Слайд 2
![План лекции: Что такое повреждение? Классификация дистрофий Виды паренхиматозных дистрофий Виды мезенхимальных дистрофий Амилоидоз Некроз Атрофия](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-1.jpg)
План лекции:
Что такое повреждение?
Классификация дистрофий
Виды паренхиматозных дистрофий
Виды мезенхимальных дистрофий
Амилоидоз
Некроз
Атрофия
Слайд 3
![Повреждения Это изменение клеток и межклеточного вещества органов и тканей.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-2.jpg)
Повреждения
Это изменение клеток и межклеточного вещества органов и тканей.
Повреждающие факторы:
Физические
Химические
Инфекционные
Альтерация
или повреждение
Дистрофия Некроз Атрофия
Слайд 4
![Любое повреждение проявляется на различных уровнях: молекулярном - повреждение клеточных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-3.jpg)
Любое повреждение проявляется на различных уровнях:
молекулярном - повреждение клеточных рецепторов;
субклеточном –
повреждение митохондрий, эндоплазматического ретикулума, мембран;
клеточном – дистрофические изменения клеток вплоть до некроза;
тканевом и органном – дистрофия клеток и стромы с развитием некроза;
организменном – болезнь с возможным смертельным исходом.
Слайд 5
![Дистрофия Дистрофия – это патологический процесс, в основе которого лежит](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-4.jpg)
Дистрофия
Дистрофия – это патологический процесс, в основе которого лежит нарушение обмена
веществ (dys – расстройство, trofia – питание). При дистрофии повреждаются клетки и межклеточное вещество, в результате изменяется функция органа.
Слайд 6
![Классификация дистрофий: В зависимости от преобладания патологических изменений в паренхиме](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-5.jpg)
Классификация дистрофий:
В зависимости от преобладания патологических изменений в паренхиме или строме
различают паренхиматозные, мезенхимальные и смешанные дистрофии;
По преобладанию нарушения обмена – белковые, жировые и углеводные;
В зависимости от влияния генетических факторов – приобретенные и наследственные (врожденные);
по распространенности – общие и местные.
Слайд 7
![ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ. Паренхиматозные дистрофии проявляются нарушениями обмена в высокоспециализированных клетках](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-6.jpg)
ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ.
Паренхиматозные дистрофии проявляются нарушениями обмена в высокоспециализированных клетках (гепатоцитах, нефроцитах,
кардиомиоцитах).
Виды:
Паренхиматозные белковые дистрофии
Паренхиматозные жировые дистрофии
Паренхиматозные углеводные дистрофии
Слайд 8
![Паренхиматозные белковые дистрофии. Сущность их заключается в изменении структур белков](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-7.jpg)
Паренхиматозные белковые дистрофии.
Сущность их заключается в изменении структур белков клетки. Они
либо уплотняются, подвергаясь денатурации, коагуляции или подвергаются гидропической дистрофии – колликвации . К паренхиматозным белковым дистрофиям относят:
зернистую;
гиалиново-капельную;
гидропическая;
роговую дистрофии.
Слайд 9
![Зернистая дистрофия Дистрофия проявляется появлением в цитоплазме большого количества белковых](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-8.jpg)
Зернистая дистрофия
Дистрофия проявляется появлением в цитоплазме большого количества белковых зерен
,чаще всего в клетках печени, почек, сердца. Причинами является расстройство кровообращения (застойное полнокровие), инфекции и интоксикации
Слайд 10
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-9.jpg)
Слайд 11
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-10.jpg)
Слайд 12
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-11.jpg)
Слайд 13
![Гиалиново-капельная дистрофия Дистрофия характеризуется появлением крупных сливающихся белковых капель в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-12.jpg)
Гиалиново-капельная дистрофия
Дистрофия характеризуется появлением крупных сливающихся белковых капель в цитоплазме
клеток (чаще в почках, реже в печени и миокарде).
Причины – хронические заболевания этих органов.
Слайд 14
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-13.jpg)
Слайд 15
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-14.jpg)
Слайд 16
![Гидропическая (водяночная) дистрофия Дистрофия проявляется появлением в клетках кожи, печени,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-15.jpg)
Гидропическая (водяночная) дистрофия
Дистрофия проявляется появлением в клетках кожи, печени, почек
и надпочечников вакуолей, наполненных цитоплазматической жидкостью.
