Слайд 2
![70 химических элементов Макроэлементы Микроэлементы С, Н, О, N –](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-1.jpg)
70 химических элементов
Макроэлементы Микроэлементы
С, Н, О, N – 98% 0,1%
- Cu,B,J,Br
О-62,4% Fe,Zn,Mn
С-20,7%
Н-9,9%
N-5,0%
Mg,K,Ca,Na,P,S,Cl-1,9%
Слайд 3
![Живая и неживая природа Сходства - на атомном уровне Различия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-2.jpg)
Живая и неживая природа
Сходства - на атомном уровне
Различия -
на молекулярном уровне
Живые организмы неорганические вещества
органические вещества
(белки, углеводы, жиры,
витамины, гормоны и т.д.)
Неживая природа неорганические вещества
Слайд 4
![Углеводы (сахариды) Конечные продукты фотосинтеза Исходный материал для биосинтеза других](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-3.jpg)
Углеводы (сахариды)
Конечные продукты фотосинтеза
Исходный материал для биосинтеза других соединений
В
животных клетках – 1-2%
В растительных клетках – 85-90%
Общая формула – Сn(H2O)m
Соотношение Н и О - 1:2, как в H2O
В жизни человека
-продукты питания - бумага и изделия из нее
- волокна и ткани - изделия из древесины
Слайд 5
![Классификация Углеводы Моносахариды Дисахариды Полисахариды Пентозы С12Н22О11 (С6Н10О5)n рибоза С5Н10О5](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-4.jpg)
Классификация
Углеводы
Моносахариды Дисахариды Полисахариды
Пентозы С12Н22О11 (С6Н10О5)n
рибоза С5Н10О5 мальтоза
крахмал
дезоксирибоза С5Н10О4 сахароза хитин
Гексозы С6Н12О6 гликоген
глюкоза целлюлоза
фруктоза
Слайд 6
![Полисахариды биополимеры углеводы, которые гидролизуются (разлагаются водой) с образованием молекул](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-5.jpg)
Полисахариды
биополимеры
углеводы, которые гидролизуются (разлагаются водой) с образованием молекул
моносахаридов
гидролиз
(С6Н10О5)n + m H2O K t n C6H12O6
полисахарид глюкоза
поликонденсация (образование полимера, с выделением побочного низкомолекулярного вещества (чаще всего H2O)
n C6H12O6 (С6Н10О5)n + m H2O
глюкоза полисахарид
Слайд 7
![Крахмал и целлюлоза (С6Н10О5)n Сходства - растительное происхождение - получают поликонденсацией из молекул глюкозы Различия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-6.jpg)
Крахмал и целлюлоза (С6Н10О5)n
Сходства - растительное происхождение
- получают
поликонденсацией из молекул глюкозы
Различия
Слайд 8
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-7.jpg)
Слайд 9
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-8.jpg)
Слайд 10
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-9.jpg)
Слайд 11
![Дисахариды (С12Н22О11) Сахароза (тростниковый, свекловичный сахар) Лактоза (молочный сахар) Мальтоза](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-10.jpg)
Дисахариды (С12Н22О11)
Сахароза (тростниковый, свекловичный сахар)
Лактоза (молочный сахар)
Мальтоза (солодовый сахар)
Образование
C6H12O6
+ C6H12O6 С12Н22О11 + H2O
Гидролиз
С12Н22О11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6
Слайд 12
![1953г. – фр. химик Р.Лемье – синтез сахарозы («покорение Эвереста](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/468155/slide-11.jpg)
1953г. – фр. химик Р.Лемье – синтез сахарозы («покорение Эвереста
органической химии»)
В промышленности сахарозу получают из сока сахарной свеклы (16-21%), сахарного тростника (14-16%), канадского клена, земляной груши (топинамбур)
Дисахариды хорошо растворимы в воде, кристаллические вещества, сладкие на вкус