Слайд 2
![Стадии ДАРП Непролиферативная ретинопатия (диабетическая ретинопатия I) - ранняя стадия,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-1.jpg)
Стадии ДАРП
Непролиферативная ретинопатия (диабетическая ретинопатия I) - ранняя стадия, характеризуется наличием в
сетчатой оболочке глаза патологических изменений в виде микроаневризм, кровоизлияний, экссудативных очагов и отёка сетчатки.
Отёк сетчатки, локализующийся в центральной (макулярной) области или по ходу крупных сосудов — важный элемент непролиферативной диабетической ретинопатии.
Слайд 3
![Микроаневризмы Изолированные, сферические, красные точки разных размеров. Они могут отражать](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-2.jpg)
Микроаневризмы
Изолированные, сферические, красные точки разных размеров. Они могут отражать неудачную попытку сформировать новый
сосуд или могут просто отражать слабость стенки капиллярного сосуда за счёт потери прочности.
Слайд 4
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-3.jpg)
Слайд 5
![Кровоизлияния Представлены в виде небольших точек - точечные кровоизлияния или](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-4.jpg)
Кровоизлияния
Представлены в виде небольших точек - точечные кровоизлияния или пятен - пятнообразные
кровоизлияния округлой формы (встречаются и штрихообразные), тёмного цвета, локализованные в центральной зоне глазного дна или по ходу крупных вен в глубоких слоях сетчатки.
Слайд 6
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-5.jpg)
Слайд 7
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-6.jpg)
Слайд 8
![Экссудативные очаги Представлены жёлтым или белым цветом с чёткими или](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-7.jpg)
Экссудативные очаги
Представлены жёлтым или белым цветом с чёткими или расплывчатыми границами, локализующихся в центральной части
глазного дна.
Ватообразные очаги (мягкий экссудат) - отёкшие окончания прерванных аксонов, где происходит накапливание аксоплазматических токов по краям инфаркта.
Твердые экссудаты - участки нарушения кровоснабжения, зоны отека, где сетчатка утолщена за счет накопленной жидкости и интраретинальных отложений белково - жировых комплексов.
Слайд 9
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-8.jpg)
Слайд 10
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-9.jpg)
Слайд 11
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-10.jpg)
Слайд 12
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-11.jpg)
Слайд 13
![Отёк сетчатки Утолщение сетчатки происходит в связи с накоплением экссудативной](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-12.jpg)
Отёк сетчатки
Утолщение сетчатки происходит в связи с накоплением экссудативной жидкости из повреждённого наружного гемато-ретинального барьера
(внеклеточный отёк) или как результат гипоксии, ведущей к накоплению жидкости внутри индивидуальных клеток сетчатки (внутриклеточный отёк). Отёк может быть фокальный и диффузный.
Слайд 14
![Клинически значимый макулярный отёк, определяемый по наличию любого из трёх](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-13.jpg)
Клинически значимый макулярный отёк, определяемый по наличию любого из трёх критериев:
1) утолщение сетчатки в пределах до 500 мкм (1/3 ДЗН) от анатомического центра макулы;
2) формирование «твёрдых» экссудатов в центре макулы или в пределах 500 мкм от него с отёком сетчатки (причём отёк может локализоваться вне 500 мкм окружности);
3) наличие утолщения сетчатки площадью, равной площади ДЗН, в зоне от 500 до 1500 мкм от анатомического центра макулы.
Слайд 15
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-14.jpg)
Слайд 16
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-15.jpg)
Слайд 17
![Стадии ДАРП Препролиферативная ретинопатия (диабетическая ретинопатия II) — характеризуется наличием](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-16.jpg)
Стадии ДАРП
Препролиферативная ретинопатия (диабетическая ретинопатия II) — характеризуется наличием венозных аномалий (чёткообразность, извитость, наличие петель,
удвоение и/или выраженные колебания калибра сосудов), большим количеством твёрдых и «ватных» экссудатов, интраретинальными микрососудистыми аномалиями, множеством крупных ретинальных геморрагий.
Отличается тем, что количество признаков, имеющихся на первой стадии, увеличивается; появляются субретинальные и преретинальные кровоизлияния; возникает гемофтальм — кровоизлияние в стекловидное тело; появляется макулопатия — поражение центральной зоны сетчатки; в макулярной зоне образуются участки ишемии и экссудации.
