Хронический панкреатит: клиника, диагностика, тактика ведения больных презентация

Содержание

Слайд 2

Хронический панкреатит - группа хронических заболеваний поджелудочной железы различной, преимущественно воспалительной природы, с

фазово –прогрессирующими очаговыми, сегментарными или диффузными дегенеративными или деструктивными изменениями ее экзокринной ткани, атрофией железистых элементов (панкреоцитов) и замещением их соединительной (фиброзной) тканью, изменениями в протоковой системе поджелудочной железы с образованием кист и конкрементов, с различной степенью нарушения экзокринной и эндокринной функций.

Nair R.J., Lawler L., Miller M.R. Chronic Pancreatitis // Am Fam Physician. – 2007. Калинин А.В.,2001. Минушкин О.Н.,2002.

Хронический панкреатит - группа хронических заболеваний поджелудочной железы различной, преимущественно воспалительной природы, с

Слайд 3

Частота хронического панкреатита среди населения различных стран варьирует от 0,2 до 0,68%. Заболевание

диагностируется у 6–8% гастроэнтерологических больных. В развитых странах хронический панкреатит заметно «помолодел»: средний возраст пациентов, у которых устанавливают этот диагноз, снизился с 50 до 39 лет, среди больных на 30% увеличилась доля женщин. Ежегодно выявляется 8 новых случаев на 100000 населения. Возросла доля алкогольного панкреатита с 40 до 75%.

Частота хронического панкреатита среди населения различных стран варьирует от 0,2 до 0,68%. Заболевание

Слайд 4

В России наблюдается еще более драматичный рост заболеваемости - распространенность хронического панкреатита среди

взрослых составляет 27–50 случаев на 100000 населения. Охлобыстин А.В., Буклис Э.Р.,2003. Самсонов А.А.,2007. ? ? ?

В России наблюдается еще более драматичный рост заболеваемости - распространенность хронического панкреатита среди

Слайд 5

Факторы риска: - гиперлипидемия; - гиперкальциемия; - сахарный диабет, - курение, - употребление кофе,

- нитраты и нитриты, используемые в сельском хозяйстве, - некоторые промышлен- ные агенты и химические вещества, - соли тяжелых металлов (стронций, цинк, свинец).

Факторы риска: - гиперлипидемия; - гиперкальциемия; - сахарный диабет, - курение, - употребление

Слайд 6

ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОРЫ И ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ПАНКРЕАТИТА

ЭТИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКТОРЫ И ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ПАНКРЕАТИТА

Слайд 7

Патологические состояния, возникающие у больных после холецистэктомии

I.Функциональные расстройства сфинктера Одди
(в результате потери

функционирующего желчного пузыря)
II. Билиарная гипертензия с наличием органических препятствий току желчи:
Холедохолитиаз ( рецидивный (5-20%), резидуальный (5-10%))
Стеноз большого дуоденального сосочка (БДС), недостаточность БДС
Стриктуры желчных протоков, несостоятельность желчеотводящих анастомозов (6,5-20%)
III. Существующие заболевания пищеварительного тракта, имеющиеся до холецистэктомии или развившиеся после неё:
Хронический панкреатит
Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки
Грыжи пищеводного отверстия диафрагмы
Нарушение моторики тонкой или толстой кишки
Э.П. Яковенко, 2000г.

Патологические состояния, возникающие у больных после холецистэктомии I.Функциональные расстройства сфинктера Одди (в результате

Слайд 8

Классификация хронического панкреатита (Ивашкин В.Т. и соавт.,1990 г.) 1. По морфологическим признакам: 1) интерстициально–отечный; 2)

паренхиматозный; 3) фиброзно–склеротический; 4) гиперпластический (псевдотуморозный); 5) кистозный. 2. По клиническим проявлениям: 1) болевой; 2) гипосекреторный; 3) астеноневротический (ипохондрический); 4) латентный; 5) сочетанный. 3. По характеру клинического течения: 1) редко рецидивирующий; 2) часто рецидивирующий; 3) персистирующий. 4. По этиологии: 1) билиарнозависимый; 2) алкогольный; 3) дисметаболический; 4) инфекционный; 5) лекарственный; 6) идиопатический.

