Корь. Краснуха презентация

Содержание

Слайд 2

ЦЕЛЬ ЛЕКЦИИ Научить диагностике, лечению, профилактике экзантемных заболеваний, протекающих с пятнисто – папулезной сыпью (корь, краснуха)

ЦЕЛЬ ЛЕКЦИИ

Научить диагностике, лечению, профилактике экзантемных заболеваний, протекающих с пятнисто –

папулезной сыпью (корь, краснуха)
Слайд 3

ПЛАН ЛЕКЦИИ Исторические данные, современное состояние заболеваемости, этиология, эпидемиология, патогенез,

ПЛАН ЛЕКЦИИ

Исторические данные, современное состояние заболеваемости, этиология, эпидемиология, патогенез, классификация, клиника,

диагностика, лечение, профилактика кори и краснухи
Слайд 4

КОРЬ острое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом кори, передающееся воздушно –

КОРЬ
острое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом кори, передающееся воздушно – капельным путем,

характеризующееся лихорадкой, нарастающим синдромом интоксикации, выраженным катаральным синдромом, поражением слизистых оболочек полости рта, наличием пятнисто – папулезной сыпи с переходом в пигментацию
Слайд 5

В мире ежегодно болели корью до 140 млн. детей, из

В мире ежегодно болели корью до 140 млн. детей, из них

каждый 20-й умирал (7 млн.)
При введении в практику активной иммунизации (в 1963 г. в США – оказалась неэффективной, в 1967 г. в России) удалось снизить заболеваемость, но поскольку охват прививками повсеместно не был высоким, до 1990 г. в мире ежегодно болели корью 30-40 млн. детей и 1 млн. умирал.
Слайд 6

В 1990 г. Всемирная конференция глав государств определила 2 задачи:


В 1990 г. Всемирная конференция глав государств определила 2 задачи:
снизить заболеваемость

корью к 1995 г. на 90%, смертность на 95%.
Слайд 7

Элиминация кори и краснухи и предупреждение врожденной краснушной инфекции (к 2010 г.) Европейская цель:

Элиминация кори и краснухи и предупреждение врожденной краснушной инфекции (к 2010

г.)

Европейская цель:

Слайд 8

Программа элиминации кори в Российской Федерации (приказ МЗ РФ от

Программа элиминации кори в Российской Федерации (приказ МЗ РФ от 19.08.02

№ 270)

Цель –
элиминация кори в Российской Федерации и сертификация территорий, свободных от этой инфекции к 2010 году


Первый этап (2002-2004 гг.)– достижение повсеместной стабилизации показателей заболеваемости корью на спорадическом уровне на всех территориях России.
Второй этап (2005-2007 гг.) – создание условий для предупреждения возникновения случаев кори и полного искоренения коревой инфекции в России.
Третий этап (2008-2010 гг.) – сертификация территорий, свободных от кори.

Практически повсеместно достигнут установленный ВОЗ критерий элиминации кори – менее 1 случая на миллион населения (показатель 0,07 на 100 тыс.населения)

Слайд 9

Основные условия элиминации кори на территории Своевременное выявление, учет и

Основные условия элиминации кори на территории

Своевременное выявление, учет и лабораторное подтверждение всех случаев

кори

Высокий охват населения двумя прививками, своевременное выявление групп риска

Молекулярно-генетическое типирование диких штаммов вируса кори

Слайд 10

Приказ МЗ РФ от 19.08.2002 № 270 «Об утверждении программы

Приказ МЗ РФ от 19.08.2002 № 270
«Об утверждении программы ликвидации кори

на территории Российской Федерации к 2010 году»

К 2010году:
- Достигнут высокий уровень охвата населения прививками против кори – 95% и выше (в возрасте до 2-х лет, 6 лет, взрослые до 35 лет);
- Показатель заболеваемости корью составил менее 1 случая на 1 млн. населения
- При генотипировании циркулирующих штаммов не выявлены эндемичные штаммы вируса кори на протяжении последних 3-х лет
- Создана эффективная система эпиднадзора, включающая 100% обследование всех больных с подозрением на корь, обеспечено выявление случаев кори среди больных с экзантемными заболеваниями

Слайд 11

1967 1987 Заболеваемость корью в России (случаев/100 тыс. нас.)

1967

1987

Заболеваемость корью в России (случаев/100 тыс. нас.)

Слайд 12

Возникают крупные вспышки кори Зарегистрированный показатель заболеваемости корью* и крупные

Возникают крупные вспышки кори Зарегистрированный показатель заболеваемости корью* и крупные вспышки, янв.

2010 г. – сент. 2011 г.

*Показатель на 100 тыс. населения

Источники данных: файл данных эпиднадзора DEF, отчеты от стран и регионов

Данные получены штаб-квартирой на 12 октября 2011 г.

Указанные границы и названия, равно как и обозначения на этой карте, ни в коем случае не отражают какого-либо мнения Всемирной организации здравоохранения относительно юридического статуса какой-либо страны, территории, города или района или их органов власти или относительно делимитации их границ. Пунктирные линии на географических картах обозначают приблизительно границы, относительно которых пока что еще может не быть полного согласия.. © ВОЗ 2011. Все права защищены.

Канада: 749 случаев

Франция: 19 675 случаев

Испания: 1637 случаев

Румыния: 2765 случаев

Болгария: 22 005 случаев

Афганистан: 3563 случая

Нигер: 10 523 случая

Нигерия: 26 989 случаев

ДР Конго: 123 537 случаев

Индонезия: 40 263 случая

Филиппины: 12 129 случаев

Сомали: 14 358 случаев

Эфиопия: 10 360 случаев

Юг Африки
(7 стран): 176 139 случаев

Бангладеш: 28 849 случаев

Италия: 5161 случай

Слайд 13

Заболеваемость корью в Российской Федерации с 2002-2014 гг.

Заболеваемость корью в Российской Федерации с 2002-2014 гг.

Слайд 14

Совершенствование нормативной базы Приняты постановления Главного государственного санитарного врача Российской

Совершенствование нормативной базы

Приняты постановления Главного государственного санитарного врача Российской

Федерации:
от 08.02.2011 № 12 «О дополнительных мероприятиях по реализации «Программы ликвидации кори на территории Российской Федерации» (зарегистрировано в Минюсте России 10.03.2011 рег.№20044)
от 14.09.2011 № 120 «О дополнительных мероприятиях по ликвидации кори на территории Российской Федерации» (зарегистрировано в Минюсте России 05.11.2011 рег.№21979)

Санитарные правила СП 3.1.2952 -11 «Профилактика кори, краснухи и эпидемического паротита» (зарегистрированы в Минюсте России 24 ноября 2011г. № 22379)
Методические указания МУ 3.1.2943-11 «Организация и проведение серологического мониторинга состояния коллективного иммунитета к инфекциям, управляемым средствами специфической профилактики».

Слайд 15

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2013 №17 «Об

Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2013 №17

«Об утверждении Программы «Профилактика кори и краснухи в период верификации их элиминации в Российской Федерации (2013-2015гг.)» и плана ее реализации»
(зарегистрировано в Минюсте России рег. № 29831 30.08.2013).

Поддержание высокого охвата населения двумя дозами ЖКВ
Своевременное выявление случаев кори, их лабораторное подтверждение
Активный надзор за корью
Молекулярно-генетический мониторинг штаммов вируса кори

Основные задачи программы:

Слайд 16

2015 2015 2015 SEAR: 95% Measles Mortality Reduction by 2015

2015

2015

2015

SEAR: 95% Measles Mortality Reduction by 2015

2020

2000

2015

В 2010 году Всемирная ассамблея

здравоохранения поставила задачу элиминировать корь к 2015 году в 4 из 6 регионов мира, включая Европейский регион
Слайд 17

Дети в структуре заболевших - 48%, из них 26% -

Дети в структуре заболевших - 48%, из них 26% - дети

в возрасте до 1 года
Среди взрослых наибольшее число заболеваний приходится на возрастные группы 20-29 и 30-39 лет (77,6%)

Не привитые против кори дети - около 82%
Не привитые взрослые – около 70% (из числа заболевших)
Причины отсутствия прививок у детей: отказы от прививок (около 40%), не привиты по возрасту - около 26%, медицинские отводы – около 14% детей. Остальные - причина не установлена
Причины отсутствия прививок у заболевших взрослых: не получили прививки по неустановленным причинам - 70%, отказы - 27%, около 3% - мед.отводы

Возрастная структура и прививочный статус заболевших корью

Слайд 18

Заболеваемость корью в России – 2011-2019 2011 - 628 случаев

Заболеваемость корью в России – 2011-2019

2011 - 628 случаев кори в

30 регионах – 0,44/100 тыс (84,1% очагов без распространения)
2012 - 2130 случаев кори в 58 регионах - 1,5/100 тыс
(84,0% очагов без распространения)
2013 - 2339 случаев кори в 58 регионах – 1,6/100 тыс (83,6% очагов без распространения)
2014 - 4711 случаев кори в 67 регионах – 3,23/100 тыс (93,9% очагов без распространения)
2015 – 840 случая кори в 47 регионах - 0,58/100 тыс (80% очагов без распространения)
2016 - 162 случая кори - 0,11/100 тыс.
2017 - 721 случай кори - 0,49/ 100 тыс (в 54 регионах РФ)
2018 – 2539 случаев кори – 1,73/100 тыс. (в 67 регионах РФ)
2019 - 3251 случай кори - 2,2/100 тыс. (в 64 регионах РФ) – за 6 мес.
Слайд 19

За 2018 год максимальные показатели заболеваемости зарегистрированы на Украине (с

За 2018 год максимальные показатели заболеваемости зарегистрированы на Украине (с начала

2018 г. зарегистрировано 27 тыс. случаев заболевания корью, из них более 12 тыс.- среди детей, 16 летальных исходов), Сербии, Греции, Грузии, напряженной остается ситуация в Румынии, Италии, Черногории, Франции. Корь распространяется на Американском континенте (Аргентине, Бразилии, Колумбии, Эквадоре, Мексике, Перу, Канаде и США). В 2018 г. зарегистрировано рекордное для текущего десятилетия число людей, заразившихся вирусом кори, в 3 раза превышающее показатель за 2017 г. и в 15 раз – за 2016 г. Летальные исходы в Европейском регионе: 2017 г. – 35, 2018.г – 73.
В России в 2018 году, по сравнению с 2017 г., также произошел рост заболеваемости корью (в 3,5 раза)
Слайд 20

