Слайд 2
![Факторы приобретенного иммунитета. Взаимодействие клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Иммунодефицитные состояния и методы их коррекции.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-1.jpg)
Факторы приобретенного иммунитета. Взаимодействие клеточного и гуморального звеньев иммунитета.
Иммунодефицитные состояния и
методы их коррекции.
Слайд 3
![План лекции: Иммунитет. Виды иммунитета. Приобретенный иммунитет, классификация, факторы. Антигены](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-2.jpg)
План лекции:
Иммунитет. Виды иммунитета.
Приобретенный иммунитет, классификация, факторы.
Антигены и их классификация.
Виды иммунного
реагирования.
Иммунодефицитные состояния и методы их коррекции.
Слайд 4
![И М М У Н И Т Е Т -](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-3.jpg)
И М М У Н И Т Е Т -
— свойство
живых организмов предотвращать проникновение антигенно чужеродных молекул в клетки организмов, узнавать их, разрушать и выводить из организма.
Слайд 5
![Взаимодействие ИС](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-4.jpg)
Слайд 6
![Приобретённый иммунитет — способность организма обезвреживать чужеродные и потенциально опасные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-5.jpg)
Приобретённый
иммунитет
— способность организма обезвреживать чужеродные и потенциально опасные микроорганизмы (или
молекулы токсинов), которые уже попадали в организм ранее.
Это результат работы системы высокоспециализированных клеток (лимфоцитов), расположенных по всему организму.
Взаимосвязана с более древней системой врождённого иммунитета.
Слайд 7
![Различают активный и пассивный приобретённый (адаптивный) иммунитет Активный может возникать](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-6.jpg)
Различают активный и пассивный приобретённый (адаптивный) иммунитет
Активный может возникать после перенесения
инфекционного заболевания или введения в организм вакцины (формируется через 1-2 недели и сохраняется годами или десятками лет).
Пассивный приобретённый возникает при передаче готовых антител от матери к плоду через плаценту или с грудным молоком (до 6 мес.)или после введения иммунных сывороток(до 2-3 нед.).
Слайд 8
![Продукция клеток крови из полипотентной гемопоэтической стволовой клетки костного мозга](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-7.jpg)
Продукция клеток крови из полипотентной гемопоэтической стволовой клетки костного мозга
Слайд 9
![Кластер дифференцировки (англ. cluster of differentiation, CD) — классификация была](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-8.jpg)
Кластер дифференцировки (англ. cluster of differentiation, CD)
— классификация была предложена для
идентификации и исследования поверхностных мембранных белков лейкоцитов.
CD-антигенами (или иначе CD-маркёрами) могут быть белки, которые служат рецепторами, участвующими во взаимодействии клеток между собой и являющимися компонентами каскада определённых сигнальных путей.
В настоящее время известно 350 CD-антигенов и их подтипов.
Слайд 10
![Основные поверхностные маркеры популяции лимфоидных клеток.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-9.jpg)
Основные поверхностные маркеры популяции лимфоидных клеток.
Слайд 11
![Лимфоцит](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-10.jpg)
Слайд 12
![АНТИГЕНЫ: – это органические вещества микробного, растительного или животного происхождения,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-11.jpg)
АНТИГЕНЫ:
– это органические вещества микробного, растительного или животного происхождения, индуцирующие иммунный
ответ и способные специфически взаимодействовать с продуктами иммунного ответа.
Слайд 13
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-12.jpg)
Слайд 14
![Основные антигены бактерий](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-13.jpg)
Основные антигены бактерий
Слайд 15
![Динамика иммунного ответа и взаимолействие клеток ИО](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-14.jpg)
Динамика иммунного ответа и взаимолействие клеток ИО
Слайд 16
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-15.jpg)
Слайд 17
![Плазматическая клетка](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-16.jpg)
Слайд 18
![Опсонизация клеток ИО](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-17.jpg)
Слайд 19
![Механизм противовирусного иммунного ответа](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-18.jpg)
Механизм противовирусного иммунного ответа
Слайд 20
![Интерлейкины(И) - — группа цитокинов, синтезируемая в основном лейкоцитами. И.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-19.jpg)
Интерлейкины(И) -
— группа цитокинов, синтезируемая в основном лейкоцитами.
И. вырабатывают мононуклеарные фагоциты
и другие тканевые клетки.
Интерлейкины являются частью иммунной системы.
Слайд 21
![Интерлейкины: Интерлейкин 1 (альфа и бета) Интерлейкин 2 Интерлейкин 3](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-20.jpg)
Интерлейкины:
Интерлейкин 1 (альфа и бета)
Интерлейкин 2
Интерлейкин 3
Интерлейкин 4
Интерлейкин 5
Интерлейкин 6
Интерлейкин 7
Интерлейкин
8
Интерлейкин 9
Интерлейкин 10
Интерлейкин 11
Интерлейкин 18
Интерлейкин 33
Слайд 22
![Интерлейкин 1(IL-1) — цитокин, медиатор воспаления и иммунитета, синтезируется многими](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-21.jpg)
Интерлейкин 1(IL-1)
— цитокин, медиатор воспаления и иммунитета, синтезируется многими клетками организма,
в первую очередь активированными макрофагами, кератиноцитами, стимулированными B-клетками и фибробластами.
