20231031_zhiznennyy_tsikl_virusov презентация

Содержание

Слайд 3

Вирус прикрепляется к поверхности восприимчивой клетки – этот процесс называется адсорбцией.
Вирус вводит

свою нуклеиновую кислоту в клетку (у бактериофагов) или проникает в клетку полностью, а затем происходит отделение вируса от белковой оболочки и освобождение нуклеиновой кислоты. Этот процесс называется инъекцией.
Репликация вирусных молекул нуклеиновой кислоты осуществляется за счет нуклеотидов, накопленных в клетке хозяина.
Синтез вирусных белков и ферментов -- осуществляется на рибосомах клетки.
Сборка вирусных частиц—осуществляется из синтезированных пораженной клеткой вирусных белков и нуклеиновых кислот.
Лизис – выход вирусных частиц из пораженной клетки; при этом происходит распад клетки под влиянием ферментов фага, а у эукариот выпячивается оболочка клетки, и вирусные частицы «выталкиваются» в окружающую среду.

Фазы жизненного цикла вируса

Слайд 4

Фазы жизненного цикла вируса

1) адсорбция (фиксация) вируса на мембране клетки хозяина
2) проникновение (пенетрация)

вируса в клетку
3) депротеинизация (утрата белковой оболочки вируса)
4) репликация (размножение)
5) сборка вирионов(вирусных частиц)
6) выход вирионов из клетки

Слайд 5

Стр.119 – фазы жизненного цикла вируса

Слайд 8

Мир
Главные цифры на 7 ноября
Заражения
249 878 373+332 372
Смерти
5 049 273+4 402
Россия
Главные цифры на 8

ноября
Заражения
8 834 495+39 400
Смерти
248 004+1 190
Крым
Главные цифры на 8 ноября
Заражения
102 835+791
Смерти
3 141+15

Слайд 10

Способы борьбы с вирусными инфекциями

• Первый способ - вакцинация.
Суть его сводится к

простой формуле «Бей врага его же оружием». Вирус здесь выступает против вируса. Вакцины включают систему иммунитета. В 1885 году французский ученый Луи Пастер изобрел вакцину против бешенства. При введении в организм такие вирусы не вызывают заболевания, но создается активный иммунитет к данному вирусу.

Слайд 12

Эдвард Дженнер – английский врач Родился: 17 мая 1749 г., Беркли, Глостершир, Англия Умер: 26 января 1823 г.

(73 года), Беркли, Глостершир, Англия

Слайд 13

Дженнер использовал в эксперименте двух людей — доярку Сару Нелмс и восьмилетнего мальчика

Джеймса Фиппса. У Нелмс незадолго до этого развилась коровья оспа — у ее рогатых подопечных возникла эта болезнь: их кожа, включая вымя, покрылась некоторым количеством волдырей. В ходе работы их содержимое попало на натруженные руки доярки, на которых также выступили характерные вздутия.
Дальнейшее описано в огромном множестве статей в невероятных подробностях. Дженнер взрезал один из волдырей на руке крестьянки тонким ножом так, чтобы тот оказался весь покрыт содержащейся в нем жидкостью. Этим ножом врач проткнул кожу молодого Фиппса в нескольких местах на плече. Через несколько дней у мальчика развилась лихорадка, а на месте введения появились волдыри. По прошествии нескольких дней симптомы ушли. Через два месяца Дженнер снова ввел мальчику содержимое волдырей от другой доярки и не увидел симптомов, из чего заключил, что мальчик получил защиту от оспы.

Слайд 14

Картина «Доктор ДженнерКартина «Доктор Дженнер проводит свою первую вакцинацию в 1796 году». Эрнест Борд (1877—1934).

Слайд 15

Само слово «вакцина» (от латинского vacca — «корова») ввёл Луи Пастер, увековечив, таким образом, память

Дженнера. Но если английскому учёному повезло — его жестоко критиковали, но не преследовали, то Пастеру пришлось пережить беспощадную травлю.
В 1885 году он на основе высушенного мозга заражённых кроликов создал вакцину против бешенства. Казалось, что открытие Пастера, позволяющее излечить болезнь, должно было быть встречено научным сообществом с энтузиазмом, но этого не произошло. Прививка вводилась уже после заражения, в ней находился ослабленный, но живой возбудитель бешенства, и это шло вразрез с существующими тогда представлениями о вакцинации.
Вслед за бешенством вскоре появились вакцины против столбняка, холеры, брюшного тифа… Борьба с эпидемиями продолжилась, и у каждой новой вакцины была своя драматичная история, свои гении, злодеи и герои.

Слайд 17

Антитела, иммуноглобулины — крупные глобулярные глобулярные белки глобулярные белки плазмы крови глобулярные белки плазмы крови, выделяющиеся плазматическими клетками глобулярные белки плазмы крови, выделяющиеся плазматическими клетками иммунной системы и предназначенные для нейтрализации

клетокдля нейтрализации клеток патогенов (бактерийбактерий, грибовбактерий, грибов, многоклеточныхбактерий, грибов, многоклеточных паразитовбактерий, грибов, многоклеточных паразитов) и вирусов, а также белковых ядов, а также белковых ядов и некоторых других чужеродных веществ. Каждое антитело распознаёт уникальный элемент патогена, отсутствующий в самом организме, — антиген, а в пределах данного антигена — определённый его участок. Связываясь с антигенами на поверхности патогенов, антитела могут либо непосредственно нейтрализовать их, либо привлекать другие компоненты иммунной системы, такие как фагоциты, чтобы уничтожить чужеродные клетки или вирусные частицы.
Антитела — важнейший компонент гуморального специфического иммунитета.

Слайд 18

Все вакцины можно условно разделить на четыре группы:
Живые вакцины (традиционные). Они содержат ослабленный

живой микроорганизм. Примером могут служить вакцины против полиомиелита, кори, свинки, краснухи или туберкулеза.
Инактивированные вакцины. Содержат либо убитый целый микроорганизм (вакцины против коклюша, бешенства и вирусного гепатита А), либо компоненты клеточной стенки или других частей возбудителя (вакцины против коклюша и менингококковой инфекции).
Анатоксины. Вакцины, содержащие инактивированный токсин (яд), который вырабатывают бактерии. Примером могут служить вакцины против дифтерии и столбняка.
Биосинтетические вакцины (генно-инженерные). Вакцины, полученные методами генной инженерии. Примером может служить вакцина против вирусного гепатита B.

Слайд 19

• Второй способ - химиотерапия. Это воздействие химических препаратов на вирусы. Трудность состоит

в том, что вирусы размножаются внутри клеток, используя их системы, в силу чего, воздействия на вирусы приводит к нарушению обмена веществ клеток

Слайд 20

• Третий способ - интерферон.
Это защитный белок, вырабатываемый клетками в ответ на

заражение их вирусами.
Он действует по принципу стоп-сигнала и подавляет размножение вирусов уже проникших в клетку. Опыт показывает, что если интерферон вырабатывается слабо, то вирусные заболевания протекают тяжелее.
Имя файла: 20231031_zhiznennyy_tsikl_virusov.pptx
Количество просмотров: 17
Количество скачиваний: 0