Слайд 18
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-17.jpg)
Слайд 19
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-18.jpg)
Слайд 20
![Стадии ДАРП Пролиферативная ретинопатия (диабетическая ретинопатия III) — характеризуется неоваскуляризацией](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-19.jpg)
Стадии ДАРП
Пролиферативная ретинопатия (диабетическая ретинопатия III) — характеризуется неоваскуляризацией диска зрительного нерва и/или других отделов сетчатой оболочки глаза, кровоизлияниями в стекловидное тело, образованием
фиброзной ткани в области преретинальных кровоизлияний.
Новообразованные сосуды весьма тонкие и хрупкие — часто возникают повторные кровоизлияния, способствующие отслойке сетчатки.
Новообразованные сосуды радужной оболочки глаза (рубеоз) часто приводят к развитию вторичной (рубеозной) глаукомы.
Слайд 21
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-20.jpg)
Слайд 22
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-21.jpg)
Слайд 23
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-22.jpg)
Слайд 24
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-23.jpg)
Слайд 25
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-24.jpg)
Слайд 26
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-25.jpg)
Слайд 27
![Причиной развития отслоек (расслоения) сетчатки является разрастание фиброзной ткани по](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-26.jpg)
Причиной развития отслоек (расслоения) сетчатки является разрастание фиброзной ткани по мембране стекловидного тела. На
определенном этапе своего развития эта ткань резко сокращается. Прикрепляясь к сетчатке, она начинает ее деформировать, тянуть, и в конечном итоге приводит к отслойке сетчатки.
Слайд 28
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-27.jpg)
Слайд 29
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-28.jpg)
Слайд 30
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-29.jpg)
Слайд 31
![Лечение ДАРП компенсацию сахарного диабета; контроль артериальной гипертензии; контроль гиперлипидемии;](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-30.jpg)
Лечение ДАРП
компенсацию сахарного диабета;
контроль артериальной гипертензии;
контроль гиперлипидемии;
отказ от курения;
своевременное выявление поражений
сетчатки;
интравитриальное введение ингибитора анти-VEGF;
интравитриальное введение кортикостероидов;
проведение лазерной фотокоагуляции, витрэктомии.
Слайд 32
![Интравитреальные инъекции ингибиторов ангиогенеза (анти-VEGF препаратов) рекомендуются и являются терапией](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-31.jpg)
Интравитреальные инъекции ингибиторов ангиогенеза (анти-VEGF препаратов) рекомендуются и являются терапией первой
линии при наличии клинически значимого ДМО. При лечении анти-VEGF препаратами изначально может потребоваться 3 и более загрузочных ежемесячных доз для достижения максимального эффекта применения препарата. После достижения стабилизации периодичность контрольных осмотров и временной интервал между инъекциями устанавливает специалист офтальмолог в зависимости от особенностей клинической картины.
Слайд 33
![Ранибизумаб - лечебный фрагмент антитела, разработанный специально для офтальмологического использования,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-32.jpg)
Ранибизумаб - лечебный фрагмент антитела, разработанный специально для офтальмологического использования, который
связывает и ингибирует биологическую активность всех изоформ человеческого VEGF-A. Протокол применения включает 3 обязательных ежемесячных инъекции («нагрузочная» фаза) в начале лечения. Ежемесячные инъекции продолжают до достижения максимальной стабильной остроты зрения и/или до стабилизации клинической картины заболевания на фоне продолжающегося лечения.
Слайд 34
![Афлиберцепт – это рекомбинантный гибридный белок, состоящий из фрагментов внеклеточных](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-33.jpg)
Афлиберцепт – это рекомбинантный гибридный белок, состоящий из фрагментов внеклеточных доменов человеческих рецепторов VEGF 1 (VEGFR-1)
и 2 (VEGFR-2), соединенных с Fc-фрагментом человеческого иммуноглобулина G (IgG1), связывает VEGF-A, VEGF-В (сосудистый эндотелиальный фактор роста А и В) и плацентарный фактор роста. Протокол применения афлиберцепта включает 5 ежемесячных «нагрузочных» инъекций препарата. Далее инъекции проводят с интервалом в 2 месяца. Через 12 месяцев лечения интервал между инъекциями может быть увеличен.
