Слайд 2
![План 1. Условия менделирования признаков 2. Явление притяжения генов 3.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-1.jpg)
План
1. Условия менделирования признаков
2. Явление притяжения генов
3. Основные положения хромосомной теории
наследственности
4. Хромосомное определение пола 5.Признаки, сцепленные с полом
6.Сцепление генов в аутосомах. Полное и неполное сцепление генов. Сила сцепления. Карты хромосом.
Слайд 3
![Вопрос 1. Условия менделирования признаков. 3-й закон Менделя выполняется при](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-2.jpg)
Вопрос 1. Условия менделирования признаков.
3-й закон Менделя выполняется при условиях:
1)Если
гены анализируемых признаков находятся в разных парах хромосом, 2) Если между этими неаллельными генами нет взаимодействия.
Слайд 4
![В соматической клетке организма приходится по два гена на каждый](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-3.jpg)
В соматической клетке организма
приходится по два гена на каждый признак:
ААВВ, а в гаметах – один ген на каждый признак. Следовательно в гаметах остается по одному гену из каждой пары АВ или ав.
При слиянии гамет образуется зигота АаВв.
Слайд 5
![Какие типы гамет дает гетерозиготная особь АаВв? АВ, Ав, аВ,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-4.jpg)
Какие типы гамет дает гетерозиготная особь АаВв?
АВ, Ав, аВ, ав.
При скрещивании дигетерозиготных особей между собой получается соотношение 9:3:3:1. Если дигетерозиготу скрестить с гомозиготой по двум рецессивным признакам, то получим (1:1)2 или 1:1:1:1.
Слайд 6
![Ученые чаще не получали такие менделеевские расщепления. В чем дело?](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-5.jpg)
Ученые чаще не получали такие менделеевские расщепления. В чем дело?
Вопрос 2.
Явление притяжения генов. В 1906 г. Бэтсон и Пеннет скрещивали две расы душистого горошка, различающиеся по двум парам признаков – по форме пыльцы (гладкая и шероховатая) и окраске цветов (белая и красная).
Слайд 7
![Они не обнаружили в F2 ожидаемого расщепления 9:3:3:1, т.е. (3:1)2 ,а получали всегда соотношение 3:1.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-6.jpg)
Они не обнаружили в F2 ожидаемого расщепления 9:3:3:1, т.е. (3:1)2 ,а
получали всегда соотношение 3:1.
Слайд 8
![Получалось, что гены исходных родительских форм у гетерозиготных организмов всегда](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-7.jpg)
Получалось, что гены исходных родительских форм у гетерозиготных организмов всегда
стремились попасть в одну гамету, как бы притягиваясь друг к другу. Это явление ученые назвали «притяжением генов».
Объяснить это явление Бэтсон и Пеннет не смогли.
Слайд 9
![Суть явления была позднее раскрыта Т.Морганом и его сотрудниками. Морган](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-8.jpg)
Суть явления была позднее раскрыта Т.Морганом и его сотрудниками. Морган выдвигает
термин «сцепление генов в хромосоме».
А если гены будут находиться в одной хромосоме?- (предполагает Морган).
Слайд 10
![ААВВ Х аавв Какие гаметы? АВ и ав в зиготе](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-9.jpg)
ААВВ Х аавв
Какие гаметы?
АВ и ав
в зиготе АаВв
В случае
полного притяжения генов получается всего два типа гамет, а не 4 (как у Менделя).
Почему ?
Слайд 11
![В 1909 г. американский ученый эмбриолог Томас Морган решил опровергнуть](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-10.jpg)
В 1909 г. американский ученый эмбриолог Томас Морган решил опровергнуть законы
Менделя, посчитав их за какие-то частные закономерности. Он был уже авторитетным ученым, автором монографии по эмбриологии. Он занялся генетикой в качестве хобби.
Слайд 12
![На проведение эксперимента с морскими свинками, которыми он занимался, как](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-11.jpg)
На проведение эксперимента с морскими свинками, которыми он занимался, как выяснилось,
требовались очень большие средства, ему их не дали, так как эти эксперименты не соответствовали тематике лаборатории.
Слайд 13
![Он решил подобрать объект подешевле. Таким объектом оказалась плодовая мушка дрозофила. Чем же она хороша?](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-12.jpg)
Он решил подобрать объект подешевле.
