Слайд 2
![Гидроцефалия (водянка мозга) – это заболевание характеризующееся избыточным количеством цереброспинальной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-1.jpg)
Гидроцефалия (водянка мозга) – это заболевание характеризующееся избыточным количеством цереброспинальной жидкости в
желудочковой системе головного мозга и/или в субарахноидальных пространствах.
Слайд 3
![В диагностике гидроцефалии применяется: Компьютерная томография (КТ), Магнитно-резонансная томография (МРТ), Исследование глазного дна, Люмбальная пункция.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-2.jpg)
В диагностике гидроцефалии применяется:
Компьютерная томография (КТ),
Магнитно-резонансная томография (МРТ),
Исследование глазного дна,
Люмбальная пункция.
Слайд 4
![НСГ - выявляется симметричная или асимметричная вентрикуломегалия в зависимости от](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-3.jpg)
НСГ - выявляется симметричная или асимметричная вентрикуломегалия в зависимости от уровня
окклюзии. Расширение полости Верге, 3 или 4 желудочков, большой цистерны, межполушарной щели, сильвиевой борозды, субарахноидальных пространств. При нормотензивных формах – расширение субарахноидальных пространств, расширение и деформация боковых желудочков.
Слайд 5
![КТ - определяется расширение ликворосодержащих пространств (симметричная или асимметричная вентрикуломегалия),](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-4.jpg)
КТ - определяется расширение ликворосодержащих пространств (симметричная или асимметричная вентрикуломегалия), расширение
субарахноидальных пространств. Для обструктивных форм характерно снижение плотности в перивентрикулярных областях. Для сообщающейся гидроцефалии характерно умеренное расширение ликворосодержащих пространств и признаки корковой и центральной атрофии.
Слайд 6
![кт](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-5.jpg)
Слайд 7
![МРТ проводится по показаниям (для исключения врожденных аномалий ликворной системы и других форм церебральных дисгенезий).](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-6.jpg)
МРТ проводится по показаниям (для исключения врожденных аномалий ликворной системы и
других форм церебральных дисгенезий).
Слайд 8
![Исследование глазного дна - выявляется спазм артерий и расширение вен.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-7.jpg)
Исследование глазного дна - выявляется спазм артерий и расширение вен. В
случаях быстро прогрессирующей внутричерепной гипертензии (окклюзионных формах) возможен отек и атрофия дисков зрительных нервов.
Слайд 9
![ЭЭГ - Изменения биоэлектрической активности при гидроцефалии не имеют нозологической](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-8.jpg)
ЭЭГ - Изменения биоэлектрической активности при гидроцефалии не имеют нозологической специфичности.
Могут отмечаться задержка и/или нарушение формирования возрастной биоэлектрической активности, регуляторные нарушения в цикле сна в виде нарушения процессов углубления сна (наличие пролонгированной фазы неопределенного сна, инверсия фаз сна). В фазе спокойного сна отмечаются сглаживание топографического распределения медленноволновой активности, изменение продукции веретен сна, смещение их фокуса в париетальные отведения или генерализация, феномен «перетекания сигма-ритма». Возможно выявление пароксизмальной активности в виде коротких билатерально-синхронных вспышек высокоамплитудной активности частотой около 7-8 Гц с максимальной амплитудой в центральных и латеральных фронтальных отведениях- т.н., диенцефальных острых волн, а также высокоамплитудных (свыше 250 мкВ) физиологических ЭЭГ-феноменов сна – К-комплексов, вертекс-потенциалов), косвенно свидетельствующих о снижении порога судорожной готовности мозга. Отклонения в ЭЭГ наиболее часто встречаются в тех случаях, когда развитие гидроцефалии стало следствием перенесенного ранее менингита или интравентрикулярного кровоизлияния. Фокальные изменения в ЭЭГ детей с гидроцефалией являются маркерами тех повреждений мозга, которые стали причиной ее развития, и не носят нозологической специфичности. На фоне интеркуррентных заболеваний может отмечаться транзиторное увеличение индекса медленноволновой активности, иногда латерализованное, которое не имеет отчетливой корреляции с повышением внутричерепного давления. Однако, в некоторых случаях, даже при наличии повышения внутричерепного давления и быстрого увеличении окружности головы, биоэлектрическая активность мозга может иметь незначительные отклонения от нормы.
Слайд 10
![Микроцефалия клинически проявляется уменьшением объема головы более чем на два](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-9.jpg)
Микроцефалия клинически проявляется уменьшением объема головы более чем на два стандартных
отклонения для данной возрастной группы. Она характеризуется уменьшением размеров черепа и мозга, нарушением двигательных функций, эпилептическим синдромом и выраженной задержкой психического развития. Микроцефалия может встречаться как самостоятельный синдром (генетическая приобретенные формы) и как симптом при хромосомных болезнях и некоторых нарушениях обмена веществ. Она может быть обусловлена воздействием на развивающийся мозг различных неблагоприятных факторов: гипоксии, инфекции, интоксикации.
Слайд 11
![ЭЭГ задержка формирования возрастной корковой ритмики, диффузные изменения электрогенеза головного мозга.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-10.jpg)
ЭЭГ задержка формирования возрастной корковой ритмики, диффузные изменения электрогенеза головного мозга.
Слайд 12
![Истинная (генетическая) микроцефалия КТ или МРТ головного мозга -Субатрофические изменения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-11.jpg)
Истинная (генетическая) микроцефалия
КТ или МРТ головного мозга -Субатрофические изменения лобных и
височных долей, расширение субарахноидальных пространств, незначительное расширение
Слайд 13
![Микроцефалия в результате нарушения формирования нервной трубки. КТ или МРТ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-12.jpg)
Микроцефалия в результате нарушения формирования нервной трубки.
КТ или МРТ головного мозга
Анэнцефалия, прозэнцефалия, глопрохэнцефалия, агенезия мозолистого тела, нарушение процессов клеточной миграции.
Слайд 14
![Вторичная микроцефалия. КТ или МРТ головного мозга Кистозные полости, атрофический процесс](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-13.jpg)
Вторичная микроцефалия.
КТ или МРТ головного мозга Кистозные полости, атрофический процесс
Слайд 15
![КТ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/121764/slide-14.jpg)