На территории 22 субъектов РФ импортировано 101 случай кори из

На территории 22 субъектов РФ импортировано 101 случай кори из 21

страны. При этом 52,9% всех завозных случаев приходилось на страны СНГ, чаще всего импортирование наблюдалось из Украины
Значительно сократилось число территорий, где случаи кори не регистрировались – 18 против 54 в предыдущем году
На 43 территориях показатель заболеваемости корью не превысил 1,0 на 100 тыс. населения, однако в 8 субъектах заболеваемость составила ≥ 3,0 на 100 тыс.
Генотипировано 389 случаев кори, отмечалась циркуляция штаммов вируса генотипов В3 и D8

Корь в РФ, Государственный доклад, 2018

Слайд 21

Дети - 1413 случаев (55,6%), взрослые – 1126 случаев (44,4%)

Дети - 1413 случаев (55,6%), взрослые – 1126 случаев (44,4%)
Дети до

1 г. – 16,3% (231 чел.)
Максимальная заболеваемость в возрасте 1-2 и 3-6 лет
28,7% от всех заболевших взрослых приходилось на возраст 30 лет и старше
6,2% (70 чел.) – сотрудники медицинских организаций (42 чел. привиты, 28 – нет) в 20 субъектах РФ
Преимущественно болеют непривитые (89,2% - дети, 77,8% - взрослые)
Значительное число заболевших среди цыган, трудовых мигрантов, работников вахтовым методом
Города и области с наибольшей заболеваемостью: Москва и МО, Калужская область, Республика Дагестан, Ингушетия, Северная Осетия – Алания, Чеченская республика, Ставропольский край. Центральный округ – 1515 сл. (59,7%), Южный ФО – 193 сл. (7,6%), Северо-Кавказский ФО – 436 сл. (17,2%)
Слайд 22

Очаги корив РФ в 2018 г. Зарегистрировано 1728 очагов, из

Очаги корив РФ в 2018 г.

Зарегистрировано 1728 очагов, из них

83,6% без распространения инфекции
284 очага (16,4%) имели распространение кори и привели к заболеванию 1095 чел.
108 очагов зарегистрировано в детских учреждениях, заболело 172 чел. (156 детей и 16 сотрудников) в 21 субъекте РФ
Заносы кори в 113 медицинских организаций в 33 субъектах РФ
В 39 медицинских организациях возникло распространение кори в 24 субъектах РФ, заболело 210 чел.
Основная причина заносов и распространения кори в медицинских учреждениях – диагностические ошибки!!!
Слайд 23

Особенности распространения кори на территории РФ в 2019 г. За

Особенности распространения кори на территории РФ в 2019 г.

За период с

января по июнь 2019 г. зарегистрирован 3251 случай кори (2,21 на 100 тыс. населения)
Заболеваемость в 1,9 раза выше аналогичного периода 2018 г.
В 7 субъектах РФ зарегистрировано 70% всех случаев кори (Москва – 1198, МО – 424, Республика Дагестан - 326, Республика Крым – 159, Астраханская обл.- 173, Ивановская обл. – 98, Новосибирская обл. – 96)
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 06.03.2019 г. № 2 «О проведении подчищающей иммунизации против кори на территории РФ» - в срок с 01.04.2019 по 01.10.2019 провести в субъектах РФ мероприятия по подчищающей иммунизации против кори населения, а также трудовых мигрантов, не привитых против кори
Слайд 24

Отсутствие должной настороженности о возможности развития кори Отсутствие активной иммунизации против кори Распространению кори способствуют:

Отсутствие должной настороженности о возможности развития кори
Отсутствие активной иммунизации

против кори

Распространению кори способствуют:

Слайд 25

Для достижения и верификации элиминации кори и краснухи на территории

Для достижения и верификации элиминации кори и краснухи на территории Красноярского

края к 2020 г. утверждена программа «Элиминация кори и краснухи на территории Красноярского края в 2016-2020 гг.», намечен мероприятий по ее реализации.

Красноярский край

Слайд 26

В последние годы случаи заболевания были вызваны генотипами D 4

В последние годы случаи заболевания были вызваны генотипами D 4 и

D 8, характерные для Узбекистана, Кыргызстана, Индии, Тайланда, Гонконга, Китая и стран Европы
Слайд 27

Заболеваемость корью среди детей от 0 до 17 лет по Красноярскому краю

Заболеваемость корью среди детей от 0 до 17 лет по Красноярскому

краю
Слайд 28

Заболеваемость корью среди детей от 0 до 17 лет, г. Красноярск

Заболеваемость корью среди детей от 0 до 17 лет, г. Красноярск

Слайд 29

Возрастной состав заболевших корью в Красноярском крае

Возрастной состав заболевших корью в Красноярском крае

Слайд 30

Согласно приказа Роспотребнадзора от 05.02.10. № 33 «Об обследовании больных

Согласно приказа Роспотребнадзора от 05.02.10. № 33 «Об обследовании больных

с экзантемой и лихорадкой в рамках реализации программы ликвидации кори» в условиях регистрации спорадической заболеваемости корью требуется проведение дифференциального диагноза с заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой и экзантемой
Краснуха
Скарлатина
Иерсиниозная инфекция
Энтеровирусная экзантема
Аденовирусная инфекция
Грипп
Парагрипп
Риновирусная инфекция
РС – инфекция
Инфекционный мононуклеоз
Менингококкцемия
Клещевой сыпной тиф
Молочница
Аллергическая сыпь
Слайд 31

С 2005 г. внедрен активный эпидемиологический надзор за корью на

С 2005 г. внедрен активный эпидемиологический надзор за корью на территориях

со спорадическим уровнем заболеваемости с ежегодным серологическим обсле-дованием пациентов с заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой и пятнисто-папулезной сыпью, из расчета не менее 2 случаев на 100 тысяч населения
В 2018 году в Красноярском крае исследовано 63 сыворотки крови от 61 экзантемного больного (при нормативном показателе – 57).
Слайд 32

Для обеспечения популяционного иммунитета к кори, достаточного для предупреждения распространения

Для обеспечения популяционного иммунитета к кори, достаточного для предупреждения распространения инфекции

среди населения, охват прививками населения должен составлять:
- вакцинацией и ревакцинацией против кори детей в декретированных возрастах – не менее 95,0 %,
- вакцинацией против кори взрослых в возрасте 18-35 лет – не менее 95,0 %

Главный способ предотвратить заболевание корью - это иммунизация!!!

Слайд 33

Охват иммунизацией против кори декретированного населения в Красноярском крае в 2015-2018 гг.

Охват иммунизацией против кори декретированного населения в Красноярском крае в 2015-2018

гг.
Слайд 34

При этом имеются проблемы в планировании профилактических прививок за счет

При этом имеются проблемы в планировании профилактических прививок за счет большого

количества миграционных потоков
Наличие не иммунных к кори лиц по причине недоучета медицинскими организациями населения, проживающего в г. Красноярске, значительные миграционные потоки (привлечение мигрантов к работам в сфере обслуживания и торговли на городских рынках) являются причиной периодического эпидемического неблагополучия (регистрации вспышек в 2007 г., 2009 г., 2011 г., 2013 г., 2015 г.), реализация которого стала возможной в результате завоза коревой инфекции на территорию края и последующего распространения среди неиммунного против кори населения и, как следствие, недопустимая в период элиминации кори регистрация вторичных от завозного случая заболеваний с формированием эпидемических очагов кори
Слайд 35

Оценка состояния специфического иммунитета к кори по результатам серологического обследования

Оценка состояния специфического иммунитета к кори по результатам серологического обследования индикаторных

групп населения на территории Красноярского края в 2018 г. показала, что всего выявлено 9,4 % серонегативных лиц, в том числе среди детей 3-4 лет – 7,6 %, 9-10 лет – 3,2 %, среди подростков 16-17 лет – 14,1 % и среди взрослых – 10,8 %.
Полученные результаты исследований требуют улучшения качества иммунизации против кори детей в возрасте 3-4 года, 16-17 лет и взрослых. Критерием благополучия при кори считается выявление в каждой индикаторной группе не более 7,0 % серонегативных лиц.
Слайд 36

На территории Красноярского края в 2018 г. достигнуты критерии элиминации кори, территория готова к сертификации

На территории Красноярского края в 2018 г. достигнуты критерии элиминации кори,

территория готова к сертификации
Слайд 37

Европейский план действий в отношении вакцин, 2015–2020 гг. 1. Обеспечить

Европейский план действий в отношении вакцин, 2015–2020 гг.

1. Обеспечить сохранение статуса

региона, свободного от полиомиелита

2. Достичь элиминации кори и краснухи

3. Обеспечить контроль гепатита B

4. Достичь планируемых показателей охвата прививками на всех админ. уровнях

5. Обеспечить принятие обоснованных решений в отношении новых вакцин

6. Обеспечить финансовую устойчивость национальных программ иммунизации

Слайд 38

I. Программа ликвидации кори в РФ (приказ МЗ РФ от

I. Программа ликвидации кори в РФ (приказ МЗ РФ от 19.08.02

№ 270) Цель – элиминация кори в Российской Федерации к 2007 году и сертификация территорий, свободных от этой инфекции к 2010 году 19.08.02 № 270)

II. Программа «Профилактика кори и краснухи в период верификации элиминации инфекций в Российской Федерации» (2013-2015)
(Постановление №17 от 17.04.2013 Главного государственного санитарного врача Российской Федерации)
Цель –достижение, поддержание и верификация элиминации кори и краснухи на территории Российской Федерации к 2015году
III. Программа «Элиминая кори и краснухи в Российской Федерации» (2016-2020)
Цель –достижение и верификация элиминации кори и краснухи на территории Российской Федерации к 2020году

Слайд 39

Этиология Возбудитель кори – РНК – содержащий вирус Polinosa morbillarum,

Этиология
Возбудитель кори – РНК – содержащий вирус Polinosa morbillarum,

относится к парамиксовирусам (семейство Paramyxоviridae, род Morbillivirus)
Слайд 40

В настоящее время описано 120 генотипов вируса кори от А

В настоящее время описано 120 генотипов вируса кори от А до

Н
На территории РФ в разное время изолированы штаммы – представители генотипов А, D4, D6, H1, C2
Представители генотипа А были эндемичными до середины 90-х гг прошлого века, затем наблюдалась эндемичная циркуляция представителей генотипов D4 и D6
Единичные случаи изоляции штаммов генотипов С2 и Н1 связаны с импортированием
В 2004 г. впервые на территории России, в Красноярском крае в была выделена РНК вируса кори, принадлежащего к генотипу С2, ранее изолированному в Марокко и Западной Европе
Наиболее распространенными являются: В1 – в Камеруне, С2- в Чехии, Дании, Германии, Испании, D3 – в Японии, Н1 – в Китае.
С 2009 г. в России циркулируют «импортные» штаммы А22, А23, D4, D6, Н11 и другие
С 2015 г. преобладают генотипы D4, D8 и В3
Слайд 41

D4, D8 – эндемичны для Индии, экспортированы, глобальное распространение в

D4, D8 – эндемичны для Индии, экспортированы, глобальное распространение в наст.