Таким объектом оказалась плодовая мушка дрозофила.
Чем же она хороша?
Слайд 14
![Тем, что: 1. ее легко содержать в пробирке 2. у](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-13.jpg)
Тем, что:
1. ее легко содержать в пробирке
2. у нее высокая плодовитость
(самка откладывает до 300 яиц)
3. скорость смены поколений 12-14 дней, за год 25-30 поколений
4. небольшое количество хромосом 2n=8, четыре пары.
5. большое количество контрастирующих признаков.
Слайд 15
![Фенотип дикого типа – комплекс признаков, характерных для животных в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-14.jpg)
Фенотип дикого типа – комплекс признаков, характерных для животных в дикой
обстановке. Фенотипы дикого типа: серое тело, красные глаза, нормально развитые крылья, ноги и т.д. Скрытые фенотипы можно обнаружить в искусственных условиях (черное тело, белые глаза, укороченные крылья)
Слайд 16
![Морган отбирает чистые линии, увеличивает потомство, привлекая к эксперименту своих](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-15.jpg)
Морган отбирает чистые линии, увеличивает потомство, привлекая к эксперименту своих учеников
и домочадцев.
И чаще не обнаруживаются менделеевские расщепления по ряду признаков..
Слайд 17
![Вопрос 3.Основные положения хромосомной теории наследственности. Т.Морган сформулировал хромосомную теорию:](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-16.jpg)
Вопрос 3.Основные положения хромосомной теории наследственности.
Т.Морган сформулировал хромосомную теорию:
1.Гены, определяющие
развитие тех или иных признаков, локализованы в хромосомах в линейном порядке
Слайд 18
![2.Гены, входящие в состав гомологичных хромосом, образуют группы сцепления, следовательно](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-17.jpg)
2.Гены, входящие в состав гомологичных хромосом, образуют группы сцепления, следовательно число
групп сцепления равно числу пар хромосом
Слайд 19
![3.Так как в хромосомах находится не один ген, а множество,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-18.jpg)
3.Так как в хромосомах находится не один ген, а множество, то
при расщеплении независимо комбинируются не отдельные гены, а целые хромосомы, т.е вся группа сцепления.
Слайд 20
![4.В ряде случаев сцепление не является абсолютным, а сила сцепления](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-19.jpg)
4.В ряде случаев сцепление не является абсолютным, а сила сцепления обратно
пропорциональна расстоянию между генами внутри хромосом.
Слайд 21
![Классифицируя признаки мух, Морган замечает, что их можно разделить на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-20.jpg)
Классифицируя признаки мух, Морган замечает, что их можно разделить на 4
группы согласно 4-м парам хромосом.
Очевидно признаки связаны с хромосомами.
Тогда ясно, что такое притяжение генов.
Слайд 22
![Если берутся 2 признака из одной группы, то соотношение получается](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-21.jpg)
Если берутся 2 признака из одной группы, то соотношение получается 3:1,если
из двух - (3:1)2. , из трех пар - (3:1)3, из четырех - (3:1)4 - и т.д.
Слайд 23
![Доказательства. Первые доказательства расположения генов в хромосомах были получены при](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-22.jpg)
Доказательства. Первые доказательства расположения генов в хромосомах были получены при анализе
закономерностей наследования признаков, сцепленных с полом.
Слайд 24
![Вопрос 4. Хромосомное определение пола. В хромосомном наборе у мухи](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-23.jpg)
Вопрос 4. Хромосомное определение пола. В хромосомном наборе у мухи дрозофилы
8 хромосом, т.е. 4 пары , из них 6 аутосом и 2 половые хромосомы.
Пол определяется половыми хромосомами . Если ХУ, то половые клетки разные, из них 50% Х и 50% У. Это – гетерогаметный пол.
Слайд 25
![Если ХХ, то половые клетки одинаковые «Х» и пол гомогаметный.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-24.jpg)
Если ХХ, то половые клетки одинаковые «Х» и пол гомогаметный.
Гомогаметный пол
– женский у млекопитающих, в том числе и у человека, почти у всех насекомых, в том числе и у мух дрозофил.
Слайд 26
![Исключение представляют бабочки(чешуекрылые), некоторые птицы, некоторые рыбы. У них гомогаметный](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-25.jpg)
Исключение представляют бабочки(чешуекрылые), некоторые птицы, некоторые рыбы. У них гомогаметный пол
-мужской, а гетерогаметный женский.
