Почечно-клеточный рак презентация

выделяют 5 видов рака почки: светлоклеточный (60–85%), хромофильный (папиллярный) (7–14%), хромофобный (4–10%),
онкоцитарный (2–5%)
рак собирательных протоков (1–2%)

Клиника
Классическая триада симптомов
гематурия
боль
пальпируемая опухоль
6-12% случаев, характерна для 3-4 стадии рака почки

Возможные симптомы
Паранеопластический синдром ( 30% больных): гипертония, кахексия, гипертермия, нейромиопатия, амилоидоз, повышение СОЭ, анемия, нарушение функции печени, гиперкальциемия, полицетемия, эритремия и вторичный эритроцитоз.
Артериальная гипертензия
Дисфункция печени (повышение щелочной фосфатазы в крови)
Варикоцеле

Диагностика
Ультразвуковое исследование забрюшинного пространства (почек, надпочечников, забрюшинных лимфатических узлов, магистральных сосудов)
Экскреторная урография
Компьютерная томография органов брюшной полости и забрюшинного пространства на уровне почек и надпочечников
ЯМР-томография почек
Ангионефросцинтиграфия

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
- абсцесс или карбункул
- солитарная киста
- поликистоз
- паранефрит
- туберкулез
- мочекаменная болезнь
- забрюшинные опухоли
- доброкачественные образования почек

Классификация:
TNM (2002)
Т – первичная опухоль
Тх – первичная опухоль не может быть оценена
То – нет данных о первичной опухоли
Т1 – опухоль не более 7 см в наибольшем измерении, ограниченная почкой
Т1а – опухоль до 4 см
Т1b – опухоль 4-7 см
Т2 – опухоль более 7 см в наибольшем измерении, ограниченная почкой
Т3 – опухоль распространяется в крупные вены или инвазирует надпочечник, или паранефральную клетчатку, но не выходит за пределы фасции Героты

Т3а – опухолевая инвазия надпочечника или паранефральной клетчатки в пределах фасции Героты
Т3b – опухоль распространяется в почечную вену или ее сегментарные вены, или нижнюю полую вену ниже диафрагмы
Т3с – опухоль распространяется в нижнюю полую вену или инвазирует ее стенку выше диафрагмы
Т4 – опухоль распространяется за пределы фасции Героты

N – регионарные лимфатические узлы
Nх - регионарные лимфатические узлы не могут быть оценены
Nо – нет метастазов в регионарных лимфатических узлах
N1 – метастаз в одном регионарном лимфатическом узле
N2 – метастазы более чем в одном регионарном лимфатическом узле
М – отдаленные метастазы
Мх – отдаленные метастазы не могут быть оценены
Мо – нет отдаленных метастазов
М1 – отдаленные метастазы

Группировка по стадиям
Стадия I Т1 No Mo
Стадия II T2 No Mo
Стадия III T1 N1 Mo
T2 N1 Mo
T3 No, N1 Mo
Стадия IV T4 No, N1Mo
Любая Т N2 Mo
Любая Т Любая N M1

Гистологические подтипы
Светлоклеточный рак (80-90%)
Папиллярный рак (10-15%)
Хромофобный рак (4-5%)

Лечение:
Радикальная нефрэктомия
- Органосохраняющее лечение
Показания:
Абсолютные – единственная почка (анатомически или функционально).
Относительные – функционирующая контралатеральная почка при наличии интеркурентного процесса, который может привести к ухудшению почечной функции в будующем.
Элективные – локализованный рак почки при наличии здоровой контралатеральной почки.

Эмболизация
показана только:
- у пациентов с профузной макрогематурией, которые не могут перенести хирургического лечения в виде нефэктомии или резекции почки;
перед удалением крупных паравертебральных метастазов.
Выполнение эмболизации перед стандартной радикальной нефрэктомией не улучшает результатов хирургического лечения.

Системная терапия при ПКР
Химиотерапия
В связи с тем что ПКР развивается из проксимальных канальцев собирательной системы, данный вид опухоли имеет высокий уровень экспрессии гена множественной лекарственной устойчивости его продукта
Р-гликопротеина, что является причиной резистентности к большинству химио-препаратов. Похоже, что единственно эффективным является использование
5-фторурацила в сочетании с иммунопрепаратами

Иммунотерапия
Интерферон-альфа в монорежиме и сочетании с бевацизумабом
Интерлейкин-2
Ингибиторы ангиогенеза
Сорафениб (нексавар) Сунитиниб (Сутент)
Бевацизумаб (Авастин) в комбинации с ИНФ-альфа
Темзиролимус (Торисел)