время

Глобальное распространение генотипов вируса кори, 2013г.*

* - база данных MeaNS, ВОЗ

Слайд 42

Генотипирование вирусов кори позволяет совершенствовать вирусологический надзор за коревой инфекцией

Генотипирование вирусов кори позволяет

совершенствовать вирусологический надзор за коревой инфекцией
продемонстрировать пути распространения

инфекции
подтвердить прерывание эндемичной циркуляции вируса
подтвердить завозной характер случаев
Слайд 43

Эпидемиология Источник инфекции - больной человек, который заразен с последних

Эпидемиология

Источник инфекции - больной человек, который заразен с последних дней

инкубационного периода и до 5-х суток с момента появления сыпи. При наличии осложнений длительность заразного периода удлиняется на 5 дней
Механизм передачи – капельный
Путь передачи - воздушно – капельный
Индекс контагиозности – 100%
Иммунитет после перенесенного заболевания стойкий, пожизненный
Слайд 44

Патогенез

Патогенез

Слайд 45

Классификация По типу: Типичные Атипичные: - митигированная - абортивная -

Классификация

По типу:
Типичные Атипичные:
- митигированная
- абортивная
- стертая
-

бессимптомная
По тяжести:
- легкая форма
- среднетяжелая форма
- тяжелая форма
Слайд 46

По течению ( по характеру): Гладкое Негладкое: – с осложнениями

По течению ( по характеру):
Гладкое
Негладкое:
– с осложнениями
с наслоением

вторичной инфекции
- обострением хронических заболеваний
Слайд 47

Международная классификация болезней X пересмотра (МКБ-X) В05 Корь В05.0 Корь,

Международная классификация болезней X пересмотра (МКБ-X)

В05 Корь
В05.0 Корь, осложненная энцефалитом (G05.1)
В05.1

Корь, осложненная менингитом (G02.0)
В05.2 Корь, осложненная пневмонией (J17.1)
В05.3 Корь, осложненная средним отитом (H67.1)
В05.4 Корь с кишечными осложнениями
В05.8 Корь с другими осложнениями
В05.9 Корь без осложнений
Слайд 48

Клиническая картина Инкубационный период: от 9 до 17 суток. Катаральный

Клиническая картина

Инкубационный период: от 9 до 17 суток.
Катаральный период: 3-4 суток
повышение

температуры тела до 38,5 - 39º, синдром интоксикации, синдром катарального воспаления слизистых оболочек ВДП и конъюнктив
ухудшение на 2 – 3 сутки общего состояния больного, усиление катаральных явлений, появление отечности век, светобоязни, энантемы на мягком небе, пятен Бельского – Филатова – Коплика
Слайд 49

Особенности катарального периода кори Постоянство катаральной триады Стимсона (1928 г

Особенности катарального периода кори

Постоянство катаральной триады Стимсона (1928 г ) :

конъюктивит, ринит, ларингит через 12 часов после подъема температуры
Наличие диспепсических проявлений
Слайд 50

Слайд 51

Для кори характерен пятнисто – папулезный характер сыпи, ярко –

Для кори характерен пятнисто – папулезный характер сыпи, ярко – розовый

или красный цвет, склонность к слиянию и этапность распространения
Слайд 52

Этапность распространения сыпи

Этапность распространения сыпи

Слайд 53

Слайд 54

Слайд 55

Наиболее густо элементы сыпи расположены на лице, шее и верхней

Наиболее густо элементы сыпи расположены на лице, шее и верхней части

туловища. Высыпания состоят из небольших папул (около 2 мм), окружены неправильной формы пятном диаметром более 10 мм.
Элементы сыпи сливаются,
образуя сложные фигуры с
фестончатыми краями,
однако
даже при самой густой сыпи
можно обнаружить участки
совершенно нормальной
окраски кожи.
Слайд 56

Пятнисто-папулезная и геморрагическая сыпь на плече и предплечье у больного

Пятнисто-папулезная и геморрагическая сыпь на плече и предплечье у больного корью

(4-й день от начала высыпания).

Пятнисто-папулезная и геморрагическая сыпь на задней поверхности бедер 4-5 день высыпания.

Слайд 57

Слайд 58

Период пигментации Период пигментации: 7 – 14 суток. Пигментированная сыпь

Период пигментации

Период пигментации: 7 – 14 суток.
Пигментированная сыпь синюшного

цвета, пятнистая, не исчезает при надавливании. В ряде случаев пигментация заканчивается небольшим отрубевидным шелушением.
Слайд 59

Атипичные формы Митигированная (удлинение инкубационного периода до 21 дня, сокращение

Атипичные формы
Митигированная (удлинение инкубационного периода до 21 дня, сокращение продолжительности

других периодов, стертость симптоматики и гладкое течение )
Абортивная (начинается типично, однако затем, после 1-2 –х суток заболевания, клинические симптомы «обрываются» )
Стертая (слабые, быстро проходящие симптомы интоксикации и катаральные явления)
Бессимптомная (клинические проявления отсутствуют)
Слайд 60

По тяжести: Легкая форма – состояние удовлетворительное, температура до 38,5°,

По тяжести:

Легкая форма – состояние удовлетворительное, температура до 38,5°, сыпь неяркая,

необильная, со слабо выраженной тенденцией к слиянию и бледной пигментацией
Среднетяжелая форма – выраженный синдром интоксикации, температура 38,5 – 39,5°, сыпь обильная, яркая, крупная, склонная к слиянию
Тяжелая форма – судороги, потеря сознания, повторная рвота, температура свыше 39,5 °, геморрагический синдром
Слайд 61

Любовью, как корью, болеют только раз в жизни, и чем

Любовью, как корью, болеют только раз в жизни, и чем позднее

наступает заболевание, тем мучительнее оно протекает»
Слайд 62

Осложнения кори По этиологическому фактору: собственно коревые и вторичные (неспецифические),

Осложнения кори

По этиологическому фактору: собственно коревые и вторичные (неспецифические), вызываемые другими

возбудителями.
По срокам развития: ранние, возникающие в остром периоде кори (катаральном, высыпания) и поздние, развивающиеся в периоде пигментации.
По поражению органов и систем: осложнения дыхательной, пищеварительной, нервной, мочевыделительной системы, органа зрения, слуха, кожи.
Слайд 63

Пример формулировки диагноза Корь, типичная, легкая форма, гладкое течение. Корь,

Пример формулировки диагноза

Корь, типичная, легкая форма, гладкое течение.
Корь, типичная, среднетяжелая форма,

негладкое течение, осложненное правосторонней нижнедолевой пневмонией
Слайд 64

Лабораторная диагностика Генотипирование вируса кори: забор материала для генотипирования (моча,

Лабораторная диагностика

Генотипирование вируса кори: забор материала для генотипирования (моча, смывы из

носоглотки) производится в первые 3 дня с момента появления сыпи. В случае необходимости, материал для генотипирования может быть отобран в течение 14 дней от начала заболевания. Не ожидая результатов лабораторного подтверждения (методом ИФА) клинического диагноза кори материал с «Направлением на лабораторное исследование материалов для генотипирования» направляется в отделение вирусологических исследований ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» (лаборатория Регионального центра по надзору за корью)
Слайд 65

ИФА (обнаружение в сыворотке крови вирусспецифических Ig M): взятие крови

ИФА (обнаружение в сыворотке крови вирусспецифических Ig M): взятие крови у

больного на 4-5 день с момента появления сыпи и не ранее, чем через 10-14 дней от взятия первой пробы. Отобранная кровь центрифугируется и сыворотка (при невозможности центрифугирования – кровь) с сопроводительным документом «Направление на лабораторное исследование» в 2-х экземплярах направляются в отделение вирусологических исследований ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае»
Доставка сыворотки (крови) в отделение вирусологических исследований ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» должна быть осуществлена в срок не позднее 48 часов с момента отбора материала.
Слайд 66

Отделение вирусологических исследований ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском

Отделение вирусологических исследований ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае»

проводит исследование сывороток от больных корью и подозрительных на это заболевание в течение 72 часов с момента поступления материала и выдает протокол лабораторных исследований в Управление Роспотребнадзора по Красноярскому краю и в лечебное учреждение, направившее материал на исследование.
В ходе реализации эпиднадзора за корью на этапе ее элиминации необходимо наладить слежение за циркуляцией вируса с помощью идентификации штаммов вируса кори и генетической характеристики вирусных изолятов. Обнаружение и идентификация вируса кори на культуре клеток занимает несколько недель. Эти исследования должны проводиться на базе Национального центра по надзору за корью (ФГУН «МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского») для слежения за биологическими свойствами циркулирующих на территории России штаммов вируса кори.
Слайд 67

Согласно приказа МЗ РФ от 08.2002 г. № 270 и

Согласно приказа МЗ РФ от 08.2002 г. № 270 и №

117 от 03.2003 г. «О реализации программы по ликвидации кори к 2010 г.», методических указаний «Эпидемический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» 2003 г. вводится стандартное определение случая кори и эпидемиологическая классификации диагноза.
Стандартное определение случая заболевания корью, предложенное ВОЗ – любой человек с температурой 38° С и выше, пятнисто-папулезной сыпью и хотя бы одним из следующих симптомов:
- кашель
- насморк
- конъюнктивит
- пятна Бельского – Филатова – Коплика.
Слайд 68

Эпидемиологическая классификация случаев кори случай острого заболевания, при котором имеется

Эпидемиологическая классификация случаев кори

случай острого заболевания, при котором имеется

один или несколько типичных клинических признаков кори, перечисленных выше, следует считать подозрительным;
случай острого заболевания, при котором имеются клинические признаки, отвечающие стандартному определению случая кори и эпидемиологическую связь с другим подозрительным или подтвержденным случаем кори следует считать вероятным;
случай острого заболевания как подозрительный или вероятный после лабораторного подтверждения считается подтвержденным или окончательным.
Слайд 69

