в гранулах лейкоцитов и макрофагов лёгочной ткани -слизистой оболочки ЖКТ -носоглотки](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-22.jpg)
-в гранулах лейкоцитов и макрофагов лёгочной ткани
-слизистой оболочки ЖКТ
-носоглотки
Слайд 24
![-С - реактивный белок - -стимулирует систему комплемента и фагоцитоз](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-23.jpg)
-С - реактивный белок -
-стимулирует систему комплемента и фагоцитоз
бактерий
Его количество в крови повышается при бактериальных инфекциях и ревматизме
Слайд 25
![-Интерферон – это группа гликопротеидов с антивирусным действием: -они тормозят размножение вирусов -стимулируют фагоцитоз](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-24.jpg)
-Интерферон – это группа гликопротеидов с антивирусным действием:
-они тормозят размножение вирусов
-стимулируют фагоцитоз
Слайд 26
![-выделяют лейкоциты, макрофаги и Т- лимфоциты, активируемые антигеном При вирусных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-25.jpg)
-выделяют лейкоциты, макрофаги и Т- лимфоциты, активируемые антигеном
При вирусных инфекциях интерферон
синтезируется и выделяется уже через несколько часов
Слайд 27
![3.Специфическая иммунная система Функции: -отвечает на внедрение чужеродных клеток, частиц или молекул(антигенов) образованием специфических защитных веществ,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-26.jpg)
3.Специфическая иммунная система
Функции:
-отвечает на внедрение чужеродных клеток, частиц или
молекул(антигенов) образованием специфических защитных веществ,
Слайд 28
![которые локализируются внутри клеток или растворённых в плазме антител(специфический гуморальный иммунитет)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-27.jpg)
которые локализируются внутри клеток или растворённых в плазме антител(специфический гуморальный иммунитет)
Слайд 29
![4.Механизмы неспецифического иммунитета Эти механизмы представлены: I- защитными барьерами II-бактерицидным действием жидкостей организма III-фагоцитозом](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-28.jpg)
4.Механизмы неспецифического иммунитета
Эти механизмы представлены:
I- защитными барьерами
II-бактерицидным действием жидкостей организма
III-фагоцитозом
Слайд 30
![I.Барьеры против инфекций 1.Кожа. Неповреждённая кожа не проницаема для большинства инфекционных агентов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-29.jpg)
I.Барьеры против инфекций
1.Кожа.
Неповреждённая кожа не проницаема для большинства инфекционных агентов
Слайд 31
![Очень многие микроорганизмы гибнут на поверхности кожи из-за бактерицидного действия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-30.jpg)
Очень многие микроорганизмы гибнут на поверхности кожи из-за бактерицидного действия молочной
кислоты и жирных кислот, содержащихся в поте и кожном сале
Слайд 32
![2.Слизистые оболочки. Слизь, выделяемая слизистыми оболочками внутренних органов, действует как](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-31.jpg)
2.Слизистые оболочки.
Слизь, выделяемая слизистыми оболочками внутренних органов, действует как защитный
барьер, препятствующий прикреплению микроорганизмов к эпителию
Слайд 33
![3.Секреты. Слеза, слюна, моча – оказывают вымывающее действие на повреждающие факторы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-32.jpg)
3.Секреты.
Слеза, слюна, моча – оказывают вымывающее действие на повреждающие факторы
Слайд 34
![4.Сапрофитные бактерии. Обитают в организме Угнетают рост многих патогенных микробов: -конкурируют за необходимую питательную среду](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-33.jpg)
4.Сапрофитные бактерии.