Слайд 35
![Бевацизумаб – гуманизированное рекомбинантное гиперхимерное моноклональное антитело, селективно связывает все](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-34.jpg)
Бевацизумаб – гуманизированное рекомбинантное гиперхимерное моноклональное антитело, селективно связывает все изоформы
VEGF и нейтрализует его. Препарат блокирует связывание фактора роста с его рецепторами 1 и 2 типа (VEGFR1 и VEGFR2) на поверхности эндотелиальных клеток
Слайд 36
![Интравитриальное введение кортикостероидов; Глюкокортикостероиды блокируют лейкостазис, ингибируют повышенное выделение простагландинов,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-35.jpg)
Интравитриальное введение кортикостероидов;
Глюкокортикостероиды блокируют лейкостазис, ингибируют повышенное выделение простагландинов, провоспалительных цитокинов, VEGF,
увеличивают продукцию белков плотных межклеточных контактов, повышают барьерную функцию сосудистой стенки, и, таким образом, могут быть полезными в лечении ДМО.
Триамцинолон - наилучшие результаты отмечались в первые 3 месяца после инъекции препарата в дозе 4 мг, а затем наблюдался их заметный регресс. Поэтому для поддержания достигнутых результатов возникала необходимость повторных введений триамцинолона.
Слайд 37
![Имплантат для интравитреального введения 0,7 мг дексаметазона (Озурдекс). Одной из](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-36.jpg)
Имплантат для интравитреального введения 0,7 мг дексаметазона (Озурдекс). Одной из попыток
уменьшить частоту и выраженность побочных эффектов глюкокортикостероидных препаратов явилась разработка имплантов длительного действия, которые после интравитреального введения выделяют лекарственное вещество в течение нескольких месяцев небольшими порциями. За счёт такого механизма, помимо поддержания необходимой лечебной концентрации, предполагалось уменьшение катарактогенного эффекта глюкокортикостероидного препарата и повышения внутриглазного давления.
После введения в витреальную полость имплант обеспечивает постепенное выделение дексаметазона на протяжении 6 месяцев. Терапевтический эффект от воздействия препарата наблюдается на 30-й день после имплантации, максимальный – на 60-й день, и сохраняется на протяжении ещё 30 суток.
Слайд 38
![Имплантаты с действующим веществом – флуоционолона ацетонид. Перспективным является применение](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-37.jpg)
Имплантаты с действующим веществом – флуоционолона ацетонид. Перспективным является применение глюкокортикостероидных
имплантов с действующим веществом флуоционолона ацетонид: Iluvien (0,19мг активного вещества) и Retisert (0,59 мг). Iluvien после имплантации ежедневно выпускает в витреальную полость 0,2 мкг активного вещества в сутки на протяжении 36 месяцев, Retisert – 0,3-0,4 мкг (0,6 в течение 1-го месяца) в течение 30 месяцев. Однако, у обоих препаратов имеется ряд ограничений для использования: в настоящее время они не имеют официального разрешения для применения в России, отличаются высокой стоимостью и обладают существенными побочными эффектами.
Слайд 39
![Лазерное воздействие направлено на прекращение функционирования неполноценных новообразованных сосудов, которые](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-38.jpg)
Лазерное воздействие направлено на прекращение функционирования неполноценных новообразованных сосудов, которые представляют
основную угрозу развития инвалидизирующих изменений глаза: гемофтальма, тракционной отслойки сетчатки, рубеоза радужной оболочки и вторичной глаукомы.
Используют три основных метода проведения лазерной фотокоагуляции:
1. Фокальная лазерная фотокоагуляция
2. Барьерная лазерная фотокоагуляция
3. Панретинальная лазерная фотокоагуляция
Слайд 40
![Фокальная лазерная фотокоагуляция, которая заключается в нанесении коагулятов в местах](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-39.jpg)
Фокальная лазерная фотокоагуляция, которая заключается в нанесении коагулятов в местах просвечивания
флюоресцина при проведении ангиографии, на участках локализации микроаневризм, мелких кровоизлияний, экссудатов. Чаще применяется при макулярном отёке с повышенной проницаемостью сосудов.
Барьерная лазерная фотокоагуляция, которая заключается в нанесении мелких коагулятов парамакулярно в несколько рядов. Этот метод применяется при непролиферативной диабетической ретинопатии в сочетании с отеком макулярной области.