При наличии «подозрительного» случая заболевания следует: Направить в течение 2-х

При наличии «подозрительного» случая заболевания следует:

Направить в течение 2-х часов

по телефону и 12-и часов письменно экстренное извещение по установленной форме в ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» по месту жительства больного
Больных, подозрительных на корь, со среднетяжелой и тяжелой формой заболевания, а также больных из детских учреждений с постоянным пребыванием, детей общежитий, проживающих в неблагоприятных бытовых условиях – госпитализировать в стационар. В направлении на госпитализацию в стационар, кроме анкетных данных указываются первоначальные симптомы заболевания, сведения о проведенном лечении и профилактических прививках, а также сведения о контактах с больным корью
Слайд 70

Установить возможное место заражения корью (завозной или местный случай), предполагаемый

Установить возможное место заражения корью (завозной или местный случай), предполагаемый

источник и определить границы очага, в пределах которого выявляются все восприимчивые к кори лица, имевшие не только безусловный, но и возможный контакт с больным за 11 дней до появления сыпи. Границами очага кори следует считать весь организованный коллектив (ДДУ, школа, ПТУ, ВУЗ- курс, факультет), общежитие, квартира и подъезд, где проживает больной

При отсутствии показаний для госпитализации в стационар, больных, подозрительных на корь, изолировать в домашних условиях с регулярным наблюдением врача – педиатра по месту жительства и обязательным лабораторным обследованием

Слайд 71

ИФА (обнаружение в сыворотке крови вирусспецифических Ig M): взятие крови

ИФА (обнаружение в сыворотке крови вирусспецифических Ig M): взятие крови

у больного на 4-5 день с момента появления сыпи и не ранее, чем через 10-14 дней от взятия первой пробы. Отобранная кровь центрифугируется и сыворотка (при невозможности центрифугирования – кровь) с сопроводительным документом «Направление на лабораторное исследование» в 2-х экземплярах направляются в отделение вирусологических исследований ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае»

Генотипирование вируса кори: забор материала для генотипирования (моча, смывы из носоглотки) производится в первые 3 дня с момента появления сыпи. В случае необходимости, материал для генотипирования может быть отобран в течение 14 дней от начала заболевания. Материал с «Направлением на лабораторное исследование материалов для генотипирования» направляется в отделение вирусологических исследований ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» (лаборатория Регионального центра по надзору за корью)

Слайд 72

Доставка сыворотки (крови) в отделение вирусологических исследований ФГУЗ «Центр гигиены

Доставка сыворотки (крови) в отделение вирусологических исследований ФГУЗ «Центр гигиены и

эпидемиологии в Красноярском крае» должна быть осуществлена в срок не позднее 48 часов с момента отбора материала
Отделение вирусологических исследований ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» проводит исследование сывороток от больных корью и подозрительных на это заболевание в течение 72 часов с момента поступления материала и выдает протокол лабораторных исследований в Управление Роспотребнадзора по Красноярскому краю и в лечебное учреждение, направившее материал на исследование
Обнаружение и идентификация вируса кори на культуре клеток проводится на базе Национального центра по надзору за корью (ФГУН «МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского») для слежения за биологическими свойствами циркулирующих на территории России штаммов вируса кори
Слайд 73

Случай острого заболевания как «подозрительный» или «вероятный» после лабораторного подтверждения

Случай острого заболевания как «подозрительный» или «вероятный» после лабораторного подтверждения диагноза

считается «подтвержденным»

При этом лабораторно подтвержденный случай не обязательно должен отвечать стандартному клиническому определению случая (атипичные, стертые формы)
При отсутствии лабораторного подтверждения диагноза кори из-за невозможности проведения исследований «вероятный» случай автоматически классифицируется как «подтвержденный»
Окончательный диагноз кори устанавливается при наличии лабораторного подтверждения диагноза и/или при эпидемиологической связи с другими подтвержденными случаями данного заболевания

Слайд 74

Для осуществления активного поиска и выявления случаев кори у таких

Для осуществления активного поиска и выявления случаев кори у таких больных

необходимо исследование сывороток крови заболевших на содержание Ig M антител. При этом обследовать необходимо только больных с пятнисто – папулезной сыпью и температурой тела 37,5° и выше (при обследовании больного с диагнозом «краснуха» обязательно наличие температуры тела 38,0°)
Исключить из обследования лиц, вакцинированных против кори менее 6 месяцев назад
Из очагов «краснухи?», «скарлатины?» и других заболеваний, клиническим проявлением которых является лихорадка и пятнисто – папулезная сыпь, обследовать только два – три случая
Слайд 75

Лечение

Лечение

Слайд 76

Обязательная госпитализация показана тяжелое клиническое течение заболевания; независимо от формы

Обязательная госпитализация показана

тяжелое клиническое течение заболевания;
независимо от формы течения заболевания -

лица из организаций с круглосуточным пребыванием детей или взрослых; лица, проживающие в общежитиях и в неблагоприятных бытовых условиях (в том числе коммунальных квартирах); при наличии в семье заболевшего лиц из числа декретированных групп населения;
наличие модифицирующих факторов риска в течении болезни:
ранний возраст ребенка;
пороки развития сердца и сосудов;
энцефалопатия;
иммунодефицитные состояния
Слайд 77

Постельный режим Диета, обильное питье Соблюдение правил личной гигиены (каждые

Постельный режим
Диета, обильное питье
Соблюдение правил личной гигиены (каждые 2-3 часа промывать

глаза 2% раствором гидрокарбоната натрия, 3-4 раза в день обрабатывать конъюнктивы масляным раствором ретинола ацетата, проводить туалет полости носа ирригационными растворами, губы смазывать ланолиновым кремом, облепиховым маслом, маслом шиповника)
Обработка ротоглотки растворами антисептиков
Слайд 78

Регламентирующие документы КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ (ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ) ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ДЕТЯМ

Регламентирующие документы

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ (ПРОТОКОЛ ЛЕЧЕНИЯ) ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ДЕТЯМ БОЛЬНЫМ КОРЬЮ,

2015 г
Организации-разработчики:
ФГБУ НИИДИ ФМБА РОССИИ,
Общественная организация «Евроазиатское общество по инфекционным болезням»,
Общественная организация «Ассоциация врачей инфекционистов Санкт-Петербурга и Ленинградской области» (АВИСПО)
Слайд 79

ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ Препарат ВИФЕРОН® – рекомбинантный интерферон альфа 2b в комплексе

ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ

Препарат ВИФЕРОН® – рекомбинантный интерферон альфа 2b в комплексе с антиоксидантами

(вит Е и С) обладает универсальной противовирусной и иммуномодулирующей активностью:
Подавляет репликацию вируса
Восстанавливает пораженную функцию Т-лимфоцитов
Восстанавливает нарушенные параметры иммунитета
Предотвращает развитие вторичных осложнений

Антиоксиданты (витамины Е и С) в составе препарата ВИФЕРОН®
Защищают мембраны клеток от повреждения;
Улучшают рецепцию интерферона альфа-2b на поверхности клеток;
Увеличивают время циркуляции интерферона альфа-2b в крови.

ВИФЕРОН® Гель/Мазь смазывать слизистую оболочку полости носа
и ротоглотки, участки кожи с экзантемой – 5 дней.

В. Н. Тимченко, Т. М. Чернова и соавт. Корь у детей раннего возраста. Детские инфекции, №2, 2015, С.52

Слайд 80

Противовирусный препарат с иммуномодулирующими свойствами

Противовирусный препарат с
иммуномодулирующими
свойствами

Слайд 81

Действие Анаферона

Действие Анаферона

Слайд 82

Схема лечения: В острый период заболевания назначается по 1 таблетке

Схема лечения:
В острый период заболевания назначается по 1 таблетке

(0,3 г) через каждые 30 мин в течение первых 2 - х часов, затем по 1 таблетке 3 раза в этот же день. В течение последующих 5 дней – по 1 таблетке 3 раза в день.
Слайд 83

Низкомолекулярный индуктор интерферона Индуцирует синтез раннего альфа-ИФН В педиатрии препарат

Низкомолекулярный индуктор интерферона
Индуцирует синтез раннего альфа-ИФН
В педиатрии препарат применяют с

4-х летнего возраста
Внутрь один раз в день за полчаса до еды не разжевывая
детям старше 4 лет до 6 лет – 150 мг в сутки
7-12 лет – 300 мг в сутки
старше 12 лет 450 мг в сутки
Курс 5 дней

Циклоферон
(таблетки 0,15)

Слайд 84

Амиксин (тилорон) - стимулирует повышение уровней α, β и γ

Амиксин (тилорон) - стимулирует повышение уровней α, β и γ

–интерферонов, увеличивает содержание в крови Ig M и Ig G, обладает прямым противовирусным действием, устраняет иммунодепрессию, обладает противовоспалительным потенциалом.
Применяется у детей старше 7 лет по 60 мг (1,2,4,6 день лечения)
Слайд 85

ИЗОПРИНОЗИН активное вещество- inosine pranobex эффективность комплекса определяется присутствием инозина

ИЗОПРИНОЗИН

активное вещество-
inosine pranobex

эффективность комплекса определяется
присутствием инозина

второй

компонент
(4-ацетамидбензойная кислота и N, N-диметиламино-2-пропанол)
повышает его доступность
для лимфоцитов
Слайд 86

Из инструкции по медицинскому применению препарата Изопринозин (РУ П N015167/01)

Из инструкции по медицинскому применению препарата Изопринозин
(РУ П N015167/01)

Слайд 87

ИЗОПРИНОЗИН обладает прямым противовирусным действием (подавление репликации ДНК- и РНК-вирусов)

ИЗОПРИНОЗИН обладает прямым противовирусным действием (подавление репликации ДНК- и РНК-вирусов)

Слайд 88

* Инструкция по медицинскому применению Изопринозина РУ П N015167/01 *

* Инструкция по медицинскому применению Изопринозина РУ П N015167/01

*

Слайд 89

Витаминотерапия Муколитическая терапия Топические деконгестанты Ophtalmoferon по 1-2 капли за

Витаминотерапия
Муколитическая терапия
Топические деконгестанты
Ophtalmoferon по 1-2 капли за конъюнктиву 6 раз в

сутки до купирования симптомов
Десенсибилизирующая терапия (по показаниям)
Для профилактики дефицита витамина А назначается 2 дозы витамина А: детям до 6 мес. – 50 тыс. МЕ, до 1 г.- 100 тыс. МЕ, старше 1 г.- 200 тыс. МЕ (2 дня подряд) При наличии клинических признаков дефицита витамина А – 3-я доза через 4-6 недель
Слайд 90

Жаропонижающая терапия Хорошо всасывается в ЖКТ, пик концентрации в сыворотке

Жаропонижающая терапия

Хорошо всасывается в ЖКТ, пик концентрации в сыворотке крови достигается

через 1 час после приема
Рекомендуемая доза 6-10 мг/кг (20-40 мг/кг/сутки)

Разовая доза внутрь - 15 мг/кг
Парацетамол – свечи – разовая доза 20 мг/кг
Комбинированное назначение оральных форм и свечей с парацетамолом
Суточная доза парацетамола не
должна превышать 60мг/кг

Согласно рекомендациям ВОЗ
только Парацетамол и Ибупрофен
могут быть использованы в качестве жаропонижающих препаратов у детей!