Обитают в организме
Угнетают рост многих патогенных микробов:
-конкурируют за необходимую
питательную среду
Слайд 35
![-вырабатывают бактерицидные вещества, губительные для патогенной микрофлоры](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-34.jpg)
-вырабатывают бактерицидные вещества, губительные для патогенной микрофлоры
Слайд 36
![II. -бактерицидное действие жидкостей 1.Кровь-главная жидкость Факторы сыворотки крови взаимодействуют](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-35.jpg)
II. -бактерицидное действие жидкостей
1.Кровь-главная жидкость
Факторы сыворотки крови взаимодействуют с поверхностью чужеродных
частиц (микроорганизмов), что облегчает их захват фагоцитами
Слайд 37
![Одним из таких факторов выступает белок сыворотки крови - пропердин](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-36.jpg)
Одним из таких факторов выступает белок сыворотки крови - пропердин
Слайд 38
![2.Секреты и жидкости организма К ними относятся : -соляная кислота](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-37.jpg)
2.Секреты и жидкости организма
К ними относятся :
-соляная кислота желудочного сока
-желчные
кислоты
-спермин и цинк( в сперме)
-лактопероксидаза(в молоке)
Слайд 39
![лизоцим(в слезе, слюне и носовой слизи) -интерферон(в крови) -молочная и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-38.jpg)
лизоцим(в слезе, слюне и носовой слизи)
-интерферон(в крови)
-молочная и жирные кислоты(в секрете
потовых и сальных желез)
Слайд 40
![III.Фагоцитоз Фагоцитоз - это захват и переваривание микроорганизмов Осуществляется двумя типами клеток(И.И.Мечников): -микрофаги -макрофаги](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-39.jpg)
III.Фагоцитоз
Фагоцитоз - это захват и переваривание микроорганизмов
Осуществляется двумя типами клеток(И.И.Мечников):
-микрофаги
-макрофаги
Слайд 41
![Микрофаги(нейтрофилы) – коротко живущие клетки с сегментированным ядром и гранулами](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-40.jpg)
Микрофаги(нейтрофилы) – коротко живущие клетки с сегментированным ядром и гранулами ,
содержащими набор ферментов для разрушения переваривания бактерий
Слайд 42
![Макрофаги (моноциты) – долгоживущие клетки, образующиеся из моноцитов крови, которые](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-41.jpg)
Макрофаги (моноциты) – долгоживущие клетки, образующиеся из моноцитов крови, которые задерживаются
в тканях в виде зрелых макрофагов
Слайд 43
![Они присутствуют в соединительных тканях и вокруг базальных мембран мелких кровеносных сосудов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-42.jpg)
Они присутствуют в соединительных тканях и вокруг базальных мембран мелких кровеносных
сосудов
Слайд 44
![Особенно высоко их содержание в лёгких(альвеолярные макрофаги) и печени(клетки Купфера)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-43.jpg)
Особенно высоко их содержание в лёгких(альвеолярные макрофаги) и печени(клетки Купфера)
Макрофаги выстилают
синусоиды селезёнки и лимфатических узлов, где их функция – фагоцитоз чужеродных частиц
Слайд 45
![Нейтрофилы обеспечивают основную защиту от гнойничковых бактерий Макрофаги борются с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-44.jpg)
Нейтрофилы обеспечивают основную защиту от гнойничковых бактерий
Макрофаги борются с бактериями, вирусами,
простейшими, которые способны существовать внутри клеток хозяина
Слайд 46
![Стадии фагоцитоза Сближение фагоцита и микроорганизма Адгезия(приклеивание) микроорганизма к поверхности](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-45.jpg)
Стадии фагоцитоза
Сближение фагоцита и микроорганизма
Адгезия(приклеивание) микроорганизма к поверхности фагоцита
Активация мембраны фагоцита
и поглощение микроорганизма
Переваривание микроорганизма
Слайд 47
![5.Механизмы специфического иммунитета Специфический приобретённый иммунитет формируется лишь после взаимодействия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-46.jpg)
5.Механизмы специфического иммунитета
Специфический приобретённый иммунитет формируется лишь после взаимодействия с чужеродными
факторами
В специфическом клеточном иммунитете важнейшая роль принадлежит Т-лимфоцитам
Слайд 48
![В специфическом гуморальном иммунитете важнейшая роль принадлежит В-лимфоцитам Т-лимфоциты и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-47.jpg)
В специфическом гуморальном иммунитете важнейшая роль принадлежит В-лимфоцитам
Т-лимфоциты и В-лимфоциты развиваются
из лимфатической стволовой клетки костного мозга
Слайд 49
![В ходе развития эти клетки дифференцируются и превращаются в более](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-48.jpg)
В ходе развития эти клетки дифференцируются и превращаются в более специализированные
клетки – про-Т- и В – лимфоциты
Слайд 50
![Затем эти клетки преобразуются в Т-лимфоциты и В - лимфоциты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-49.jpg)
Затем эти клетки преобразуются в
Т-лимфоциты и
В -
лимфоциты
Слайд 51
![Т- лимфоциты. Клеточный иммунитет. Благодаря Т-лимфоцитам происходит клеточная иммунная защита организма](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-50.jpg)
Т- лимфоциты.
Клеточный иммунитет.