Классификация хронического панкреатита (Ивашкин В.Т. и соавт.,1990 г.) 1. По морфологическим признакам: 1)

Слайд 9

5. Осложнения: 1) нарушения оттока желчи; 2) портальная гипертензия; 3) инфекционные (холангит, абсцессы); 4)

воспалительные (киста, парапанкреатит, «ферментативный холецистит», эрозивный эзофагит); 5) гастро–дуоденальные кровотечения; 6) выпотной плеврит, пневмония, острый респираторный дистресс–синдром, паранефрит, острая почечная недостаточность; 7) эндокринные нарушения (сахарный диабет, гипогликемические состояния).

5. Осложнения: 1) нарушения оттока желчи; 2) портальная гипертензия; 3) инфекционные (холангит, абсцессы);

Слайд 10

Клиника 1. Абдоминальный болевой синдром постоянный или приступообразный характер болей, возникают во время или после

еды, локализация – эпигастрий, при обструкции протоков – опоясывающие боли, иррадиация в спину, сопровождаются тошнотой или рвотой, не приносящей облегчения, купирование болей достигается приемом ИПП, спазмолитиков; 2. Синдром экзокринной недостаточности метеоризм, панкреатогенная диарея (полифекалия, фрагменты непереваренной пищи, «жирный блеск»), анорексия, снижение массы тела; 3. Воспалительно–деструктивный синдром воспаление, склероз и кистообразование могут сопровождаться сдавливанием холедоха, развитием желтухи с ахолией, кожным зудом. Желтуха появляется или увеличивается чаще после болевого приступа, носит рецидивирующий характер. Гипербилирубинемия за счет конъюгированной фракции отмечается у 1/3 больных. 4. Инкреторная недостаточность панкреатогенный сахарный диабет, гипогликемические состояния. «Псевдопанкреатическая триада»: гипергликемия, сухость во рту и жажда без кетоацидоза.

Клиника 1. Абдоминальный болевой синдром постоянный или приступообразный характер болей, возникают во время

Слайд 11

Симптомы нарушения пищеварения
и всасывания и механизмы их развития

Симптомы нарушения пищеварения и всасывания и механизмы их развития

Слайд 12

Симптомы нарушения пищеварения и всасывания и механизмы их развития

Симптомы нарушения пищеварения и всасывания и механизмы их развития

Слайд 13

дефицит панкреатических ферментов и желчи
в дуоденальном содержимом

нарушение
эмульгирования жиров

стеаторея

мальабсорбция жиров и
жирорастворимых


витаминов: A,D,E,K

нарушение полостного
гидролиза нутриентов

нарушение пропульсии

уменьшение антимикробного
действия желчи и ферментов

микробная контаминация
тонкой кишки

преждевременная
деконьюгация желчных кислот

мальабсорбция белков,
углеводов, витаминов

трофологическая недостаточность
(белково-энергетическая недостаточность)

дефицит панкреатических ферментов и желчи в дуоденальном содержимом нарушение эмульгирования жиров стеаторея мальабсорбция

Слайд 14

Диагностика 1. ОАК: в ряде случаев умеренный лейкоцитоз, увеличение СОЭ; 2. ОАМ: наличие билирубина, повышение

уровня а-амилазы при обострении и снижение при склерозирующей форме; 3.БАК: увеличение уровня а-амилазы, липазы, трипсина, ɤ-глобулинов, билирубина за счет конъюгированной фракции при желтухе, глюкозы при нарушении инкреторной функции (склерозирующая форма); 4.копрограмма: полифекалия (более 400 гр/сут), мазеподобная консистенция, непереваренная клетчатка, стеаторея, креаторея, амилорея; 5.рентгенография, гипотоническая дуоденография: признаки увеличения головки, кальцинаты, дискинези 12 п.к. или дуоденостаз;

Диагностика 1. ОАК: в ряде случаев умеренный лейкоцитоз, увеличение СОЭ; 2. ОАМ: наличие

Слайд 15

6.УЗИ позволяет определять изменения размеров ПЖ, изменение ее эхогенности (понижение и/или по- вышение), неровность контура,