Слайд 91

Диспергируемые таблетки №20 Таблетки №10 ЛИНЕЙКА ИБУКЛИН

Диспергируемые таблетки №20

Таблетки №10

ЛИНЕЙКА ИБУКЛИН

Слайд 92

1 СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ

1

СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ

Слайд 93

Антибактериальная терапия назначается детям раннего возраста при подозрении на осложнение

Антибактериальная терапия назначается детям раннего возраста при подозрении на осложнение бактериальной

природы, а детям старшего возраста – после выявления первых признаков осложнения. Препараты выбора: макролиды, амоксициллин, цефалоспорины, карбапенемы
При тяжелых формах болезни: дезинтоксикационная
терапия внутривенно
капельно в объеме
50 мл/кг массы
в сутки, метаболическая,
десенсибилизирующая
терапия, ингибиторы протеолиза
Immunoglobulin human normal / пентаглобин 3-5 мл/кг/сут в течение 3-5 дней или Immunoglobulin human normal / иммуноглобулин человеческий нормальный 3-4 мл/кг (не более 25 мл), карбопенемы
Слайд 94

Критерии выздоровления: стойкая нормализация температуры в течение 3 дней и

Критерии выздоровления:
стойкая нормализация температуры в течение 3 дней и

более;
отсутствие интоксикации;
отсутствие воспалительного процесса в ротоглотке;
купирование катаральных симптомов;
угасание сыпи, пигментации
Слайд 95

Противоэпидемические мероприятия в очаге (СП 3.1.2952-11) Выявление больных корью осуществляется

Противоэпидемические мероприятия в очаге (СП 3.1.2952-11)

Выявление больных корью осуществляется врачом ЛПУ

во время амбулаторного приема, посещения на дому, выявление в стационаре, при наблюдении за контактными в очаге
о каждом случае необходимо информировать центр ФГУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае» по месту жительства больного в течение 2 часов по телефону и в течение 12 часов направить экстренное извещение по установленной форме (№ 058/у)
каждый случай кори подлежит регистрации в «Журнале учета инфекционных заболеваний» (форма № 060/у) по месту их выявления в медицинских и других организациях
при получении экстренного извещения специалист территориального органа, осуществляющего госсанэпиднадзор, в течение 24 часов проводит эпидемиологическое расследование
Слайд 96

на каждого больного заполняется карта эпидемиологического расследования, которая в дальнейшем

на каждого больного заполняется карта эпидемиологического расследования, которая в дальнейшем на

электронных и бумажных носителях направляется в Региональный и Национальный научно-методический центр по надзору за корью и краснухой
случаи кори подлежат регистрации в электронной Единой международной системе индивидуального учета
раннее выявление и изоляция источника инфекции на срок до 5 дней от начала появления сыпи, а при наличии осложнений – на 10 дней с момента появления сыпи
за лицами, общавшимися с больным корью, устанавливается медицинское наблюдение в течение 21 дня с момента выявления последнего случая заболевания в очаге
лица с признаками кори или подозрительные на эту инфекцию изолируются и подлежат лабораторному обследованию (ИФА)
иммунизация проводится в течение первых 72 часов с момента выявления больного. При расширении границ очага сроки иммунизации могут продлеваться до 7 дней с момента выявления первого больного
Слайд 97

в очагах кори определяется круг лиц, подлежащих иммунизации по эпидемическим

в очагах кори определяется круг лиц, подлежащих иммунизации по эпидемическим показаниям.

Иммунизации против кори по эпидемическим показаниям подлежат лица, имевшие контакт с больным (при подозрении на заболевание), не болевшие корью ранее, не привитые, не имеющие сведений о прививках против кори, а также лица, привитые против кори однократно - без ограничения возраста
у детей в возрасте 6-12 мес также возможна постэкспозиционная профилактика. Альтернативой ей, как и для лиц с противопоказаниями к прививке, является введение 1 или 2 доз (1,5 или 3,0 мл) иммуноглобулина человека нормального в зависимости от времени, прошедшего от момента контакта (эффективен при введении до 6-го дня). Контактные лица из очагов кори, не привитые и не болевшие ранее, не допускаются к плановой госпитализации в медицинские организации неинфекционного профиля и социальные организации в течение всего периода медицинского наблюдения
госпитализация таких пациентов в период медицинского наблюдения в медицинские организации неинфекционного профиля осуществляется по жизненным показаниям, при этом в стационаре организуются дополнительные санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия в целях предупреждения распространения инфекции
Слайд 98

Профилактика "Вакцинация является самым эффективным и экономически выгодным профилактическим мероприятием, известным в современной медицине"

Профилактика

"Вакцинация является самым эффективным и экономически выгодным профилактическим мероприятием, известным

в современной медицине"
Слайд 99

Профилактика Живая коревая вакцина из ослабленного штамма Ленинград – 16

Профилактика

Живая коревая вакцина из ослабленного штамма Ленинград – 16
Вакцина паротитно -

коревая культуральная живая сухая
Приорикс (Бельгия)
Вакцина против кори, паротита, краснухи (Индия)
Вакцина против кори (Индия)
Слайд 100

Все вакцины вводят в объеме 0,5 мл подкожно под лопатку

Все вакцины вводят в объеме 0,5 мл подкожно под лопатку или

в наружную область плеча, моновакцины вводят одновременно в разные участки тела; использование ди- и тривакцины сокращает число инъекций
В России живые вакцины вводят в возрасте 12 мес и 6 лет
Вторая прививка не является ревакцинацией, а имеет целью защиту детей, не давших сероконверсии после 1-й прививки. Поэтому интервал между 2 прививками может быть любым, превышающим 1 мес, хотя в ранние сроки велика вероятность того, что фактор, снизивший иммунный ответ, еще не прекратит своего действия.
Слайд 101

Защитный тир противокоревых антител определяется у 95-98% вакцинированных уже с

Защитный тир противокоревых антител определяется у 95-98% вакцинированных уже с начала

2-й нед, что позволяет вводить вакцину контактным лицам (до 72 ч)
Иммунитет к кори держится более 25 лет, лишь у небольшого числа вакцинированных он может угасать, но со временем заболеваемость корью вакцинированных не повышается
Пролонгирован национальный календарь профилактических прививок до 55 лет для лиц, относящихся к группам риска (работников медицинских и образовательных организаций, работников торговли, транспорта, коммунальных объектов, социальных работников и мигрантов)
Слайд 102

КРАСНУХА вирусной природы заболевание, протекающее в двух формах: приобретенная и

КРАСНУХА
вирусной природы заболевание, протекающее в двух формах: приобретенная и врожденная.
Приобретенная краснуха

– острое инфекционное заболевание, вызываемое вирусом краснухи, передающееся воздушно – капельным путем, характеризующееся мелкопятнистой сыпью, увеличением размеров затылочных и заднешейных лимфоузлов, умеренной интоксикацией и незначительными катаральными явлениями.
Врожденная краснуха – хроническая инфекция с трансплацентарным путем передачи, приводящая к гибели плода, раннему выкидышу или тяжелым порокам развития.
Слайд 103

Историческая справка Региональный комитет ВОЗ для Европы в 1998 г.

Историческая справка

Региональный комитет ВОЗ для Европы в 1998 г. принял в

качестве одной из целей «к 2010 г. или раньше заболеваемость краснухой в регионе не должна превышать 1 случая на 1 млн населения»
В апреле 2015 г. ВОЗ объявила Американский регион первым регионом мира, ликвидировавшим краснуху (до начала массовой иммунизации ею ежегодно болели сотни тысяч человек и рождалось 16-18 тыс. детей с СВК)
По данным из ряда регионов мира, частота СВК составляет 3,5:1 000 живорожденных (при 16,5% восприимчивых беременных), обуславливая 15% всех врожденных пороков развития
В Европе краснуха остается эндемичной в 14 странах (Германия, Дания, Польша, Швейцария, Турция и др.)
В 1986 г. в России краснуху перенесли 484 987 человек
В 2012 г. году заболеваемость упала до 0,67:100 000, в 2016 г. - 0,03
Опыт Латинской Америки показал, что полный контроль может потребовать проведения вакцинации и мужского населения
Слайд 104

Заболеваемость краснухой в РФ С 2012 года осуществляется индивидуальный учет

Заболеваемость краснухой в РФ

С 2012 года осуществляется индивидуальный учет случаев краснухи

В

ходе приоритетного национального проекта «Здоровье» (2006) в России было привито свыше 52,8 млн детей, подростков и женщин до 25 лет
Слайд 105

Заболеваемость краснухой, Россия Заболеваемость, число случаев, Россия: 2008 – 9818

Заболеваемость краснухой, Россия

Заболеваемость, число случаев, Россия:
2008 – 9818
2009 – 1602
2010 –

537
2011 – 373
2012 – 1003
- 233
- 49

Заболеваемость краснухой, случаев/100 тыс. нас.

