Содержание
- 2. Вопросы Понятие об инфекции, инфекционном процессе и инфекционной болезни. Роль м\о в возникновении, течении и исходе
- 3. Вопросы 3. Патогенность и вирулентность, токсичность микробов 4. Факторы вирулентности
- 4. Вопросы 6. Особенности инфекционной болезни. 7. Виды инфекций. 8. Роль макроорганизма в возникновении, течении и исходе
- 5. Инфекция Infectio-заражение совокупность физиологических и патологических реакций, которые возникают и развиваются в макроорганизме в процессе взаимодействия
- 6. Две живые системы МАКРООРГАНИЗМ МИКРООРГАНИЗМ нет лидера
- 7. МИКРООРГАНИЗМ Обуславливает патологический процесс но не определяет
- 8. МИКРООРГАНИЗМ Определяет инфекционный процесс МАКРООРГАНИЗМ Внешняя среда
- 9. МИКРООРГАНИЗМ Звенья инфекционного процесса МАКРООРГАНИЗМ Внешняя среда
- 10. ПАТОГЕННОСТЬ АТРИБУТ ВИДА характеристика - специфичность - органотропность
- 11. специфичность типичные патоморфологические и патофизиологические изменения
- 12. ОРГАНОТРОПНОСТЬ локализация возбудителя только в определенных тканях и органах
- 13. ПАТОГЕННОСТЬ генотипический признак ФЕНОТИП ГЕНОТИП ВИРУЛЕНТНОСТЬ
- 14. ВИРУЛЕНТНОСТЬ степень реализации патогенности
- 15. ЕДИНИЦИ ИЗМЕРЕНИЯ ВИРУЛЕНТНОСТИ DLM LD50 ID50
- 16. DLM минимальная смертельная доза, равная наименьшему количеству микробных клеток, которые при определенном способе заражения вызывает гибель
- 17. DL50 минимальная смертельная доза, равная наименьшему количеству микробных клеток, которые при определенном способе заражения вызывает гибель
- 18. ID50 минимальная инфекционная доза, равная наименьшему количеству микробных клеток, которые при определенном способе заражения вызывает инфекционную
- 19. УСИЛЕНИЕ ВИРУЛЕНТНОСТИ 1. Пассаж через высоко восприимчивых животных 2. Культивирование в ассоциации с другими микробами
- 20. ОСЛАБЛЕНИЕ ВИРУЛЕНТНОСТИ 1.Пассаж через невосприимчивых животных (биологический метод) 2. Культивирование на средах с добавления Н2О2, ICl3
- 21. ВИРУЛЕНТНЫЙ МИКРОБ должен : Встретиться с макроорганизмом и прикрепится к чувствительным его клеткам Размножиться на его
- 22. ВИРУЛЕНТНЫЙ МИКРОБ должен обладать свойствами : АДГЕЗИИ КОЛОНИЗАЦИИ ПЕНЕТРАЦИИ или ИНВАЗИИ АГРЕССИИ
- 23. Прикрепление к поверхности эпителиальных клеток МЕХАНИЗМЫ Неспецифический Специфический АДГЕЗИЯ
- 24. Гидрофильность микробной клетки Ван дер Ваальсовские силы Неспецифические факторы АДГЕЗИЯ
- 25. Специфические факторы адгезии Адгезины микроба Рецепторы чувствительных клеток ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКА МИКРОБНАЯ КЛЕТКА «КЛЮЧ» к «ЗАМКУ» -
- 26. АДГЕЗИНЫ ГР- м\о – белки (ПИЛИ общего типа) ГР+ м\о – липотейхоевые кислоты клеточной стенки
- 27. РЕЦЕПТОРЫ клеток НАТИВНЫЕ ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПРИОБРЕТЕННЫЕ
- 28. Нативные рецепторы ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКА МИКРОБНАЯ КЛЕТКА Рецепторы эпителиальных клеток чувствительных к микробу
- 29. ИНДУЦИРОВАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКА МИКРОБНАЯ КЛЕТКА Образуются после адсорбции вируса на клетки макроорганизма вирус
- 30. ПРИОБРЕТЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКА МИКРОБНАЯ КЛЕТКА «Мостик» связывающий микробную кл. и кл. макроорганизма Ig
- 31. КОЛЛОНИЗАЦИЯ размножение м\о на поверхности клеток макроорганизма
- 32. ПЕНЕТРАЦИЯ способность проникать внутрь клетки организма В эпителиальные клетки Лейкоциты Лимфоциты
- 33. ИНВАЗИЯ способность проникать через слизистые и соединительно тканные барьеры в подлежащие ткани
- 34. МЕХАНИЗМ ИНВАЗИИ ФЕРМЕНТЫ ГИАЛУРОНИДАЗА НЕЙРОМИНИДАЗА ФИБРИНОЛИЗИН КОЛЛОГЕНАЗА
- 35. ГИАЛУРОНИДАЗА расщепляет гиалуроновую кислоту (входит в состав межклеточного вещества) Повышает проницаемость слизистых оболочек и соединительной ткани
- 36. НЕЙРОМИНИДАЗА отщепляет нейроминовую кислоту Изменяется заряд мембраны клеток =>нарушается транспорт активных катионов Clostridium perfringens, C.septicum, p.
- 37. ФИБРИНОЛИЗИН плазминоген в плазмин Растворяет сгусток фибрина =>м\о проникают из очага инфекции (раны) в организм p.