Фактор, вызывающий повышение температуры, контролирующий активность лейкоцитов, увеличивающий количество клеток костного мозга и приводящий к дегенерации суставов.
Слайд 23
![Интерлейкин 1](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-22.jpg)
Слайд 24
![Интерлейкин 2 (IL-2) - — цитокин, медиатор воспаления и иммунитета.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-23.jpg)
Интерлейкин 2 (IL-2) -
— цитокин, медиатор воспаления и иммунитета.
Продуцируется -
Т-клетками в ответ на антигенную и митогенную стимуляцию.
Необходим для пролиферации Т-клеток и других процессов, регулирующих иммунный ответ.
Слайд 25
![Интерлейкин 33 (IL-33) — цитокин, принадлежащий к семейству интерлейкина 1,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-24.jpg)
Интерлейкин 33 (IL-33)
— цитокин, принадлежащий к семейству интерлейкина 1, обладает сходством
с интерлейкином 1 и фактором роста фибробластов. Экспрессируется многими клетками организма, его уровень строго коррелирует с уровнем воспаления в ткани.
Обладает иммунорегуляторными свойствами.
Слайд 26
![Лейкотрие́ны — группа липидных высокоактивных веществ, образующаяся в организме из арахидоновой кислоты, содержащей 20-членную углеродную цепь.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-25.jpg)
Лейкотрие́ны —
группа липидных высокоактивных веществ, образующаяся в организме из арахидоновой кислоты,
содержащей 20-членную углеродную цепь.
Слайд 27
![ЛТB4 — опосредует хемотаксис, экссудацию плазмы, сокращение паренхимы лёгких, участие в иммунных ответах.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-26.jpg)
ЛТB4 — опосредует хемотаксис, экссудацию плазмы, сокращение паренхимы лёгких, участие в
иммунных ответах.
Слайд 28
![Виды иммунного реагирования Антителообразование. Иммунный фагоцитоз. Киллерная функция лимфоцитов. Аллергические](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-27.jpg)
Виды иммунного реагирования
Антителообразование.
Иммунный фагоцитоз.
Киллерная функция лимфоцитов.
Аллергические реакции (ГНТ, ГЗТ).
Иммунологическая память.
Иммунологическая толерантность.
Слайд 29
![Антителообразование. Содержание ИГ в сыворотке крови (мг/мл): IgG – 800-1600](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-28.jpg)
Антителообразование.
Содержание ИГ в
сыворотке крови
(мг/мл):
IgG – 800-1600
IgM – 50-190
IgA –
140-420
IgD – 3-40
IgE – 0,01-0,14.
Слайд 30
![Структура иммуноглобулина G](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-29.jpg)
Структура иммуноглобулина G
Слайд 31
![Структура иммуноглобулинов различных классов МОНОМЕР IgG, IgD, IgE, сывороточный IgA ДИМЕР (секреторный IgA)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-30.jpg)
Структура иммуноглобулинов различных классов
МОНОМЕР
IgG, IgD, IgE,
сывороточный IgA
ДИМЕР (секреторный IgA)
Слайд 32
![Полные и неполные АТ:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-31.jpg)
Слайд 33
![ИММУННЙ ФАГОЦИТОЗ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-32.jpg)
Слайд 34
![Фагоцито́з процесс, при котором специальные клетки крови и тканей организма](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-33.jpg)
Фагоцито́з
процесс, при котором специальные клетки крови и тканей организма (фагоциты) захватывают
и переваривают возбудителей инфекционных заболеваний и отмершие клетки.
2 вида клеток - циркулирующие в крови зернистые лейкоциты (гранулоциты) и тканевые макрофаги.
У человека различают два типа профессиональных фагоцитов:
1. нейтрофилы
2. моноциты (в ткани — макрофаги).
Слайд 35
![КИЛЛЕРНАЯ ФУНКЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ (CD8+) Т-киллеры – разрушают собственные клетки организма,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-34.jpg)
КИЛЛЕРНАЯ ФУНКЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ (CD8+)
Т-киллеры – разрушают собственные клетки организма, патогенными внутриклеточными
микроорганизмами, либо клетки, которые повреждены или неверно функционируют (например, опухолевые клетки).
Каждая конкретная линия T-клеток распознает только один антиген при участии расположенного на поверхности T-клетки вспомогательного рецептора CD8.
При контакте активированного T-киллера с такими клетками он выделяет токсины, образующие отверстия в цитоплазматической мембране клеток-мишеней, в результате ионы, вода и токсин свободно перемещаются в клетку-мишень и из неё: клетка-мишень погибает.
Слайд 36
![Т-киллеры атакуют клетку-мишень](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-35.jpg)
Т-киллеры атакуют клетку-мишень
Слайд 37
![АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ особое состояние организма, которое развивается при повторных воздействиях](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-36.jpg)
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
особое состояние организма, которое развивается при повторных воздействиях вещества-аллергена на
ранее сенсибилизированный им организм. Аллергия проявляется в виде реакция гиперчувствительности немедленного (ГНТ – через 20-30 мин.) или замедленного типа (ГНТ – 6-8 ч.).