Благодаря Т-лимфоцитам происходит клеточная иммунная защита организма
Слайд 52
![Т-лимфоциты после полного формирования мигрируют из стволовых кроветворных клеток костного мозга в вилочковую железу(тимус)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-51.jpg)
Т-лимфоциты после полного формирования мигрируют из стволовых кроветворных клеток костного мозга
в вилочковую железу(тимус)
Слайд 53
![Формирование Т-лимфоциты имеет два периода 1-й –антигеннезависимый, заканчивается образованием антигенреактивных Т-лимфоцитов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-52.jpg)
Формирование Т-лимфоциты имеет два периода
1-й –антигеннезависимый, заканчивается образованием антигенреактивных
Т-лимфоцитов
Слайд 54
![Процесс образования Т-лимфоцитов до конца не изучен](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-53.jpg)
Процесс образования
Т-лимфоцитов до конца не изучен
Слайд 55
![Тимус насыщен не зрелыми лимфоцитами Он выделяет гормон тимозин, который](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-54.jpg)
Тимус насыщен не зрелыми лимфоцитами
Он выделяет гормон тимозин, который стимулирует
созревание лимфоцитов и перестройку их генетического аппарата
Слайд 56
![2-й период – антигензависимый, это подготовка т-лимфоцита к встречи с антигеном](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-55.jpg)
2-й период – антигензависимый, это подготовка т-лимфоцита к встречи с антигеном
Слайд 57
![Под его воздействием начинается размножение Т-лимфоцитов Так образуются различные типы Т-лимфоцитов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-56.jpg)
Под его воздействием начинается размножение Т-лимфоцитов
Так образуются различные типы Т-лимфоцитов
Слайд 58
![Распознавание антигена происходит с помощью рецепторов на мембране Т-лимфоцитов Так размножаются клоны одинаковых Т-клеток](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-57.jpg)
Распознавание антигена происходит с помощью рецепторов на мембране
Т-лимфоцитов
Так размножаются клоны
одинаковых Т-клеток
Слайд 59
![Т-клетки вступают в борьбу с несущими антиген микробными клетками Или вызывают отторжение чужеродной ткани](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-58.jpg)
Т-клетки вступают в борьбу с несущими антиген микробными клетками
Или вызывают
отторжение чужеродной ткани
Слайд 60
![Т-клетки регулярно переходят из лимфоидных элементов в кровь и межтканевую среду, что увеличивает вероятность встретить антигены](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-59.jpg)
Т-клетки регулярно переходят из лимфоидных элементов в кровь и межтканевую среду,
что увеличивает вероятность встретить антигены
Слайд 61
![Т-лимфоциты имеют подвиды: -Т-киллеры(истребители) -Т-хелперы(помогающие Т- и В-лимфоцитам) и т.д.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-60.jpg)
Т-лимфоциты имеют подвиды:
-Т-киллеры(истребители)
-Т-хелперы(помогающие Т- и В-лимфоцитам) и т.д.
При контакте
с антигеном Т-лимфоциты вырабатывают БАВ – лимфокины
Слайд 62
![С помощью лимфокинов Т-клетки управляют другими клетками Выделяются различные группы лимфокинов: -тормозящих или стимулирующих](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-61.jpg)
С помощью лимфокинов Т-клетки управляют другими клетками
Выделяются различные группы лимфокинов: -тормозящих
или стимулирующих
Слайд 63
![Миграцию макрофагоцитов, или синтез нуклеиновых кислот, защищая, клетку от вирусов - обеспечивает интерферон](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-62.jpg)
Миграцию макрофагоцитов, или синтез нуклеиновых кислот, защищая, клетку от вирусов -
обеспечивает интерферон
Слайд 64
![В-лимфоциты. Гуморальный иммунитет В-лимфоциты после полного формирования остаются или мигрируют](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-63.jpg)
В-лимфоциты. Гуморальный иммунитет
В-лимфоциты после полного формирования остаются или мигрируют из стволовых
кроветворных клеток костного мозга эмбриона в печень
Формирование В-лимфоцитов тоже имеет два периода
Слайд 65
![1-й – антигеннезависимый, в который В-лимфоциты стимулируются антигенами и оседают](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-64.jpg)
1-й – антигеннезависимый, в который В-лимфоциты стимулируются антигенами и оседают в
селезёнке и лимфатических узлах, фолликулах и центрах размножения
Здесь они преобразуются в плазматические клетки
Слайд 66
![В Плазматических клетках идёт синтез антител – иммуноглобулинов У человека](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-65.jpg)
В Плазматических клетках идёт синтез антител – иммуноглобулинов
У человека образуется 5
классов иммуноглобулинов
В-лимфоциты принимают активное участие в распознавании антигена
Слайд 67
![Они реагируют иначе на антиген, чем Т-лимфоциты: В-лимфоцит, стимулируясь, на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-66.jpg)
Они реагируют иначе на антиген, чем Т-лимфоциты: В-лимфоцит, стимулируясь,
на размножение антигеном, размножается клонами плазматических клеток, которые синтезируют антитела и выделяют их в кровь
Слайд 68
![В крови -антитела взаимодействуют с антигеном -антитела взаимодействуют с токсинами, выделенными микробами -ускоряют захват антигенов фагоцитами](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-67.jpg)
В крови
-антитела взаимодействуют с антигеном
-антитела взаимодействуют с токсинами, выделенными микробами
-ускоряют
захват антигенов фагоцитами
Слайд 69
![Реакция антиген-антитело лежит в основе гуморального иммунитета Клетки, образующие антитела](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-68.jpg)
Реакция антиген-антитело лежит в основе гуморального иммунитета
Клетки, образующие антитела живут несколько
дней, но выделяют до 2000 антител в секунду!!!
