Слайд 2
![Иммунитет способность специальных клеток жидкостей организма опознавать, связывать и удалять](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-1.jpg)
Иммунитет
способность специальных клеток жидкостей организма опознавать, связывать и удалять (выводить) вещества
и структуры, происходящие из клеток других организмов или потерявших сходство с клетками собственного тела.
Слайд 3
![Виды иммунитета: Естественный (врождённый) Искусственный(приобретённый)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-2.jpg)
Виды иммунитета:
Естественный (врождённый)
Искусственный(приобретённый)
Слайд 4
![Виды иммунитета: Клеточный Гуморальный](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-3.jpg)
Виды иммунитета:
Клеточный
Гуморальный
Слайд 5
![Воздействие формирует систему ответа на него. Непрерывность антигенных воздействий на](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-4.jpg)
Воздействие формирует систему ответа на него. Непрерывность антигенных воздействий на организм
поддерживает иммунитет здорового человека.
Помещенный в стерильные условия (стерильная пища, вода, окружающая среда) организм (гнотобионт, греч. gnotos- известный, biontos — живой организм) теряет иммунитет.
Слайд 6
![Виды иммунитета: Естественный (врождённый) Искусственный(приобретённый)](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-5.jpg)
Виды иммунитета:
Естественный (врождённый)
Искусственный(приобретённый)
Слайд 7
![Приобретённый пассивный иммунитет Введение сыворотки крови, содержащие антитела против определённых](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-6.jpg)
Приобретённый пассивный иммунитет
Введение сыворотки крови, содержащие антитела против определённых антигенов
Сыворотки используют
для лечения, а не для профилактики заболевания
Область применения: столбняк, дифтерия, грипп, а также отравления ядом змей, ботулотоксин
Слайд 8
![Приобретённый пассивный иммунитет](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-7.jpg)
Приобретённый пассивный иммунитет
Слайд 9
![Анатоксин Препарат из токсина, не имеющий выраженных токсических свойств, но](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-8.jpg)
Анатоксин
Препарат из токсина, не имеющий выраженных токсических свойств, но при этом
способный индуцировать выработку антител к исходному токсину
Обычно инактивация токсина производится путём длительного выдерживания в тёплом разбавленном растворе формалина.
Слайд 10
![Приобретённый активный введение антигенного материала с целью вызвать иммунитет к](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-9.jpg)
Приобретённый активный
введение антигенного материала с целью вызвать иммунитет к болезни,
который предотвратит заражение или ослабит его отрицательные последствия
В качестве антигенного материала используют:
- живые, но ослабленные штаммы микробов или вирусов
- убитые (инактивированные) микробы (вирусы)
- очищенный материал, например белки микроорганизмов
- также применяются синтетические вакцины
Слайд 11
![Приобретённый активный По данным Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-10.jpg)
Приобретённый активный
По данным Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения, плановая иммунизация
против полиомиелита, столбняка, дифтерии, коклюша, кори и эпидемического паротита ежегодно спасает жизнь 3 миллионам детей.
Слайд 12
![Проба Манту](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-11.jpg)
Слайд 13
![Проба Манту Принцип реакции Манту состоит во внутрикожном введении в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-12.jpg)
Проба Манту
Принцип реакции Манту состоит во внутрикожном введении в человеческий организм
малых доз туберкулина — антигена, полученного из микобактерии туберкулеза, и наблюдения за местной реакцией
В месте введения препарата в кожу возникает специфическое воспаление, вызванное скоплением Т-лимфоцитов – специфических клеток крови, ответственных за противотуберкулезный иммунитет
Фрагменты микобактерий как бы притягивают к себе лимфоциты из ближайших кровеносных сосудов кожи.
Слайд 14
![Проба Манту Но в игру вступают не все Т-лимфоциты, а](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-13.jpg)
Проба Манту
Но в игру вступают не все Т-лимфоциты, а только те,
что уже «знакомы» с палочкой Коха
Если организм имел шанс «познакомится» с настоящей микобактерией туберкулеза, то таких лимфоцитов будет больше, воспаление интенсивнее, и реакция станет «положительной»
Иными словами, положительная реакция означает, что воспаление превышает естественную реакцию, вызываемую самим уколом.