У бабочек моли, у самцов кузнечиков, у самцов клопов рода Protenor гетерогаметный пол ХО, т.е не содержит У хромосому.
Слайд 27
![Какая хромосома более ценна ? У человека в Х-хромосоме известно](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-26.jpg)
Какая хромосома более ценна ?
У человека в Х-хромосоме известно более 100
генов, а в У –хромосоме совсем немного генов, например, ген гистосовместимости, ген определяющий развитие эмбриона по мужскому типу.
Слайд 28
![Вопрос 5. Признаки, сцепленные с полом Признаки, сцепленные с полом](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-27.jpg)
Вопрос 5. Признаки, сцепленные с полом
Признаки, сцепленные с полом – это
признаки, контролируемые генами, находящимися в половых хромосомах.
Слайд 29
![Эксперимент – закономерности наследования цвета глаз у мухи дрозофилы. Красноглазые](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-28.jpg)
Эксперимент – закономерности наследования цвета глаз у мухи дрозофилы.
Красноглазые самки скрещивались
с белоглазыми самцами.
В первом поколении наблюдалось единообразие особей по признаку: все мухи были с красными глазами.
Слайд 30
![Во втором поколении наблюдалось соотношение по признаку цвета глаз 3:1.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-29.jpg)
Во втором поколении наблюдалось соотношение по признаку
цвета глаз 3:1. Но
среди белоглазых мух не было самок, белоглазыми были только самцы и то только половина. Следовательно наблюдалось необычное влияние пола.
Слайд 31
![Оказалось, что сам пол наследуется как менделирующий признак, т.е. наследуется](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-30.jpg)
Оказалось, что сам пол наследуется как менделирующий признак, т.е. наследуется по
законам Менделя. Действительно, соотношение полов в природе близко к 1:1.
Сочетание половых хромосом в зиготе определяет пол будущего организма.
Слайд 32
![Рассуждаем(вместе с Морганом): Ген красноглазия является доминантным и находится в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-31.jpg)
Рассуждаем(вместе с Морганом):
Ген красноглазия является доминантным и находится в ХК хромосоме,
белоглазия – рецессивным и тоже в Х хромосоме, а в У хромосоме его нет вообще.
ХКХК х ХУ
Слайд 33
![ХКХ- дочери, ХКУ- сыновья - все потомство красноглазое При срещивании](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-32.jpg)
ХКХ- дочери, ХКУ- сыновья - все потомство красноглазое
При срещивании гибридов:
ХКХ х
ХКУ
ХКХК, ХКХ – дочери красноглазые, ХКУ, ХУ – сыновья и красноглазые и белоглазые.
Слайд 34
![Если я прав,считает Морган, предполагая, что ген красноглазия находится в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-33.jpg)
Если я прав,считает Морган, предполагая, что ген красноглазия находится в Х-хромосоме,
то я могу предсказать результат обратного или реципрокного скрещивания.
Взять:
Самку белоглазую ХХ скрестить с красноглазым самцом
Слайд 35
![ХКУ, тогда самки все будут красноглазыми, т.к. получат ген красноглазия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-34.jpg)
ХКУ, тогда самки все будут красноглазыми, т.к. получат ген красноглазия от
отца, а самцы – белоглазыми,т.к. получат ген белоглазия от матери.
Признак ведет себя в точном соответствии с хромосомами, следовательно гены находятся в хромосомах. Это –первое положение его теории.
Слайд 36
![У человека некоторые наследственные болезни наследуются сцеплено с полом. При](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-35.jpg)
У человека некоторые наследственные болезни наследуются сцеплено с полом. При решении
задач вместе с символами генов указывают и половые хромосомы.
Слайд 37
![СЛАЙД по гемофилии.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-36.jpg)
Слайд 38
![Болеют мужчины, а передают ген женщины. Аналогичным образом наследуется и дальтонизм (цветовая слепота).](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-37.jpg)
Болеют мужчины, а передают ген женщины. Аналогичным образом наследуется и дальтонизм
(цветовая слепота).
Слайд 39
![Признаки, которые наследуются через У-хромосому, получили название голандрических. Они передаются](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-38.jpg)
Признаки, которые наследуются через У-хромосому, получили название голандрических. Они передаются от
отца всем его сыновьям. К числу таких у человека относится признак, проявляющийся в интенсивном развитии волос по краю ушной раковины.