Слайд 70
![Т-лимфоциты и В-лимфоциты обладают огромной разрешающей способностью узнавать один антиген из миллионов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-69.jpg)
Т-лимфоциты и В-лимфоциты обладают огромной разрешающей способностью узнавать один антиген из
миллионов
Слайд 71
![Это связано с огромным количеством образующихся иммуноглобулинов При иммунном ответе](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-70.jpg)
Это связано с огромным количеством образующихся иммуноглобулинов
При иммунном ответе действуют,
как гуморальные механизмы так и клеточные, но в разной степени
Слайд 72
![При кори преобладает гуморальный механизм, а при контактной аллергии или реакциях отторжения – клеточный иммунитет](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-71.jpg)
При кори преобладает гуморальный механизм, а при контактной аллергии или реакциях
отторжения – клеточный иммунитет
Слайд 73
![Механизм образования специфических антител Синтез иммунных антител требует участие 3-х клеток: -В-лимфоцита -Т-хелпера -макрофага](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-72.jpg)
Механизм образования специфических антител
Синтез иммунных антител требует участие 3-х клеток:
-В-лимфоцита
-Т-хелпера
-макрофага
Слайд 74
![Попав в организм антиген контактирует с Т-хелпером, который выделяет лимфокины, а они способны к фагоцитозу](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-73.jpg)
Попав в организм антиген контактирует с Т-хелпером, который выделяет лимфокины, а
они способны к фагоцитозу
Слайд 75
![Макрофаги фагоцитируют антигены и передают о них информацию В-лимфоцитам В-лимфоциты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-74.jpg)
Макрофаги фагоцитируют антигены и передают о них информацию В-лимфоцитам
В-лимфоциты начинают размножаться
и превращаться в клетки 2-х видов
Слайд 76
![- клетки иммунологической памяти - плазматические клетки Плазматические клетки оседают](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-75.jpg)
- клетки иммунологической памяти
- плазматические клетки
Плазматические клетки оседают в периферических и
центральных органах иммунитета и синтезируют специфические антитела, уничтожающие антиген
Слайд 77
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-76.jpg)
Слайд 78
![6.Иммунологическая память Иммунологическая память – это способность иммунной системы организма](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-77.jpg)
6.Иммунологическая память
Иммунологическая память – это способность иммунной системы организма после 1-ого
взаимодействия с антигеном специфически отвечать на его повторное введение
Слайд 79
![Позитивная иммунологическая память она – проявляется в ускоренном и усиленном](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-78.jpg)
Позитивная иммунологическая память
она
– проявляется в ускоренном и усиленном специфическом ответе
на повторное введение антигена
-проявляется в увеличенном образовании антител, в случае гуморального иммунитета
Слайд 80
![-проявляется в ускоренном отторжении трансплантата и более интенсивной воспалительной реакции](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-79.jpg)
-проявляется в ускоренном отторжении трансплантата и более интенсивной воспалительной реакции
Эти же
процессы лежат в основе аллергических реакций
Слайд 81
![Перенести в тетрадь](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-80.jpg)
Слайд 82
![Негативная иммунологическая память – естественно и искусственно приобретённая, ведёт к](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-81.jpg)
Негативная иммунологическая память – естественно и искусственно приобретённая, ведёт к ослаблению
или отсутствию иммунологического ответа на антиген, при сохранении в целом иммунологических реакций организма
Слайд 83
![Иммунологическая память на разные антигены различна: -краткосрочная(дни, недели) -долговременная(месяцы, годы) -пожизненная](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-82.jpg)
Иммунологическая память на разные антигены различна:
-краткосрочная(дни, недели)
-долговременная(месяцы, годы)
-пожизненная
Слайд 84
![Например, человек, иммунизированный столбнячным анатоксином, образуемым столбнячными бактериями, сохраняет иммунитет](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-83.jpg)