Другие страны СНГ, число случаев 2014г. (6-7 мес.):

Слайд 106

В 2015 году зарегистрировано 20 случаев заболевания, из них в

В 2015 году зарегистрировано 20 случаев заболевания, из них в 6

случаев в Новгородской области, по 3 случая в Воронежской области и в г. Санкт-Петербурге, по 1 случаю – в Тамбовской, Ярославской, Астраханской, Новосибирской областях, Краснодарском крае, Республике Дагестан, Ханты-Мансийском автономном округе, Приморском крае. Случаев синдрома врожденной краснухи зарегистрировано не было
В 2016 г. зарегистрировано 44 случая краснухи, в том числе 5 случаев – у детей до 14 лет (в 2015 году - 20 случаев, 4 – у детей до 14 лет). Заболевания краснухой зарегистрированы в г. Москве и Санкт-Петербурге, Ярославской, Архангельской, Орловской, Курской, Московской, Ростовской, Кировской, Тюменской областях, Краснодарском, Ставропольском краях, Чеченской Республике
В 2017 г. случаев краснухи зарегистрировано не было
В 2018 г. – 5 случаев у взрослых от 19 до 31 г., не привитых и с неизвестным прививочным анамнезом(0,004 на 100 тыс. населения). Один случай импортирован из Китая на территорию г. Москвы, 1 – из Индии. Случаев СВК не было.
Слайд 107

Цели этапов: 2016-2018г.г. –поддержание устойчивой спорадической заболеваемости корью и краснухой

Цели этапов:
2016-2018г.г. –поддержание устойчивой спорадической заболеваемости корью и краснухой во всех

регионах РФ
2019-2020г.г. – верификация элиминации кори и краснухи на территории РФ

Программа «Элиминация кори и краснухи в РФ»
(2016-2020гг.)

Слайд 108

Низкий уровень заболеваемости краснухой, сохраняющийся в течении последних пяти лет,

Низкий уровень заболеваемости краснухой, сохраняющийся в течении последних пяти лет, позволил

специалистам ВОЗ признать статус элиминации краснухи в РФ
Слайд 109

Красноярский край В Красноярском крае с 2009 года регистрируются спорадические

Красноярский край

В Красноярском крае с 2009 года регистрируются спорадические случаи заболевания

населения краснухой, с 2014 года случаев заболевания краснухой не зарегистрировано
На территории Красноярского края проводится наблюдение за состоянием коллективного иммунитета против краснухи в индикаторных группах населения
Оценка состояния специфического иммунитета к краснухе по результатам серологического обследования индикаторных групп населения Красноярского края в 2018 г. показала, что выявлено всего 1,8 % серонегативных лиц, в том числе среди детей 9-10 лет – 2,0 %, среди детей 16-17 лет – 2,4 %, среди взрослых – 2,5 % при нормативе не более 4,0 %. Полученные результаты исследований свидетельствуют о достаточном уровне противокраснушного иммунитета во всех возрастных группах населения (в 2018 г. охват вакцинацией в 1 год составил - 96,1%, в 6 лет - 95,9%, в 18-25 лет - 98,9 %)
Слайд 110

В целях дальнейшего поддержания заболеваемости краснухой на спорадическом уровне и

В целях дальнейшего поддержания заболеваемости краснухой на спорадическом уровне и профилактики

случаев СВК у детей на территории Красноярского края необходимо:

Поддерживать не менее 95,0 % охват прививками против краснухи детей (вакцинацией в 1 год и ревакцинацией в 6 лет) по каждому амбулаторно - поликлиническому учреждению
Обследовать беременных женщин при постановке на учет только на наличие специфических IgG антител к вирусу краснухи, исследование на IgM проводить только при подозрении на заболевание краснухой или при установленном контакте с больным краснухой в очаге в лаборатории Регионального центра по надзору за корью и краснухой (отделение вирусологических исследований ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Красноярском крае»)
Обеспечить обязательное лабораторное обследование больных с диагнозом «краснуха», подозрением на это заболевание, с целью лабораторного подтверждения каждого случая краснухи в вирусологической лаборатории Регионального центра по надзору за корью и краснухой; не допускать отмены диагноза «краснуха» без серологического исследования сывороток крови больных в соответствии с требованиями санитарного законодательства
Обеспечить своевременное проведение комплекса профилактических и противоэпидемических мероприятий при возникновении очагов краснухи и СВК в соответствии с требованиями действующих нормативно-методических документов.

Слайд 111

Этиология Возбудитель краснухи - РНК – содержащий вирус (Rubella virus)—

Этиология

Возбудитель краснухи - РНК – содержащий вирус (Rubella virus)— относится

к семейству Togaviridae, род Rubivirus. Вирус нестоек в окружающей среде, устойчив к антибиотикам, хорошо переносит низкие температуры, при ультрафиолетовом облучении гибнет сразу. Известно более 30 генотипов вируса краснухи Геном вируса состоит из 9759 нуклеотидов, гены кодируют структурные и неструктурные белки. К структурным белкам относятся белки С (capsid), Е1 и Е2 (envelope glycoproteins).
Слайд 112

Данные о циркулирующих генотипах вируса краснухи крайне ограничены Нет данных

Данные о циркулирующих генотипах вируса краснухи крайне ограничены
Нет данных о циркуляции

ранее эндемичного генотипа 1Н
Серия вспышек краснухи в РФ в 2011 – 2013г. очевидно связана с импортированием и ограниченной местной циркуляцией штаммов вирусов генотипа 2B и 1E «азиатского» происхождения (из регионов Юго – Восточной Азии и Индии)
Мониторинг генотипов вируса краснухи затруднен:
- клинически легко протекающая инфекция (крайне важен сбор образцов для исследования в максимально ранние сроки)
- при импортировании первичные случаи выявляются редко
Слайд 113

В 1941 г. австрийским окулистом Норманом Греггом описана эпидемия врожденных

В 1941 г. австрийским окулистом Норманом Греггом описана эпидемия врожденных катаракт,

этиологически связанная с краснухой, перенесенной матерью во время беременности. Сообщение Н. Грегга положило начало исследованиям тератогенной роли краснухи в патологии человека и поискам возбудителя этой инфекции.
В середине 60-х гг. в США наблюдалась эпидемия краснухи, во время которой заболело около 2 млн. человек, в т.ч. 50 тыс. беременных женщин, что привело к рождению более 30 тыс. детей с врожденными уродствами, а также большому числу самопроизвольных абортов и мертворожденных детей.
В связи с чем в 1969 г. в США
был принят закон о вакцинации детей
против краснухи.
Слайд 114

Критические периоды развития плода Частота врожденных уродств зависит от сроков

Критические периоды развития плода
Частота врожденных уродств зависит от сроков беременности: инфицирование

вирусом краснухи на 1-й нед. вызывает поражение плода в 75-80% случаев, на 3—4-й нед. - в 60%, на 5- 8 нед.- до 30%,
9 – 12 й нед.— 15%
13-16-й нед.- 7%.
Слайд 115

Серьезнее всего последствия краснухи у матери отражаются на органах плода,

Серьезнее всего последствия краснухи у матери отражаются на органах плода, находящихся

в стадии закладки.
Критическим периодом для мозга является 3–11 неделя беременности, для сердца – 4–7 неделя, для уха и глаза – 4–7 неделя, для нёба – 10–12 неделя беременности.
Пороки сердца, катаракта, глаукома чаще всего наблюдаются при заболевании матери краснухой в первые 8 недель беременности, поражение органа слуха – на 12–й неделе.
Слайд 116

Эпидемиология Источником инфекции являются больные с типичной и атипичной формой

Эпидемиология

Источником инфекции являются больные с типичной и атипичной формой приобретенной краснухи,

дети с врожденной краснухой и вирусоносители.
Пути передачи: воздушно-капельный, контактно-бытовой (при приобретенной краснухе), трансплацентарный (при врожденной).
Индекс контагиозности: 80%
Возрастная структура: дети от 2 до 9 лет
Иммунитет: стойкий, пожизненный
Слайд 117

Патогенез В случае приобретенной инфекции: Входные ворота - слизистые оболочки

Патогенез

В случае приобретенной инфекции:
Входные ворота - слизистые оболочки верхних дыхательных

путей,
Затем вирус проникает в лимфатические клетки шейных, заушных и затылочных узлов.
В начале ИП (10-24 дней) происходит первичная репродукция и накопление вируса в регионарных лимфатических узлах (лимфаденопатия).
В конце ИП возникает вирусемия, гематогенно вирус разносится по всему организму и обнаруживается в это время в моче и в кале.
Возбудитель обладает дермато- и лимфотропизмом. Из носоглотки он начинает выделяться уже за 7 - 10 дней до начала периода высыпаний.
Сыпь появляется у детей обычно в первый день болезни на лице и шее и распространяется по всему телу. Через 3-4 дня она бесследно исчезает.
С появлением вируснейтрализующих антител (1 - 2-й день высыпаний) выделение вируса прекращается. В начале накапливается IgM, затем IgG. Но возможно обнаружение вируса в носоглоточной слизи ещё в течение недели.
Слайд 118

Патогенез поражений плода при врожденной краснухе обусловлен двумя моментами: хроническим

Патогенез поражений плода при врожденной краснухе обусловлен двумя моментами: хроническим

характером инфекции и блокировкой процессов митоза
В период вирусемии у беременных в значительной части случаев (70-90%) происходит заражение плода .
Первичным механизмом, при котором вирус вызывает врожденные аномалии, является развитие хронической ишемии тканей и органов плода, подавление митотической активности клеток, хромосомным нарушениям, ведущим к нарушениям роста и дифференцирования тканей.
При внутриутробном заражении плода в первые 2 месяца беременности развивается характерная триада Грегга: катаракта  ,  глухота (дегенерация улитки) и врожденные пороки  сердца.    
 В ряде случаев поражения плода могут привести к его гибели (самопроизвольные ранние и поздние аборты, мертворождения). 
Слайд 119

Классификация приобретенной краснухи По типу: Типичные Атипичные: -стертая - бессимптомная

Классификация приобретенной краснухи

По типу:
Типичные Атипичные:
-стертая
- бессимптомная
- с изолированным

синдромом экзантемы
- с изолированным синдромом лимфоаденопатии
По тяжести:
Легкая форма
Среднетяжелая форма
Тяжелая форма
Слайд 120

По течению ( по характеру): Гладкое Негладкое: – с осложнениями

По течению ( по характеру):
Гладкое Негладкое:
– с осложнениями
с наслоением

вторичной инфекции
- обострением хронических заболеваний
Слайд 121

Международная классификация болезней X пересмотра (МКБ-X) В 06 Краснуха (немецкая

Международная классификация болезней X пересмотра (МКБ-X)

В 06 Краснуха (немецкая корь)
В 06.0

Краснуха с неврологическими осложнениями
энцефалит (G05.1)
менингит (G02.0)
менингоэнцефалит (G05.1)
В 06.8 Краснуха с другими осложнениями
артрит (M01.4)
пневмония (J17.1)
В 06.9 Краснуха без осложнений
Слайд 122

«Малый» краснушный синдром Триада Грегга 1) катаракта - 75%; 2)

