Слайд 2
![Световая микроскопия Световая микроскопия обеспечивает увеличение до 2-3 тысяч раз,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/174842/slide-1.jpg)
Световая микроскопия
Световая микроскопия обеспечивает увеличение до 2-3 тысяч раз, цветное и
подвижное изображение живого объекта, возможность микрокиносъемки и длительного наблюдения одного и того же объекта, оценку его динамики и химизма.
Слайд 3
![Фазовая микроскопия Получение изображения объектов на основе регистрации различий в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/174842/slide-2.jpg)
Фазовая микроскопия
Получение изображения объектов на основе регистрации различий в сдвигах фазы
разных участков фронта световой волны при её прохождении через эти объекты.
Слайд 4
![Метод фазового контраста разработал в 1935 г. Ф. Цернике](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/174842/slide-3.jpg)
Метод фазового контраста разработал в 1935 г. Ф. Цернике
Слайд 5
![Интерференционная микроскопия Каждый луч раздваивается , входя в микроскоп. Один](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/174842/slide-4.jpg)
Интерференционная микроскопия
Каждый луч раздваивается , входя в микроскоп. Один из полученных
лучей направляется сквозь частицу, другой - мимо неё по той же ветви.
Слайд 6
![Главное отличие интерференционной микроскопии –содержание нуклеиновых кислот в общей сухой массе объекта.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/174842/slide-5.jpg)
Главное отличие интерференционной микроскопии –содержание нуклеиновых кислот в общей сухой массе
объекта.
Слайд 7
![Люминесцентная микроскопия Она основана на способности некоторых объектов и красителей светиться при освещении их ультрафиолетовыми лучами.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/174842/slide-6.jpg)
Люминесцентная микроскопия
Она основана на способности некоторых объектов и красителей светиться при
освещении их ультрафиолетовыми лучами.
Слайд 8
![Большая часть объектов не обладает собственной люминесценцией, поэтому пользуются обработкой](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/174842/slide-7.jpg)
Большая часть объектов не обладает собственной люминесценцией, поэтому пользуются обработкой
объекта красителями.
Такие красители получили название флюорохромов.
Слайд 9
![Ультрафиолетовая микроскопия При этой микроскопии мельчайшие частицы освещаются мощным боковым](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/174842/slide-8.jpg)
Ультрафиолетовая микроскопия
При этой микроскопии мельчайшие частицы освещаются мощным боковым пучком света
и видны точками на черном фоне.