псевдокисты, кальциноз, отсутствие изменений на ранних стадиях заболевания. Различным вариантом ХП присуща различная картина. Отечно-интерстициальный вариант: увеличение раз- меров железы, наличие участков низкой плотности, нечеткость контуров железы за счет отека парапанкреатической клетчатки. Паренхиматозный ХП: нормальные размеры железы, умеренное ее уплотнение, волнистость контуров. Фиброзно-склеротический ХП : выраженное увеличением плотности железы, иногда с включением участков известковой плотности; неравномерное уменьшение размеров железы, нередки деформации и расширения крупных протоков. Кистозная форма ХП: мелкие кисты (до 15 мм), размеры железы нередко бывают увеличены, часто деформации и расширения протоков. Псевдотуморозный вариант: локальные изменения, чаще в области головки, на контуре железы дополнительное образование, в зоне этого поражения участки уплотнения чередуются с небольшими зонами низкой плотности, а также с выраженной деформацией протоков, остальные отделы железы могут быть мало измененными. УЗИ выявляет четкие изменения в железе у 60-70% больных ХП, поэтому метод неприменим для исключения заболевания.

6.УЗИ позволяет определять изменения размеров ПЖ, изменение ее эхогенности (понижение и/или по- вышение),

Слайд 16

7. Компьютерная томография (КТ) поджелудочной железы. Частично из-за ее дороговизны применяется в основном в

случаях подозрительных в отношении возможной карциномы ПЖ. При неосложненных формах хронического панкреатита диагностическая информация близка к таковой, полученной при УЗИ. Только лишь в 5-15%, данные КТ существенно превосходят данные УЗИ. Это превосходство особенно заметно при псевдоопухолевых и кистозных формах ХП. При карциномах ПЖ диагностическая эффективность близка к 85%, особенно при повторных исследованиях. Иногда опухоль, обнаруженная при ультразвуковом исследовании не видна при КТ. У больных, подозрительных в отношении опухоли железы, при отрицательных результатах одного метода желательно выполнение второго вида исследования. 8. Магнитно-резонансовая томография (МРТ). Роль исследования при заболеваниях ПЖ растет, чувствительность МРТ по выявлению фиброза железы повышает ее диагностическую ценность. На установках последнего поколения выполняется МРХПГ, которая позволяет нагляд- но визуализировать нормальные и патологически измененные панкреатические и желчные протоки.

7. Компьютерная томография (КТ) поджелудочной железы. Частично из-за ее дороговизны применяется в основном

Слайд 17

9. ФЭГДС - косвенные признаки патологии ПЖ: 1. Экзогастральная деформация (выбухание) задней стенки тела

желудка - свидетельство увеличенной в размерах железы. 2. Признаки воспаления слизистой и дискинезии постбульбарного отдела ДПК. 3. Выявление признаков дуоденального папиллита (частого спутника ХП). При ФЭГДС выявляются спутники ХП - гастродуоденальные язвы и РЭ. 10. ЭРХПГ - комбинированное рентгеноэндоскопическое исследование. Позволяет обнаружить сужения и расширения ВП, которые характерны для тяжелых форм ХП. Наибольшая информация при раке ПЖ, если при этом поражается ВП. Показания для проведения ЭРПХГ: - подозрения на карциному ПЖ; - тяжелые формы ХП, которые в дальнейшем предполага- ется оперировать - особенно панкреатиты у больных после операции на желчном пузыре и протоках, и ХП протекающие с упорным болевым синдромом и похуданием; - псевдоопухолевые формы ХП. Осложнения ЭРПХГ: а) острый панкреатит; б) холангит. ЭРХПГ неинформативна у 20-40% обследованных.

9. ФЭГДС - косвенные признаки патологии ПЖ: 1. Экзогастральная деформация (выбухание) задней стенки

Слайд 18

Алкогольный панкреатит: диагностика. Распознать его природу трудно. При сборе анамнеза больной часто заявляет, что

пьет, "как все, не больше". Тем не менее, пациент с алкогольным ХП потребляет алкоголя существенно больше, чем это регламентируется современными медицинскими постулатами. Поджелудочная железа большинства людей более чувствительна к алкоголю, чем печень. "Печеночные дозы" должны быть уменьшены вдвое. Токсичные в отношении печени дозы алкоголя для мужчин Для женщин дозы составляют 2/3 доз для мужчин.