«Малый» краснушный синдром

Триада Грегга
1) катаракта - 75%;
2) пороки сердца

- 50%;
3) глухота - 50%.
Слайд 123

«Большой краснушный синдром» Поражение головного мозга (анэнцефалия, микроцефалия, гидроцефалия) Пороки

«Большой краснушный синдром»

Поражение головного мозга (анэнцефалия, микроцефалия, гидроцефалия)
Пороки развития сердца и

сосудов (открытый артериальный проток, стеноз легочной артерии, ДМЖП, ДМПП, тетрада Фалло, коарктация аорты, транспозиция магистральных сосудов)
Поражение глаз (глаукома, катаракта, микрофтальмия, ретинопатия)
Пороки развития скелета (незаращение мягкого и твёрдого нёба, пороки развития трубчатых костей)
Пороки развития мочеполовых органов и пищеварительной системы (пилоростеноз)
Поражение органов слуха (глухота).
Пневмония, миокардит, гепатит, гепатоспленомегалия, тромбоцитопеническая пурпура, гипотрофия, отставание в умственном развитии; инсулинзависимый сахарный диабет, тиреоидит.
Слайд 124

Стандартное определение краснухи Краснуха представляет собой острое заболевание, характеризующееся в

Стандартное определение краснухи

Краснуха представляет собой острое заболевание, характеризующееся в типичной

манифестной форме следующими проявлениями:
непродолжительная пятнисто – папулезная сыпь, преимущественно на разгибательной поверхности конечностей, спине, ягодицах
незначительный подъем температуры
отсутствие интоксикации
лимфоаденопатия
редко - артралгия
Слайд 125

Врожденная краснуха является заболеванием новорожденных, возникающим в результате внутриутробного инфицирования,

Врожденная краснуха является заболеванием новорожденных, возникающим в результате внутриутробного инфицирования, проявляется

следующими симптомами:
катаракта
врожденная глаукома
врожденный порок сердца
потеря слуха
ретинопатия
спленомегалия
желтуха
микроцефалия
задержка умственного развития
Слайд 126

Эпидемиологическая классификация краснухи случай острого заболевания, при котором имеется один

Эпидемиологическая классификация краснухи

случай острого заболевания, при котором имеется один или несколько

типичных перечисленных выше клинических признаков краснухи, следует считать подозрительным;
случай острого заболевания, при котором имеются клинические признаки, отвечающие стандартному определению случая краснухи и эпидемиологическую связь с другим подозрительным или подтвержденным случаем краснухи следует считать вероятным;
случай острого заболевания как подозрительный или вероятный после лабораторного подтверждения считается подтвержденным или окончательным.
Слайд 127

Клиническая картина приобретенной краснухи Инкубационный период: от 11 до 21

Клиническая картина приобретенной краснухи

Инкубационный период: от 11 до 21 сут. (чаще

16—20 сут.)
Продромальный период: от нескольких часов до 1—2 сут.
умеренно выраженные симптомы интоксикации, температура тела нормальная или субфебрильная, в ряде случаев может повышаться до 39° С, сохраняется 1-3 сут.
слабо выраженные катаральные явления
лимфополиадения
Энантема (пятна Форксгеймера)
Слайд 128

Период высыпания: 2-3 дня одномоментное появление мелкопятнистой, обильной, бледно –

Период высыпания: 2-3 дня
одномоментное появление мелкопятнистой, обильной, бледно – розовой, с

четкими очертаниями, без тенденции к слиянию сыпи на лице, туловище и конечностях
исчезает бесследно, без пигментации и шелушения
этапность высыпания отсутствует
Слайд 129

Слайд 130

У детей старшего возраста могут развиваться синовиты, они возникают на

У детей старшего возраста могут развиваться синовиты, они возникают на 2-7

день болезни, протекают доброкачественно и заканчиваются в течение 3-4 дней
Период реконвалесценции протекает благоприятно (7-14 сут.)
Слайд 131

Атипичные формы краснухи Стертая форма Бессимптомная форма С изолированным синдромом экзантемы С изолированным синдромом лимфаденопатии

Атипичные формы краснухи
Стертая форма
Бессимптомная форма
С изолированным синдромом экзантемы
С изолированным синдромом лимфаденопатии

Слайд 132

Осложнения краснухи Артрит Тромбоцитопеническая пурпура (1:3000) Менингит Энцефалит (полное выздоровление

Осложнения краснухи

Артрит
Тромбоцитопеническая пурпура (1:3000)
Менингит
Энцефалит (полное выздоровление только у 30%)
Менингоэнцефалит
Невриты, полиневриты
Нефриты
Пневмония
Поражение пжж

с развитием сахарного диабета I типа
Синуситы, отиты
Слайд 133


Слайд 134

Геморрагическая сыпь Кровоизлияния могут быть уже при рождении либо развиваются

Геморрагическая сыпь
Кровоизлияния могут быть уже при рождении либо развиваются

в последующие 48 часов
Сыпь бывает различной интенсивности («оладьи с черникой») и иногда сопровождается кровотечениями из слизистых
Содержание тромбоцитов снижено, но при благоприятном исходе оно нормализуется в течение 1—4 месяцев
Чаще всего сыпь возникает у новорожденных, зараженных между четвертой и восьмой неделями внутриутробного развития
Геморрагическая сыпь часто сочетается с тяжелой патологией других органов (тяжелая анемия с гиперплазией эритроидного ростка, которая может продолжаться несколько месяцев; гепатомегалия, спленомегалия, врожденные пороки сердца и поражения глаз)
Летальность составляет 30%
Слайд 135

Помутнение роговицы при врожденной краснухе Возможная причина — отек стромы

Помутнение роговицы при врожденной краснухе
Возможная причина — отек стромы
Диаметр роговицы,

глубина передней камеры глаза и внутриглазное давление при помутнении роговицы не изменены (в отличие от глаукомы)
Помутнение роговицы постепенно исчезает в первые несколько недель жизни.
Слайд 136

Глаукома при врожденной краснухе. В 4% случаев врожденной краснухи обнаруживают

Глаукома при врожденной краснухе.
В 4% случаев врожденной краснухи обнаруживают

глаукому.
Помутнение роговицы и увеличение ее диаметра сочетается с углублением передней камеры глаза и значительным повышением внутриглазного давления. Своевременное хирургическое лечение способствует нормализации внутриглазного давления и просветлению роговицы.
Из водянистой влаги можно выделить вирус краснухи.
Слайд 137

Катаракта при врожденной краснухе Если проникновение вируса в хрусталик случается

Катаракта при врожденной краснухе
Если проникновение вируса в хрусталик случается на

3-4 неделе внутриутробного развития, возникает интенсивное белое помутнение хрусталика
В случае более позднего заражения (на 6- 7–й неделе) образуется маленькое нечеткое помутнение, иногда различимое только при офтальмоскопии
Катаракта бывает одно- и двусторонняя и часто сочетается с микрофтальмией.
Слайд 138

Длинные трубчатые кости при врожденной краснухе У грудных детей с

Длинные трубчатые кости при врожденной краснухе
У грудных детей с врожденной

краснухой в метафизах длинных трубчатых костей часто выявляют участки разрежения неправильной формы
Эти изменения появляются на ранних стадиях внутриутробного развития и окончательно формируются через 6—8 недель после рождения
Вирус краснухи выделяют из костей.
Слайд 139

Иммунитет при ВК Если мать переболела краснухой в период беременности,

Иммунитет при ВК

Если мать переболела краснухой в период беременности, но

плод не был инфицирован, то материнские IgG антитела передаются плоду уже с 12-16 недели. Пассивные IgG антитела исчезают у ребенка в течение 6-10 месяцев после рождения
В тех случаях, когда произошло внутриутробное инфицирование, у зараженного плода, наряду с появлением материнских IgG антител, на 16-24 неделях развития начинают вырабатываться собственные вирус специфические IgM антитела, которые могут персистировать у ребенка с врожденной краснухой в течение длительного времени после рождения - до 6 месяцев, а в отдельных случаях до года и дольше. Со второй половины первого года жизни у детей с врожденной краснухой начинают продуцироваться специфические IgG антитела
Слайд 140

У детей с врожденной краснухой вирус может персистировать в течение

У детей с врожденной краснухой вирус может персистировать в течение нескольких

месяцев после рождения и обнаруживаться в моче, носоглоточной слизи, СМЖ, хрусталике и во всех остальных органах. Такие дети остаются источником инфекции на протяжении года и более.
У новорожденных с врожденной краснухой сывороточный титр специфических антител сравним с титром у матери. Большая часть этих антител представлена материнскими (трансплацентарными) IgG; наличие у новорожденного специфических IgM свидетельствует о врожденной краснухе. За редким исключением, к концу первого года жизни подавляющую часть противокраснушных антител составляют IgG.
К 5 годам примерно у 20% детей с врожденной краснухой титр антител не определяется. Возможно, это обусловлено развитием иммунологической толерантности.
Сохранение антител к краснухе после первого полугодия жизни в отсутствие признаков приобретенной инфекции подтверждает диагноз врожденной инфекции.
Слайд 141

Диагностика Диагноз краснухи устанавливается на основании клинико – эпидемиологических данных

Диагностика
Диагноз краснухи устанавливается на основании клинико – эпидемиологических данных
Вирусологический метод: выделение

вируса краснухи из крови, кала, мочи, носоглоточных смывов, СМЖ. Метод трудоемкий, требует длительного времени (не менее 2-3 недель) и специальных условий. Применяется в отдельных случаях как специальное исследование
Молекулярно-биологический метод (ПЦР) применяется в целях определения генотипа возбудителя краснухи, мониторинга персистенции вируса у детей с синдромом врожденной краснухи, в качестве дополнительного метода исследования у беременных женщин, контактировавших с больным с синдромом экзантемы
Клинический материал и сроки обследования: плазма периферической крови с 7 дня контакта, носоглоточные смывы 7 день контакта – не позднее 7 дня с момента появления высыпаний, цереброспинальная жидкость при подозрении на краснушный энцефалит, моча – не позднее 7 дня с момента появления высыпаний.
Слайд 142

ИФА Для ранней диагностики первичной инфекции ценным является выявление Ig

ИФА

Для ранней диагностики первичной инфекции ценным является выявление Ig M. IgM

появляются в первые дни заболевания, достигают максимального уровня на 2—3 неделе и исчезает через 1—2 месяца. Специфические IgG выявляются на 2—3 дня позже, чем IgM, нарастают до максимума к концу первого месяца от начала заболевания и персистируют в течение всей жизни
Низкоавидные IgG выявляются в течение 2 месяцев от начала заболевания и характеризуются индексом авидности, не превышающим 30%
У лиц, перенесших краснуху в анамнезе, выявляют высокоавидные IgG, с индексом авидности 100%
Нарастание титра IgG в 4 и более раз свидетельствует о развитии иммунного ответа у вакцинированного лица или основанием для постановки диагноза «краснуха»
Длительная персистенция IgG на одном и том же уровне у ребенка 1 г ж указывает на вероятность ВУИ
Слайд 143

Пренатальная диагностика Для внутриутробной диагностики используют ПЦР для исследования ворсин

Пренатальная диагностика

Для внутриутробной диагностики используют ПЦР для исследования ворсин хориона и

околоплодных вод на 10-й и 16-й неделях беременности соответственно, а также выявление на 22-й неделе беременности специфических IgM в крови плода, полученной путем хордоцентеза.