Выполняют с целью купирования болевого синдрома, обусловленного отдаленными метастазами при невозможности удаления метастазов хирургическим путем и выраженном болевом синдроме
РОД (Гр)-3,5; СОД(Гр)-17,5-21;
Длительность: 7-8 дней
Облучение проводят на область метастатического поражения скелета
СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доброкачественная гиперплазия простаты

Согласно Isaacs et Coffey, ДГП выявляется более чем у 90% мужчин старше 80 лет. Эти же авторы выделяют 2 стадии болезни: микроскопическую (почти 100% пациентов старше 80 лет) и макроскопическую (50% от микроскопической стадии)
Всего лишь у 50% пациентов с макроскопической стадией гиперплазии простаты имеет место обструктивная или ирритативная симптоматика. И только 10% пациентов, имеющих эти симптомы, нуждаются в операции.

Обязательные диагностические приёмы при первом обращении больного с СНМП (LUTS):
Сбор анамнеза заболевания.
Оценка симптомов:
Международная система оценки симптомов при заболеваниях простаты(IPSS).
Качество жизни в связи с имеющимися расстройствами мочеиспускания (QOL).
Обследование
Физикальное обследование , включая пальцевое ректальное исследование
Общий анализ мочи
Оценка функции почек - определение сывороточного креатинина
Анализ сыворотки крови на простатический специфический антиген (PSA)

Ультразвуковая диагностика ДГПЖ

Остаточная моча - количество мочи, оставшейся в мочевом пузыре после мочеиспускания (не более 20- 50 мл. Мочи считается нормой)
определение этого показателя проводится во время ультразвукового исследования.
Остаточная моча - количество мочи, оставшейся в мочевом пузыре после мочеиспускания (не более 20- 50 мл. Мочи считается нормой)
определение этого показателя проводится во время ультразвукового исследования.

Заболевания, проявляющиеся симптоматикой со стороны нижних мочевых путей(LUTS)
Обструктивные симптомы:
Заболевания, вызывающие инфравезикальную обструкцию в частности:
Стриктура уретры
Склероз шейки мочевого пузыря
Склероз предстательной железы
Рак предстательной железы
Нарушение сократительной способности детрузора (нейрогенные или др. причины)
Ирритативные симптомы:
Мочевая инфекция
Простатит
Нестабильность детрузора (нейрогенные или др.причины);
Рак мочевого пузыря (in-situ)
Инородное тело (камень) мочевого пузыря
Конкремент н/сегмента мочеточника

Международная система суммарной оценки симптомов при заболеваниях предстательной железы (IPSS).

Качество жизни в связи с имеющимися расстройствами мочеиспускания (QOL).

Строение предстательной железы

Типы роста гиперплазии простаты

Консервативная терапия
Ингибиторы 5а-редуктазы
Блокаторы а-адренорецепторов
Фитотерапевтические средства

Согласно рекомендациям 3-го совещания Международного согласительного комитета по проблеме ДГП абсолютными показаниями к хирургическому лечению ДГП это ДГП, осложненная задержкой мочеиспускания, повторной массивной гематурией, камнями мочевого пузыря, повторной инфекцией мочевых путей или дивертикулом мочевого пузыря.
К относительным показаниям относят наличие симптомов нарушения мочеиспускания (простатизма) и патологические показатели уродинамики

Число больных, оперированных по абсолютным показаниям (данные литературы) (%)

Чреспузырная аденомэктомия предпочтительна
при объеме простаты более 80см.куб
при сочетании ДГП с дивертикулом или опухолью больших размеров,
при крупных камнях мочевого пузыря, исключающих эндоскопическое дробление
если имеются ортопедические заболевания, не позволяющие произвести укладку пациента для промежностной литотомии

Вариант, представлен в Textbook of bening prostatic hyperplasia
(Edit by Roger Kirby, John D Mc Connell, John M Fitzpatrick, Claus G Roehrborn, Peter Boyle, 1996 Isis Medical Media Ltd Oxford).)

Регулировка выработки тестостерона
Андрогены надпочечников
Жировая ткань,
мышцы
Кровяное русло
Надпочечники
ЛГ
АКТГ
ЛГРГ
Кортикотропин
Клетки
Лейдига
Гипоталамус
Гипофиз
Обратная
связь

Рак предстательной железы

Заболеваемость РПЖ в России

Темпы прироста онкологических заболеваний в России с 1996г по 2006г.
Рак предстательной железы 128,26%
Рак почки 49,08
Щитовидная железа 41,39%
Меланома кожи 41,24%
Ободочная кишка 39,04%
Прямая кишка 38,01 %
Трахея, бронхи, легкое -10,9%
Желудок -15,07%

Динамика смертности от РПЖ мужчин в России (стандартизованные показатели на 100 0000 населения с 1997-2006 гг.)

