Анатомия и физиология человека презентация

Содержание

Слайд 2

1.Иммунитет Иммунитет – способ защиты организма от генетически чуждых веществ, белков и клеток, попавших в организм

1.Иммунитет
Иммунитет – способ защиты организма от генетически чуждых веществ, белков и

клеток, попавших в организм
Слайд 3

При недостаточности иммунитета возникают иммунодефицитные состояния Когда организм частично или

При недостаточности иммунитета возникают иммунодефицитные состояния
Когда организм частично или полностью теряет:

- способность формировать иммунные реакции
-вырабатывать лимфоциты и антитела
Слайд 4

Например: при бурной реакции иммунной системы на антигены В этом

Например: при бурной реакции иммунной системы на антигены
В этом случае возникает

аллергия
Аллергия сопровождается:
- выработкой антител, лимфоцитов
Слайд 5

-иногда опасными расстройствами жизнедеятельности (например, анафилактический шок)

-иногда опасными расстройствами жизнедеятельности (например, анафилактический шок)

Слайд 6

Антиген –вещество или клетка с генетически чужеродными признаками Антитело –

Антиген –вещество или клетка с генетически чужеродными признаками
Антитело – белок, образующийся

в организме в ответ на внедрение антигена
Антитело способствует нейтрализации и выведению антигена
Слайд 7

2.Классификация иммунитета Неспецифический иммунитет включает механизмы, эффективные против любых возбудителей

2.Классификация иммунитета

Неспецифический иммунитет включает механизмы, эффективные против любых возбудителей
Специфический иммунитет состоит

в выработке специфических антител, эффективных против конкретного возбудителя
Слайд 8

Активный иммунитет заключается в выработке собственных антител, в ответ на

Активный иммунитет заключается в выработке собственных антител, в ответ на антигенную

агрессию
Пассивный иммунитет определяется введением из вне, готовых антител
Слайд 9

Естественный иммунитет – возникает -при контакте с возбудителем болезни -

Естественный иммунитет – возникает
-при контакте с возбудителем болезни
- при поступлении готовых

антител через плаценту и с молоком матери
Слайд 10

Искусственный иммунитет – возникает при введении вакцины или сыворотки Вакцина

Искусственный иммунитет – возникает при введении вакцины или сыворотки
Вакцина – это

препарат, содержащий ослабленных или убитых возбудителей инфекционных заболеваний, или ослабленные токсины микроорганизмов
Слайд 11

Сыворотка – плазма крови, лишённая фибриногена(белок) Иммунная сыворотка – это


Сыворотка – плазма крови, лишённая фибриногена(белок)
Иммунная сыворотка – это препарат,

содержащий готовые антитела к возбудителю какой-либо болезни
Слайд 12

Естественный активный приобретённый иммунитет – возникает после перенесённого заболевания Естественный

Естественный активный приобретённый иммунитет – возникает после перенесённого заболевания
Естественный пассивный приобретённый

иммунитет – возникает при получении готовых антител от матери с молоком или через плаценту
Слайд 13

Искусственный активный приобретённый иммунитет – формируется после введения вакцины Искусственный

Искусственный активный приобретённый иммунитет – формируется после введения вакцины
Искусственный пассивный приобретённый

иммунитет – возникает при введении в организм сыворотки
Слайд 14

3.Классификация защитных механизмов В организме человека существует три взаимодополняющие системы,

3.Классификация защитных механизмов

В организме человека существует три взаимодополняющие системы, которые обеспечивают

защиту от болезнетворных агентов и работают согласованно
Слайд 15

1.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ – это лейкоциты и макрофаги Их свойства:

1.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ

– это лейкоциты и макрофаги
Их свойства:
-способные осуществлять фагоцитоз
-уничтожать

болезнетворных агентов и комплексы «антиген-антитело»
Слайд 16

-тканевые макрофаги играют существенную роль в распознавании инородных частиц специфической иммунной системы

-тканевые макрофаги играют существенную роль в распознавании инородных частиц специфической иммунной

системы
Слайд 17

2.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГУМОРАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ- Это (1.комплемент и 2.белки плазмы крови) Их

2.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГУМОРАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ-

Это (1.комплемент и 2.белки плазмы крови)
Их свойства:
- способны разрушать

комплексы «антиген-антитело»
-уничтожать инородные частицы
Слайд 18

-активировать клетки организма, участвующие в воспалительных реакциях 1.Комплемент – система белков, вырабатываемых гепатоцитами (клетками) печени,