Алкогольный панкреатит: диагностика. Распознать его природу трудно. При сборе анамнеза больной часто заявляет,

Слайд 19

Возможности уточнения этиологии хронического алкогольного панкреатита

Возможности уточнения этиологии хронического алкогольного панкреатита

Слайд 20

Пример формулировки диагноза

Хронический билиарный панкреатит, паренхиматозный, болевая форма, редко рецидивирующее течение, стадия обострения.
Хронический

алкогольный панкреатит, фиброзно-склеротический, часто рецидивирующее течение, стадия обострения. Инсулинозависимый сахарный диабет средней степени тяжести.

Пример формулировки диагноза Хронический билиарный панкреатит, паренхиматозный, болевая форма, редко рецидивирующее течение, стадия

Слайд 21

Цели лечения при хроническом панкреатите

Как правило, врачу при лечении пациента с хроническим

панкреатитом требуется:
1) устранить:
абдоминальную боль;
симптомы экзокринной недостаточности;
2)восстановить
белково-энергетичес-
кий статус организма.

Цели лечения при хроническом панкреатите Как правило, врачу при лечении пациента с хроническим

Слайд 22

Немедикаментозное лечение

Абстиненция при алкогольном
панкреатите. Первые 2-3 дня при
выраженном

обострении голодная диета, либо минимизация рациона с частым дробным приемом пищи, приготовленной в вареном виде или на пару, по показаниям парентеральное питание, нутритивная поддержка при участиии врача-диетолога, нут-
рициолога, щелочное питье
(дегазированная минеральная
вода – «Боржоми», «Ессентуки
№2, 4»).

Немедикаментозное лечение Абстиненция при алкогольном панкреатите. Первые 2-3 дня при выраженном обострении голодная

Слайд 23

Устранение боли

Ферментные средства
Антисекреторные
препараты
Антацидные, энтеросорбирующие средства
Спазмолитики, анальгетики

STOP

Устранение боли Ферментные средства Антисекреторные препараты Антацидные, энтеросорбирующие средства Спазмолитики, анальгетики STOP

Слайд 24

Механизм анальгетического эффекта панкреатических ферментов при хроническом панкреатите

Увеличение интрадуоденального уровня
протеолитических ферментов

Инактивация трипсином

холецистокинин-релизинг фактора

Снижение выделения холецистокинина

Снижение панкреатической секреции

Уменьшение внутрипротокового и тканевого давления

Купирование болевого синдрома

Механизм анальгетического эффекта панкреатических ферментов при хроническом панкреатите Увеличение интрадуоденального уровня протеолитических ферментов

Слайд 25

Слайд 26

ТРЕБОВАНИЯ К ИДЕАЛЬНОМУ ФЕРМЕНТНОМУ ПРЕПАРАТУ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

1. Оптимальное состав ферментов в
физиологической

пропорции
2. Кислотоустойчивость
3. Равномерное и быстрое перемешивание с
пищей
4. Одновременный пассаж с пищей через
привратник и пилорический сфинктер
5. Быстрое и 100 % высвобождение ферментов в
двенадцатиперстной кишке
6. Безопасность

ТРЕБОВАНИЯ К ИДЕАЛЬНОМУ ФЕРМЕНТНОМУ ПРЕПАРАТУ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 1. Оптимальное состав ферментов в физиологической

Слайд 27

КРЕОН – ФЕРМЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ ПОСЛЕДНЕГО ПОКОЛЕНИЯ

КРЕОН – ФЕРМЕНТНЫЙ ПРЕПАРАТ ПОСЛЕДНЕГО ПОКОЛЕНИЯ

Слайд 28

Преимущества Креона перед таблетированными ферментными препаратами

Преимущества Креона перед таблетированными ферментными препаратами

Слайд 29

Растворение желатиновой
капсулы в течение 1 мин

1

2

Высвобождение микротаблеток размером 2 мм и равномерное

смешивание с пищей

Быстрое и полное высвобождение
ферментов при рН>5.0

Одновременное поступление
микротаблеток с порциями
химуса через привратник
.