Слайд 17
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-16.jpg)
Слайд 18
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-17.jpg)
Слайд 19
![Роговая дистрофия Появление избытка рогового вещества в ороговевающем эпителии кожи,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-18.jpg)
Роговая дистрофия
Появление избытка рогового вещества в ороговевающем эпителии кожи, а также
образование его там, где в норме его не бывает – на слизистых оболочках.
Причины данного вида – хронические воспаление, вирусные инфекции, гиповитаминоз.
Слайд 20
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-19.jpg)
Слайд 21
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-20.jpg)
Слайд 22
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-21.jpg)
Слайд 23
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-22.jpg)
Слайд 24
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-23.jpg)
Слайд 25
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-24.jpg)
Слайд 26
![Паренхиматозные жировые дистрофии. Характеризуются появлением в цитоплазме клеток липидов в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-25.jpg)
Паренхиматозные жировые дистрофии.
Характеризуются появлением в цитоплазме клеток липидов в необычно большом
количестве или необычного химического состава. Чаще встречается в миокарде, печени, почках.
Причинами чаще являются некоторые инфекции и интоксикации.
Слайд 27
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-26.jpg)
Слайд 28
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-27.jpg)
Слайд 29
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-28.jpg)
Слайд 30
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-29.jpg)
Слайд 31
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-30.jpg)
Слайд 32
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-31.jpg)
Слайд 33
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-32.jpg)
Слайд 34
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-33.jpg)
Слайд 35
![Жировая дистрофия сердца](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-34.jpg)
Слайд 36
![Жировая дистрофия печени](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-35.jpg)
Слайд 37
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-36.jpg)
Слайд 38
![Паренхиматозные углеводные дистрофии. Связаны с нарушением содержания в клетках гликогена.](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-37.jpg)
Паренхиматозные углеводные дистрофии.
Связаны с нарушением содержания в клетках гликогена.
Различают:
лабильный гликоген, который расходуется в зависимости от потребностей организма, содержащийся в печени, скелетных мышцах
стабильный гликоген нервных клеток, сосудов, эпителия, хрящей, содержание которого не изменяется.
Нарушение содержания гликогена проявляется в уменьшении или увеличении его в тканях и появлением его там, где он в норме не встречается. Эти изменения наиболее выражены при сахарном диабете и наследственных углеводных дистрофиях (гликогенозах).
Слайд 39
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-38.jpg)
Слайд 40
![МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ДИСТРОФИИ. Изменения возникают в соединительной ткани, а именно в](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-39.jpg)
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ДИСТРОФИИ.
Изменения возникают в соединительной ткани, а именно в строме
органов и стенках сосудов, поэтому называются стромально-сосудистыми дистрофиями.
Различают:
белковые
жировые
углеводные
Слайд 41
![Мезенхимальные белковые дистрофии (диспротеинозы). Характеризуются дезорганизацией и деструкцией соединительной ткани,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-40.jpg)
Мезенхимальные белковые дистрофии (диспротеинозы).
Характеризуются дезорганизацией и деструкцией соединительной ткани, обусловленной
нарушением обмена веществ.
Различают следующие виды мезенхимальных белковых дистрофий:
мукоидное набухание
фибриноидное набухание
гиалиноз
амилоидоз
Слайд 42
![Мукоидное набухание Проявляется в виде заметного только при специальной окраске](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-41.jpg)
Мукоидное набухание
Проявляется в виде заметного только при специальной окраске набухания
коллагеновых волокон соеденительной ткани при различных заболеваниях воспалительного и невоспалительного характера.
Слайд 43
![Фибриноидное набухание Характеризуется пропитыванием коллегановых волокон белками плазмы и фибрином,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-42.jpg)
Фибриноидное набухание
Характеризуется пропитыванием коллегановых волокон белками плазмы и фибрином, образующим
нерастворимые соединения. В исходе этого вида дистрофий иногда развивается фибриноидный некроз, образующий очаг полного разрушения соединительной ткани.
Слайд 44
![Гиалиноз Характеризуется появлением в тканях плотных масс, состоящих из плазменного](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-43.jpg)
Гиалиноз
Характеризуется появлением в тканях плотных масс, состоящих из плазменного фибриллярного белка,
макроскопически похожих на гиалиновый хрящ. Гиалинозы в большинстве случаев являются последствием повреждения, а именно фибриноидного набухания и некроза при коллагенозах (ревматизм, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, склеродермия), при нарушениях проницаемости мелких сосудов при гипертонической болезни. Могут быть исходом воспаления, некроза, склероза.
Слайд 45
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/291795/slide-44.jpg)