-активировать клетки организма, участвующие в воспалительных реакциях
1.Комплемент – система белков, вырабатываемых

гепатоцитами (клетками) печени,
Слайд 19

эпителием кишечника, макрофагами в виде неактивных проферментов Активируют систему комплемента бактерии и комплексы «антиген-антитело»

эпителием кишечника, макрофагами в виде неактивных проферментов
Активируют систему комплемента бактерии и

комплексы «антиген-антитело»
Слайд 20

При инфекции скорость образования этой системы возрастает в течении нескольких

При инфекции скорость образования этой системы возрастает в течении нескольких дней
Активные

факторы комплемента повышают:
- проницаемость мембран клеток
Слайд 21

- активируют гранулоциты и макрофаги -вызывают агрегацию (склеивание) чужеродных клеток

- активируют гранулоциты и макрофаги
-вызывают агрегацию (склеивание) чужеродных клеток

Слайд 22

При врождённой недостаточности компонентов комплемента возникают иммунные заболевания 2.-Лизоцим –

При врождённой недостаточности компонентов комплемента возникают иммунные заболевания

2.-Лизоцим – белок, подавляющий

рост и размножение бактерий и вирусов
Он содержится во многих секретах(слюна, слеза) и тканях организма:
Слайд 23

-в гранулах лейкоцитов и макрофагов лёгочной ткани -слизистой оболочки ЖКТ -носоглотки

-в гранулах лейкоцитов и макрофагов лёгочной ткани
-слизистой оболочки ЖКТ
-носоглотки

Слайд 24

-С - реактивный белок - -стимулирует систему комплемента и фагоцитоз

-С - реактивный белок -

-стимулирует систему комплемента и фагоцитоз

бактерий
Его количество в крови повышается при бактериальных инфекциях и ревматизме
Слайд 25

-Интерферон – это группа гликопротеидов с антивирусным действием: -они тормозят размножение вирусов -стимулируют фагоцитоз

-Интерферон – это группа гликопротеидов с антивирусным действием:
-они тормозят размножение вирусов


-стимулируют фагоцитоз
Слайд 26

-выделяют лейкоциты, макрофаги и Т- лимфоциты, активируемые антигеном При вирусных

-выделяют лейкоциты, макрофаги и Т- лимфоциты, активируемые антигеном
При вирусных инфекциях интерферон

синтезируется и выделяется уже через несколько часов
Слайд 27

3.Специфическая иммунная система Функции: -отвечает на внедрение чужеродных клеток, частиц или молекул(антигенов) образованием специфических защитных веществ,

3.Специфическая иммунная система

Функции:
-отвечает на внедрение чужеродных клеток, частиц или

молекул(антигенов) образованием специфических защитных веществ,
Слайд 28

которые локализируются внутри клеток или растворённых в плазме антител(специфический гуморальный иммунитет)

которые локализируются внутри клеток или растворённых в плазме антител(специфический гуморальный иммунитет)

Слайд 29

4.Механизмы неспецифического иммунитета Эти механизмы представлены: I- защитными барьерами II-бактерицидным действием жидкостей организма III-фагоцитозом

4.Механизмы неспецифического иммунитета

Эти механизмы представлены:
I- защитными барьерами
II-бактерицидным действием жидкостей организма
III-фагоцитозом


Слайд 30

I.Барьеры против инфекций 1.Кожа. Неповреждённая кожа не проницаема для большинства инфекционных агентов

I.Барьеры против инфекций

1.Кожа.
Неповреждённая кожа не проницаема для большинства инфекционных агентов

Слайд 31

Очень многие микроорганизмы гибнут на поверхности кожи из-за бактерицидного действия

Очень многие микроорганизмы гибнут на поверхности кожи из-за бактерицидного действия молочной

кислоты и жирных кислот, содержащихся в поте и кожном сале
Слайд 32

2.Слизистые оболочки. Слизь, выделяемая слизистыми оболочками внутренних органов, действует как

2.Слизистые оболочки.
Слизь, выделяемая слизистыми оболочками внутренних органов, действует как защитный

барьер, препятствующий прикреплению микроорганизмов к эпителию
Слайд 33

3.Секреты. Слеза, слюна, моча – оказывают вымывающее действие на повреждающие факторы

3.Секреты.
Слеза, слюна, моча – оказывают вымывающее действие на повреждающие факторы

