- Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны
Содержание
- 2. алкины 2
- 3. 3
- 4. Пиролиз солей карбоновых кислот 4
- 5. 5
- 6. 6
- 7. Ацетальная группа как защитная: 7
- 8. 8
- 9. Аналогично: Восстановление карбонильных соединений 9
- 10. Галоген - нуклеофил 10
- 11. 11
- 12. 12
- 13. 13
- 14. 14
- 15. 15
- 16. 16
- 17. 17
- 18. 18
- 19. 19
- 20. 20
- 21. 21
- 22. 22
- 23. 23
- 24. Другие электрофилы 24
- 25. Кислый катализ Основный катализ 25
- 26. 26
- 27. 27
- 28. Альдегиды окисляются значительно легче: 28
- 29. Радикальное окисление альдегидов («аутоокисление») 29
- 30. Диспропорционирование Реакция Канниццаро 30
- 31. Реакция Тищенко 31
- 32. Методы получения 32
- 33. 33
- 34. 34
- 35. 3. Алкилирование дикетонат-аниона как метод синтеза алкилзамещенных кетонов 35
- 36. Синтез 1,4-дикетонов 36
- 37. Получение 37
- 38. 4. Окисление альдегидов 38
- 39. 39
- 40. Свойства карбоновых кислот 40
- 41. 41
- 42. 42
- 43. Образование сложных эфиров (реакция этерификации) 43
- 44. 44
- 45. 45
- 46. 46
- 47. 47
- 48. 48
- 49. 49
- 50. 50
- 51. Реакции по альфа-углеродному атому 51
- 52. 52
- 53. 53
- 54. а) эфир + эфир 54
- 55. Использование в качестве основания более слабого основания и более сильного нуклеофила – алкоголят-аниона приведет к протеканию
- 56. 56
- 57. 57
- 58. 58
- 59. 59
- 60. 60
- 61. 61
- 62. Дикарбоновые кислоты Производные угольной кислоты 62
- 63. 63
- 64. 64 ЩМЯГА
- 65. 65
- 66. Свойства Причины: 1. индуктивный эффект карбоксильной группы. 2. Внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая анион. 66
- 67. Дегидратация 67 Декарбоксилирование
- 68. 68
- 69. 69
- 70. 70
- 71. Ароматические кислоты 71
- 72. 72
- 73. Синтез 73
- 74. 74
- 75. Свойства (нуклеофильное присоединение) 75
- 76. 76
- 77. 77
- 78. 78
- 79. Таким образом: 79
- 80. 80
- 82. Скачать презентацию
алкины
2
алкины
2
3
3
Пиролиз солей карбоновых кислот
4
Пиролиз солей карбоновых кислот
4
5
5
6
6
Ацетальная группа как защитная:
7
Ацетальная группа как защитная:
7
8
8
Аналогично:
Восстановление карбонильных соединений
9
Аналогично:
Восстановление карбонильных соединений
9
Галоген - нуклеофил
10
Галоген - нуклеофил
10
11
11
12
12
13
13
14
14
15
15
16
16
17
17
18
18
19
19
20
20
21
21
22
22
23
23
Другие электрофилы
24
Другие электрофилы
24
Кислый катализ
Основный катализ
25
Кислый катализ
Основный катализ
25
26
26
27
27
Альдегиды окисляются значительно легче:
28
Альдегиды окисляются значительно легче:
28
Радикальное окисление альдегидов («аутоокисление»)
29
Радикальное окисление альдегидов («аутоокисление»)
29
Диспропорционирование
Реакция Канниццаро
30
Диспропорционирование
Реакция Канниццаро
30
Реакция Тищенко
31
Реакция Тищенко
31
Методы получения
32
Методы получения
32
33
33
34
34
3. Алкилирование дикетонат-аниона как метод синтеза алкилзамещенных кетонов
35
3. Алкилирование дикетонат-аниона как метод синтеза алкилзамещенных кетонов
35
Синтез 1,4-дикетонов
36
Синтез 1,4-дикетонов
36
Получение
37
Получение
37
4. Окисление альдегидов
38
4. Окисление альдегидов
38
39
39
Свойства карбоновых кислот
40
Свойства карбоновых кислот
40
41
41
42
42
Образование сложных эфиров (реакция этерификации)
43
Образование сложных эфиров (реакция этерификации)
43
44
44
45
45
46
46
47
47
48
48
49
49
50
50
Реакции по альфа-углеродному атому
51
Реакции по альфа-углеродному атому
51
52
52
53
53
а) эфир + эфир
54
а) эфир + эфир
54
Использование в качестве основания более слабого основания и более сильного
нуклеофила – алкоголят-аниона
Использование в качестве основания более слабого основания и более сильного
нуклеофила – алкоголят-аниона
56
56
57
57
58
58
59
59
60
60
61
61
Дикарбоновые кислоты
Производные угольной кислоты
62
Дикарбоновые кислоты
Производные угольной кислоты
62
63
63
64
ЩМЯГА
64
ЩМЯГА
65
65
Свойства
Причины:
1. индуктивный эффект карбоксильной группы.
2. Внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая анион.
66
Свойства
Причины:
1. индуктивный эффект карбоксильной группы.
2. Внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая анион.
66
Дегидратация
67
Декарбоксилирование
Дегидратация
67
Декарбоксилирование
68
68
69
69
70
70
Ароматические кислоты
71
Ароматические кислоты
71
72
72
Синтез
73
Синтез
73
74
74
Свойства (нуклеофильное присоединение)
75
Свойства (нуклеофильное присоединение)
75
76
76
77
77
78
78
Таким образом:
79
Таким образом:
79
80
80
Цитоскелет. Компоненты цитоскелета
Нарушение осанки и плоскостопие
Класс Пресмыкающиеся
Рост и развитие растений
Генетическое определение пола. Наследование, сцепленное с полом
Отряд хоботные
Биотрансформация чужеродных соединений в организме. (Лекция 5)
Пищеварительная система
Растительные ткани
Экологическая роль зеленых насаждений
Половая система человека. Оплодотворение. Развитие зародыша
Термин популяция
Размножение, его виды. Бесполое размножение
Ашық тұқымдылар немесе Қарағайлар бөлімі (Gymnospermatophyta Pinophyta)
Анатомия мышечной системы
Растительноядные, хищные, паразиты и сверх паразиты среди представителей насекомых
Водоросли (5 класс)
Маскування тварин
Поверхностное и коренное улучшение сенокосов и пастбищ
Мутация. Геномдық мутация. Хромосомалық мутация. Гендік мутация. Мутацияның типтері
Анатомия и физиология органов речи
Динозавры
Нервная система. Строение и функции
Микробиология зерна и продуктов его переработки
Презентация О витамине С
Чем и как питаются животные?
Законы действия экологических факторов. Популяции
Бобр обыкновенный или речной