Слайд 40
![Вопрос 6. Сцепление генов в аутосомах. Полное и неполное сцепление](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-39.jpg)
Вопрос 6. Сцепление генов в аутосомах. Полное и неполное сцепление генов.
Сила сцепления. Карты хромосом.
Как наследуются гены, расположенные в аутосомах?
Морган проводит дигибридное скрещивание.
Слайд 41
![Классический опыт Моргана СЛАЙДЫ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-40.jpg)
Классический опыт Моргана СЛАЙДЫ
Слайд 42
![Мух с серым телом и нормальными крыльями скрещивает с мухами-мутантами,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-41.jpg)
Мух с серым телом и нормальными крыльями скрещивает с мухами-мутантами, имеющими
черное тело и укороченные крылья.
Буквенные обозначения по названию мутаций: B –черный (black) , W – нормальные крылья (westigel).
Слайд 43
![При первом скрещивании все особи оказались серыми с нормальными крыльями.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-42.jpg)
При первом скрещивании все особи оказались серыми с нормальными крыльями. Путем
анализирующего скрещивания он проводит отдельно опыты с самками и самцами.
Слайд 44
![Самец гетерозиготный (серое тело и нормальные крылья) скрещивается с гомозиготной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-43.jpg)
Самец гетерозиготный (серое тело и нормальные крылья) скрещивается с гомозиготной по
двум аллелям самкой.
BBWW x bbww Морган должен был получить соотношение по двум признакам 1:1:1:1., а он получил 1:1, т.е по 50 % .
Слайд 45
![Следовательно гены оказались сцепленными, т.е. они находились в одной хромосоме.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-44.jpg)
Следовательно гены оказались сцепленными, т.е. они находились в одной хромосоме.
b b
B B
w w W W
b B bb
w W ww
Слайд 46
![Получаем потомство : серые мухи с нормальными крыльями и черные](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-45.jpg)
Получаем потомство : серые мухи с нормальными крыльями и черные мухи
с укороченными крыльями.
Теперь возьмем для скрещивания гибридную самку и скрестим с самцом – гомозиготой по двум рецессивным признакам.
Слайд 47
![Получим соотношение 41,5: 41,5 : 8,5: 8,5. Почему произошло разделение](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-46.jpg)
Получим соотношение 41,5: 41,5 : 8,5: 8,5. Почему произошло разделение гамет?
B b b b
W w w w
B b b b B b b b
W w w w w w W w
Слайд 48
![Оказалось, что у самцов сцепление генов полное, а у самок](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-47.jpg)
Оказалось, что у самцов сцепление генов полное, а у самок –
неполное.
У 17% мух гаметы кроссоверные, следовательно сила сцепления между генами 17%.
Слайд 49
![Чуть позже советский ученый Серебровский предложил термин «морганида». Сила сцепления](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-48.jpg)
Чуть позже советский ученый Серебровский предложил термин «морганида». Сила сцепления между
генами измеряется в морганидах. Одна морганида равна 1 % перекреста между ними.
Слайд 50
![Сила сцепления определяется по формуле : М= а+с n х](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-49.jpg)
Сила сцепления определяется по формуле :
М= а+с
n
х 100%., а,с
– количество особей, появившихся в результате кроссинговера, n - общее количество мух
Гены расположены в хромосомах линейно.
Слайд 51
![Если три гена расположены друг за другом, следовательно ген С](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-50.jpg)
Если три гена расположены друг за другом, следовательно ген С расположен
или после гена В или между генами А и В.
На этом основано построение генетических карт.
Слайд 52
![Хромосомные карты мух дрозофил.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-51.jpg)
Хромосомные карты мух дрозофил.
Слайд 53
![Генетическая карта – это схема взаимного расположения генов, находящихся в одной группе сцепления.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-52.jpg)
Генетическая карта – это схема взаимного расположения генов, находящихся в одной
группе сцепления.
Слайд 54
![Таким образом, Моргану не удалось опровергнуть законы Менделя. Он доказал](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/271106/slide-53.jpg)
Таким образом, Моргану не удалось опровергнуть законы Менделя. Он доказал на
примере мухи дрозофилы существование этих законов и создал свою хромосомную теорию наследственности.