Содержание
- 2. Федеральный закон Российской Федерации от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Принят
- 3. Статья 24. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного
- 4. Статья 24. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного
- 5. Статья 24. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного
- 6. Статья 24. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного
- 7. Статья 25. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы 1. В случаях недостаточной обоснованности комиссии
- 8. Статья 25. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств и этической экспертизы 2. Повторная экспертиза лекарственного средства проводится
- 9. Статья 26. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств 1. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств в целях государственной
- 10. 3. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств проводится по решению соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти в
- 11. Статья 27. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата 1. В срок, не превышающий пяти рабочих дней,соответствующий
- 12. Статья 27. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата 2. Основанием для отказа в государственной регистрации лекарственного
- 14. Скачать презентацию