Например, человек, иммунизированный столбнячным анатоксином, образуемым столбнячными бактериями, сохраняет иммунитет в
течении десяти лет
Так действует иммунологическая память долгоживущих Т- и В- лимфоцитов
Слайд 85
![Иммунную память можно перенести от иммунного донора к не иммунному реципиенту, переливая ему живые лимфоциты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-84.jpg)
Иммунную память можно перенести от иммунного донора к не иммунному реципиенту,
переливая ему живые лимфоциты
Слайд 86
![7.Органы иммуногенеза Органы иммуногенеза – это комплекс взаимосвязанных органов К](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-85.jpg)
7.Органы иммуногенеза
Органы иммуногенеза – это комплекс взаимосвязанных органов
К этим органам относятся:
-вилочковая
железа
-костный мозг
-лимфатические узлы
-селезёнка
-лимфатические фолликулы пищеварительного тракта
Слайд 87
![- лимфатические фолликулы дыхательных путей - лимфатические фолликулы мочеполового аппарата](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-86.jpg)
- лимфатические фолликулы дыхательных путей
- лимфатические фолликулы мочеполового аппарата
Слайд 88
![Функция иммунологических органов- обеспечение кроветворения, т.е.развитие, созревание клеток крови в организме человека](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-87.jpg)
Функция иммунологических органов- обеспечение кроветворения, т.е.развитие, созревание клеток крови в организме
человека
Слайд 89
![В тканях костного мозга у взрослого человека образуются -эритроциты -гранулоциты](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-88.jpg)
В тканях костного мозга у взрослого человека образуются
-эритроциты
-гранулоциты
-тромбоциты
Формирование иммунных клеток происходит
так же в лимфоидной ткани
Слайд 90
![Т-лимфоциты образуются в вилочковой железе -В-лимфоциты образуются в красном костном мозге -лимфоциты образуются в селезёнке и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-89.jpg)
Т-лимфоциты образуются в вилочковой железе
-В-лимфоциты образуются в красном костном мозге
-лимфоциты образуются
в селезёнке и
Слайд 91
![-лимфатических узлах, лимфоидных фолликулах, расположенных в слизистой оболочке пищеварительного, дыхательного, мочеполового трактов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-90.jpg)
-лимфатических узлах, лимфоидных фолликулах, расположенных в слизистой оболочке пищеварительного, дыхательного, мочеполового
трактов
Слайд 92
![Последние(селезёнка и лимфоидные узлы и фолликулы) относятся к периферийным иммунным органам](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-91.jpg)
Последние(селезёнка и лимфоидные узлы и фолликулы) относятся к периферийным иммунным органам
Слайд 93
![К центральным иммунным органам относятся: -вилочковая железа -костный мозг Вилочковую железу–мы изучали в лимфоидных органах](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-92.jpg)
К центральным иммунным органам относятся:
-вилочковая железа
-костный мозг
Вилочковую железу–мы изучали в
лимфоидных органах
Слайд 94
![Костный мозг – заполняет полости костей, имеет кроветворные и иммунные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-93.jpg)
Костный мозг – заполняет полости костей, имеет кроветворные и иммунные функции
Основной
кроветворный орган это- красный костный мозг
Слайд 95
![Он сохраняется в ячейках губчатого вещества коротких и плоских костей, эпифизах трубчатых костей](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-94.jpg)
Он сохраняется в ячейках губчатого вещества коротких и плоских костей, эпифизах
трубчатых костей
Слайд 96
![В состав красного костного мозга входят: -стволовые кроветворные клетки -клетки](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-95.jpg)
В состав красного костного мозга входят:
-стволовые кроветворные клетки
-клетки предшественники всех клеток
крови и лимфы
Основу ткани красного костного мозга составляет ретикулярная ткань
Слайд 97
![Жёлтый костный мозг – заполняет полости диафизов трубчатых костей](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-96.jpg)
Жёлтый костный мозг – заполняет полости диафизов трубчатых костей
Слайд 98
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-97.jpg)
Слайд 99
![Перенести в тетрадь](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/339319/slide-98.jpg)