Содержание
- 2. Анатомия и физиология мочеполовой системы Что такое ДГПЖ Диагностика Оперативное лечение Медикаментозное лечение
- 3. Andreas Vesalius Анатомия мочеполовой системы
- 4. Строение мочевого пузыря Мочеточник Детрузор Устье мочеточника Мочепузырный треугольник Предстательная железа Семявыбрасывающий проток Наружный сфинктер Внутренний
- 5. Мужская уретра
- 6. Предстательная железа
- 7. Создает объем эякулята Регулирует pH спермы Придает вязкость сперме Служит средой для сперматозоидов Способствует разжижению спермы
- 8. Физиология мочеиспускания
- 9. Процесс мочеиспускания в норме
- 10. Фазы мочеиспускания
- 11. Холинорецепторы м2, м3 β-адренорецепторы α1-адренорецепторы, преимущественно – α1А Парасимпатическая система Симпатическая система α1 D –адренорецепторы Шейка
- 12. Нервная регуляция акта мочеиспускания Центр мочеиспускания Спинной мозг Симпатический центр мочеиспускания Крестцовый центр мочеиспускания (S2 –S4)
- 13. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
- 14. Мочевой пузырь и простата в норме
- 15. Средняя доля вдается в основание мочевого пузыря Простатическая уретра сужается Утолщается стенка мочевого пузыря доброкачественное увеличение
- 16. Факторы риска Этиология ДГПЖ возраст андрогены
- 17. Адаптация детрузора Уменьшение плотности холинорецепторов Переход от β к α –адренергическому типу плотности Гипертрофия детрузора Фиброз
- 18. Эпидемиология Анатомия Патогенез Симптомы Пациент Возраст (лет) мужчин (%) Adapted from Guess, 1990 Эпидемиология
- 19. затрудненное начало натуживание вялая струя мочи прерывистая струя капание в конце мочеиспускания ощущение неполного опорожнения поллакиурия
- 20. поллакиурия (≥ 8 раз в сутки) ночная поллакиурия (ноктурия – ≥ 2 раз за ночь) недержание
- 21. Императивный позыв или ургентность жалоба на внезапный, непреодолимый, трудно сдерживаемый позыв к мочеиспусканию Клиника ДГПЖ
- 22. Ноктурия наиболее беспокоящий симптом при ДГПЖ
- 23. Жалобы пациентов: Ноктурия 64% Слабая струя мочи 56% Чувство неполного опорожнения мочевого пузыря 53%
- 24. Естественное течение ДГПЖ ДГПЖ – медленно прогрессирующее заболевание Однако: Прогрессирование происходит не у всех больных (встречаются
- 25. Осложнения ДГПЖ Острая задержка мочи Хроническая задержка мочи Инфекция мочевых путей Дивертикулы мочевого пузыря Гематурия Камни
- 26. Диагностика ДГПЖ
- 27. Наличие симптомов нарушения функции нижних мочевых путей (СНМП) Увеличение простаты Инфравезикальная обструкция На основании каких признаков
- 28. затрудненное начало натуживание вялая струя мочи прерывистая струя капание в конце мочеиспускания ощущение неполного опорожнения поллакиурия
- 29. СНМП International Prostate Index Score (I-PSS)
- 30. СНМП - IPSS 0-7 слабо выраженная симптоматика 8-19 умеренно выраженная симптоматика 20-35 выраженная симптоматика Корреляция между
- 31. Симптомы обструкции: стриктура уретры склероз шейки мочевого пузыря склероз предстательной железы снижение сократительной способности детрузора (первичное
- 32. СНМП Увеличение простаты
- 33. размер консистенция форма срединная бороздка болезненность подвижность слизистой ДГПЖ увеличенная симметричная эластическая безболезненная Острый простатит отечная
- 34. УЗИ трансабдоминальное Методы визуализации трансректальное – ТРУЗИ Увеличение предстательной железы
- 35. Методы визуализации Уретроцистоскопия Рентгенологическое обследование КТ МРТ Увеличение предстательной железы
- 36. СНМП Обструкция Увеличение простаты
- 37. УРОФЛОУМЕТРИЯ Инфравезикальная обструкция
- 38. Урофлоуметрический график в норме
- 39. Урофлоуметрия
- 40. Q max обструкции Q max 10-15 мл/сек 65% наличие обструкции Q max› 15 мл/сек 30% наличие
- 41. инфекция мочевого тракта гематурия уровень мочевины и креатинина возможное поражение почек ПСА вероятность рака предстательной железы
- 42. 4-10 нг/мл – «серая зона» - вероятны и рак и ДГПЖ Простатоспецифический антиген 4 нг/мл ⇒
- 43. СНМП Обструкция Увеличение простаты Модель Хальда ДГПЖ анамнез количественная оценка симптомов (I-PSS) урофлоуметрия давление-поток УЗИ пальцевое
- 44. Лечение ДГПЖ
- 45. Ведение пациентов с ДГПЖ оперативные вмешательства динамическое наблюдение консервативное лечение