Слайд 34

4.Сапрофитные бактерии. Обитают в организме Угнетают рост многих патогенных микробов: -конкурируют за необходимую питательную среду

4.Сапрофитные бактерии.
Обитают в организме
Угнетают рост многих патогенных микробов:
-конкурируют за необходимую

питательную среду
Слайд 35

-вырабатывают бактерицидные вещества, губительные для патогенной микрофлоры

-вырабатывают бактерицидные вещества, губительные для патогенной микрофлоры

Слайд 36

II. -бактерицидное действие жидкостей 1.Кровь-главная жидкость Факторы сыворотки крови взаимодействуют

II. -бактерицидное действие жидкостей

1.Кровь-главная жидкость
Факторы сыворотки крови взаимодействуют с поверхностью чужеродных

частиц (микроорганизмов), что облегчает их захват фагоцитами
Слайд 37

Одним из таких факторов выступает белок сыворотки крови - пропердин

Одним из таких факторов выступает белок сыворотки крови - пропердин

Слайд 38

2.Секреты и жидкости организма К ними относятся : -соляная кислота

2.Секреты и жидкости организма

К ними относятся :
-соляная кислота желудочного сока
-желчные

кислоты
-спермин и цинк( в сперме)
-лактопероксидаза(в молоке)
Слайд 39

лизоцим(в слезе, слюне и носовой слизи) -интерферон(в крови) -молочная и

лизоцим(в слезе, слюне и носовой слизи)
-интерферон(в крови)
-молочная и жирные кислоты(в секрете

потовых и сальных желез)
Слайд 40

III.Фагоцитоз Фагоцитоз - это захват и переваривание микроорганизмов Осуществляется двумя типами клеток(И.И.Мечников): -микрофаги -макрофаги

III.Фагоцитоз

Фагоцитоз - это захват и переваривание микроорганизмов
Осуществляется двумя типами клеток(И.И.Мечников):
-микрофаги
-макрофаги

Слайд 41

Микрофаги(нейтрофилы) – коротко живущие клетки с сегментированным ядром и гранулами

Микрофаги(нейтрофилы) – коротко живущие клетки с сегментированным ядром и гранулами ,

содержащими набор ферментов для разрушения переваривания бактерий
Слайд 42

Макрофаги (моноциты) – долгоживущие клетки, образующиеся из моноцитов крови, которые

Макрофаги (моноциты) – долгоживущие клетки, образующиеся из моноцитов крови, которые задерживаются

в тканях в виде зрелых макрофагов
Слайд 43

Они присутствуют в соединительных тканях и вокруг базальных мембран мелких кровеносных сосудов

Они присутствуют в соединительных тканях и вокруг базальных мембран мелких кровеносных

сосудов
Слайд 44

Особенно высоко их содержание в лёгких(альвеолярные макрофаги) и печени(клетки Купфера)

Особенно высоко их содержание в лёгких(альвеолярные макрофаги) и печени(клетки Купфера)
Макрофаги выстилают

синусоиды селезёнки и лимфатических узлов, где их функция – фагоцитоз чужеродных частиц
Слайд 45

Нейтрофилы обеспечивают основную защиту от гнойничковых бактерий Макрофаги борются с

Нейтрофилы обеспечивают основную защиту от гнойничковых бактерий
Макрофаги борются с бактериями, вирусами,

простейшими, которые способны существовать внутри клеток хозяина
Слайд 46

Стадии фагоцитоза Сближение фагоцита и микроорганизма Адгезия(приклеивание) микроорганизма к поверхности

Стадии фагоцитоза

Сближение фагоцита и микроорганизма
Адгезия(приклеивание) микроорганизма к поверхности фагоцита
Активация мембраны фагоцита

и поглощение микроорганизма
Переваривание микроорганизма
Слайд 47

5.Механизмы специфического иммунитета Специфический приобретённый иммунитет формируется лишь после взаимодействия

5.Механизмы специфического иммунитета

Специфический приобретённый иммунитет формируется лишь после взаимодействия с чужеродными

факторами
В специфическом клеточном иммунитете важнейшая роль принадлежит Т-лимфоцитам
Слайд 48

В специфическом гуморальном иммунитете важнейшая роль принадлежит В-лимфоцитам Т-лимфоциты и

В специфическом гуморальном иммунитете важнейшая роль принадлежит В-лимфоцитам
Т-лимфоциты и В-лимфоциты развиваются