Пренатальная диагностика врожденной краснухи имеет важное значение для решения о прерывании беременности, однако сопряжена с риском ошибок и осложнений.

Слайд 144

Лечение в амбулаторных условиях Изоляция больного на 7 дней с

Лечение в амбулаторных условиях

Изоляция больного на 7 дней с момента

высыпания
Постельный режим на период лихорадки, затем полупостельный еще на 3-5 дней
Витаминизированная диета
Обильное питье
Симптоматическая терапия (антигистаминные препараты, витамин С, жаропонижающие)
Слайд 145

Обязательная госпитализация показана тяжелое клиническое течение заболевания; независимо от формы

Обязательная госпитализация показана

тяжелое клиническое течение заболевания;
независимо от формы течения заболевания -

лица из организаций с круглосуточным пребыванием детей или взрослых; лица, проживающие в общежитиях и в неблагоприятных бытовых условиях (в том числе коммунальных квартирах); при наличии в семье заболевшего лиц из числа декретированных групп населения;
наличие модифицирующих факторов риска в течении болезни:
ранний возраст ребенка;
пороки развития сердца, органов слуха и зрения;
энцефалопатия;
иммунодефицитные состояния
Слайд 146

Виферон детям до 7 лет – 150 000 МЕ по

Виферон

детям до 7 лет – 150 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза

в сутки
старше 7 лет – 500 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки
Слайд 147

Низкомолекулярный индуктор интерферона Индуцирует синтез раннего альфа-ИФН В педиатрии препарат

Низкомолекулярный индуктор интерферона
Индуцирует синтез раннего альфа-ИФН
В педиатрии препарат применяют с

4-х летнего возраста
Внутрь один раз в день за полчаса до еды не разжевывая
детям старше 4 лет до 6 лет – 150 мг в сутки
7-12 лет – 300 мг в сутки
старше 12 лет 450 мг в сутки
Курс 5 дней

Циклоферон
(таблетки 0,15)

Слайд 148

Амиксин (тилорон) - стимулирует повышение уровней α, β и γ

Амиксин (тилорон) - стимулирует повышение уровней α, β и γ

–интерферонов, увеличивает содержание в крови Ig M и Ig G, обладает прямым противовирусным действием, устраняет иммунодепрессию, обладает противовоспалительным потенциалом.
Применяется у детей старше 7 лет по 60 мг (1,2,4,6 день лечения)
Слайд 149

Критерии выздоровления стойкая нормализация температуры в течение 3 дней и

Критерии выздоровления

стойкая нормализация температуры в течение 3 дней и более;
купирование катаральных

симптомов;
угасание сыпи;
нормализация лабораторных показателей;
купирование осложнений
Слайд 150

Противоэпидемические мероприятия в очаге краснухи (СП 3.1.2952-11) Изоляция больного не

Противоэпидемические мероприятия в очаге краснухи (СП 3.1.2952-11)

Изоляция больного не менее 7

дней с момента появления сыпи
Экстренное извещение
Влажная уборка, проветривание помещений
Выявление непривитых
Установление за ними медицинского наблюдения в течение 21 дня с момента выявления последнего больного
При выявлении очага инфекции в дошкольных организациях и общеобразовательных учреждениях, а также в организациях с круглосуточным пребыванием взрослых с момента выявления первого больного до 21 дня с момента выявления последнего заболевшего в коллектив не принимаются лица, не болевшие краснухой и не привитые
Слайд 151

В очагах краснухи определяется круг лиц, подлежащих иммунизации по эпидемическим

В очагах краснухи определяется круг лиц, подлежащих иммунизации по эпидемическим показаниям.

Иммунизации против краснухи по эпидемическим показаниям подлежат лица, имевшие контакт с больным (при подозрении на заболевание), не болевшие краснухой ранее, не привитые, не имеющие сведений о прививках против краснухи, а также лица, привитые против краснухи однократно - без ограничения возраста. Иммунизация против краснухи по эпидемическим показаниям проводится в течение первых 72 часов с момента выявления больного. При расширении границ очага (по месту работы, учебы, в пределах района, населенного пункта) сроки иммунизации могут продлеваться до 7 дней с момента выявления первого больного в очаге
Детям, не привитым против краснухи (не достигшим прививочного возраста или не получившим прививки в связи с медицинскими противопоказаниями или отказом от прививок), не позднее 5-го дня с момента контакта с больным вводится иммуноглобулин человека нормальный в соответствии с инструкцией по его применению
Слайд 152

Специфическая профилактика Экономический ущерб от краснухи в Российской Федерации только

Специфическая профилактика

Экономический ущерб от краснухи в Российской Федерации только в

2001 г. составил 1,3 млрд. рублей.
В РФ иммунизация против краснухи введена в Национальный календарь обязательных прививок приказом Минздрава РФ №375 от 18.12.1997 г. Календарь прививок, утвержденный приказом Минздрава РФ №229 от 27.06.2001 г., вступил в силу 01 января 2002 года.
Слайд 153

Профилактика Вакцина против краснухи культуральная живая (Микроген, Россия) «Приорикс» (Бельгия)

Профилактика

Вакцина против краснухи культуральная живая (Микроген, Россия)
«Приорикс» (Бельгия)
вакцины индийского

производства (краснушная, а также против кори, паротита и краснухи).
Слайд 154

Вакцинация проводится в возрасте 12 месяцев, ревакцинация в 6 лет

Вакцинация проводится в возрасте 12 месяцев, ревакцинация в 6 лет
Вакцинация непривитых

девочек в возрасте 13 лет
Первичной иммунизации против краснухи подлежат дети от 1 г до 18 лет (не болевшие, не привитые, однократно привитые или с неизвестным прививочным анамнезом)
Девушки от 18 до 25 лет (не болевшие, не привитые, однократно привитые или с неизвестным прививочным анамнезом)
Иммунитет к краснухе развивается через 15-20 дней; показатель сероконверсии составляет почти 100% и сохраняется более 20 лет
Слайд 155

Прививкам против краснухи в очаге краснушной инфекции подлежат все неиммунные

Прививкам против краснухи в очаге краснушной инфекции подлежат все неиммунные по

краснухе, за исключением беременных, т.к. вакцинация в первые 3 дня от контакта снижает риск развития клинически выраженных форм болезни.
Однако с учетом ранней контагиозности больных данная рекомендация вряд ли будет эффективной.
Использование иммуноглобулина человека в целях постэкспозиционной профилактики краснухи при беременности не рекомендуется, его вводят только в тех случаях, если женщина не желает прервать беременность.
Слайд 156

Мероприятия в отношении беременных женщин Беременные женщины, находившиеся в очагах

Мероприятия в отношении беременных женщин

Беременные женщины, находившиеся в очагах краснушной инфекции,

подлежат медицинскому наблюдению и динамическому серологическому обследованию на наличие Ig M и IgG к вирусу краснухи
В случае, если при первом обследовании у беременной выявлены специфические IgG при отсутствии Ig M к возбудителю краснухи в концентрациях (титрах) 25 МЕ/мл и выше (условно-защитных), обследование повторяют через 10-14 дней для исключения возможных ложноположительных результатов
Если при повторном обследовании выявлены специфические IgG и не обнаружены Ig M к вирусу краснухи, то риск СВК исключается и дальнейшее медицинское наблюдение за беременной женщиной по контакту в очаге краснушной инфекции не проводят
Слайд 157

В случае, если антитела Ig M и IgG не обнаружены,

В случае, если антитела Ig M и IgG не обнаружены, беременной

необходимо исключить контакт с больным краснухой и повторить обследование через 10-14 дней
При отрицательном результате повторного исследования через 10-14 дней проводят следующее (третье) серологическое обследование. Если при третьем обследовании антитела не выявлены, то наблюдение за беременной прекращают, но предупреждают ее о том, что она восприимчива к краснушной инфекции. Прививки против краснухи таким женщинам проводят после окончания периода лактации.
Если при повторном обследовании выявлены специфические Ig M антитела, при отсутствии антител IgG, то через 10-14 дней проводят следующее (третье) серологическое обследование, продолжая медицинское наблюдение за беременной. При выявлении Ig M и IgG антител женщину предупреждают о риске СВК. Решение о прерывании беременности женщина принимает самостоятельно.
Слайд 158

Если при первом обследовании в крови у беременной обнаружены специфические

Если при первом обследовании в крови у беременной обнаружены специфические Ig

M и IgG антитела к возбудителю краснухи, беременную предупреждают о наличии риска врожденной патологии плода, о чем делается запись в медицинской документации, удостоверяемая подписями врача и беременной. Через 10-14 дней проводят повторной серологическое обследование с определением авидности IgG антител. При подтверждении диагноза (положительные Ig M антитела к вирусу краснухи и низкий индекс авидности IgG) решение о прерывании беременности женщина решает самостоятельно.
Слайд 159

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!

Слайд 160

Литература Детские болезни [Электронный ресурс] : учебник. - Режим доступа:

Литература

Детские болезни [Электронный ресурс] : учебник. - Режим доступа: http://www.studmedlib.ru/ru/book/ISBN9785970429488.html
Детские болезни

: учеб. для мед. вузов - ред. А. А. Баранов. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2012.
Инфекционные болезни у детей [Электронный ресурс] : учебник. - Режим доступа: http://www.studmedlib.ru/ru/book/ISBN9785970431658.html
Педиатрия [Электронный ресурс] : нац. рук. : крат. изд.. - Режим доступа: http://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970427873.html
Неотложная педиатрия. Алгоритмы диагностики и лечения [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970417416.html
Имя файла: Корь.-Краснуха.pptx
Количество просмотров: 27
Количество скачиваний: 0