- 46. Динамическое наблюдение Идеальный пациент для динамического наблюдения – не имеющий каких-либо осложнений при первичном обследовании и
- 47. Оперативное лечение В большинстве случаев – полное или частичное удаление гиперплазированной ткани
- 48. Абсолютные показания к оперативному вмешательству: Наиболее частая причина проведения операций на практике: осложнения ДГПЖ выраженная симптоматика
- 49. Чреспузырная аденомэктомия полное удаление аденоматозных узлов максимальная эффективность возможность выполнения при любых размерах простаты самый высокий
- 50. меньшая травматичность меньше осложнений более быстрая реабилитация размер железы > 40-100 см3 специфические осложнения («ТУР»-синдром) есть
- 51. 40-45о 45-70о > 70о ГИПЕРТЕРМИЯ (трансректальная микроволновая гипертермия) ТЕРМОТЕРАПИЯ (микроволновая и радиочастотная трансуретральная термотерапия) ТЕРМОАБЛАЦИЯ ТЕРМОДЕСТРУКЦИЯ
- 52. Термальные методы большинство не требует общего наркоза малое количество жизнеопасных осложнений возможность использования у соматически отягощенных
- 53. Выбор метода лечения зависит не только от клинической ситуации но и от: - навыков и предпочтений
- 54. Частота оперативных вмешательств при ДГПЖ
- 55. Лечение ДГПЖ Медикаментозное лечение
- 56. Группы препаратов для лечения ДГПЖ Растительные препараты (фитотерапия) Ингибиторы 5α-редуктазы α-блокаторы Ингибиторы 5-ФДЭ Полиеновые антибиотики Гормональные
- 57. Африканская слива - кора (Pygeum africanum) Вееролистная (американская, карликовая) пальма – плоды (Serenoa Repens, Saw Palmetto)
- 58. Компоненты Торговое название
- 59. Фитотерапия Безопасность «Естественные» лекарства – без «синтетики» Низкий уровень побочных эффектов (особенно – в отношении сердечно-сосудистой
- 60. Отсутствие четкого механизма действия Невозможность определения фармакокинетики препарата Более медленное наступление эффекта, нежели у α-блокаторов Отсутствие
- 61. Проскар (финастерид (Merck Sharp&Dohme B.V.)) (Альфинал; Веро-финастерид; Пенестер; Простерид; Финаст; Финастерид-Веро) Аводарт (дутостерид) GlaxoSmithkline)) Ингибиторы 5α
- 62. Финастерид Влияют преимущественно на эпителиальную ткань Ингибиторы 5α - редуктазы
- 63. ИНГИБИТОРЫ 5α-РЕДУКТАЗЫ Адаптация детрузора Уменьшение плотности холинорецепторов Переход от β к α –адренергическому типу плотности Гипертрофия
- 64. Финастерид Рекомендован международными руководствами по лечению ДГП для пациентов со слабо и умеренно выраженными симптомами Эффективен
- 65. Подавляет развитие гематурии на фоне ДГПЖ (возможно, за счет действия на фактор роста сосудистого эпителия) Длительно
- 66. Медленное начало действия (3-6 мес) Воздействие только на статический компонент обструкции – размер простаты Действие непосредственно
- 67. Снижение уровня PSA ~ на 50% Хороший эффект только при размере простаты > 40 г Побочные
- 68. феноксибензамин тропафен фентоламин α -1 α -1А,D альфузозин теразозин доксазозин тамсулозин неселективные селективные Альфа-адреноблокаторы
- 69. Адаптация детрузора Уменьшение плотности холинорецепторов Переход от β к α –адренергическому типу плотности Гипертрофия детрузора Фиброз
- 70. Быстрое начало действия. Это позволяет использовать препараты в следующих случаях: при оперативных вмешательствах, как по поводу
- 71. Наиболее эффективные средства для лечения ДГПЖ (Руководство по лечению ДГПЖ Американской Урологической Ассоциации [AUA, 2003] Эффективны
- 72. оперативных вмешательствах на предстательной железе нарушениях мочеиспускания после лучевого лечения рака предстательной железы хроническом простатите нарушениях
- 73. Распространенное мнение о воздействии лишь на симптомы, а не на саму болезнь (симптоматическое лечение) Побочные эффекты
- 74. ортостатическая гипотензия головокружение головная боль утомляемость астения тахикардия сердцебиение обмороки ринит Побочные эффекты: Альфа-адреноблокаторы
- 75. Альфа-адреноблокаторы сходство и различия Эффективность всех α-блокаторов при ДГПЖ примерно одинакова при использовании в адекватных дозировках
- 76. Адаптация детрузора Уменьшение плотности холинорецепторов Переход от β к α –адренергическому типу плотности Гипертрофия детрузора Фиброз
- 78. Скачать презентацию