- 38. КОЛЛАГЕНАЗА гидролизует пептиды разрушает тканевые белки (коллагены, желатину) Clostridium perfringens, C.septicum, C.hystolyticum
- 39. АГРЕССИЯ способность противостоять (подавлять) неспецифическую и иммунную защиту организма
- 40. Факторы агрессии (АГРЕССИНЫ) Поверхностно структурные вещества бактериальной клетки Ферменты возбудителя
- 41. 1 группа АГРЕССИНОВ Капсула Клеточная стенка (протеин А, М, ЛПС, Vi- антиген, корд- фактор)
- 42. ИХ ФУНКЦИЯ Подавляют миграцию лейкоцитов Препятствуют фагоцитозу Блокируют опсонины, фракции комплемента
- 43. ФЕРМЕНТЫ АГРЕССИИ Протеазы Коагулаза Лецитиназа
- 44. Протеазы Разрушают антитела
- 45. КОАГУЛАЗА Свертывает плазму крови Фибрин образует «искусственную» капсулу Защита от фагоцитоза путем обмана
- 46. ЛЕЦИТИНАЗА Расщепляет лецитин Нарушает оболочку клеток крови
- 47. ПАТОГЕННЫЙ МИКРОБ ВИРУЛЕНТНОСТЬ МИКРОБОНОСИТЕЛЬСТВО ТОКСИЧНОСТЬ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
- 48. ТОКСИЧНОСТЬ способность микроба образовывать токсические продукты
- 49. ТОКСИНЫ формируют специфический патологический синдром
- 50. ТОКСИНЫ вызывают патофизиологические и патоморфологические изменения в организме
- 51. ТОКСИНЫ белки, ЛПС
- 52. Классификация токсинов В зависимости от связи с клеткой По механизму действия
- 53. 1 Классификация токсинов ЭНДОТОКСИНЫ ЭКЗОТОКСИНЫ
- 54. ЭНДОТОКСИНЫ Локализация - в клеточной стенке бактерий Освобождается только после гибели микроба
- 55. ЭКЗОТОКСИНЫ продукты обмена микроба Микробная клетка выделяет при жизни
- 56. Сравнительная характеристика ЭКЗОТОКСИНЫ ЭНДОТОКСИНЫ Белки При жизни Гр+ ЛПС с белком При разрушении Гр-
- 57. Сравнительная характеристика ЭКЗОТОКСИНЫ ЭНДОТОКСИНЫ Термо-лябильны Очень токсичны Термо-стабильны Менее ядовиты
- 58. Сравнительная характеристика ЭКЗОТОКСИНЫ ЭНДОТОКСИНЫ Действуют через 18-72 ч Выражен тропизм Через 5-6 час Нет тропизма
- 59. Сравнительная характеристика ЭКЗОТОКСИНЫ ЭНДОТОКСИНЫ Чувствителен к хим. веществам (фармалин) Образует анатоксин Не чувствителен к хим. веществам
- 60. Сравнительная характеристика ЭКЗОТОКСИНЫ ЭНДОТОКСИНЫ Антигенность Анатоксин - иммуногенный Слабые антигенные свойства
- 61. ЭКЗОТОКСИНЫ ВЫСОКОТОКСИЧНЫ Участки молекул токсина имитируют структуру субъединиц БАВ => блокирует их действие
- 62. ЭКЗОТОКСИНЫ ИММУНОГЕННОСТЬ Образование антитоксинов Нейтрализация токсинов
- 63. АНОТОКСИНЫ Действие фармолина Утрачивает ядовитость Сохраняет иммуногенность Применяют для специфической профилактики токсикоинфекций
- 64. ЭКЗОТОКСИНЫ Высокая специфичность Избирательная фиксация токсина на рецепторах клеток-мишеней организма
- 65. ЭКЗОТОКСИНЫ Классификация ЦИТОТОКСИНЫ МЕМБРАНОТОКСИНЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ БЛОКАТОРЫ ЭКСФОЛИАНТЫ
- 66. ЦИТОТОКСИНЫ блокируют синтез белка на субклеточном уровне Антиэлонгаторы Дермонекротоксины Энтеротоксины
- 67. Антиэлонгаторы нарушают элонгацию полипептидной цепи на рибосомах Токсины коринобактерий, шигелл, псевдоманад
- 68. Дермонекротоксины поражают кожу Streptococcus pyogenes p. Bordetella Bacillus anthracis
- 69. Энтеротоксины обладает энтеро патогенной активностью Staphylococcus aureus C. perfringens
- 70. МЕМБРАНОТОКСИНЫ повышают проницаемость поверхностных мембран Гемолизины Лейкоцидины S. aureus, S.pyogenes, C.вotulinum, C. perfringens
- 71. Функциональные блокаторы активизируют или тормозят активность ферментов клетки ЭНТЕРОТОКСИНЫ НЕЙРОТОКСИНЫ ТОКСИНОБЛАКАТОРЫ
- 72. ЭНТЕРОТОКСИНЫ активизируют клеточную аденилатциклазу=>повышает проницаемость стенки тонкой кишки =>диарея ЭНТЕРОБАКТЕРИИ (холероген,TLэнтеротоксин E.coli)
- 73. НЕЙРОТОКСИНЫ блокируют передачу нервных импульсов в клетках спинного и головного мозга C.вotulinum, C.tetani
- 74. ТОКСИНОБЛАКАТОРЫ блокируют аденилатциклазу Bacillus anthracis (Мышиный токсин)
- 76. Скачать презентацию