Панретинальная лазерная фотокоагуляция, которая заключается в нанесении коагулятов практически по всей площади сетчатки, исключая макулярную область. Данный метод применяется в основном при препролиферативной диабетической ретинопатии, характеризующейся наличием обширных участков ишемии сетчатки с тенденцией к дальнейшему прогрессированию.
Слайд 41
![Абсолютным показанием к панретинальной лазерной коагуляции сетчатки (ПРЛКС) является: Фотография](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-40.jpg)
Абсолютным показанием к панретинальной лазерной коагуляции сетчатки (ПРЛКС) является:
Фотография макулы пациента
с диабетической ретинопатией и диабетическим отеком макулы
пролиферативная диабетическая ретинопатия
Относительными показаниями к панретинальной лазерной коагуляции сетчатки (ПРЛКС) являются:
препролиферативная диабетическая ретинопатия
наличие петлеобразования и редупликация венул
диабетический макулярный отёк
рубеоз радужки или угла передней камеры
Противопоказания к выполнению панретинальной коагуляции:
грубый глиоз
тракционный ретиношизис
невозможность проведения ПРЛКС из-за гемофтальма или катаракты
Слайд 42
![В настоящее время применяется методика, которая «включает», заставляет работать другие](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-41.jpg)
В настоящее время применяется методика, которая «включает», заставляет работать другие опосредованные
механизмы воздействия на новообразованные сосуды. Эта методика называется панретинальной лазеркоагуляцией. Она включает в себя лазеркоагуляцию средней периферии сетчатки в сочетании с непосредственным прижигаем неососудов, которые находятся в «неопасных» местах и прилежат к сетчатке.
Слайд 43
![За первичный курс лечения на сетчатку накладывается не менее 1500](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-42.jpg)
За первичный курс лечения на сетчатку накладывается не менее 1500 коагулятов, иногда и до
2000. Этот объем проводится за 4-5 сеансов, с перерывом между ними в 2-3 дня. За каждый сеанс накладывается не менее 250-300 коагулятов (лазерных ожогов).
Далее пациент приглашается через 3-4- недели (в зависимости от тяжести процесса на сетчатке) для контрольного осмотра. Это связано с тем, что лазерное лечение «работает» не сразу, а лишь «запускает» механизмы различного рода воздействий на кровообращение глаза и сетчатки. Только спустя 3-4 недели начинается и процесс запустевания новообразованных сосудов
Слайд 44
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-43.jpg)
Слайд 45
![](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-44.jpg)
Слайд 46
![К сожалению, иногда наблюдаются рецидивы заболевания - появляются новые участки](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-45.jpg)
К сожалению, иногда наблюдаются рецидивы заболевания - появляются новые участки новообразованных сосудов. Чаще это
бывает связано с декомпенсацией общего заболевания, после перенесенных инфекций, операций; тяжелее процесс на сетчатке протекает на фоне диабетической нефропатии и повышенном артериальном давлении. При рецидивах процесса также должна проводиться дополнительная лазеркоагуляция сетчатки. Объем дополнительного лечения зависит от тяжести проявлений, но обычно не более 1-2 сеансов. Таким образом, в течение первых 6 месяцев осмотры должны проводится ежемесячно. При хорошем результате лечения в последующее время осмотры проводятся с периодичностью 1 раз в 3-4 месяца, а затем и 1 раз в полгода.
Слайд 47
![Витрэктомия Показания: Выраженное кровоизлияние в стекловидное тело длительностью 1-3 месяца,](/_ipx/f_webp&q_80&fit_contain&s_1440x1080/imagesDir/jpg/424555/slide-46.jpg)
Витрэктомия
Показания:
Выраженное кровоизлияние в стекловидное тело длительностью 1-3 месяца, которое не рассасывается самостоятельно.
Запущенная
активная пролиферативная ДАРП, которая сохраняется не смотря на обширную ПРЛК.
Тракционная недавняя макулярная отслойка.
Комбинированная тракционно-регматогенная отслойка сетчатки.
Тракционный отёк макулы или эпиретинальная мембрана, вовлекающая макулу.
Заключается в почти полном удаление стекловидного тела с удалением задней пограничной мембраны, которая прикреплена по окружности диска зрительного нерва. Полость заполняется специальной газовой смесью или силиконовым маслом или водой, насыщенной фтором, благодаря которым создается давление на сетчатку и появляется возможность держать ее в нормальном положении, плотно прилегающей к сосудистой оболочке глаза, – проводится так называемая тампонада.