из лимфатической стволовой клетки костного мозга
Слайд 49

В ходе развития эти клетки дифференцируются и превращаются в более

В ходе развития эти клетки дифференцируются и превращаются в более специализированные

клетки – про-Т- и В – лимфоциты
Слайд 50

Затем эти клетки преобразуются в Т-лимфоциты и В - лимфоциты

Затем эти клетки преобразуются в
Т-лимфоциты и
В -

лимфоциты
Слайд 51

Т- лимфоциты. Клеточный иммунитет. Благодаря Т-лимфоцитам происходит клеточная иммунная защита организма

Т- лимфоциты. Клеточный иммунитет.
Благодаря Т-лимфоцитам происходит клеточная иммунная защита организма

Слайд 52

Т-лимфоциты после полного формирования мигрируют из стволовых кроветворных клеток костного мозга в вилочковую железу(тимус)

Т-лимфоциты после полного формирования мигрируют из стволовых кроветворных клеток костного мозга

в вилочковую железу(тимус)
Слайд 53

Формирование Т-лимфоциты имеет два периода 1-й –антигеннезависимый, заканчивается образованием антигенреактивных Т-лимфоцитов

Формирование Т-лимфоциты имеет два периода
1-й –антигеннезависимый, заканчивается образованием антигенреактивных
Т-лимфоцитов

Слайд 54

Процесс образования Т-лимфоцитов до конца не изучен

Процесс образования
Т-лимфоцитов до конца не изучен

Слайд 55

Тимус насыщен не зрелыми лимфоцитами Он выделяет гормон тимозин, который

Тимус насыщен не зрелыми лимфоцитами
Он выделяет гормон тимозин, который стимулирует

созревание лимфоцитов и перестройку их генетического аппарата
Слайд 56

2-й период – антигензависимый, это подготовка т-лимфоцита к встречи с антигеном

2-й период – антигензависимый, это подготовка т-лимфоцита к встречи с антигеном

Слайд 57

Под его воздействием начинается размножение Т-лимфоцитов Так образуются различные типы Т-лимфоцитов

Под его воздействием начинается размножение Т-лимфоцитов
Так образуются различные типы Т-лимфоцитов

Слайд 58

Распознавание антигена происходит с помощью рецепторов на мембране Т-лимфоцитов Так размножаются клоны одинаковых Т-клеток

Распознавание антигена происходит с помощью рецепторов на мембране
Т-лимфоцитов
Так размножаются клоны

одинаковых Т-клеток
Слайд 59

Т-клетки вступают в борьбу с несущими антиген микробными клетками Или вызывают отторжение чужеродной ткани


Т-клетки вступают в борьбу с несущими антиген микробными клетками
Или вызывают

отторжение чужеродной ткани
Слайд 60

Т-клетки регулярно переходят из лимфоидных элементов в кровь и межтканевую среду, что увеличивает вероятность встретить антигены

Т-клетки регулярно переходят из лимфоидных элементов в кровь и межтканевую среду,

что увеличивает вероятность встретить антигены
Слайд 61

Т-лимфоциты имеют подвиды: -Т-киллеры(истребители) -Т-хелперы(помогающие Т- и В-лимфоцитам) и т.д.

Т-лимфоциты имеют подвиды:
-Т-киллеры(истребители)
-Т-хелперы(помогающие Т- и В-лимфоцитам) и т.д.
При контакте

с антигеном Т-лимфоциты вырабатывают БАВ – лимфокины
Слайд 62

С помощью лимфокинов Т-клетки управляют другими клетками Выделяются различные группы лимфокинов: -тормозящих или стимулирующих

С помощью лимфокинов Т-клетки управляют другими клетками
Выделяются различные группы лимфокинов: -тормозящих

или стимулирующих
Слайд 63

Миграцию макрофагоцитов, или синтез нуклеиновых кислот, защищая, клетку от вирусов - обеспечивает интерферон

Миграцию макрофагоцитов, или синтез нуклеиновых кислот, защищая, клетку от вирусов -

обеспечивает интерферон
Слайд 64

В-лимфоциты. Гуморальный иммунитет В-лимфоциты после полного формирования остаются или мигрируют

В-лимфоциты. Гуморальный иммунитет

В-лимфоциты после полного формирования остаются или мигрируют из стволовых

кроветворных клеток костного мозга эмбриона в печень
Формирование В-лимфоцитов тоже имеет два периода
Слайд 65

1-й – антигеннезависимый, в который В-лимфоциты стимулируются антигенами и оседают