Слайд 38
![Аллергия – это извращенно повышенная реакция иммунитета организма на аллергенные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-37.jpg)
Аллергия – это извращенно повышенная реакция иммунитета организма на аллергенные раздражители
(лекарства, пищевые продукты, холод и др.).
Слайд 39
![4 типа развития аллергических реакций НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА (I-III): I тип](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-38.jpg)
4 типа развития аллергических реакций
НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА (I-III):
I тип — анафилактический. При
первичном контакте с антигеном образуются IgE, или реагины. Повторное введение антигена вызывает его связывание с антителами и дегрануляцию клеток с выбросом гистамина.
II тип — цитотоксический. Расположенный на мембране клетки антиген (входящий в ее состав либо адсорбированный) распознается антителами IgG и IgM. После этого происходит разрушение клетки путем: фагоцитоза (в основном макрофагами); комплемент-зависимого цитолизиса; антителозависимой клеточной цитотоксичности.
III тип — иммунокомплексный. Антитела классов IgG, IgM образуют с растворимыми антигенами иммунные комплексы, способными откладываться на стенке сосудов.
Слайд 40
![ГИПЕРЧУВСТВИ-ТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА (IV): IV тип — взаимодействие антигена с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-39.jpg)
ГИПЕРЧУВСТВИ-ТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА (IV):
IV тип — взаимодействие антигена с макрофагами и
T-хелперами со стимуляцией клеточного иммунитета.
Слайд 41
![ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ: это способность иммунной системы отвечать более быстро и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-40.jpg)
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ:
это способность иммунной системы отвечать более быстро и эффективно на
антиген (патоген), с которым у организма был предварительный контакт.
Обеспечивается предсуществующими антигенспецифическими клонами как В-клеток, так и Т-клеток, которые функционально более активны в результате прошедшей первичной адаптации к определённому антигену.
Слайд 42
![ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ: (immunological tolerance) - неспособность организма отличать собственные, вырабатывающиеся](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-41.jpg)
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ:
(immunological tolerance) - неспособность организма отличать собственные, вырабатывающиеся в
нем вещества, к которым он должен быть толерантен, от чужеродных веществ, против которых в нем должны вырабатываться антитела (НЕОТВЕЧАЕМОСТЬ).
Слайд 43
![Взаимодействие клеток иммунной системы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-42.jpg)
Взаимодействие клеток иммунной системы
Слайд 44
![Приобретенный гуморальный иммунитет](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-43.jpg)
Приобретенный гуморальный иммунитет
Слайд 45
![Блокирование вирусных рецепторов, связывающихся с клеткой хозяина](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-44.jpg)
Блокирование вирусных рецепторов, связывающихся с клеткой хозяина
Слайд 46
![Антитело-зависимая клеточная цитотоксичность](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-45.jpg)
Антитело-зависимая клеточная цитотоксичность
Слайд 47
![Кинетика первичного иммунного ответа Первичный и вторичный иммунный ответ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-46.jpg)
Кинетика первичного иммунного ответа
Первичный и вторичный иммунный ответ
Слайд 48
![Иммунодефицитные состояния](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-47.jpg)
Иммунодефицитные
состояния
Слайд 49
![Иммунодефицитные состояния бывают: 1. Физиологические – дети и люди пожилого](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-48.jpg)
Иммунодефицитные состояния бывают:
1. Физиологические – дети и люди пожилого возраста.
2. Патологические
– первичные и вторичные.
Слайд 50
![Классификация иммунодефицитов (ИД) Первичные – связаны с врожденым дефектом генов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-49.jpg)
Классификация иммунодефицитов (ИД)
Первичные – связаны с врожденым дефектом генов иммунного ответа
(Ir-генов) – наследственные.
Вторичные – связаны с приобретенным дефектом иммунной системы – не наследуемые ИД.
Слайд 51
![Первичные иммунодефициты Т-зависимые ИД: нарушение функции тимуса и клеточного иммунитета.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-50.jpg)
Первичные иммунодефициты
Т-зависимые ИД: нарушение функции тимуса и клеточного иммунитета.
В-зависимые ИД:
нарушение гуморального звена иммуни-тета (гипо- и агаммаглобулинемия).
Дефекты фагоцитоза.
Дефекты системы комплемента.
Комбинированные ИД.
Слайд 52
![Вторичные иммунодефициты вызываются: Последствиями ожогов, политравм, хирургических вмешательств, особенно с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/257870/slide-51.jpg)
Вторичные иммунодефициты вызываются:
Последствиями ожогов, политравм, хирургических вмешательств, особенно с применением наркоза
– комбинированный ИД.
Протозойными (лейшманиоз, токсоплазмоз) и глистными болезнями.
Бактериальными инфекциями (туберкулез, сифилис и др.).
Вирусными инфекциями (корь, краснуха, грипп, ВИЧ-инфекция и др.).
Нарушением питания (голодание).
Химио-, антибиотико- и лучевой терапией.
Психическими заболеваниями (депрессивное состояние), стрессами и др.