Слайд 2
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-1.jpg)
Слайд 3
![Основные понятия генетики Наследственность — свойство организмов сохранять генетическую информацию,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-2.jpg)
Основные понятия генетики
Наследственность — свойство организмов сохранять генетическую информацию, детерминирующую признаки, особенности
развития и жизнедеятельность потомков. Наследственность закрепляет признаки, характерные для вида.
Наследование — способ передачи наследственной информации от одного поколения к другому.
Изменчивость — свойство организмов изменять признаки, полу-ченные от родителей, или приобретать новые в процессе индивиду-ального развития.
Слайд 4
![Взаимодействие генов Генотип — это система взаимодействующих аллелей. Эти взаимоотношения](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-3.jpg)
Взаимодействие генов
Генотип — это система взаимодействующих аллелей.
Эти взаимоотношения могут быть представлены
в виде взаимодействия аллельных и неаллельных генов.
Один ген может быть представлен двумя (чаще) или большим числом аллелей (множественные аллели), но в диплоидном организме содержится только два аллеля одного гена.
Фенотип — совокупность всех признаков, свойств, особенностей развития и жизнедеятельности организма. Это результат реализации генотипа в конкретных условиях среды.
Слайд 5
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-4.jpg)
Слайд 6
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-5.jpg)
Слайд 7
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-6.jpg)
Слайд 8
![Взаимодействие аллельных генов Взаимодействие аллельных генов — это взаимодействие между](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-7.jpg)
Взаимодействие аллельных генов
Взаимодействие аллельных генов — это взаимодействие между аллелями одного и
того же гена. Взаимодействие осуществляется по типу: полного доминирования, неполного доминирования, сверхдоминирования, кодоминирования.
Полное доминирование — доминантный аллель полностью подавляет рецессивный; проявление доминантного аллеля не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля; гетерозиготы и гомозиготы фенотипически не отличаются (желтый цвет горошин доминирует над зеленым, карие глаза — над голубыми).
Неполное доминирование — доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный, а у гетерозигот формируется промежуточный фенотип (розовые цветки ночной красавицы).
Кодоминирование — два доминантных аллеля одного гена про-являются в фенотипе независимо друг от друга (организм с генотипом IA IB определяет синтез двух видов антигенов А и В).
Сверхдоминирование — у гетерозигот признак выражен сильнее, чем у гомозигот; доминантный аллель в гетерозиготном состоянии имеет более сильное проявление, чем в гомозиготном (гетерозисная сила).
Слайд 9
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-8.jpg)
Слайд 10
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-9.jpg)
Слайд 11
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-10.jpg)
Слайд 12
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-11.jpg)
Слайд 13
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-12.jpg)
Слайд 14
![Условия менделирования Цитологические основы законов Менделя базируются на процессах гаметогенеза](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-13.jpg)
Условия менделирования
Цитологические основы законов Менделя базируются на процессах гаметогенеза и оплодотворения.
Законы
Менделя выполняются при определенных условиях.
Условия менделирования признаков:
• моногенное наследование;
• полное доминирование;
• равновероятное образование всех гамет;
• равновероятная встреча всех гамет при оплодотворении;
• равновероятная выживаемость всех зигот;
• отсутствие летальных мутаций;
• отсутствие взаимодействий между неаллельными генами (при полигибридном скрещивании);
• полная пенетрантность гена;
• выраженная стойкая экспрессивность гена.
Слайд 15
![Взаимодействие неаллельных генов Комплементарность — тип взаимодействия, при котором два](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-14.jpg)
Взаимодействие неаллельных генов
Комплементарность — тип взаимодействия, при котором два неаллельных гена, обычно
доминантных, находясь одновременно в генотипе, приводят к формированию нового проявления признака. У человека для образования некоторых признаков необходимо комплементарное взаимодополняющее действие генов (формирование нормального слуха, синтез гемоглобина).
Эпистаз — тип взаимодействия, при котором наблюдается подавление действия одного гена другим, неаллельным ему. Подавляющий ген называется эпистатическим геном (геном супрессором или ингибитором), а подавляемый — гипостатическим. Различают эпистаз доминантный (доминантный аллель одного гена подавляет проявление доминантных аллелей другого гена) и рецессивный (рецессивный аллель подавляет проявление доминантных аллелей другого гена только в гомозиготном состоянии).
Полимерия — тип взаимодействия неаллельных генов, когда при формировании признака важно количество доминантных генов, влияющих на степень его выраженности. Гены обозначаются одинаковыми буквами (цифровое обозначение с нижним индексом), чтобы подчеркнуть однонаправленность их действия А1, А2, ..., А10. У человека по типу полимерии наследуются пигментация кожи (чем больше доминантных аллелей, тем больше образуется меланина и тем интенсивнее окраска кожи), а также большинство количественных признаков, которые можно измерить или подсчитать (вес, рост, артериальное давление).
Слайд 16
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-15.jpg)
Слайд 17
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-16.jpg)
Слайд 18
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-17.jpg)
Слайд 19
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-18.jpg)
Слайд 20
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-19.jpg)
Слайд 21
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-20.jpg)
Слайд 22
![Толщина позвонков](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-21.jpg)
Слайд 23
![Высота свода стопы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-22.jpg)
Слайд 24
![Форма черепа(влияние на высоту роста)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-23.jpg)
Форма черепа(влияние на высоту роста)
Слайд 25
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-24.jpg)
Слайд 26
![Генеалогический метод (метод составления родословных) Генеалогический метод (метод составления родословных)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-25.jpg)
Генеалогический метод
(метод составления родословных)
Генеалогический метод (метод составления родословных) позволяет проследить
наследование признаков (нормальных или патологических) в ряду поколений с указанием родственных связей между членами родословной.
Включает в себя два этапа:
• составление родословной на основании сведений, полученных от пробанда, с использованием специальных символов (обозначения Юста);
• анализ родословной (определение типа наследования, генотипов всех членов родословной, прогнозирование проявления признака у потомков).
Слайд 27
![Символы Юста](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-26.jpg)
Слайд 28
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-27.jpg)
Слайд 29
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-28.jpg)
Слайд 30
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-29.jpg)
Слайд 31
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-30.jpg)
Слайд 32
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-31.jpg)
Слайд 33
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-32.jpg)
Слайд 34
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-33.jpg)
Слайд 35
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-34.jpg)
Слайд 36
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-35.jpg)
Слайд 37
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-36.jpg)
Слайд 38
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-37.jpg)
Слайд 39
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-38.jpg)
Слайд 40
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-39.jpg)
Слайд 41
![Метод дерматоглифики Метод дерматоглифики основан на изучении индивидуальных особенностей кожных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-40.jpg)
Метод дерматоглифики
Метод дерматоглифики основан на изучении индивидуальных особенностей кожных рисунков (папиллярных
узоров):
пальцев рук — дактилоскопия,
ладоней — пальмоскопия,
ступней ног — плантоскопия.
Метод дерматоглифики используется в медико-генетическом консультировании (экспресс-метод для диагностики некоторых хромосомных болезней — синдром Дауна), применяется для определения зиготности близнецов, идентификации личности, определения отцовства
Слайд 42
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-41.jpg)
Слайд 43
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/52949/slide-42.jpg)