презентация №Фенол

1.ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Функциональная группа:
Углеводородный радикал:
НС СН БЕНЗОЛЬНОЕ ЯДРО
– С 6 НХ
гидроксил – ОН
С6 Н5 ОН - фенол
СН
СН
НС
НС

2.СТРОЕНИЕ
O H
HC CH
HC
HC
CH
C
УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПОДВИЖНОСТЬ АТОМА ……………В ГИДРОКСИЛЕ

3. Взаимное влияние атомов
:O H
1
2
3
4
5
6
..
В ПОЛОЖЕНИЯХ
2, 4, 6
УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ
ПЛОТНОСТЬ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Агрегатное состояние –
Цвет-
3. Запах-
4. Температура кипения-
5. Температура плавления-
6. Растворимость в воде-
7. Физиологическое воздействие-
т
Твердое в-во
БЦ, ок-сь на воздухе
– розовый
Резкий, характерный
182 С
42 С
М растворим в воде
Ядовит, сильный
антисептик

5.ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции, идущие по функциональной группе:
А. с активными металлами и щелочами:
2C6H5OH + Na = 2C 6H5 ONa + H2
C6H5OH + NaOH = C 6H5 ONa + H2 O
C6H5OH + K = ? +? C6H5OH + KOH = ? + ?
C 6H 5 OH + KOH = C6 H2 O K + H2 O
C6 H 5 OH + K = C6 H5 O K + H2

5.ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2. Взаимодействие со спиртами:
C6H5OH + НО СН3 = C6H5 – O - СН3 + Н2О
3 Взаимодействие с галогенпроизводными
C6H5O H + J СН3 = C6H5 – O - СН3 + НJ
C6H5OH + Cl СН3 =
C6H5OH + НО С2Н5 =
C 6H5 – O – CH3 + H Cl
C 6H5 – O – C 2H5 + H 2O

5.ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции, идущие по бензольному ядру
А. взаимодействие с галогенами:
СДЕЛАЙ САМ: фенол с хлором
ОН
+ 3 Br 2 = 3 HBr +
OH
Br
Br
Br
2,4,6-трибромфенол
2
4
6

5.ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.Взаимодействие с азотной кислотой:
ОН
ОН
NO2
NO2
NO2
+ HNO3 = H 2 O +
?,?,?-тринитрофенол

6. ПОЛУЧЕНИЕ

6. ПОЛУЧЕНИЕ
C 6H 6
C 6 H 5 SO 3H
C 6H 5 ONa
C 6H 5 OH
Осуществи превращения

7. ПРИМЕНЕНИЕ
ОН

7. ПРИМЕНЕНИЕ

8.Физиологическое воздействие
СИЛЬНЫЙ
АНТИСЕПТИК
ЯДОВИТ

9. Экологические проблемы производства

10. ВЫВОДЫ
1. ПРОЯВЛЯЕТ
СВОЙСТВА……
2. ПРОЯВЛЯЕТ СВОЙСТВА……..
3.КИСЛОТНОСТЬ ОН-группы……………
АРОМАТИЧЕСКОГО УГЛЕВОДОРОДА
СЛАБОЙ КИСЛОТЫ
(имеет второе название
-карболовая кислота)
возрастает