Слайд 15
![Проба Манту Следует помнить, что проба Манту — не прививка](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-14.jpg)
Проба Манту
Следует помнить, что проба Манту — не прививка
Поэтому если ваш
ребенок по каким-либо причинам освобожден от профилактических прививок, проба Манту должна быть произведена
Строго говоря, реакция организма на туберкулин сходна с аллергией
Именно поэтому имеющиеся аллергические заболевания могут влиять на результат пробы Манту
Слайд 16
![Приобретённый активный С древних времён в Индии и Китае практиковалась](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-15.jpg)
Приобретённый активный
С древних времён в Индии и Китае практиковалась инокуляция
— прививание жидкостью из пузырьков больных лёгкой формой оспы
Недостатком инокуляции являлось то, что, несмотря на меньшую патогенность вируса он всё же иногда вызывал смертельные случаи
Слайд 17
![Приобретённый активный В Англии существовала примета, что доярки, переболевшие коровьей](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-16.jpg)
Приобретённый активный
В Англии существовала примета, что доярки, переболевшие коровьей оспой (которая
не является опасным для человека заболеванием), никогда не заболевают натуральной оспой (которая в своё время была особо опасным инфекционным заболеванием человека, вызывающим массовые смертоносные эпидемии)
Слайд 18
![Приобретённый активный Английский аптекарь и хирург Дженнер решил проверить эту](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-17.jpg)
Приобретённый активный
Английский аптекарь и хирург Дженнер решил проверить эту примету своими
наблюдениями, и она подтвердилась. Установив это, 14 мая 1796 года Дженнер привил коровью оспу 8-летнему Джеймсу Фипсу, а через полтора месяца — человеческую оспу — и мальчик не заболел.
Слайд 19
![Приобретённый активный Однако, в то время возможности этого метода были](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-18.jpg)
Приобретённый активный
Однако, в то время возможности этого метода были ограничены, так
как он был основан на случайности, заключающейся в существовании в природе двух родственных болезней разной силы
Слайд 20
![Приобретённый активный Лишь сто лет спустя французскому микробиологу Луи Пастеру](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-19.jpg)
Приобретённый активный
Лишь сто лет спустя французскому микробиологу Луи Пастеру удалось целенаправленно
ослабить болезнетворность возбудителей других заболеваний и приготовить из них препараты для прививок
В 1881 он создал прививку против сибирской язвы, а в 1885 — против бешенства
Он предложил называть такие препараты вакцинами, а процедуру их применения — вакцинацией (от латинского «вакка», что означает «корова»).
Слайд 21
![Приобретённый активный Решение о проведении вакцинации для детей младше 15](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-20.jpg)
Приобретённый активный
Решение о проведении вакцинации для детей младше 15 лет принимается
его законным представителем на основе информированного согласия (в письменном виде), после ознакомления с полезными эффектами и возможными рисками процедуры
Ежегодно около 11 % российских родителей отказываются прививать своих детей
Слайд 22
![Врождённый пассивный](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-21.jpg)
Слайд 23
![Органы иммунной системы: костный мозг, тимус, селезенка, пейеровы бляшки стенок](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-22.jpg)
Органы иммунной системы:
костный мозг, тимус, селезенка, пейеровы бляшки стенок кишечника, лимфоузлы,
лимфатические сосуды и др.