1-й – антигеннезависимый, в который В-лимфоциты стимулируются антигенами и оседают в

селезёнке и лимфатических узлах, фолликулах и центрах размножения
Здесь они преобразуются в плазматические клетки
Слайд 66

В Плазматических клетках идёт синтез антител – иммуноглобулинов У человека

В Плазматических клетках идёт синтез антител – иммуноглобулинов
У человека образуется 5

классов иммуноглобулинов
В-лимфоциты принимают активное участие в распознавании антигена
Слайд 67

Они реагируют иначе на антиген, чем Т-лимфоциты: В-лимфоцит, стимулируясь, на


Они реагируют иначе на антиген, чем Т-лимфоциты: В-лимфоцит, стимулируясь,

на размножение антигеном, размножается клонами плазматических клеток, которые синтезируют антитела и выделяют их в кровь
Слайд 68

В крови -антитела взаимодействуют с антигеном -антитела взаимодействуют с токсинами, выделенными микробами -ускоряют захват антигенов фагоцитами

В крови
-антитела взаимодействуют с антигеном
-антитела взаимодействуют с токсинами, выделенными микробами
-ускоряют

захват антигенов фагоцитами
Слайд 69

Реакция антиген-антитело лежит в основе гуморального иммунитета Клетки, образующие антитела

Реакция антиген-антитело лежит в основе гуморального иммунитета
Клетки, образующие антитела живут несколько

дней, но выделяют до 2000 антител в секунду!!!
Слайд 70

Т-лимфоциты и В-лимфоциты обладают огромной разрешающей способностью узнавать один антиген из миллионов

Т-лимфоциты и В-лимфоциты обладают огромной разрешающей способностью узнавать один антиген из

миллионов
Слайд 71

Это связано с огромным количеством образующихся иммуноглобулинов При иммунном ответе

Это связано с огромным количеством образующихся иммуноглобулинов
При иммунном ответе действуют,

как гуморальные механизмы так и клеточные, но в разной степени
Слайд 72

При кори преобладает гуморальный механизм, а при контактной аллергии или реакциях отторжения – клеточный иммунитет

При кори преобладает гуморальный механизм, а при контактной аллергии или реакциях

отторжения – клеточный иммунитет
Слайд 73

Механизм образования специфических антител Синтез иммунных антител требует участие 3-х клеток: -В-лимфоцита -Т-хелпера -макрофага

Механизм образования специфических антител
Синтез иммунных антител требует участие 3-х клеток:

-В-лимфоцита
-Т-хелпера
-макрофага
Слайд 74

Попав в организм антиген контактирует с Т-хелпером, который выделяет лимфокины, а они способны к фагоцитозу

Попав в организм антиген контактирует с Т-хелпером, который выделяет лимфокины, а

они способны к фагоцитозу
Слайд 75

Макрофаги фагоцитируют антигены и передают о них информацию В-лимфоцитам В-лимфоциты

Макрофаги фагоцитируют антигены и передают о них информацию В-лимфоцитам
В-лимфоциты начинают размножаться

и превращаться в клетки 2-х видов
Слайд 76

- клетки иммунологической памяти - плазматические клетки Плазматические клетки оседают

- клетки иммунологической памяти - плазматические клетки
Плазматические клетки оседают в периферических и

центральных органах иммунитета и синтезируют специфические антитела, уничтожающие антиген
Слайд 77

Слайд 78

6.Иммунологическая память Иммунологическая память – это способность иммунной системы организма

6.Иммунологическая память

Иммунологическая память – это способность иммунной системы организма после 1-ого

взаимодействия с антигеном специфически отвечать на его повторное введение
Слайд 79

Позитивная иммунологическая память она – проявляется в ускоренном и усиленном

Позитивная иммунологическая память

она
– проявляется в ускоренном и усиленном специфическом ответе

на повторное введение антигена
-проявляется в увеличенном образовании антител, в случае гуморального иммунитета
Слайд 80

-проявляется в ускоренном отторжении трансплантата и более интенсивной воспалительной реакции

-проявляется в ускоренном отторжении трансплантата и более интенсивной воспалительной реакции
Эти же

процессы лежат в основе аллергических реакций
Слайд 81

Перенести в тетрадь

Перенести в тетрадь

Слайд 82

Негативная иммунологическая память – естественно и искусственно приобретённая, ведёт к