Выявляемость по стадиям РПЖ в России и США
Zinner N.R, et al. Everyonе is Guide to Cancer Therapy, 1997; 634-649
Чиссов В.И. и др, Состояние онкологической помощи населению России в 2007году, 2008. – 182 с.

Факторы риска
пожилой возраст
этническое происхождение
наследственность

Пальцевое ректальное исследование
Всегда доступный метод диагностики, проводится всем больным
Субъективная оценка данных
Результаты зависят от опыта специалиста
Чувствительность при определении местной распространенности РПЖ не превышает 30-50%
При локализованном РПЖ эффективность не высока.

ПСА
Вероятность обнаружения РПЖ при значении ПСА < 4нг/мл - 27%
Из числа диагностированных в 82% будет локализованная, а в 18% местнораспространенная форма РПЖ.
Catalona et al., 1997. Lodding et al., 1998

ПСА
Benson & Olsson et al 1994
Chamberlain et al 1997
Mettlin et al 1999
Smith & Catalona 1994
ПСА/объём ПЖ

Гипоэхогенный очаг в левой доле при ТРУЗИ

Пациент Б., до операции, участок пониженного МР-сигнала в левой периферической доле (аденокарцинома)

Выявление РПЖ

По классификации Глисона степень дифференцировки опухоли разделяется на пять градаций

КЛАССИФИКАЦИЯ ПО ГРАДАЦИИ ГЛИСОНА

Классификация
Т – первичная опухоль
Тх – недостаточно данных для определения первичной опухоли
Т0 – первичная опухоль не определяется
Т1 – клинически не определяемая опухоль ( не пальпируется и не визуализируется )
Т1а – опухоль случайно выявлена при операции ( объем опухолевой ткани не
более 5 % от резецированной ткани предстательной железы )
Т1b – опухоль случайно выявлена при операции ( объем опухолевой ткани более
5 % от резецированной ткани предстательной железы )
Т1с – опухоль выявлена при игольчатой биопсии ( выполненной в связи с
повышением уровня простатспецифического антигена – ПСА )
Т2 – опухоль локализуется в предстательной железе :
Т2а – опухоль занимает менее половины одной доли предстательной железы
Т2b – опухоль занимает более половины одной доли предстательной железы
Т2с – опухоль распространяется на обе доли предстательной железы
Т3 – опухоль выходит за пределы капсулы предстательной железы:
Т3а – опухоль прорастает в парапростатическую клетчатку ( с одной или
обеих сторон )
Т3b – опухоль прорастает в семенные пузырьки
Т4 – опухоль прорастает в окружающие ткани, кроме семенных пузырьков (
шейку мочевогопузыря, наружный сфинктер, прямую кишку, мышцу,
поднимающую задний проход, и или переднюю брюшную стенку )

N – регионарные лимфатические узлы
Nх – недостаточно данных для определения статуса лимфатических узлов
N0 – нет метастазов в региональных лимфатических узлах
N1 – метастазы в региональных лимфатических узлах
М – отдаленные метастазы
Мх – недостаточно данных для определения отдаленных метастазов
М0 – нет отдаленных метастазов
М1 – отдаленные метастазы
М1а – метастазы в лимфатических узлах, не относящихся к региональным
М1b – метастазы в костях
М1с – метастазы в других органах

Радикальное лечение локализованного РПЖ
Простатэктомия:
Открытая позадилонная простатэктомия
Лапароскопическая простатэктомия
Открытая промежностная простатэктомия
Робототехника
Лучевая терапия
Криотерапия
Малоинвазивные методы:
HIFU-терапия
Брахитерапия

У больных локализованным РПЖ и значении ПСА до 10 нг/мл, а суммы Глисона ≤ 6, вероятность метастатического поражения лимфатических узлов составляет 2%
Partin A.W. et al., Urology 2001

Стандартная лимфаденэктомия
Удаление клетчатки по ходу наружных подвздошных сосудов и из запирательной ямки
Вероятность осложнений < 2%
Heidenreich A. et al. 2006
Klevecka V. et al. 2006

Расширенная лимфаденэктоми
Включает удаление наружной подвздошной, запирательной, внутренней подвздошной и пресакральной клетчатки.
Возникновение интраоперационных осложнений до 35%
Длительная лимфоррея и формирование лимфокист возникает в 5 – 10% случаев.
Stone N.N. et al. 1997
Heidenreich A. et al. 2006

Брахитерапия

Гормональная терапия
Гормональная терапия рака предстательной железы может проводиться в режимах:
Самостоятельная терапия
- неоадъювантная и адъювантная терапия в сочетании с радикальной простатэктомией;
- адъювантная терапия на фоне облучения;
- как компонент комплексного лечения при местно-распространенных и метастатических формах рака предстательной железы.
Цель лечения - создание максимальной андрогенной блокады.

