Содержание
- 2. План лекции. Определение. Эпидемиология ВИЧ-инфекции. Этиология. Патогенез. Пути передачи ВИЧ. Источник возбудителя инфекции. Механизм передачи. Клиника.
- 3. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) – иммунологическое заболевание вирусной этиологии с преобладанием контактного механизма передачи возбудителя. Инфекция
- 4. 2. Эпидемиология ВИЧ-инфекции. Пандемия ВИЧ-инфекции продолжается уже более 20 лет. Впервые СПИД был описан в 1981
- 5. 3. Этиология. СПИД вызывается вирусом из семейства ретровирусов подсемейства лентивирусов, названным токсономическим комитетом ВОЗ HIV (Human
- 6. 4. Патогенез. ВИЧ проникает и развивается во многих клетках различных тканей (не только в лимфоцитах). Пищеварительный
- 7. Этой "фабрикой" вируса, в сущности, является не отдельная клетка, а весь организм. Лимфоциты после напряженного продуцирования
- 8. Механизм СПИДа заключается в разрушении вирусом иммунной системы вследствие инфицирования и гибели Т-хелперов (Т4), на цитоплазматической
- 9. Кроме количественных изменений, в системе Т-лимфоцитов наступают качественные изменения. Механизм угнетения клеточного иммунитета включает: цитопатическое действие
- 10. Очень важную роль для инфицированных индивидуумов при переходе болезни из латентной формы в клиническую оказывают различные
- 11. Из специфических организменных факторов СПИДа наибольшее значение имеют некоторые лимфокины, среди которых фактор некроза опухолей имеет
- 12. Специфическими вирусными (гетерологическими) факторами СПИДа являются трансактиваторы вируса гепатита В и всех вирусов группы герпеса. До
- 13. Это достигается двумя путями. С одной стороны, ВИЧ и копия его ДНК-генома имеют структуры, различающие трансактиваторы
- 14. Особое значение для понимания необычности СПИДа и прогноза его развития в виде пандемии имеет чрезвычайно высокий
- 15. 5. Пути передачи ВИЧ. Традиционно считают, что вирус передается с биологическими жидкостями организма тремя основными путями:
- 16. Риск заболевания обусловливается двумя причинами: количеством вируса, который поступил в организм, и восприимчивостью организма к заболеванию.
- 17. 6. Источник возбудителя инфекции. Источник ВИЧ — зараженный человек в любой стадии болезни, в том числе
- 18. 7. Механизм передачи. Передача ВИЧ осуществляется следующими механизмами: Естественными: контактным и вертикальным и искусственным (артифициальным). Доминирующим
- 19. Пути реализации механизмов передачи возбудителя : половой, трансплацентарный, парентеральный (инъекционный, трансфузионный, трансплантационный). Нормальный человеческий иммуноглобулин, альбумин
- 20. В стоматологии большинство манипуляций носит инвазивный характер, поэтому возможна реализация искусственного механизма передачи ВИЧ. Ведущий путь
- 21. 8. Клиника. Для СПИДа характерна фазность течения. Продолжительность инкубационного периода колеблется от нескольких (6—8) месяцев до
- 22. СДС-центром (Джорджия, США) и ВОЗ (1988) предложена следующая классификация клинических стадий СПИДа: I. Инкубация. II. Острая
- 23. Классификация В.И.Покровского (1989) выделяет 4 стадии в течении ВИЧ-инфекции: I. Инкубация. II. Стадия первичных проявлений: а)
- 24. Рефлилл и Берке (1988) как объективную основу для распределения симптомов и стадий болезни, выявления степеней ее
- 25. Клиника СПИДа прежде всего обусловлена дефицитом Т- клеточного иммунитета. Снижение активности иммунной системы приводит к активации
- 26. 9. Поражения полости рта при СПИДе, связанных с ВИЧ-инфекцией. Классификация проявлений в полости рта, связанных с
- 27. Вторая группа — поражения менее тесно связанные с ВИЧ-инфекцией: 1. Атипичные язвы (орофарингеальные). 2. Идиопатическая тромбоцитопеническая
- 28. Вторая группа — поражения менее тесно связанные с ВИЧ-инфекцией: 1. Атипичные язвы (орофарингеальные). 2. Идиопатическая тромбоцитопеническая
- 29. По частоте распространения заболевания СОПР распределяются так: кандидоз (88 %), ксеростомия (19—28 %), герпетические поражения (11
