Содержание
- 2. Карбоновые кислоты – это производные углеводородов , в состав молекул которых входит одна или несколько карбоксильных
- 3. В зависимости от числа карбоксильных групп в составе одной молекулы различают: Одноосновные Классификация
- 4. Двухосновные Трех и более основные кислоты
- 5. НОМЕНКЛАТУРА Систематическая номенклатура предлагает два способа построения названий карбоновых кислот: Способ I. Названия карбоновых кислот образуют
- 6. НОМЕНКЛАТУРА Способ II. Названия карбоновых кислот образуют от названия родоначальных углеводородов считая карбоксильную группу заместителем. Таким
- 7. 2,2-диметилпропа-новая кислота 2-метилпропан-карбоновая кислота Способ II _____
- 8. При образовании названий карбо-новых кислот положение радикалов обо-значают буквами греческого алфавита (α, β, γ, δ, ε
- 9. Многие карбоновые кислоты сохраняют тривиальные названия
- 10. Одноосновные насыщенные (предельные) карбоновые кислоты
- 13. Изомерия насыщенных карбоновых кислот определяется строением углеводородного радикала (или структурная изомерия) Изомерия
- 14. Глубокое окисление первичных спиртов Гидролиз нитрилов Способы получения
- 15. Гидролиз сложных эфиров глицерина (жиров). Реакция широко применяется для получения высокомолекулярных (С14 – С22) карбоновых кислот.
- 16. Химическое поведение кислот, в первую очередь, связано с наличием в их молекуле карбоксильной группы, а так
- 17. Диссоциация Образование солей (взаимодействие с NaOH и NaHCO3)
- 18. Образование галогенангидридов (взаимодействие с PCl5, PCl3 или HCl) Образование ангидридов
- 19. Образование сложных эфиров. Реакция этерификации. Образование амидов. Разложение солей аммония.
- 20. Реакции замещения в углеводородном радикале. Галогенирование алифати-ческих кислот в α-положение. Окисление карбоновых кислот. Окисление муравьиной кислоты.
- 21. Окисление карбоновых кислот, имеющих третичный атом углерода в α–положении. Окисление в биологических системах под действием фермента
- 22. Одноосновные ненасыщенные (непредельные) карбоновые кислоты
- 24. Изомерия ненасыщенных карбоновых кислот определяется: строением углеводородного радикала (или структурная изомерия) Положением двойных или тройных связей
- 25. Из галогенкарбоновых кислот (дегидро-галогенирование). Окисление непредельных альдегидов. Способы получения
- 26. Ненасыщенные одноосновные кислоты вступают во все реакции, характерные для кис-лот (образование солей, сложных эфиров, ангид-ридов, галогенангидридов,
- 27. Реакции присоединения (воды, спиртов, аммиака).
- 28. Окисление
- 29. Полимеризация. наиболее легко полимеризации подвергаются α,β-ненасыщенные монокарбоновые кислоты.
- 30. Отдельные представители. Линолевая кислота (бицис-октадекадиен-9,12-овая кислота) Линоленовая (трицис-октадекатриен-9,12,15-овая кислота)
- 31. Ароматические карбоновые кислоты
- 32. Типичным представителем одноосных ароматических кислот является бензойная кислоты. Получение.
- 33. Реакции карбоксильной группы. Для аренкарбоновых кислот характерны все реакции насыщенных карбоновых кислот в карбоксильной группе. Химические
- 34. Реакции в углеводородном остатке. Карбоксильная группа является заместителем второго рода и направляет вхождение второго заместителя в
- 35. Двухосновные кислоты
- 38. Структурная изомерия насыщенных али-фатических двухосновных карбоновых кислот. У ненасыщенных кислот имеет место геометрическая изомерия. У ароматических
- 39. Для получения двухосновных кислот используют принципиально те же методы, что и для одноосновных, с той разницей,
- 40. Двухосновные кислоты вступают во все химические реакции, характерные для одноосновных кислот: образование солей, сложных эфиров, ангидридов,
- 42. Скачать презентацию