Активность органов иммунной системы регулируется автономной нервной системой и гуморальными веществами
Постоянное воздействие антигенов поддерживает активность органов иммунной системы
Клетки этих органов синтезируют антитела к соответствующим антигенам и населяют ими жидкости тела — кровь, слизь, пот, секреты
Слайд 24
![Строение антитела](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-23.jpg)
Слайд 25
![Костный мозг Центральный (первичный) орган кроветворной ткани Подобно другим клеткам](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-24.jpg)
Костный мозг
Центральный (первичный) орган кроветворной ткани
Подобно другим клеткам организма, клетки крови
— эритроциты, лейкоциты и тромбоциты — становятся зрелыми после приобретения иммунологических рецепторов в мембранах
Эритроциты приобретают иммунологическую компетентность в костном мозге
Слайд 26
![Костный мозг](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-25.jpg)
Слайд 27
![Тимус (вилочковая железа) Центральный орган другой разновидности кроветворной ткани —](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-26.jpg)
Тимус (вилочковая железа)
Центральный орган другой разновидности кроветворной ткани — лимфоидной
Располагается за
грудиной в верхнем средостении и покрыта соединительнотканной капсулой
Лимфоидная ткань тимуса представлена эпителиальными, фиксированными на мембранах кровеносных соcудов, контактирующими между собой клетками и большим количеством лимфоцитов различной формы.
Слайд 28
![Тимус (вилочковая железа) Выполняет роль эндокринной железы и иммунопродуцирующего органа,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-27.jpg)
Тимус (вилочковая железа)
Выполняет роль эндокринной железы и иммунопродуцирующего органа, осуществляющего образование
Т-лимфоцитов (тимус-зависимых).
Созревание Т-лимфоцитов в тимусе осуществляется за счет деления лимфоцитов, имеющих рецепторы к тем чужеродным антигенам с которыми организм встречался в детстве
Образование Т-лимфоцитов происходит независимо от содержания антигенов и количества Т- лимфоцитов в крови (вследствие непроницаемости гистогематического барьера тимуса) и определяется генетическими механизмами и возрастом.
Слайд 29
![Тимус (вилочковая железа) Стрессорные воздействия (психоэмоциональное напряжение, тепло, холод, голодание,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-28.jpg)
Тимус (вилочковая железа)
Стрессорные воздействия (психоэмоциональное напряжение, тепло, холод, голодание, кровопотеря, сильная
физическая нагрузка) подавляют образование Т-лимфоцитов
Слайд 30
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-29.jpg)
Слайд 31
![Селезёнка паренхиматозный вторичный лимфоидный орган , расположенный в левом подреберье](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-30.jpg)
Селезёнка
паренхиматозный вторичный лимфоидный орган , расположенный в левом подреберье и покрытый
соединительнотканной оболочкой и брюшиной
Вторичным лимфоидным органом селезенка названа потому, что основная часть делящихся в ее строме клеток поступает из костного мозга.
Слайд 32
![Лимфоузлы Мелкие,сильно меняющиеся по величине периферические органы иммунной системы У](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-31.jpg)
Лимфоузлы
Мелкие,сильно меняющиеся по величине периферические органы иммунной системы
У взрослого человека имеется
около 460 лимфоузлов, общая масса которых составляет примерно 1% веса тела
Построен так, чтобы создать большую поверхность обмена лимфы и протекающей через капилляры лимфоузла крови
Лимфоузел является местом иммунизации лимфоцитов и образования антител, фильтром мелких частиц и чужеродных клеток
Слайд 33
![Лимфоузлы](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-32.jpg)
Слайд 34
![Миндалины Скопления лимфоидной ткани в слизистой оболочке рта, носа и](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-33.jpg)
Миндалины
Скопления лимфоидной ткани в слизистой оболочке рта, носа и глотки.
Построены так,
что их складчатая поверхность слизистого эпителия задерживает попадающие в начальные отделы дыхательных и пищеварительных путей мелкие частицы и микроорганизмы, связывает их и лизирует с помощью внутриклеточных ферментов.
Слайд 35
![Важно Клеточными компонентами иммунитета являются прежде всего лимфоциты, циркулирующие с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-34.jpg)
Важно
Клеточными компонентами иммунитета являются прежде всего лимфоциты, циркулирующие с током крови
по всем органам и выполняющие главную роль «иммунного надзора» (патрулирования)
Лимфоциты обладают способностью отличать в организме «чужие», т.е. необычного происхождения, крупные молекулы благодаря имеющимся на их мембранах рецепторам-антителам
Слайд 36
![Лимфоциты Синтезируют антитела, лизируют чужеродные клетки, в том числе обеспечивают](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-35.jpg)
Лимфоциты
Синтезируют антитела, лизируют чужеродные клетки, в том числе обеспечивают отторжение трансплантанта,
иммунную память (способность отвечать усиленной реакцией на повторную встречу с антигеном) и др.