- 30. Кандидоз СОПР при ВИЧ в 20% случаев встречается у пациентов в стадии лимфоаденопатии и в 75-91%,
- 31. Кандидоз при СПИДе имеет несколько форм: псевдомембранозную, гиперпластическую и атрофическую (эритематозную). При псевдомембранозной форме наблюдается значительное
- 33. Гиперпластическая форма – напоминает лейкоплакию, сопровождается наличием плотных белых поражений, спаянных с поверхностью слизистой рта. Эта
- 34. Атрофическая (эритематозная) форма клинически встречается чаще. Наблюдается в виде десквамации сосочков на спинке языка, красновато-багряного цвета
- 36. 2. Бактериальные инфекции а) ВИЧ–гингивит – в виде эритематозной непрерывной полосы шириной не При хорошем гигиеническом
- 37. в) ВИЧ–хронический пародонтит проявляется у ВИЧ–инфицированных или в группе риска при переходе инфекционного процесса в стадию
- 38. 3. «Волосистая» лейкоплакия. Впервые была зарегистрирована и описана D. Greenspan (США) в 1984 году. Встречается в
- 39. При электронно–микроскопическом исследовании в клетках эпителия обнаруживаются внутриядерные включения вирионов, а затем иммуногистохимическими методами определено, что
- 40. Язвы и афты в полости рта при СПИДе чаще локализуются на небе и обусловлены Cryptococcus neoformans
- 41. Указанные ВИЧ-индикаторные оппортунистические инфекции считаются маркерами определенных стадий СПИДа. Так, Candida albicans обнаруживают у большинства больных
- 42. 4. Саркома Капоши - это злокачественное новообразование кровеносных соссудов (ангиоретикулез), развивается на фоне пониженного иммунитета у
- 43. Саркома Капоши характеризцется экзофитным ростом, безболезненностью, рыхлой консистенцией (в виде мягкого синюшного узелка). Вначале одиночные, затем
- 44. Ранняя стадия саркомы Капоши на альвеолярной слизистой Большая саркома Капоши на десне верхней челюсти Саркома Капоши
- 45. Неходжкинские лимфомы— гетерогенная группа злокачественных опухолей, исходящих из лимфоидной ткани. В 90 % случаев неходжкинские лимфомы
- 46. Клиническая картина. Поражение слизистой оболочки рта проявляется в виде стойкой диффузной вначале безболезненной припухлости, которая имеет
- 47. В последнее время описана непигментированная саркома Калоши полости рта. Поражение головы (полости рта) у лиц моложе
- 48. 10. Диагностика. Ранняя диагностика СПИДа крайне важна, поскольку латентный период между инфицированием и появлением клинических признаков
- 49. У взрослых СПИД диагностируется при наличии не менее двух серьезных симптомов в совокупности хотя бы с
- 50. Показаниями к обследованию на СПИД являются: I. Злокачественные новообразования (саркома Капоши, лимфома). II. Инфекции: II.1. Грибы:
- 51. II.З. Вирусные инфекции: а) цитомегаловирус, который обусловливает заболевания легких, ЖКТ, ЦНС; б) вирус герпеса, вызывающий хроническую
- 52. Для доказательства наличия вируса в организме используют 3 метода: культивации вируса, идентификации вирусных AT, выявления титра
- 53. 11. Стоматологические аспекты профилактики СПИДа. Хотя в слюне инфицированных и больных СПИДом ВИЧ находится в небольшом
- 54. Учитывая возможность контакта с больными СПИДом или вирусоносителями, стоматологам рекомендуют следующие способы предосторожности : — получение
- 55. Необходимо избегать незначительных ранений инструментарием, который имел контакт с кровью и слюной больного. Для значительного уменьшения
- 56. Стерилизация инструментария. ВИЧ быстро инактивируется при сухой и влажной стерилизации. Стоматологический инструментарий многоразового использования (в том
- 57. 12. Лечение. Среди препаратов, уже используемых в мировой практике для борьбы со СПИДом самым распространенным является
- 58. Особенности стоматологического лечения ВИЧ–инфицированных: – обязательно прополоскать полость рта антисептиком (любым); – не использовать турбинные установки;
- 59. 13. Прогноз. Для прогноза СПИДа важное значение имеет определение уровня Т-хелперных лимфоцитов и соотношения Т4/Т8. Если
- 61. Скачать презентацию