Содержание
- 2. Патофизиологические основы эпилепсии Противоэпилептические средства Болезнь Паркинсона Противопаркинсонические средства
- 3. ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА - ЛС, которые предупреждают или ослабляют судороги Судороги - непроизвольные сокращения мышц: периферические (обычно
- 4. Эпилепсия - это хроническое заболевание ЦНС с судорожными припадками и специфической психопатией. Судорожные припадки (судороги скелетных
- 5. Факторы, способствующие возникновению эпилепсии Внешние Травмы головы, Инфекции, Интоксикации, включая алкоголь Внутренние Генетические факторы Врожденные особенности
- 6. Патогенез эпилепсии обусловлен функционированием в головном мозге эпилептогенного очага. Он состоит из 103 — 105 нейронов
- 7. Дальнейшим этапом в прогрессировании заболевания становится формирование эпилептической системы — возбуждение проводящих систем и центров головного
- 8. Систему противоэпилептической защиты составляют структуры с хорошо функционирующей системой ГАМК-ергического торможения — фронтоорбитальная кора, полосатое тело,
- 9. Причина развития центральных судорог - нарушение баланса между: тормозными медиаторами (ГАМК, глицин), и возбуждающими (глутамат, аспаргинат).
- 10. Роль ВАК-эргической системы в механизмах эпилепсии Глутаминовая Аспарагиновая кислота кислота ВАК - рецепторы деполяризация мембран увеличение
- 11. К противоэпилептическим средствам предъявляется ряд требований: 1.Обладать высокой активностью и большой продолжительностью действия (для профилактики приступов
- 12. Классификация противоэпилептических средств по применению при определенных формах эпилепсии: Генерализованная форма эпилепсии: Большие припадки (тонико-клонические судороги):
- 13. Классификация противоэпилептических средств по механизму действия: Блокаторы натриевых каналов: дифенин, карбамазепин, ламотриджин, вальпроаты, топирамат. Блокаторы кальциевых
- 14. Формы эпилепсии и средства для их терапии
- 15. Механизмы действия противоэпилептических средств
- 16. БАРБИТУРАТЫ 1. Фенобарбитал (Люминал) 1. Барбитурат с выраженным снотворным эффектом, усиливает ГАМК-ергическое торможение, воздействуя на барбитуратные
- 17. 2. ГЕКСАМИДИН (ПРИМИДОН) — дезоксибарбитурат, превращается в фенобарбитал (25 %) и фенилэтилмалонамид, оказывающие противосудорожное действие. При
- 18. ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН, ДИЛАНТИН) — производное гидантоина, эффективен при тонико-клонических и парциальных (простых, психомоторных) припадках. Дифенин пролонгирует
- 19. КЛОНАЗЕПАМ (АНТЕЛЕПСИН, РИВОТРИЛ) — производное бензодиазепина, оказывает не только противосудорожное, но и противотревожное и антидепрессивное влияние.