По месту созревания, составу органелл, размерам, рецепторам и функциям различают 2 основные группы лимфоцитов: В- и Т- лимфоциты
Слайд 37
![0-лимфоциты Это некоммитированные клетки, образовавшиеся в костном мозге из стволовых](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-36.jpg)
0-лимфоциты
Это некоммитированные клетки, образовавшиеся в костном мозге из стволовых клеток
Попадающие
с током крови в тимус предшественники лимфоцитов за счет изменения антигенных свойств мембран становятся линейно-ограниченнными, т.е. способными при делении образовывать только Т-лимфоциты
Вероятно, что В-лимфоциты приобретают иные свойства в том числе антигенные при попадании в пейеровы бляшки кишечника.
Слайд 38
![Т- лимфоциты Образуют плазматические клетки, блокируют чрезмерные реакции, поддерживая постоянство](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-37.jpg)
Т- лимфоциты
Образуют плазматические клетки, блокируют чрезмерные реакции, поддерживая постоянство разных форм
лейкоцитов, выделяя лимфокины, активируя лизосомальные ферменты и ферменты макрофагов, разрушают антигены.
Слайд 39
![В-лимфоциты Обеспечивают гуморальный иммунитет путем выработки антител При встрече с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-38.jpg)
В-лимфоциты
Обеспечивают гуморальный иммунитет путем выработки антител
При встрече с антигеном они
мигрируют в костный мозг, селезенку, лимфатические узлы, где делятся и трансформируются в плазматические клетки
Слайд 40
![Кроме того Другой группой лимфоидных клеток иммунной системы являются макрофаги](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-39.jpg)
Кроме того
Другой группой лимфоидных клеток иммунной системы являются макрофаги
Они различны по строению,
находятся в жидкостях и тканях, фагоцитируют антитела, активируют лимфоциты и участвуют в образовании антител
Слайд 41
![Фагоцитоз](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-40.jpg)
Слайд 42
![Антигены это макромолекулярные соединения с жесткой структурой, вызывающие иммунный ответ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-41.jpg)
Антигены
это макромолекулярные соединения с жесткой структурой, вызывающие иммунный ответ организма
Макромолекулы, отличающиеся
по происхождению и строению от основной массы меток организма и вызывающие иммунный ответ, называют антигенами (АГ)
АГ поступают извне (пищевые, микробные, бытовые) или образуются внутри (эндогенные) организма
Слайд 43
![Иммунный ответ Последовательно развертывающаяся многоуровневая реакция антител и иммунных органов](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-42.jpg)
Иммунный ответ
Последовательно развертывающаяся многоуровневая реакция антител и иммунных органов на антиген,
сопровождающаяся гемодинамическими сдвигами
Опознание и связывание чужеродных молекул и клеток происходит при контакте их с другой группой молекул
Слайд 44
![Иммунный ответ Узнавание антигена антителом происходит при контакте рецепторов двух](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-43.jpg)
Иммунный ответ
Узнавание антигена антителом происходит при контакте рецепторов двух структур
Если АГ
и АТ совместимы, то они объединяются
Контакт АГ с АТ чаще происходит в жидкостях, поскольку при этом те и другие молекулы получают более высокую вероятность встречи
Основным условием узнавания является сходство (совместимость) рецепторных поверхностей АГ и АТ
Слайд 45
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-44.jpg)
Слайд 46
![Иммунный ответ Первым этапом иммунного ответа является реакция связывания АГ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-45.jpg)
Иммунный ответ
Первым этапом иммунного ответа является реакция связывания АГ антителом
Организм имеет
готовый набор сформированных в предшествующих поколениях нормальных антител — естественный гуморальный иммунитет
«Привычные » АГ, попадая в те или иные жидкости организма, непрерывно связываются естественными АТ
Связывание осуществляется за счет гидрофобного соединения активных центров АТ и АГ, соответствующих друг другу: специфичность АГ-АТ реакции)
Слайд 47
![Реакция антиген-антитело Состоит из двух фаз: взаимодействия между молекулами антигена](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-46.jpg)
Реакция антиген-антитело
Состоит из двух фаз: взаимодействия между молекулами антигена и антитела
и изменения физического состояния образовавшихся комплексов - их агрегации
Первая фаза протекает практически мгновенно; вторая фаза длится от нескольких минут до нескольких часов, её результаты могут быть выявлены в различных иммунологических, иммуно-химических реакциях, а также с помощью тонких физических методов.
