Содержание
- 2. Генетика человека Особый раздел генетики, который изучает особенности наследования признаков у человека, наследственные заболевания (медицинская генетика),
- 3. Специфика генетики человека Невозможность применения экспериментальных методов генетики Позднее половое созревание Малочисленность потомства Сложный кариотип, большое
- 4. Методы изучения генетики человека Генеалогический Цитогенетический Близнецовый Биохимический
- 5. Цитогенетический метод Микроскопическое исследование структуры хромосом и их количества у здоровых и больных людей Позволяет обнаружить
- 6. У пожилых родителей родился доношенный ребенок, у которого плоское лицо, низкий скошенный лоб, косой разрез глаз,
- 7. Цитогенетический метод Трисомия по 21–й паре хромосом
- 8. Хромосомные мутации человека
- 9. Генеалогический метод Составление родословной человека и изучение характера наследования признака Родословная – это схема, отражающая связи
- 10. Генеалогический метод Позволяет определить тип наследования – доминантный или рецессивный, сцепленный с полом или аутосомный, гомозиготность
- 11. Генеалогический метод При составлении родословной используется определенная символика: – женщина – мужчина – обладатель изучаемого признака
- 12. Аутосомно-доминантный тип наследования В настоящее время описано около 3000 аутосомно-доминантных признаков: полидактилия, брахидактилия, синдактилия, раннее облысение,
- 13. Анализ родословных при аутосомно-доминантном типе наследования Признак проявляется в каждом поколении – вертикальный тип Признак в
- 14. Решите задачу: По родословной человека установите характер наследования признака «изогнутый мизинец», выделенного цветом (доминантный или рецессивный,
- 15. Аутосомно-доминантный тип наследования Наследуемый признак доминантный, не сцеплен с полом Генотипы потомков 1,3,5,6 – Аа; 2,4
- 16. Аутосомно-рецессивный тип наследования По аутосомно-рецессивному типу наследуются глухота, немота, альбинизм, кариес зубов, сахарный диабет, рыжие волосы,
- 17. Анализ родословных при аутосомно-рецессивном типе наследования Признак не в каждом поколении Признак у родителей отсутствует, а
- 18. Решите задачу: По родословной человека установите характер наследования признака «маленькие глаза», выделенного цветом (доминантный или рецессивный,
- 19. Аутосомно-рецессивный тип наследования Признак рецессивный ,не сцеплен с полом Генотипы родителей: Аа и Аа Генотипы потомков:
- 20. Наследование признаков сцепленных с Х-хромосомой Признаки сцепленные с Х-хромосомой: гемофилия, дальтонизм, миопия, мышечная дистрофия, гипоплазия эмали,
- 21. Анализ родословных при наследовании признаков сцепленных с Х-хромосомой Признак не в каждом поколении Признак у родителей
- 22. Решите задачу: По родословной человека установите характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен
- 23. Наследование признака сцепленного с Х-хромосомой Признак рецессивный, сцеплен с полом, локализован в Х-хромосоме Генотипы родителей: ХАХA,
- 24. Наследование признаков сцепленных с У-хромосомой Признаки сцепленные с У-хромосомой: гипертрихоз, ихтиоз, перепонки между пальцами и другие
- 25. Анализ родословных при наследовании признаков сцепленных с У-хромосомой Признак в каждом поколении Признак проявляется только у
- 26. Близнецовый метод Изучение фенотипа и генотипа близнецов для определения степени влияния среды на развитие различных признаков
- 27. Близнецовый метод
- 28. Примеры конкордантности по некоторым признакам у близнецов в %
- 29. Биохимический метод Изучение характера биохимических реакций и обмена веществ для установления носительства аномального гена или уточнения
- 30. Биохимический метод Сахарный диабет, фенилкетонурия (нарушение обмена фенилаланина), галактоземия (нарушение усвоения молочного сахара) Объектами биохимической диагностики
- 31. Решите задачу: Фенилкетонурия (ФКУ) – заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (в), и альбинизм (а) наследуются
- 32. А – норма а – альбинизм В – норма в – ФКУ P: АаВв аавв F
- 34. Скачать презентацию