- 20. ЭТОСУКСИМИД (СУКСИЛЕП) — производное сукцинимида, обладает избирательным лечебным действием при абсансах. Блокирует кальциевые каналы Т-типа в
- 21. ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ (АЦЕДИПРОЛ, ДЕПАКИН, ОРФИРИЛ), КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ(ДИПРОМАЛ, КОНВУЛЕКС) и комбинированные препараты вальпроата натрия и кислоты вальпроевой
- 22. ВИГАБАТРИН (САБРИЛ) — селективный, необратимый ингибитор ГАМК-трансаминазы, значительно увеличивает содержание ГАМК в головном мозге. Эффективность вигабатрина
- 23. ГАБАПЕНТИН (НЕЙРОНТИН) — молекула ГАМК, ковалентно связанная с липофильным циклогексановым кольцом. Стимулирует освобождение ГАМК из пресинаптических
- 24. ЛАМОТРИДЖИН (ЛАМИКТАЛ) — производное фенилтриазина, блокирует натриевые каналы нейронов, тормозит выделение глутаминовой кислоты и устраняет ее
- 25. ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Глу Очаг эпилептической активности Глу Na+ Средства, применяемые при больших и психомоторных эпилептических припадках
- 26. Побочные эффекты противоэпилептических средств
- 27. Побочные эффекты противоэпилептических средств
- 28. ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ОПРЕДЕЛЕНИЕ - это лекарственные средства, применяемые для лечения ЭКСТРАПИРАМИДНЫХ ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАРУШЕНИЙ Болезнь Паркинсона Вторичный
- 29. Болезнь Паркинсона (дрожательный паралич) – заболевание, возникающее при поражении 70% и более базальных дофаминергических ганглиев. Проявления
- 30. Патогенез паркинсонических расстройств обусловлен нарушением деятельности экстрапирамидной системы. Экстрапирамидная система выполняет миостатическую функцию, регулируя тонус различных
- 31. Стриопаллидарная система Хвостатое ядро Скорлупа Бледный шар Черная субстанция Красное ядро
- 32. Дофаминовые рецепторы Д1 Д2 Д3 Д4 Д5 и их подтипы
- 33. Дофаминергическая экстрапирамидная» система в ЦНС
- 34. Формы паркинсонизма: 1. Дрожательный (↑ АХ, легкий) – постоянный тремор рук, головы при нормальном тонусе мышц
- 35. Лечение болезни Паркинсона нормализация дисбаланса нейромедиаторов нейропротективная терапия
- 36. Противопаркинсонические средства классификация по механизму действия АНТИХОЛИНЭРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Тригексифенидил (Циклодол), Бипериден ДОФАМИНЭРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА предшественники дофамина Леводопа,
- 37. Леводопа – непосредственный предшественник дофамина, способный проникать в мозг и устранять акинезию. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ - в
- 38. ФАРМАКОКИНЕТИКА - всасывается из ЖКТ за счет активного транспорта, в той же системе доставки (система транспорта
- 39. Побочные эффекты (встречаются часто): тошнота, рвота аритмии повышение АД тахикардия ортостатическая гипотензия тревога, двигательное беспокойство. Значительная
- 40. Для повышения транспорта леводопы через гематоэнцефалический барьер используют комбинированные препараты с ингибиторами периферических декарбоксилаз ароматических L-аминокислот
- 41. ЛЕВОДОПА ЛЕВОДОПА ЦНС ЛЕВОДОПА Дофа- декарбоксилаза ЛЕВОДОПА КАРБИДОПА ДОФАМИН ДОФАМИН Дофа- декарбоксилаза ЦНС ГЭБ ГЭБ Дофа-
- 42. Селегилин - селективный ингибитор МАО-В в ткани мозга. Этот фермент избирательно разрушает дофамин, не действуя на
- 43. Бромокриптин (парлодел) и ЛИЗУРИД (ДОПЕРГИН, ЛИЗЕНИЛ) —полные агонистыD2-рецепторов дофамина и частичные агонистыD1-рецепторов. Тормозят секрецию пролактина, подавляют
- 44. Тригексифенидил (циклодол), блокируя в полосатом теле М-холинорецепторы, ослабляет возбуждающее действие ацетилхолина. Преимущественно уменьшает тремор и мышечную
- 45. Производные адамантана АМАНТАДИНА ГИДРОХЛОРИД (МИДАНТАН) и АМАНТАДИНА СУЛЬФАТ (ПК-МЕРЦ), блокируя NMDA-рецепторы холинергических нейронов, уменьшают освобождение ацетилхолина
- 46. L- ДОФА ДОФА- декарбоксилаза МАО-В ЭТИОЛОГИЯ в основном неизвестна ТОКСИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА МФТП СО Марганец ЛЕКАРСТВЕННОГО ГЕНЕЗА
- 48. Скачать презентацию