Группы лекарственных веществ, применяемых для гормональной терапии.
Нестероидные антиандрогены (флутамид (флуцином), ципротерон, нилутамид (анандрон), бикалутамид (касодекс)).
Стероидные антиандрогены (ципротеронацетат (Андрокур), хлормадинонацетат, мегесторола ацетат(Мегейс)). Эффект антиандрогенной терапии основан на способности этих препаратов необратимо связываться с рецепторами андрогенов.
Агонисты (аналоги) ЛГРГ ( Гозерелин (Золадекс)). Этот препарат выпускается в депо-форме в двух дозировках: 3.6 мг и 10.8 мг и вводится подкожно один раз в 4 и в 12 недель соответственно); Бузерелин (Супрефакт), Трипторелин (Декапептил, Диферелин); Леупролид (Люпрон, Люкрин-депо, Простап)).

Рак мочевого пузыря

Степень анаплазии (ВОЗ, 2004г.)
Уротелиальная папиллома
Папиллярное уротелиальное новообразование с низким потенциалом злокачественности
Высокодифференцированная папиллярная уротелиальная карцинома
Низкодифференцированная папиллярная уротелиальная карцинома

КЛИНИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ(TNM).
ОПУХОЛЕЙ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
Т - первичная опухоль мочевого пузыря
TX - первичная опухоль не может быть определена
Т0 - недостаточно данных для оценки первичной опухоли
Ta - неинвазивная папиллярная карцинома
Tis – карцинома in situ: «плоская опухоль»
T1 - опухоль распространяется на субэпителиальную соединительную ткань
T2 – опухолевая инвазия мышечного слоя: T2a – поверхностного мышечного слоя, T2b - глубокого мышечного слоя
T3 - прорастает паравезикальную клетчатку: T3a - микроскопические очаги T3b - макроскопически
T4 - опухоль фиксированная с прорастанием : T4a - простаты, матки, влагалища T4b - стенки таза или брюшной полости

N - регионарные лимфоузлы
Nx - регионарные лимфоузлы не могут быть оценены
N0 - нет поражения метастазами регионарных лимфатических узлов
N1 - метастазы в одном лимфатическом узле не более 2 см в наибольшем измерении
N2 - метастаз в одном лимфатическом узле больше 2см, но не более 5 см в наибольшем измерении или метастазы в нескольких лимфоузлах (наибольший не более 5 см)
N3 - поражение одного или нескольких лифоузлов более 5 см в наибольшем измерении

М - отдалённые метастазы
Мх - отдалённые метастазы не могут быть оценены
М0 - отсутствие отдаленных метастазов
М1 - отдаленные метастазы
G- степень дифференцировки
G1 - высокодифференцированная опухоль
G2 - умеренно дифференцированная опухоль
G3 - низкодифференцированная опухоль
G4 - недифференцированная опухоль
Gx - недостаточно данных для определения степени дифференцировки

ГРУППИРОВКА ПО СТАДИЯМ

ДИАГНОСТИКА
РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
Цитологическое исследование осадка мочи
Уретроцистоскопия с биопсией
Опухолевые маркеры
УЗИ:
-Трансабдоминальное
-Трансректальное (трансвагинальное)
-Трансуретральное
Компьютерная томография, магнитно-резонансная томография
Экскреторная урография
Сканирование костей скелета

УЗИ опухоли мочевого пузыря

БЦЖ терапия
Интерферон-a (интерлейкин-2 терапия)
(РОНКОЛЕЙКИН)
Внутрипузырная химиотерапия
Митомицин С
Доксорубицин
Эпирубицин
Гемцитабин
Фотодинамическая терапия
Лучевая терапия

Общепринятые показания к выполнению радикальной цистэктомии
Тотальное или субтотальное поражение опухолью
Рак in situ, резистентный к БЦЖ терапии
Низкодифференцированные опухоли (G3-4)
Опухоли, располагающиеся в области шейки пузыря и обоих мочеточников
Рецидивирование поверхностного РМП
Сморщенный мочевой пузырь

Опухоль мочевого пузыря (макропрепарат)

Способы отведения мочи
Инконтинентные методы:
Кондуиты (Повздошный,Тощий,Сигмовидный )
уретерокутанеостомия
Континентные методы:
С использованием сфинктера ануса (уретеросигмостомия, ректальный мочевой пузырь,Mainz-pouch II, проксимальная толстокишечная инвагинация)
Катетеризируемые резервуары ( Kock-pouch, Mainz-pouch I, Indiana-pouch)
Ортотопические мочевые пузыри (Camey,Hautmann, Studer, Abol-Eneim)