Слайд 48
![Аллергия специфическая повышенная чувствительность к антигенам (аллергенам), в результате неадекватной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-47.jpg)
Аллергия
специфическая повышенная чувствительность к антигенам (аллергенам), в результате неадекватной реакции иммунной
системы
Аллергия может проявляться по типу гиперчувствительности немедленного типа и гиперчувствительности замедленного типа.
Слайд 49
![ГНТ гиперчувствительность, обусловленная антителами (IgE, IgG, IgM) против аллергенов Развивается](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-48.jpg)
ГНТ
гиперчувствительность, обусловленная антителами (IgE, IgG, IgM) против аллергенов
Развивается через несколько минут или
часов после воздействия аллергена: расширяются сосуды, повышается их проницаемость, развиваются зуд, бронхоспазм, сыпь, отеки
Поздняя фаза ГНТ дополняется действием продуктов эозинофилов и нейтрофилов.
Слайд 50
![ГЗТ Обусловлена взаимодействием антигена (аллергена) с макрофагами и Thl-лимфоцитами, стимулирущими](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-49.jpg)
ГЗТ
Обусловлена взаимодействием антигена (аллергена) с макрофагами и Thl-лимфоцитами, стимулирущими клеточный иммунитет
Развивается
через 1-3 суток после воздействия аллергена: происходит уплотнение и воспаление ткани, в результате ее инфильтрации Т-лимфоцитами и макрофагами
Слайд 51
![Классификация по Джеллу и Кумбсу: I, II и III тип –ГНТ IV тип - ГЗТ](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-50.jpg)
Классификация по Джеллу и Кумбсу:
I, II и III тип –ГНТ
IV тип
- ГЗТ
Слайд 52
![I тип - анафилактический При первичном контакте с антигеном образуются](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-51.jpg)
I тип - анафилактический
При первичном контакте с антигеном образуются IgE, которые
прикрепляются Fc-фрагментом к тучным клеткам и базофилам
Повторно введенный антиген перекрестно связывается с IgE на клетках, вызывая их дегрануляцию, выброс гистамина и других медиаторов аллергии
Слайд 53
![II тип - цитотоксический Антиген, расположенный на клетке "узнается" антителами](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-52.jpg)
II тип - цитотоксический
Антиген, расположенный на клетке "узнается" антителами классов IgG,
IgM. При взаимодействии типа "клетка-антиген-антитело", происходит активация комплемента и разрушение клетки по трем направлениям: комплемент-зависимый цитолиз (А); Фагоцитоз (Б); антителозависимая клеточная цитотоксичность (В).
Слайд 54
![III тип - иммунокомплексный Антитела классов IgG, IgM образуют с](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-53.jpg)
III тип - иммунокомплексный
Антитела классов IgG, IgM образуют с растворимыми антигенами
иммунные комплексы, которые активируют комплемент. При избытке антигенов или недостатке комплемента иммунные комплексы откладываются на стенке сосудов, базальных мембранах, т.е. структурах, имеющих Fс-рецепторы.
Слайд 55
![IV тип - гиперчувствительность замедленного типа Этот тип обусловлен взаимодействием](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/362352/slide-54.jpg)
IV тип - гиперчувствительность замедленного типа
Этот тип обусловлен взаимодействием антигена с макрофагами
и Thl-лимфоцитами, стимулирущими клеточный иммунитет