Содержание
- 2. Цитогенетический метод изучения наследственности человека представляет собой микроскопический анализ хромосом. Он стал широко применяться с начала
- 3. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Цитогенетический метод исследования генетики человека, его развитие и становление связаны с такими учеными, как
- 4. АНАЛИЗ КАРИОТИПА Кариотип – это хромосомный набор человека – генетический паспорт, который не меняется в течение
- 5. АНАЛИЗ КАРИОТИПА Оценка и выявление аномалий проводится в несколько приемов. Для выполнения анализа необходим фрагмент периферической
- 6. 1.Культивирование лимфоцитов Эта процедура необходима для стимулирования их деления. Это связано с тем, что возможности цитогенетического
- 7. 2. ОКРАШИВАНИЕ На этой стадии процесса клетки фиксируются с помощью уксусной к-ты и этанола в пропорции
- 8. 3. МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ Самым трудоемким процессом считается световое микроскопирование. Для его выполнения необходима высокая квалификация специалиста.
- 9. РАЗРЕШАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ Молекулярно-цитогенетический метод может применяться для анализа хромосом, отдельные сегменты которых могут иметь разную окраску.
- 10. Развитие отрасли В течение последних нескольких лет отмечается достаточно активный сдвиг в становлении области молекулярной биологии.
- 11. СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ ОБЛАСТИ Как видно, цитогенетический метод позволил решить существенные проблемы. В связи с этим стали появляться
- 12. этногеномика Основной ее задачей является анализ генетического многообразия в разнообразии генов отдельных территориальных общностей, наций, групп.
- 13. АНАЛИЗ ДНК Исследования дезоксирибонуклеиновой кислоты людей, населяющих планету сегодня, позволяют получить информацию о достаточно отдаленных явлениях
- 14. ПАТАЛОГИИ Синдром Шерешевского-Тернера -хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по
- 16. ПАТАЛОГИИ Синдром Клайнфельтера — наследственное заболевание. Клиническая картина синдрома описана в 1942 году в работах Гарри
- 18. ПАТАЛОГИИ Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще
- 19. СИНДРОМ ДАУНА
- 21. Скачать презентацию