Содержание
- 2. ВИЧ-инфекция – вирусное заболевание, характеризующееся прогрессирующей деструкцией иммунной системы с развитием синдрома приобретенного иммунодефицита человека (СПИД)
- 3. 2А – острая лихорадочная фаза 2Б – бессимптомная фаза 2В – персистирующая генерализованная лимфоаденопатия Клиническая классификация
- 4. Классификация ВИЧ-инфекции (CDC) >500/мкл Уровень CD4 Т-клеток Клинические категории В А С 200-499/мкл А1 А2 А3
- 5. Поражения нервной системы при ВИЧ-инфекции и СПИДе многообразны и встречаются у 50-80% больных, причем у 10-45%
- 6. ВИЧ-ассоциированные минимальные познавательно-двигательные нарушения ВИЧ-ассоциированная деменция ВИЧ-ассоциированная миелопатия Классификация нейроСПИДа (ВОЗ) Острый асептический менингит Прогрессирующая энцефалопатия
- 7. Острый асептический менингит Возникает после инфицирования как проявление аутоиммунной реакции на АГ ВИЧ Клинически характерны умеренно
- 8. СПИД-деменция ВИЧ-энцефалопатия (СПИД-деменция) – особый клинический синдром подкорково-лобной деменции, проявляющийся когнитивными, двигательными и поведенческими растройствами Подострый
- 9. Стадии ВИЧ-энцефалопатии Стадия 0 (норма) Стадия тяжести Клинические признаки Психические и двигательные функции не нарушены Стадия
- 10. ВИЧ-ассоциированные минимальные познавательно-двигательные расстройства Клинические симптомы аналогичны таковым при деменции, но в гораздо меньшей степени, когнитивные
- 11. Вакуольная миелопатия Патологический процесс преимущественно локализуется на грудном уровне Клинически характеризуется медленно нарастающим спастическим парапарезом, с
- 12. ВИЧ-ассоциированная миопатия Чаще развивается на стадии СПИДа Связана с непосредственным влиянием ВИЧ, может возникать на фоне
- 13. ВИЧ-ассоциированные нейропатии Чаще всего встречается медленно нарастающая дистальная сенсорная полинейропатия – с чувствительными нарушениями в виде
- 14. Цитомегаловирусная инфекция Часто развивается менингоэнцефалит, для которого характерно острое или подострое развитие общемозговой, менингеальной и очаговой
- 15. Герпетическая инфекция Рецидивирующий или генерализованный опоясывающий герпес Характерны буллезные, геморрагические, гангренозные формы высыпаний, трудно поддающиеся лечению
- 16. Прогрессирующая мультисистемная лейкоэнцефалопатия Возбудитель ПМЛ – вирус JC, тропный к олигодендроцитам Клинически проявляется неуклонно нарастающими симптомами
- 17. Прогрессирующая мультисистемная лейкоэнцефалопатия
- 18. Нейросифилис Сокращение сроков развития вторичного периода сифилиса Ранее поражение нервной системы с развитием спинной сухотки, прогрессирующего
- 19. Туберкулез Реактивация латентной инфекции приводит к развитию туберкулезного менингита, абсцессов мозга Туберкулема чаще всего локализуется в
- 20. Криптококковый менингит Развивается подострый или реже острый серозный менингит, на фоне лихорадки появляются выраженные менингеальные и
- 21. Токсоплазмоз Токсоплазменный энцефалит проявляется общемозговой и очаговой симптоматикой, без специфических клинических симптомов На КТ и МРТ
- 22. Первичная лимфома ЦНС Специфическая для СПИДа опухоль, ассоциирована с вирусом Эпштейна-Барр Возможно образование нескольких очагов одновременно
- 23. Лимфома Беркитта Развивается на поздних стадиях СПИДа Острое начало, общеинфекционные синдромы, характерно поражение верхней челюсти Карциноматозный
- 24. Нарушения мозгового кровообращения у больных СПИДом Инфаркты мозга могут быть следствием периваскулярных воспалительных изменений при СПИД-энцефалопатии
- 25. Диагностика Принадлежность пациента к группе риска (лица, ведущие активную половую жизнь; гомосексуалисты; наркоманы; лица, которым внутривенно
- 26. Лечение ВААРТ ингибируют репликацию ВИЧ на разных этапах его жизненного цикла НИОТ (зидовудин, фосфазид, диданозин, абакавир,
- 27. появление новых или обострение ранее пролеченных заболеваний у инфицированного пациента на фоне положительного иммунологического и вирусологического
- 29. Скачать презентацию