3

4

ПАНЦИТРАТ® 10 000 МИКРОТАБЛЕТКИ

Растворение желатиновой капсулы в течение 1 мин 1 2 Высвобождение микротаблеток размером 2

Слайд 30

Панцитрат® и Креон® соответствуют современным требованиям к идеальному препарату для заместительной ферментной терапии

Из

доклада проф. И.В. Маева на заседании ГастроШколы 16 марта 2008 и др.

Панцитрат® и Креон® соответствуют современным требованиям к идеальному препарату для заместительной ферментной терапии

Слайд 31

*www.vidal.ru

Панцитрат ® и Креон ® отличаются высоким содержанием единиц протеазы и амилазы

На

прием пищи достаточно принять 1 капсулу Панцитрата или Креона
Панцитрат и Креон создают оптимальные условия для купирования панкреатической боли у пациентов с экзокринной панкреатической недостаточностью

*www.vidal.ru Панцитрат ® и Креон ® отличаются высоким содержанием единиц протеазы и амилазы

Слайд 32

Дозы микротаблеток или минимикросфер панкреатина для коррекции экзокринной панкреатической недостаточности (рекомендации Немецкой гастроэнтерологической

ассоциации)

Итого: 105 000 – 185 000 ЕД липазы / сут

Layer, P. & Keller, J. Lipase supplementation therapy: standards, alternatives, and perspectives. Pancreas 2003

Дозы микротаблеток или минимикросфер панкреатина для коррекции экзокринной панкреатической недостаточности (рекомендации Немецкой гастроэнтерологической

Слайд 33

Способ применения:
Внутрь до и/или во время еды,
не разжевывая
Принимается 3-6 раз в

день
по 1 капсуле 10 000 –
- 40000 ЕД
Противопоказания*:
Повышенная чувствительность к
компонентам препарата
Острый панкреатит
(* относятся ко всему классу)

Способ применения

Способ применения: Внутрь до и/или во время еды, не разжевывая Принимается 3-6 раз

Слайд 34

Оптимизация ферментной заместительной терапии с целью коррекции трофологической недостаточности


У пациентов с хроническим

панкреатитом часто требуется коррекция дозы ферментного препарата с целью восстановления нутритивного статуса, и доза препарата, купирующая стеаторею и диарею, не всегда является достаточной.

Стартовая доза полиферментного препарата у больных с симптомами белково-энергетической недостаточности
40000-50000 Ед. с каждым приемом пищи

Оптимизация ферментной заместительной терапии с целью коррекции трофологической недостаточности У пациентов с хроническим

Слайд 35

Возможные причины неэффективности
заместительной терапии и пути решения

Возможные причины неэффективности заместительной терапии и пути решения

Слайд 36

«Комплекс сильных ферментов» (Витамакс) Состав: 16 БАВ с ферментативной
активностью природного происхождения - панкреатин, бромелайн,

папаин,
трипсин, химотрипсин, липаза,
амилаза, протеаза, лактаза,
мальтаза А, сахараза, реннин,
РНКазы, ДНКазы,
пепсин, каталаза;
+ внутренний фактор витамина В 12,
соли желчных кислот, бифидум-бактерии, эхинацея, цинк, сок ростков ячменя и пшеницы, спирулина, хлорелла.

«Комплекс сильных ферментов» (Витамакс) Состав: 16 БАВ с ферментативной активностью природного происхождения -

Слайд 37

«Комплекс сильных ферментов» (Витамакс) Показания: хронический панкреатит в стадии стихающего обострения, в качестве средства поддерживающей

терапии, для профилактики обострений, в режиме «по требованию». Способ применения: по 1 капсуле 3 раза в день до или во время еды.

