Содержание
- 2. Выход зрелых В клеток на периферию Из костного мозга выходят только те В –лимфоциты, у которых
- 3. Y Y Y Y Y Y Зрелый В-лимфоцит выходит на периферию Y Y В - клеточная
- 4. Антигенраспознающие участки рецепторов В лимфоцитов (ВCR) и рецепторов Т-лимфоцитов (TCR) Антиген-распознающие участки рецепторов как Т, так
- 5. Постулаты теории клональной селекции Каждый В лимфоцит имеет рецептор уникальной специфичности. Высокоаффинное (прочное) взаимодействие рецептора с
- 6. Антигензависимая дифференцировка В лимфоцитов Плазматические клетки синтезируют имуноглобулины –антитела, распознающие своими Fab-фрагментами антигены. Наряду с В-
- 7. Гены, кодирующие молекулы иммуноглобулинов (Ig) Синтез иммуноглобулинов значительно отличается от синтеза других белков: вариабельные (V) и
- 8. Строение молекулы иммуноглобулинов (Ig) Каждая молекула Ig состоит из: двух тяжелых (Н) и двух легких (L)
- 9. Полярность молекулы Ig: Fab и Fc -фрагменты Fab-фрагмент(antigen binding)-уникальная для каждого Ig часть молекулы Легкая цепь,
- 10. Фазы развития гуморального иммунного ответа
- 11. Периферия: расположение, строение и функция лимфатических узлов(ЛУ) Лимфоузлы находятся на стыке лимфатических и кровеносных сосудов: по
- 12. Функции вторичных лимфоидных органов «Входов» в ЛУ намного больше, чем «выходов», то есть ЛУ –своеобразные фильтры,
- 13. Строение ЛУ Афферентный (приносящий) и эфферентный (выносящий) лимфатические сосуды. Снаружи капсула, под капсулой - кора –
- 14. Жизненный цикл В - лимфоцитов на периферии - в ЛУ В - клетки покидают сосуды и
- 15. Рециркулирующие В – клетки встречаются со «своим» антигеном в лимфоузле
- 16. Биологический смысл соматических гипермутаций В зародышевых центрах интенсивная пролиферация В-клеток сочетается: с соматическими гипермутациями реаранжированных ранее
- 17. События в лимфоузле – посте встречи В лимфоцита с комплементарным его рецептору антигеном После соматических гипермутаций
- 18. J J O’Shea, and W E Paul Science 2010;327:1098-1102 Развитие Т-хелперов различных типов под влиянием цитокиновых
- 19. Тип иммунного ответа определяет цитокиновое микроокружение, которое для наивных Тхелперов (Th 0) создают активированные антигеном дендритные
- 20. Сопоставление характеристик В-лимфоцита и плазматической клетки уровень экспрессии рост соматические переключение Ig MHC II Ig секреция
- 21. Домены –компактно уложенные структуры, устойчивые к действию протеаз; по типу тяжелых цепей называются классы иммуноглобулинов α-цепь-(IgA);
- 22. Функции (Fab – antigen binding) фрагментов в молекулах Ig Распознавать антиген. Преципитировать антиген. Запускать процессинг антигенов.
- 23. Fv Гибкость иммуноглобули новых молекул
- 24. Классы иммуноглобулинов(Ig) и их содержание в сыворотке крови * Cреди класса IgG субклассы: IgG1 -65, IgG2-23,
- 25. IgМ Синтезируются первыми, составляют 6-10% от всех иммуноглобулинов сыворотки крови. Короткий период синтеза и полураспада (4-
- 26. Мономерный IgM На поверхности В клетки IgM существует только как мономер мономерный IgM имеет очень низкую
- 27. МУЛЬТИМЕРИЗАЦИЯ: из 5 молекул IgM-формируется пентамер 1. 2 мономера IgM (показаны только Fc) 2. Цистеины в
- 28. Изменение конформации молекулы IgM, вызванное связыванием Fab –фрагментов с антигеном
- 29. Иммуноглобулины класса М - IgM Тяжелая цепь: μ - Mю Время полужизни: 5 - 10 дней
- 30. IgG – мономер Самое высокое содержание в крови - до 80% от общего числа всех Ig.
