Выбор и обоснование методики хирургического повреждения тканей в целях улучшения их функции презентация

Содержание

Слайд 2

Цели:

Цели:

Слайд 3

Регенерация

Регенерация (от лат. rе-снова, gеnеrаrе - воспроизводить, создавать) - способность живых организмов со временем восстанавливать

повреждённые ткани, а иногда и целые потерянные органы.
Регенерацией также называется восстановление целого организма из его искусственно отделённого фрагмента (например, восстановление гидры из небольшого фрагмента тела или диссоциированных клеток).

Регенерация Регенерация (от лат. rе-снова, gеnеrаrе - воспроизводить, создавать) - способность живых организмов

Слайд 4

Советский исследователь Л. В. Полежаев еще в 1935 году установил, что искусственное

повреждение остатка органа способствует его восстановлению.

Советский исследователь Л. В. Полежаев еще в 1935 году установил, что искусственное повреждение

Слайд 5

Причинами регенерации является повреждение органов и тканей, т.е. пусковым механизмом. Без повреждения нет регенерации.

Не

все органы и ткани в одинаковой мере подчиняются этой закономерности.

Причинами регенерации является повреждение органов и тканей, т.е. пусковым механизмом. Без повреждения нет

Слайд 6

Скорость регенеративных процессов
Питание больного, условия жизни
Кровоснабжение органа
Состояние ЦНС, трофическая функция

Скорость регенеративных процессов Питание больного, условия жизни Кровоснабжение органа Состояние ЦНС, трофическая функция

Слайд 7

Хорошая способность к регенерации (промежуточный вид)
Доступность методов наблюдения и контроля
Отсутствие гистогематического барьера

Хорошая способность к регенерации (промежуточный вид) Доступность методов наблюдения и контроля Отсутствие гистогематического барьера

Слайд 8

Повреждение гепатоцитов

Поступление в кровь ферментов и цитокинов

Нарастание концентрации в крови HGF,TGF,гепатопоэтинов,
PDGF

Усиление митотической

активности клеток печени, фиксация стволовых клеток в печеночных синусах

Восстановление массы и функции печени

Повреждение гепатоцитов Поступление в кровь ферментов и цитокинов Нарастание концентрации в крови HGF,TGF,гепатопоэтинов,

Слайд 9

Слайд 10

Эксперимент проводится в 2 этапа:

Отбираются 2 группы крыс: контрольная и опытная

Эксперимент проводится в 2 этапа: Отбираются 2 группы крыс: контрольная и опытная

Слайд 11

Методика I этапа

Методика I этапа

Слайд 12

Через 2 недели после хирургического вмешательства начинается II этап эксперимента – в течении

90 суток ежедневно крысам обеих групп алиментарно вводится 9 % этиловый спирт. Динамическое изучение у всех крыс следующих показателей:
1) масса тела;
2) устойчивость к гипобарической гипоксической гипоксии (0,2 атм.);
3) количество гемоглобина в периферической крови;
4) определение печеночных ферментов;
5) свободное поведение крыс в клетках;
6) продолжительность плавания крыс в резервуарах большого объёма, заполненных водой (t=21◦C) до третьего погружения под воду;
7) длительность времени, затраченного на проведение тест-контроля с применением лабиринта.

Методика II этапа

Через 2 недели после хирургического вмешательства начинается II этап эксперимента – в течении

Слайд 13

Ожидаемо, что у крыс контрольной группы нарушение функции печени будет значительнее по сравнению

с опытной группой

Ожидаемо, что у крыс контрольной группы нарушение функции печени будет значительнее по сравнению с опытной группой

Слайд 14

По окончании эксперимента крыс забивают и проводят гистологическое исследование печени, определение алкогольдегидрогеназы

Контрольная

группа

Опытная группа

По окончании эксперимента крыс забивают и проводят гистологическое исследование печени, определение алкогольдегидрогеназы Контрольная группа Опытная группа

Слайд 15

Оценку эффективности данной методики можно провести по количественному определению циркулирующего HGF плазмы крови методом

твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA), ферментов печени, УЗИ печени, неврологическому и психическому статусу.

У человека

Оценку эффективности данной методики можно провести по количественному определению циркулирующего HGF плазмы крови

Слайд 16

Хирургическое нанесение микротравм органам и тканям с целью активации пролиферативных процессов для улучшения

их функции в профилактических целях возможно.

Например, данная методика потенциально может применяться в целях профилактики прогрессирования и развития осложнений при начальных стадиях цирроза печени класса А по Чалд-Пью.

Предполагаемые выводы

Хирургическое нанесение микротравм органам и тканям с целью активации пролиферативных процессов для улучшения

Имя файла: Выбор-и-обоснование-методики-хирургического-повреждения-тканей-в-целях-улучшения-их-функции.pptx
Количество просмотров: 13
Количество скачиваний: 0