«Комплекс сильных ферментов» (Витамакс) Показания: хронический панкреатит в стадии стихающего обострения, в качестве

Слайд 38

Слайд 39

Более эффективный контроль кислотности при помощи Нексиума® способствует повышению эффективности лечения панкреатита

Более эффективный

контроль кислотности по сравнению с омепразолом и лансопразолом
Более быстрое достижение стойкой редукции симптомов, чем при использовании омепразола, лансопразола
Более высокая частота вылечивания панкреатита по сравнению с омепразолом, лансопразолом
Снижение влияния симптомов панкреатита на повседневную жизнь

1Miner P et al. Am J Gastroenterol 2006;101:404–5, 406; 2Röhss K et al. Clin Drug Invest 2004;24:1–7; 3Kahrilas P et al. Aliment Pharmacol Ther 2000;14:1249–58; 4Richter JE et al. Am J Gastroenterol 2001;96:656–65; 5Castell DO et al. Am J Gastroenterol 2002;97:575–83; 6Labenz J et al. Aliment Pharmacol Ther 2005;21:739–46; 7Lauritsen K et al. Aliment Pharmacol Ther 2003;17:333–41; 8Labenz J et al. Aliment Pharmacol Ther 2005:22:803–11; 9Lauritsen K et al. Gastroenterology 2002;122(Suppl 1):A200, poster

Более эффективный контроль кислотности при помощи Нексиума® способствует повышению эффективности лечения панкреатита Более

Слайд 40


САНПРАЗ – сильнодействующий, точный, мощный ингибитор протонного насоса, без лекарственного взаимодействия.

Меньший

потенциал взаимодействия с системой цитохрома Р – 450 по сравнению с общеизвестными ИПП (омепразол, лансопразол).

САНПРАЗ – сильнодействующий, точный, мощный ингибитор протонного насоса, без лекарственного взаимодействия. Меньший потенциал

Слайд 41

Стабильное облегчение симптомов панкреатита по сравнению с омепразолом, лансопразолом.
Большая продолжительность действия по

сравнению с омепразолом при однократном приеме в дозе 40 мг.
Удобный, потенциально высококомплаентный режим дозирования 40 - 80 мг/сут.

Стабильное облегчение симптомов панкреатита по сравнению с омепразолом, лансопразолом. Большая продолжительность действия по

Слайд 42

Мебеверин: современная галеническая форма Дюспаталин 200 мг

гранула мебеверина

мембрана, обеспечивающая постепенное высвобождение
мебеверина

оболочка, устойчивая к кислой

среде

Мебеверин: современная галеническая форма Дюспаталин 200 мг гранула мебеверина мембрана, обеспечивающая постепенное высвобождение

Слайд 43

Двойной механизм действия препарата Дюспаталин

Мебеверин блокирует Na+-каналы и препятствует развитию спазма
Мебеверин блокирует Сa++-депо,

ограничивает выход К+ из клетки и препятствует развитию гипотонии

Двойной механизм действия препарата Дюспаталин Мебеверин блокирует Na+-каналы и препятствует развитию спазма Мебеверин

Слайд 44

Основные преимущества препарата Дюспаталин

Избирательность действия (в 20-40 раз селективнее папаверина по действию на

сфинктер Одди)
Нормализует моторику (оптимальное сочетание спазмолитического и прокинетического эффекта), устраняя не только болевой синдром, но и сопутствующие диспепсические расстройства
Не действует на холинэргическую систему и не вызывает побочных эффектов
Купирует дуодено-гастральный рефлюкс
Современная галеническая форма с постепенным высвобождением действующего вещества
Удобство назначения и удобство приема (по 1 капсуле 200 мг х 2 раза в сутки)

Основные преимущества препарата Дюспаталин Избирательность действия (в 20-40 раз селективнее папаверина по действию

Слайд 45

Комбинация Креон 25 000 и Дюспаталин – эффективная схема купирования боли при хроническом

панкреатите

Комбинация Креон 25 000 и Дюспаталин – эффективная схема купирования боли при хроническом панкреатите

Слайд 46

МЕТЕОСПАЗМИЛ -
комбинированный препарат, содержащий 2 активных компонента
Альверина Симетикон
Цитрат
обеспечивающих
3

взаимодополняющих эффекта:
1. Устранение 2. Устранение 3. Нормализация
абдоминальной метеоризма стула (частоты и
боли консистенции)