- 31. Имуноглобулины класса G - IgG Тяжелые цепи: γ 1 γ 2 γ3 γ4 - гамма 1
- 32. IgA- димер Выделяют 2 субкласса: IgA1 (90%) и IgA2 (10%). Содержание IgA в сыворотке крови составляет
- 33. И.И.Мечников и А.М.Безредка - учение о местном иммунитете
- 34. IgA -мономерный, димерный и и секреторный Существует 2 субкласса IgA IgA1 в основном присутствует в сыворотке
- 35. Cекреторный IgA (sIgA) - трансцитоз комплекс pIgR разрушается, освобождается IgA с частью pIgR - секреторным компонентом
- 36. Места продукции секреторного IgA в организме человека рот бронхи кишка вагина кожа
- 37. Секреторный IgA Продукция в организме взрослого человека - 2,5-3,0 грамма в сутки. 80% всех плазматических клеток
- 38. ФУНКЦИИ sIgA Нейтрализация вирусов и токсинов Иммунная экскреция антигенов Внутриклеточная нейтрализация вирусов
- 39. Иммунное исключение (агглютинация вирусов и бактерий) в просвете пищеварительного тракта. ФУНКЦИИ sIgA sIgA, взаимодействуя с бактериями,
- 40. Иммуноглобулины класса А - IgA Тяжелые цепи: α1 или α2 - альфа 1или 2 Время полужизни:
- 41. IgE - мономер В сыворотке крови крайне мало - 0,002% от общего количества Ig (введены специальные
- 42. Высокоаффинные IgE рецепторы (FcεRI) IgE - FcεRI взаимодействия являются самыми устойчивыми , у них самая прочная
- 43. Иммуноглобулины класса Е - IgE IgE появился позже в эволюции в связи с его ролью в
- 44. . IgD - мономер Является антигенспецифичным рецептором на поверхности В-лимфоцитов. Биологическое значение до конца не определено.
- 45. Иммуноглобулины класса D - IgD IgD ко-экспрессируется вместе с IgM на В клетке в результате альтернативного
- 46. Различия в аминокислотной последовательности молекул антител Изотипические различия между иммуноглобулиновыми молекулами: у каждого изотипа Ig -одинаковая
- 47. Роль антигенпрезентирующих клеток (АПК) в активации В лимфоцитов при ответе на Т- зависимые антигены (большинство белковых
- 48. Взаимодействие Т и В лимфоцитов при ответе на Т- зависимые антигены (белковые АГ) Мембранносвязанный IgR(рецептор) на
- 49. Взаимодействие Т и В лимфоцитов при ответе на Т- зависимые антигены Комплекс MHC II +АГ пептид
- 50. 2. Связывание и интернализация через Ig вызывает экспрессию CD40 3. Антиген подвергается процессингу 4. Пептидные фрагменты
- 51. ДК презентируют РАЗЛИЧНЫЕ АНТИГЕНЫ Активация антигеном В лимфоцита – экспрессия молекулы CD40 Поверхностный Ig захватывает АГ
- 52. T клетки помогают B клеткам сигнал 1 антиген и рецептор к антигену 1. T клеточный рецептор
- 53. T клеточная помощь - сигнал 2 B клетки погибают путем апоптоза, однако сигналы1 и 2 повышают
- 54. Цитокиновая активация В клеток Активированные Т хелперы секретируют цитокины, активирующие В клетки. IL-2 –индуктор активации Т
- 55. Ответ В клеток на Т-независимые антигены При ответе на Т-независимые антигены В лимфоцитам не нужна помощь
- 56. Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y
- 57. Ответ В клеток на Т- независимые антигены В ответе В клеток на Т-независимые антигены отсутствует взаимодействие
- 58. B-1 клетки Распознают эпитопы АГ с повторяющимися структурами - фосфотидилхолин, липополисахариды и др. Не являются (?)
- 59. Эффекторные механизмы защиты против внеклеточных патогенов с помощью антител Каков биологический смысл и итог гуморального иммунного
- 60. Эффекторные механизмы защиты против внеклеточных патогенов НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ Нейтрализующие антитела БАКТЕРИЯ ТОКСИН
- 61. Эффекторные механизмы защиты против внеклеточных патогенов ОПСОНИЗАЦИЯ ОПСОНИЗАЦИЯ
- 64. Эффекторные механизмы защиты против внеклеточных патогенов Активация системы комплемента лизис
- 66. Вопросы Фазы адаптивного иммунного ответа. Типы иммунного ответа и факторы, их определяющие. В-лимфоцит как антигенпредставляющая клетка.
- 67. Тестовые вопросы Антитела обладают способностью: Расщеплять антиген Активировать комплемент Специфически связывать антиген Фагоцитировать антиген Экспрессировать антиген
- 68. Тестовые вопросы К «цитофильным» иммуноглобулинам относятся: IgA IgG IgM IgE IgD Основными иммуноглобулинами вторичного ответа являются:
- 69. Тестовые вопросы Активировать систему комплемента по классическому пути способны: IgA IgG IgM IgE IgD Изотипы иммуноглобулинов
- 70. Тестовые вопросы Через плаценту проникает: IgA IgG IgM IgE IgD Основными иммуноглобулинами первичного ответа являются: IgA
- 72. Скачать презентацию