Презентация к уроку по теме Алкены

Содержание

Слайд 2

Определение. Общая формула

Алкены – ациклические углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода одна

двойная связь
Общая формула

Слайд 3

Особенности строения алкенов

Sp2 – гибридизация
Свободное вращение вокруг двойной связи невозможно
Плоскостное строение

Слайд 4

Гомологический ряд алкенов

Слайд 5

Изомерия, характерная для алкенов

Структурная
Изомерия углеродного скелета
Изомерия положения кратной связи
Межклассовая изомерия с циклоалканами

Слайд 6

Изомерия, характерная для алкенов
Геометрическая изомерия
-цис и -транс изомерия

Слайд 7

Номенклатура

В названиях используется суффикс - ЕН
Нумерация с той стороны, где ближе двойная связь

Слайд 8

Физические свойства


Газы –
Жидкости –
Твердые вещества – высшие алкены

Слайд 9

Физические свойства

Алкены плохо растворимы в воде, но хорошо — в органических растворителях. Этилен

и пропилен горят коптящим пламенем.
Алкены легче воды
С увеличением молекулярной массы, температура плавления и кипения увеличиваются

Слайд 10

Химические свойства

Этиленовые углеводороды обладают большей химической активностью, чем предельные углеводороды. Потому что активность

зависит от строения, - связь менее прочная, чем , поэтому она легко разрывается

Слайд 11

Химические свойства

Реакции присоединения
Гидрирование
Гидратация

Слайд 12

Химические свойства

Галогенирование
Гидрогалогенирование

Слайд 13

Правило В. В. Марковникова

Присоединение галогеноводородов и воды к несимметричным алкенам происходит по правилу Марковникова

В.В.
Присоединение водорода происходит к наиболее гидрированному атому углерода при двойной углерод-углеродной связи.

Слайд 14

Правило В. В. Марковникова

Исключения:
Если в алкене присутствует электроноакцепторный заместитель, т.е. группа, способная оттягивать

на себя электронную плотность
Присоединение в присутствии Н2О2 (эффект Хараша) или органической перекиси

Слайд 15

Химические свойства

Реакция полимеризации

Слайд 16

Химические свойства

Реакции окисления
Горение
Частичное окисление

Слайд 17

Химические свойства

Окисление перманганатом калия в нейтральной среде (р. Вагнера)
Это качественная реакция алкенов,

розовый раствор марганцовки обесцвечивается.

Слайд 18

Химические свойства

Влияние среды на характер продуктов реакций окисления
1. Окисление в кислой среде при

нагревании идёт до
а) карбоновых кислот
б) кетонов (если атом углерода при двойной связи содержит два заместителя)

Слайд 19

Химические свойства

в) до углекислого газа (если двойная связь на конце молекулы, то образуется

муравьиная кислота, которая легко окисляется до CO2)
2. Окисление в нейтральной или слабощелочной среде на холоде

Слайд 20

Получение алкенов

В лаборатории
Из этилового спирта (дегидратация)*
Отщепление галогенводородов из галогеноалканов*

Слайд 21

Получение алкенов

Дигалогенирование дигалогеноалканов*
* Отщепление молекулы H2O и галогеноводородов происходит по правилу А. М.

Зайцева:
Отрыв атома водорода происходит от наименее гидрогенизированного атома углерода.

Слайд 22

Получение алкенов

В промышленности
Крекинг алканов
Дегидрирование алканов

Слайд 23

Получение алкенов

Гидрирование алканов

Имя файла: Презентация-к-уроку-по-теме--Алкены.pptx
Количество просмотров: 17
Количество скачиваний: 0