МЕТЕОСПАЗМИЛ - комбинированный препарат, содержащий 2 активных компонента Альверина Симетикон Цитрат обеспечивающих 3

Слайд 47

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МЕТЕОСПАЗМИЛА

Альверин миотропный спазмолитик без м-холинолитической активности, регулирующий кишечную моторику и снижающий

болевую чувствительность.
Симетикон гидрофобный компонент, снижающий поверхностное натяжение, препятствует вспениванию газов в кишечнике – снижает внутрипросветное давление и
уменьшает
количество
газа в кишечнике.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ МЕТЕОСПАЗМИЛА Альверин миотропный спазмолитик без м-холинолитической активности, регулирующий кишечную моторику и

Слайд 48

МЕТЕОСПАЗМИЛ:
режим дозирования
Назначается по 1-2 капсуле 3 раза в день
Продолжительность лечения 2-3 недели

МЕТЕОСПАЗМИЛ: режим дозирования Назначается по 1-2 капсуле 3 раза в день Продолжительность лечения 2-3 недели

Слайд 49

ПЕПСАН: ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГВАЙАЗУЛЕН
Местное противовоспалительное действие
Снижение секреции соляной кислоты
Усиление регенеративных процессов
Антиоксидантное действие
ДИМЕТИКОН
Противопенное действие
Уменьшение дуоденальной

гипертензии
ФОРМА ВЫПУСКА: Капсулы (30шт.), гель для приема внутрь (саше)

ПЕПСАН: ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГВАЙАЗУЛЕН Местное противовоспалительное действие Снижение секреции соляной кислоты Усиление регенеративных

Слайд 50

ПЕПСАН: преимущества

Отсутствие системного действия
Не содержит солей аллюминия
Быстрота действия
Не взаимодействует с лекарственными препаратами
Может применяться

больным с сахарным диабетом
Разрешено применение беременным и кормящим женщинам
Возможно длительное применение

ПЕПСАН: преимущества Отсутствие системного действия Не содержит солей аллюминия Быстрота действия Не взаимодействует

Слайд 51

Оптимальная схема лечения больного ХП в фазе обострения

Панцитрат или Креон 10000 - 40000

3-4 раза в день до еды за 40 мин.(купирование болевого синдрома) + 3-4 раза в день во время еды (купирование нарушений пищеварения) 2-4 недели, затем Панцитрат или Креон 10000 - 40000 во время еды длительно (профилактика рецидивов).
Ингибиторы протонной помпы (Санпраз 40 мг, Нексиум 20, 40 мг) 2 раза в день за 30 мин. до еды 4 недели.
Спазмолитик (Дюспаталин 200 мг, Метеоспазмил, Бускопан 10 мг) 2-3 раза в день за 30 мин. до еды 2 - 4 недели.
Антациды (Пепсан, Маалокс, Релцер) по 1 саше (15 мл) 3 раза в день через 1 час после еды 2 недели.
При необходимости:
- Анальгетики (НПВП, парацетамол);
- Октреотид 100-200 мкг п/к 3 раза в день 5 дней.

Оптимальная схема лечения больного ХП в фазе обострения Панцитрат или Креон 10000 -

Слайд 52

Показания к хирургическому лечению: - конкременты в протоках железы; - стриктуры панкреатического протока или Фатерова

соска; - кисты, абсцессы ПЖ.

Показания к хирургическому лечению: - конкременты в протоках железы; - стриктуры панкреатического протока

Слайд 53

Диспансеризация. Пожизненное диспансерное наблюдение с визитами к гастроэнтерологу 2 раза в год. Пациенты должны

быть проинформированы о необходимости: самоконтроля, ведения пищевого дневника, применения препаратов пищеварительных ферментов «по требованию», наличия в домашней аптечке спазмолитиков, антисекретор- ных средств, антацидных препаратов.

Диспансеризация. Пожизненное диспансерное наблюдение с визитами к гастроэнтерологу 2 раза в год. Пациенты

Слайд 54

Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Имя файла: Хронический-панкреатит:-клиника,-диагностика,-тактика-ведения-больных.pptx
Количество просмотров: 83
Количество скачиваний: 0