Негативная иммунологическая память – естественно и искусственно приобретённая, ведёт к ослаблению

или отсутствию иммунологического ответа на антиген, при сохранении в целом иммунологических реакций организма
Слайд 83

Иммунологическая память на разные антигены различна: -краткосрочная(дни, недели) -долговременная(месяцы, годы) -пожизненная

Иммунологическая память на разные антигены различна:
-краткосрочная(дни, недели)
-долговременная(месяцы, годы)
-пожизненная

Слайд 84

Например, человек, иммунизированный столбнячным анатоксином, образуемым столбнячными бактериями, сохраняет иммунитет

Например, человек, иммунизированный столбнячным анатоксином, образуемым столбнячными бактериями, сохраняет иммунитет в

течении десяти лет
Так действует иммунологическая память долгоживущих Т- и В- лимфоцитов
Слайд 85

Иммунную память можно перенести от иммунного донора к не иммунному реципиенту, переливая ему живые лимфоциты

Иммунную память можно перенести от иммунного донора к не иммунному реципиенту,

переливая ему живые лимфоциты
Слайд 86

7.Органы иммуногенеза Органы иммуногенеза – это комплекс взаимосвязанных органов К

7.Органы иммуногенеза

Органы иммуногенеза – это комплекс взаимосвязанных органов
К этим органам относятся:
-вилочковая

железа
-костный мозг
-лимфатические узлы
-селезёнка
-лимфатические фолликулы пищеварительного тракта
Слайд 87

- лимфатические фолликулы дыхательных путей - лимфатические фолликулы мочеполового аппарата

- лимфатические фолликулы дыхательных путей
- лимфатические фолликулы мочеполового аппарата

Слайд 88

Функция иммунологических органов- обеспечение кроветворения, т.е.развитие, созревание клеток крови в организме человека

Функция иммунологических органов- обеспечение кроветворения, т.е.развитие, созревание клеток крови в организме

человека
Слайд 89

В тканях костного мозга у взрослого человека образуются -эритроциты -гранулоциты

В тканях костного мозга у взрослого человека образуются
-эритроциты
-гранулоциты
-тромбоциты
Формирование иммунных клеток происходит

так же в лимфоидной ткани
Слайд 90

Т-лимфоциты образуются в вилочковой железе -В-лимфоциты образуются в красном костном мозге -лимфоциты образуются в селезёнке и

Т-лимфоциты образуются в вилочковой железе
-В-лимфоциты образуются в красном костном мозге
-лимфоциты образуются

в селезёнке и
Слайд 91

-лимфатических узлах, лимфоидных фолликулах, расположенных в слизистой оболочке пищеварительного, дыхательного, мочеполового трактов

-лимфатических узлах, лимфоидных фолликулах, расположенных в слизистой оболочке пищеварительного, дыхательного, мочеполового

трактов
Слайд 92

Последние(селезёнка и лимфоидные узлы и фолликулы) относятся к периферийным иммунным органам

Последние(селезёнка и лимфоидные узлы и фолликулы) относятся к периферийным иммунным органам

Слайд 93

К центральным иммунным органам относятся: -вилочковая железа -костный мозг Вилочковую железу–мы изучали в лимфоидных органах

К центральным иммунным органам относятся:
-вилочковая железа
-костный мозг
Вилочковую железу–мы изучали в

лимфоидных органах
Слайд 94

Костный мозг – заполняет полости костей, имеет кроветворные и иммунные

Костный мозг – заполняет полости костей, имеет кроветворные и иммунные функции
Основной

кроветворный орган это- красный костный мозг
Слайд 95

Он сохраняется в ячейках губчатого вещества коротких и плоских костей, эпифизах трубчатых костей

Он сохраняется в ячейках губчатого вещества коротких и плоских костей, эпифизах

трубчатых костей
Слайд 96

В состав красного костного мозга входят: -стволовые кроветворные клетки -клетки

В состав красного костного мозга входят:
-стволовые кроветворные клетки
-клетки предшественники всех клеток

крови и лимфы
Основу ткани красного костного мозга составляет ретикулярная ткань
Слайд 97

Жёлтый костный мозг – заполняет полости диафизов трубчатых костей

Жёлтый костный мозг – заполняет полости диафизов трубчатых костей

Слайд 98

Слайд 99

Перенести в тетрадь

Перенести в тетрадь

Имя файла: Анатомия-и-физиология-человека.pptx
Количество просмотров: 26
Количество скачиваний: 0